高效液相色谱法测定氯硝安定血浆浓度

本文采用反相高效液相色谱法,用正己烷一醋酸乙酯(7:3 V/V)于PH=9.0进行提取,以利眠宁为内标,甲醇一水(65:35V/V)为流动相,于306nm处测定氯硝安定血浆浓度。平均回收率为99.81％,RSD<5.4％(n=5)。     

反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度

目的 :建立高效液相色谱法检测人血浆中文拉法辛浓度。方法 :血浆样品经石油醚 乙醚 (2∶1 )提取后 ,有机相再用50mmol·L- 1盐酸反萃取并浓缩进样。色谱柱为氰基柱 (2 50× 4.6mm ,5μm) ,乙腈 -0 .1mol·L- 1NH4 H2 PO4 (2 5∶75)为流动相 ,UV检测波长 2 2 9nm。结果 :文拉法辛血浆最低检测浓度 1 0 μg·L- 1,线性范围 2 5～ 80 0 μg·L- 1,萃取回收率 75.5%～79.3%,加样回收率 97.4%～ 1 0 1 .2 %,日内RSD 4.87%～ 6 .39%,日间RSD 7.55%～ 1 0 .80 %。结论 :该法准确可靠 ,已用于临床患者文拉法辛血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定狗血浆中番茄红素的浓度

目的建立用反相高效液相色谱法测定狗血浆中番茄红素浓度的方法.方法流动相为甲醇:乙腈:二氯甲烷(40:30:30, V/V),检测波长472 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果标准曲线的线性范围在0.012 4～0.496 μg·mL-1, r=0.999 2.平均萃取回收率为97.6%±4.2%,日内和日间的RSD分别在1.52%～4.95%、2.31%～7.38%之间.结论 所建立的方法灵敏、快速、重现性好、选择性强.     

反相高效液相色谱法测定患者血浆中万古霉素的浓度

目的建立快速测定人血浆中万古霉素的RP-HPLC法。方法采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标。色谱条件：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液（9.5∶90.5,pH=3.0）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为紫外230 nm。结果万古霉素的最低定量浓度为2.07 mg.L-1,线性范围为2.07~132.64 mg.L-1,相对回收率〉95%,绝对回收率〉65%,日内、日间RSD均〈10%。结论该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定血浆中氟氧头孢浓度

目的 :优选流动相组成 ,建立氟氧头孢 (flomoxef,Fmox)血药浓度测定方法。方法 :色谱柱HypersilC18,流速1.0mL·min-1。采用正交实验法 ,以甲醇、乙腈、三乙胺的配比及pH为因素 ,在 3个水平上用L9(34)表进行实验。结果 :最优流动相组成为甲醇 乙腈 水 三乙胺 (16∶6∶78∶0 .4 ) ,用磷酸调节 pH为2 .5。血药浓度线性范围 0 .2 5～ 10 0mg·L-1(r =0 .9997,n =5 ) ,血浆中最低检测浓度为 0 .12 5mg·L-1(S/N =3)。高、中、低 3种浓度平均回收率分别为 :(96 .7± 3.9) % ,(95 .8± 2 .5 ) %和 (93.6± 2 .1) % ,n =5。结论 :本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,为氟氧头孢药动学研究提供了一种检测方法。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素的浓度

目的:建立测定人血浆中罗红霉素浓度的反相高效液相色谱方法。方法:采用Agilent C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,3.6μm),以甲醇-0.02 mol·L~(-1)乙酸铵(68:32,用氨水调pH至7.4)为流动相,流速0.8 ml·min~(-1),紫外检测波长210 nm,柱温55℃,血浆样品碱化后用乙醚提取2次,以克拉霉素为内标。结果:罗红霉素的保留时间为6.2 min,线性范围为0.25～33μg·ml~(-1)(r=0.999 7),最低检测限4 ng,方法回收率在96.2%～100.1%之间,日内、日间RSD均小于4%。结论:该法简便快速、准确灵敏、重现性好,适用于罗红霉素血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中丙嗪浓度

本文介绍了一种测定新型非甾体抗炎药吓恶丙嗪人血浆浓度的反相高效液相色谱法。以Ｈｙ－ｐｅｒｓｉｌＯＤＳ为分离柱，甲醇∶水（７５∶２５）为流动相，紫外检测波长２８５ｎｍ。该法快速、灵敏、精确度高、重现性好，可有效地应用于该药的临床药学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中恶丙嗪浓度

本文介绍了一种测定新型非甾体抗炎药恶丙嗪人血浆浓度的反相高效液相色谱法。该法快速、灵敏、精确度高，重现性好，可有效地应用于该药的临床药学研究。     

高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度

建立HPLC法测定健康人血浆中布洛芬浓度的方法。用反相C_(18)柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L醋酸钠一醋酸溶液(47:23:30)V/V为流动相,检测波长225nm。结果布洛芬的线性范围为0.11～53.83μg/ml,γ=0.9999,最低检出浓度0.1μg/ml,平均回收率为100.6％,日间变异系数(RSD％)<7％。本法操作简单,快速,准确。     

反相高效液相色谱法检测人血浆中罗红霉素浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素。方法用乙醚萃取,再用正己烷去除杂质后进HPLC分析,色谱条件为D iamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)及D iamonsil C18保护柱;柱温为35℃;流动相为乙腈-甲醇-20mM磷酸二氢钠(0.2%三乙胺,pH 5.5)(37∶18∶45);流速1.0mL.m in-1;紫外检测波长210nm,内标为克拉霉素。结果线性范围0.5~25μg.mL-1,最低检测浓度0.2μg.mL-1,血浆中回收率在99.45~105.0之间,日内、日间RSD在2.33~6.19。结论本法简便、快速,定量准确,适合于人血浆中罗红霉素的测定。     

高效液相色谱法测定产妇血液及乳汁中甲硝唑浓度

甲硝唑 (Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)对厌氧菌具有强大杀菌作用 ,目前为厌氧菌感染的重要选用药物之一 ,产科用于剖腹产患者术后厌氧菌感染的预防。文献报道〔1〕甲硝唑在乳汁中浓度可达血药浓度相仿水平 ,而乳儿对药物代谢和排泄能力尚差 ,因此 ,有必要建立产妇术后血液、乳汁中甲硝唑的测定方法。目前 ,国内尚未见到对于同一时刻甲硝唑在血液、乳汁中浓度对比研究的报道。本文采用高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)法测定血液、乳汁中同一时刻甲硝唑的浓度。材料与方法一、药品与试剂　甲硝唑注射液 ( 5 12ｍｇ·ｍｌ- 1,由本院制剂科提供 ) ;苦…     

反相高效液相色谱法检测血浆中阿普唑仑浓度

口服阿普唑仑药物的中毒,在临床较为少见,但阿普唑仑药物镇静作用较地西泮强,中毒危害较大,如果可及时检测阿普唑仑的血药浓度,将对临床治疗有一定的帮助.     

高效液相色谱法测定分娩产妇血清中安定的浓度及药动学研究

本文建立了反相高效液相色谱法测定安定的血药浓度。柱Ｃ１８，流动相为甲醇－水（７１：２９），水中含０．１４ｍｌ正丁胺和０．０９ｍｌ冰醋酸）；检测波长２３０ｎｍ。在０．１～３μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，最低检测限为５０ｎｇ／ｍｌ。平均回收率为８８．１９±０．５％。用本法测定了分娩产妇ｉｖ注安定后的体内血药浓度，并进行了药代动力学参数计算。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中9-硝基喜树碱浓度

目的建立一种简单、快速测定9-硝基喜树碱血药浓度的反相高效液相色谱法。方法血浆样品加喜树碱作内标,用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100∶50∶5)提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解进样。色谱条件:分析柱为C18反相柱,流动相为3%甲酸溶液-乙腈(体积比65∶35),流速为2.0 mL.m in-1,在紫外检测波长370 nm处进行检测。结果9-硝基喜树碱及内标在5min内完全分离,检测限为25 ng.mL-1,在25~1600 ng.mL-1内线性关系良好,r=0.999 6,低、中、高浓度的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。结论本法简便、快速、稳定、重现性好,适用于9-硝基喜树碱临床前药动学研究。