天然野生和种植药用蔓荆子化学成分研究──Ⅰ．天然野生和种植药用蔓荆子挥发油成分定性研究

本文采用水蒸气蒸馏提出挥发油，并利用不同类型的毛细管柱，找出最佳色谱分离条件，再利用气相色谱－质谱－计算机系统将色谱分离出的３５种成分进行鉴定，从中定性了２１种成分，占总挥发油成分的６０％。从ＧＣ－ＭＳ鉴定结果看，天然野生蔓荆子比种植药用蔓荆子缺少了氯代甲烷、二氯甲烷、氯仿和１－甲氧基－４－（２－丙烯基）苯，因此，两者在挥发油成分上极为相似，有进一步研究开发利用的价值。     

中成药保济丸挥发性化学成分(I)

应用超声波提取技术分别提取中成药保济丸和保济丸处方的化学成分，测定了保济丸处方和成药中挥发油的含量，定量分析它们的差别；采用气相色谱－质谱联用法鉴定挥发性化学成分，通过标准图谱对照确定化合物；用水蒸汽蒸馏法提取了2个不同样品木香的挥发油，其含量分别为：0．82％（样品)少0．76％（样品Ⅱ）；应用GC－MS方法对木香近发油的化学成分分析表明，2个样品中木香挥发油的化学成分基本相同。     

中药陈皮挥发油的成分分析

采用ＧＣ－ＭＳ－ＤＳ法分析了三种来源的陈皮挥发油的化学分及含量,分别鉴定化学成分。茶枝柑２０种,行柑１１种,蕉柑８种。     

蔓荆子中化学成分的研究

目的研究广西蔓荆子中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱和重结晶等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:紫花牡荆素(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),木犀草素(Ⅳ),5,3’-二羟基-6,7,4’-三甲氧基二氢黄酮(Ⅴ)。结论化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

野菊花挥发油化学成分的质谱分析

目的：研究贵州和广东产野菊花挥发油的化学成分。方法：采用CO2超临界萃取法分别提取两省产的野菊花挥发性成分,用气相色谱／质谱进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用铎谱峰面积归一化法测定各成份的相对百分含量。结果：贵州产野菊花得率3．4％,鉴定出60个化学成分;广东产野菊花得率3．0％,鉴定出61个化学成份。结论:野菊花挥发性成分主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物、三萜类化合物和脂肪族化合物等。证明不同产地的野菊花,其挥发油含量及有效成分有区别。     

香薷挥发油化学成分的研究

本文应用毛细管气相色谱－质谱－计算机联用系统对香薷挥发油的化学成分进行了研究，以玻璃毛细管柱ＯＶ－１０１分离出３１个峰，用质谱法鉴定出２５个成分。其主要成分为β－支氢香薷酮（４４．３２％）、香薷酮（１６．６６％）、２－甲氧基－１，３，５－三甲基苯（１０．０２％）、香橙烯（８．６９％）、ｄ－香芹酮（５．７０％）、柠蒙烯（５．３１％）与４甲基二叔丁基苯酚（１．３４％）等。占总挥发油的９２．０３％以上。     

桂枝挥发油化学成分的GC／MS分析

目的 :用气相色谱 -质谱法对桂枝挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从桂枝中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 2 5mm ,0 2 5 μm) ,柱温 90℃ (8min)4℃·min-12 30℃ (10min) ;分流进样 ,分流比 1∶5 0 ;进样温度 2 5 0℃ ,FID检测器 ,温度为 2 5 0℃。结果 :共鉴定了 37个成分 ,占挥发油总成分的 92 %以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析     

蟛蜞菊挥发油化学成分的初步研究

目的：对蟛蜞菊茎叶和花挥发油化学成分进行分析，为开发利用蟛蜞菊药用资源提供依据。方法：用水蒸气蒸馏法提取蟛蜞菊茎叶和花的的挥发油；采用气相色谱质谱计算机联用技术分析鉴定。结果：从蟛蜞菊茎叶和花挥发油中分别鉴定了20和21种化学成分，占挥发油总量的94．68％和98．54％，其中有5种化学成分为蟛蜞菊茎叶和花挥发油共有，分别占总量的22．43％和28．65％。结论：蟛蜞菊茎叶和花中挥发油化学成分差异较大。     

徐长卿不同药用部位的丹皮酚含量测定及挥发油成分分析

对徐长卿不同药用部位的丹皮酚含量进行比较，并用气相色谱－质谱联用法分析徐长卿不同药用部位挥发油的化学成分，并测定各成分的相对百分含量。     

山东金银花鲜花挥发油化学成分的研究

采用气相色谱—质谱法(GC/MS)对山东金银花主流品种大毛花鲜花挥发油的化学成分进行了分析,共分析鉴定出不在此列(王古)(王巴)烯芳樟醇等47种化合物,占全部挥发油总含量的92.70%。并测定了各成分在挥发油中的百分含量。     

太白蓼挥发油的化学成分和抗菌实验初步研究

目的：研究太白蓼挥发油的化学成分及其抗菌活性。方法：采用水蒸气蒸馏的方法提取太白蓼挥发油，运用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）对其化学成分进行鉴定并对该挥发油的抗菌活性（MIC and MBC）进行了测定。结果：通过NIST质谱库检索，鉴定了其中的13个化合物，运用峰面积归一法确定各个组分的含量，药理实验表明太白蓼挥发油对所选取得8种菌株均有很好的活性。结论：太白蓼的挥发油具有抗菌作用。     

石菖蒲不同提取物化学成分的GC—MS分析

本文用气相色谱-质谱（GC-MS）方法分析了石草蒲不同提取物（挥发油、水提液、去油水提液）的化学成分,结果表明：石菖蒲挥发油中除β-细辛醚相对含量高外,相对含量较高的成分还有α-细辛醚,顺式甲基异丁香酚,榄香素（烯）,反式甲基异丁香酚,菖蒲二烯,石竹烯,柏木烯等,水提液中检出了石菖蒲挥发油的3个主要成分,几乎未检出α-细辛醚;去油水煎液中发现一特征成分,由于现有的谱库中未能检索到,故未能鉴定,研究结果为进一步开发石菖蒲提供依据。     

长管杜鹃挥发油化学成分的研究

采用毛细管气相色谱-质谱法从长管杜鹃挥发油中鉴定出29个组分,占总色谱峰面积的98.72%。     

三种不同产地佛手挥发油含量测定和GC—MS分析

佛手,又名佛手柑,为芸香科植物Citrusmedica L.var.sarcodactylis(Noot.)Swingle的干燥成熟果实,味辛、苦、酸,性温,具有舒肝理气、化痰业呕、和胃止痛等功效。商品药材因其产地不同,分别称为广佛手、川佛手和浙佛手(金佛手、温佛手),传统认为广佛手质量最佳。对广佛手和浙     

广东海风藤挥发油化学成分研究

用气相色谱－质谱法对广东海风藤药材挥发油进行化学成分分析，鉴定出了其中36个成分，并以归一化法测定了各个成分的百分含量。结果表明：广东习用海风藤药材和药典收载海风藤药材的挥发油化学成分有显著差别。     

紫树挥发油化学成分的研究

紫树根皮中提出的挥发油，经气相层析－质谱联用研究，分离鉴定出二十五个化学成分，这些成分均为该属植物中首次报道。     

佩兰挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对山东平邑及河南南阳产佩兰挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种佩兰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25m×0.25mm,0.25μm),柱温90℃(7min)5℃·min~(-1) 260℃(10 min);分流进样,分流比1:50;进样温度对270℃,FID检测器,温度为270℃。结果:山东平邑产佩兰共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的82％以上;河南南阳产佩兰共鉴定了39个成分,占挥发油总成分的82％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

化州柚叶挥发油化学成分的研究

对化州柚叶挥发油进行了气－质联用分析，从化州柚叶挥发油中分离出５９个成分，初步鉴定出１８种化合物，占总量的９１．７０％，这些化合物均为首次报道，其相对百分含量用色谱峰面积归一法测定。     

南海海绵Topsentia sp.化学成分的研究

从中国南海海绵Topsentia sp．中分离出6个化合物，应用^1H-NMR，^13C-NMR，IR，MS，GC／MS等光谱分析技术对它们的结构进行了鉴定，确定它们为：胆甾醇(Ⅰ)，24-亚乙基胆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)，苯乙酸(Ⅲ)，对羟基苯甲醛(Ⅳ)，β-吲哚醛(Ⅴ)，胸腺嘧啶(Ⅵ)。