用高效液相色谱法测定复方己酸孕酮注射液中两组分的含量

本文建立了复方己酸孕酮注射液的高效液相色谱法。在硅胶柱上，以丙酸睾丸素为内标，同时测定复方己酸孕酮注射液中己酸孕酮和戊酸雌二醇的含量。固定相为ＷａｔｅｒｓＰＯＲＡＳＩＬ。柱（１０μｍ），流动相为正己烷－异丙醇（９１：９），己酸孕酮的回收率为１００．０％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．３６％；戊酸雌二醇回收率为１０２．１８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．９５％。     

用高效液相色谱测定复方己酸孕酮注射液中两组分的含量

本文建立了复方己酸孕酮注射液的高效液相色谱法。在硅胶柱上，以丙酸睾丸素为内标，同时测定复方己酸孕酮注射液中己酸孕酮和戊酸雌二醇的含量，固定相为Ｗａｔｅｒｓ ＰＯＲＡＳＩＬ柱（１０μｍ），流动相为正己烷－异丙醇（９１：９），己酸孕酮的回收率为１００．０％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．３６％；戊酸雌二醇回收率为１０２．１８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．９５％。     

流动注射化学发光法同时测定Mn2+和Co2+

利用 Ｎａ Ｉ Ｏ４鲁米诺流动注射化学发光法,以 ８羟基喹啉掩蔽 Ｍ ｎ２＋ 以外的其它金属离子,柠檬酸钠掩蔽 Ｍ ｎ２＋ 和 Ｃｏ２＋ 以外的金属离子,达到同时测定 Ｍ ｎ２＋ 和 Ｃｏ２＋ 的目的。 Ｍ ｎ２＋ 离子的检测限达０１９４ ｎｇ／ｍ ｌ,ｒ＝ ０．９９８４,线性范围（１０－ ９～１０－ ７）ｇ／ｍ ｌ,回收率 ８８．０％ ～１０７．６％ ,测定 Ｒ Ｓ Ｄ 为 １．４２％ 。 Ｃｏ２＋ 离子的检测限达 １．７１７ ｎｇ／ｍ ｌ,ｒ＝ ０．９９９３,线性范围（１０－ ８ ～１０－ ６）ｇ／ｍ ｌ,加标回收率 ８７．８％ ～１１５５％ ,测定 Ｒ Ｓ Ｄ 为 １．９６％ 。     

离子抑制色谱法测定片剂中甘草酸含量

本文报道了离子抑制色谱法测定甘草酸锌口胶片中甘草酸含量。色谱柱为岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ），流动相为甲醇∶水∶冰醋酸（７０∶２９∶１），检测波长２５０ｎｍ。线性方程为Ａ＝３８１．７１＋２６６０．４Ｃ（ｒ＝０．９９９９），线性范围为２４～２００μｇ／ｍｌ，方法平均回收率为１０１．３％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。本文同时对样品的处理进行了探索。     

甲苯磺酸托氟沙星胶囊溶出度测定方法的研究

本文报道用盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）作溶剂，以转篮法测定甲苯磺酸托氟沙星胶囊的溶出度，按本实验测得的吸收系数（Ｅ_（１ｃｍ）~（１％））为７３８计算主药的溶出量。本法简便、灵敏、准确，甲苯磷酸托氟沙星的平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．４５％（ｎ＝８）。     

高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊

建立了高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊含量的方法。采用ｔｓｐ－ＫＥＹＳＴＯＮＥＯＤＳ２Ｃ１８柱（５μｍ，１５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相为醋酸钠缓冲液－甲醇（６５３５），室温操作，检测波长３５７ｎｍ。在浓度８．０～４８．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝６），平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．８７％。方法简便，准确。丝裂霉素微胶囊的成囊材料不干扰丝裂霉素主成分的测定。     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ, ５μｍ）,流动相：甲醇水（８０： ２０）,检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ,回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９,回收率为９９．８６％,日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％,日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．     

高效液相色谱法测定兔血浆中羟基喜树碱的含量

采用高效液相色支测定兔血浆中羟基喜树碱的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ,流动相为甲醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（６０：４０,ｐＨ４．０）,检测波长３８２ｎｍ。血药浓度在５２￣１０４００ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系Ｙ＝－２２９４＋５０．６０Ｘ,ｒ＝０．９９９４,最低检出浓度为２０ｎｇ／ｍｌ,方法回收率为１０３．０％,ＲＳＤ为２．９６％（ｎ＝３）,萃取回收率为６３．２％,ＲＳＤ为２．     

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸锌软膏含量

报道了吡哌酸锌软膏中吡哌酸锌的反相离子对高效液相色谱法，采用ＯＤＳ柱（４ｍｍ×２０ｃｍ），乙腈—磷酸盐缓冲液—０．１ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵溶液（８∶９０∶４）为流动相，氟哌酸为内标，用紫外检测器于２７５ｎｍ波长处检测．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５），线性范围为２～１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７）．本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点．     

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)制剂的含量

设计辅酶 Ｑ１０制剂的高效液相测定方法。方法：样品用无水乙醇提取，色谱柱为 Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ_(１８)１５０ ｍｍ× ４． ６ ｍｍ ｉ． ｄ． ５ μｍ。流动相为无水乙醇－水（９８：２），检测波长为 ２７５ μｍ。结果：平均回收率为 ９８． ３％，ＲＳＤ为 ０． ９４％（ｎ＝６），线性范围为 ４～４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０． ９９９ ８），最小检测浓度为 １０μｇ／ｍｌ。结论：该法快速、简便、灵敏、准确。     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱（５μｍ），流动相为甲醇—０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（３０∶７０，ｐＨ４．０）。氢氯噻嗪的回收率为９９．６％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．９％。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量

用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测波长：４４０ｎｍ，流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：３０℃．颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸９８．１％（ＲＳＤ＝１．９％）、大黄素９７．８％（ＲＳＤ＝２．９％）、大黄酚９７．９％（ＲＳＤ＝２．４％）、大黄素甲醚９７．０％（ＲＳＤ＝１．０％）和芦荟大黄素１００．９％（ＲＳＤ＝２．３％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标，样品加超纯水超声振荡提取后，用０．４５μｍ滤膜滤过，进样１０μｌ，采用国产ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）柱分离，甲醇：水：醋酸（８０：２０：２）的混合溶液为流动相，２７５ｎｍ波长处检测。样品保留时间为４．６３ｍｉｎ。标准曲线浓度在０．５～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。最低检测浓度为０．１２５μｇ／ｍｌ。方法的绝对回收率平均为９８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．８％。相对回收率平均为９９．８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．０％。日内ＲＳＤ为０．５％～１．８％，日间ＲＳＤ为０．８％～６．５％。测定三批样品，平均百分含量为９７．９９％。     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

HPLC柱切换法对炔诺酮α，β－聚（3－羟丙基）－DL－天冬酰胺在兔体内释放炔诺酮的测定

以柱切换ＨＰＬＣ（ＣＳＨＰＬＣ）技术，对炔诺酮α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ天冬酰胺在家兔体内释放液中炔诺酮的血药浓度进行了测定，以自制ＯＤＳ预柱，水为流动相联机净化、富集样品；以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，甲醇－水（７：３）为流动相。结果表明ＣＳＨＰＬＣ对炔诺酮血药浓度有良好的选择性，回收率为８２．６％（ｎ＝５），日内和日间精密度（ＲＳＤ）分别小于４％和６％。在血清０．２２～１．１０μｇ／ｍ１范围内炔诺酮色谱峰面积与浓度有较好的线性关系（ｎ＝５，ｒ＝０．９９８）．     

高效液相色谱法同时测定氟康唑滴眼液中二组分的含量

用高效液相色谱法，以对氨基苯甲酸为内标，以ＭＩＣＲＯＳＯＲＢ－ＭＶ Ｃ１８为固定相，甲醇－水（６５：３５）为流动相，同时测定（λ＝２６１ｎｍ）氟康唑滴眼液中氟康唑和苯氧乙醇的含量，方法简便、快速、准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度，平均回收率（ｎ＝５）：氟康唑１００．１％（ＲＳＤ＝０．４３％）；苯氧乙醇９８．３８％（ＲＳＤ＝０．８９％）。     

高效液相色谱法测定复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量

建立高效液相色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８ 柱,以甲醇水（７０∶３０） 为流动相,流速为０．７ ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２４０ ｎｍ 。氯霉素和氢化可的松分别在０．３０ ～０．７０ ｍｇ／ｍｌ和０．０６～０．１４ ｍｇ／ｍｌ 的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为１００．８０％ （ＲＳＤ＝ １．０８％ ） 和９９．９３％ （ＲＳＤ＝ １．０４％ ） 。该方法灵敏、快速、准确。