HPLC法测定同仁大活络丸中黄芩苷的含量

目的建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相:甲醇-1mL.L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷在0.07～0.36μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量。     

HPLC法测定麻杏止痰丸中麻黄碱的含量

用高效液相色谱法测定麻杏止痰丸中盐酸麻黄碱的含量,色谱柱:Hypersil ODS 2;流动相:甲醇—水(1∶1);检测波长:254nm;流速:1.0ml.min-1。线性范围为0.012~0.060μg,γ=0.9996;平均回收率为97.1%,RSD为1.09%。本法简便,灵敏,准确。     

HPLC法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Vercopak—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-0．1％磷酸溶液（30：870）为流动相;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在0．2432～1．8240μg范围内线性关系良好,相关系数r=0．9998,平均回收率为96．69％,RSD为1．58％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为百花定喘丸的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的本文尝试用不同的色谱条件测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药含量,通过比较其优劣,为麻黄碱的质量控制提供快速、有效的分析手段。方法选用依利特HYPERSIL BDS C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),柱温为25℃,检测波长为257nm,进样量为20μL,流动相为20mmol/mL磷酸二氢钾(用磷酸调pH至6.0)-甲醇-三乙胺(50∶50∶0.2),流速为1.0 mmol/mL。结果该法室温条件下即能对盐酸麻黄碱进行有效分离和检测。方法线性范围:0.05~0.5 mg/mL(R2=0.9998)、平均回收率为98.4%、精密度为0.57%(n=9);20h内重复测定样品6次,结果无显著差异。结论选定方法的重现性、耐受性好,可作为测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。     

LC-MS/MS法测定大活络丸中血竭素的含量

目的:建立高效液相色谱-质谱串联法(LC-MS/MS)测定大活络丸中血竭素的含量.方法:选择Agilent?Poroshell?120?EC-C18色谱柱(2.1?mm×100?mm,2.7?μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸,梯度洗脱,流速0.2?mL/min,柱温为35?℃,采用电喷雾离子源(ESI)正离子检测,以...     

HPLC测定通痹活络丸中的绿原酸

目的 采用RP-HPLC法测定通痹活络丸中绿原酸的含量.方法 采用Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(9∶91),流速1.0 mL· min-1,检测波长327 nm,柱温35℃.结果 绿原酸0.0176～0.1756 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均加样回收率为101.5％,RSD =3.2％(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于通痹活络丸的质量控制.     

HPLC法测定小活络丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L-1冰醋酸(3∶97)为流动相;检测波长为284nm;流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果 5-羟甲基糠醛在2.838～113.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检出限为0.3ng,平均回收率为95.8%,RSD为0.4%。结论该方法简便,快速,准确,精密度高,重复性好,可用于小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定。     

HPLC法测定麻黄碱含量

目的：测定麻黄碱含量。方法：高效液相色谱法,以214nm为检测波长,0.01mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节PH=2.5)、70：30水－甲醇溶液为流动相,应用C18色谱柱。结论：此法简便、快捷、结果准确,为麻黄碱含量测定提供了一个可靠的方法。     

HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法，同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ，流动相为０．１％三乙胺－乙腈。检测波长为２５６ｎｍ，两被测组分的回收率分别为氧氟沙星１００．２％，盐酸麻黄碱１００．７％，日内、日间偏差均小于５％。     

茶碱麻黄碱片的HPLC测定

建立了高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱片中茶碱和盐酸麻黄碱的含量.采用C18柱,以0.06mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(80:20)为流动相,检测波长210nm.两者分别在25～200、5.8～46.4μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%、100.6%.     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

高效液相色谱法测定加味定喘片中盐酸麻黄碱含量

目的建立加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm,流速为1.0 mL/min。结果盐酸麻黄碱质量浓度在12.304～123.040μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=11.040 X+15.114,r=0.999 98,平均回收率为97.37%,RSD=1.06%(n=9)。结论该方法适用于加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定小青龙合剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），0.02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0.2％三乙胺，用磷酸调节pH值至2．7）-乙腈（97.5：2.5）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在14．16-354μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．8％，RSD=1．75％（n=9）。结论该方法简便，结果准确，重现性、专属性好，适用于该制剂的定量分析。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定消咳宁片盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（260mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸（3：97）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,进样量20μL。结果盐酸麻黄碱质量浓度在11．04～33．12μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=3．377×10^4 C＋2．158×10^5 ,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．2％,RSD为1．06％（n=6）。结论HPLC法可用于消咳宁片的盐酸麻黄碱含量测定。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。     

HPLC法测定比力洼-3中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定蒙药比力洼-3中麻黄有效成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95),流速为0.8mL.min-1,检测波长为207nm[1]。结果盐酸麻黄碱在0.08232~0.8232μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为102.36%,RSD为0.54%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于比力洼-3的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾（０．０５ｍｏｌ／Ｌ－甲醇（５３：４７）为流动相,检测波长在２５７ｎｍ,在６．０９４μｇ～３６．５６６μｇ范围内有良好的线笥关系,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．３３％ （ｎ＝８）,ＲＳＤ为１．０％。     

检查中药中掺入麻黄碱的方法研究

检查中药样品A和样品B中是否掺入麻黄碱.建立HPLC-DAD方法对样品进行分离分析,并建立HPLC-MS进行确证.根据保留时间、紫外光谱和质谱等各个指标判断,样品A和样品B中均含有麻黄碱.所建方法专属性强、灵敏度高,可作为监督检查中成药中掺入麻黄碱的有效方法.     

咳喘宁片中盐酸麻黄碱含量的HPLC法测定

建立了HPLC法测定咳喘宁片中麻黄碱的含量.选用Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(10∶90),检测波长207 nm.盐酸麻黄碱浓度在10～100 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为98.92％ (RSD=1.18％).