HPLC法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度

建立反相高效液相色谱法检测人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。首次应用了盐酸雷诺嗪为内标,血样处理采用乙醚两次提取,再用0.1mol.L-1硫酸溶液反提萃取,萃取液直接进行高效液相色谱分析。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,12.5mm C18预柱,流动相为乙腈-水(30mmol.L-1SDS,30mmol.L-1NaH2PO4,0.3%三乙胺)(50∶50),流速1.0mL.m in-1,柱温:25℃,紫外检测波长为210nm。盐酸伪麻黄碱与内标和杂质峰分离良好,最低检测浓度为10ng.mL-1。线性范围为19.06~1220 ng.mL-1。日间、日内精密度平均值为7.54%,平均萃取回收率为95.5%,方法回收率为96.44%。本法可作为盐酸伪麻黄碱血药浓度的测定方法,用于临床血药浓度的测定及药代动力学的研究。     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量

用ＨＰＬＣ法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为９９．８７％和９８．９３％。     

反相高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱血药浓度

报道用反相高效液相色谱外标法测定体内盐酸伪麻黄碱血药浓度的分析方法.血清样品用乙醚/正己烷(1:1)提取,以0.5%硫酸铵-甲醇(65:35)为流动相,紫外λ210nm检测,最低检出浓度为25ng/ml,平均提取回收率为80.4%.本法操作简便、迅速,适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定.     

RP-HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度及人体药动学研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）血药浓度的方法,研究洛芬伪麻片的人体药动学。方法：8名健康男性受试者单剂量口服洛芬伪麻片（含盐酸伪麻黄碱30mg）后,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度,色谱柱：Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠（舍0．005mol·L^-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH3．8）（45：55）;流速：1mL·min^-1;检测波长210nm。结果：线性范围20-1000ng·mL^-1（r=0．9998）,最低检测限为1．2ng,日内精密度（RSD）小于3．26％,日间精密度（RSD）小于4．89％,绝对回收率为75．76％～86．52％,PSE的主要药动学参数为：AUC0-∞为（1．83±0．60）μg·h·mL^-1,Cmax为（279．52±92．46）ng·mL^-1,tmax为（1．32±0．24）h,t1/2为（5．37±0．92）h。结论：本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定及药代动力学研究。     

HPLC法测定洛芬伪麻片中的布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量

以吡喹酮为内标,用HPLC法测定洛芬伪麻片中的布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量,固定相：SphorisorbC18、粘度5μ,300×4.6mm不锈钢柱。流动相:乙腈;磷酸二氢钾（0．02mol／L儿）：甲醇（250：250：500）混合液,检回波长为210nm。布洛芬的回收率为99．86±0．74％,盐酸伪麻黄碱的回收率为99．53±0．66％     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量

用HPLC法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为99.87%和98.93%。     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱血药浓度

目的：建立盐酸伪麻黄碱血药浓度高效液相色谱法测定方法。方法：采用液-液萃取法,以对硝基苯胺为内标,测定盐酸伪麻黄碱血药浓度。在5例志愿受试者服药后测定了盐酸伪麻黄碱血药浓度,药代动力学参数用3P97程序计算。结果：盐酸伪麻黄碱在20～4000ng/ml范围内线性良好,得回归方程：Y=1180.1630X＋5.5970,r=0.9984,最低检出限20ng/ml,绝对回收率（91.61±8.07）%;内标总回收率（90.92±5.14）%,平均日内日间差5.98%。结论：测定方法灵敏、结果准确,可为临床血药浓度检测和药代动力学研究使用。     

反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法:采用Dikma C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(含0.2%三乙胺)=10:90(磷酸调pH 3.3);检测波长:195nm,流速:0.8ml·min~(-1)。结果:盐酸伪麻黄碱浓度在20～800ng·ml~(-1)范围内线性关系良好,最低定量浓度为20ng·ml~(-1),提取回收率在59.65%～72.20%之间,日内和日间RSD分别为1.34%～4.11%和7.92%～9.98%。结论:本法操作简便、快速、准确、重现好,适用于盐酸伪麻黄碱的药动学研究。     

HPLC法检测人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度

目的 建立检测人血浆盐酸伪麻黄碱的HPLC法.方法 以ZORBAX SB-C 18为色谱柱;乙腈-0.15 mol·L-1磷酸二氢钠(pH=3.0)-水-0.5%十二烷基磺酸钠(SDS)(33∶15∶42∶10)作流动相,流速1.0mL·min-1;血浆样品经乙酸乙酯和正己烷提取后,有机相用盐酸酸化,下层水相在206nm波长下进行检测.结果 盐酸伪麻黄碱血浆浓度在5.0～400μg·L-1时线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为5.0 μg·L-1;低、中、高浓度的日间、日内RSD(n=5)均＜10%;相对回收率均在85%～115%内,绝对回收率＞75%.结论 本方法操作简便,结果准确,适用于血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的检测.     

HPLC法测定复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

摘 要 目的:建立复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,流动相: 乙腈-水-磷酸-三乙胺（３∶97∶0.1∶0.1）;色谱柱：Aglient TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;检测波长：205 nm;流速：1.2 ml·min^-1;柱温：室温。结果:盐酸麻黄碱的进样量在0.187～0.937 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.26%,RSD为2.70%（n=6）;盐酸伪麻黄碱的进样量在0.226～1.130 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.77%,RSD为2.21%（n=6）。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可作为复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐血药浓度

目的:用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐在兔血的药物浓度及药代动力学研究。方法:血清样品分别用硫酸铵沉淀蛋白,甲醇提取,用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐。色谱柱:CLC-DOS 4.6 mm×150 mm,流动相:0.5％硫酸铵-甲醇(48:52),流速:0.8 mL·min~(-1),检测波长210 nm。结果:该方法回收率为99.95％～101.6％,RSD≤8.5％,在兔血中最低检测浓度1.14μg·mL~(-1)。回归方程为A=126.841C-127.976,r=0.999 3。结论:反相高效液相色谱可用于伪麻黄碱水杨酸盐测定。药代动力学参数符合静脉给药二室模型。     

高效液相色谱测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立一种测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:取人体血清0.5mL,加入内标苯丙醇胺后,加入混合碱溶液(1000mL 水中含有10g 氢氧化钠和40g 碳酸钠)0.5mL 碱化,乙醚-正己烷(1∶1)振荡萃取,离心,有机相盐酸酸化,水浴中氮气挥干。残渣用100μL 流动相溶解,进样。流动相为0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(含0.005mol·L~(-1)庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=2.6)-乙腈(85∶15)。流速:0.8mL·min~(-1)。紫外检测波长:195nm。结果:盐酸伪麻黄碱的线性范围为400-12.5ng·mL~(-1),加权回归r=0.998,最低检测限为8ng·mL~(-1),方法的回收率为60%-80%,日内 RSD 为3.3%-17.5%,日间 RSD 为8.2%-17.8%。结论:本方法灵敏度较文献报道的灵敏度高近10倍,操作简单,专属性和重现性均符合要求,可用于口服低剂量盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定和药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱质量浓度

目的建立高效液相色谱法,用于测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的质量浓度。方法采用内标法,以ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相、60 mmol/L十二烷基硫酸钠、60 mol/L磷酸二氢钠水溶液（磷酸调pH=3.5）-乙腈（40∶60）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为213 nm。结果血浆中伪麻黄碱质量浓度在70～4 000μg/L范围内与峰面积比值线性关系良好（r=0.999 7）,最低检测浓度为0.012 5 mg/mL,方法提取率为69.01%。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于盐酸伪麻黄碱血药浓度的测定及临床药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定血清中海洛因

目的 :采用高效液相色谱法测定人体血清中海洛因的浓度。方法 :用反相C18 柱 ,0 12 %三氟乙酸水溶液 (A)和100 %甲醇 (B)为流动相 ,B :0 %～80 % ,6min ,流速 :1ml/min ,进行梯度洗脱 ,285nm检测。结果 :海洛因的线性范围为1 56～400ng/μl,γ=0 9997 ,最低检测浓度为0 015ng/μl,平均回收率108 45 % ,RSD为7 29 % (n=5)。结论 :本法操作简单、快速、准确     

高效液相色谱法测定伪麻黄碱含量的不确定度分析

目的:对高效液相色谱法测定伪麻黄碱含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:用HPLC法测定糖浆中伪麻黄碱的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)中有关规定评估其不确定度。结果:本次实验的不确定度评估为0.11 mg·mL~(-1)。结论:发现本次实验的不确定度主要由重复进样所引入。     

兔血清中琥乙红霉素的HPLC测定及药代动力学研究

目的： 用高效液相色谱法测定兔血清中琥乙红霉素的浓度。方法： 采用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 色谱分析柱（４－６ ｍ ｍ×１５０ ｍ ｍ ,１０ μｍ）, 岛津ＳＰＤ－ ６ＡＶ 紫外检测器, 甲醇－ ０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ － 醋酸铵水溶液（７０∶３０ , 用氨水调ｐＨ７－３） 为流动相, 红霉素作内标。血液样品在碱性条件下用二氯甲烷提取纯化后进样, 在２１０ ｎｍ 波长处检测。结果： 琥乙红霉素线性范围为０－２５～１２ ｍｇ·Ｌ－ １ （ｒ＝ ０－９９８ ９）, 最低检测量０－０２ μｇ, 最低检出浓度０－０５ ｍｇ·Ｌ－１ , 平均方法回收率９６－２６％ 。精密度考察琥乙红霉素日内、日间相对标准偏差均小于６％ 。结论： 本方法快速、准确、重复性好。     

HPLC测定人血清中多索茶碱的浓度

目的建立高效液相色谱测定多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取血样,以卡马西平为内标进行检测。色谱柱采用Waters C18（3．9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（35：65）,流速为0．6mL·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃。结果多索茶碱血清浓度在0．7～28btg·mL^-1内线性关系良好,线性方程为Y=0．3549X＋0,0039（r=0．9997）方法回收率为100．4％,日内、日间RSD分别为1．10％～3．87％和2．11％～4．86％（n＝5）。结论该方法快速、简便、准确、安全,可用于临床多索荼碱血药浓度的测定。     

人血清中舒必利的高效液相色谱测定与临床应用

目的:建立人血清中舒必利的测定方法,为临床应用和药化动力学研究提供技术参考.方法:采用高效液相色谱法检测,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol/L磷酸二氢钠(30:3:67,V/V),腈基分离柱,UV波长254 nm,以对二甲氨基苯甲醛为内标,氯仿提取.结果:线性范围为50～1 500μg/L,平均回收率为99.62%,日内、日间精密度RSD分别为2.54%和3.67%,且常用的其他抗精神病药及安定类药物不干扰测定.结论:方法简单,分析速度快,灵敏度高,适用临床血药浓度测定及药代动力学研究.     

兔血清中盐酸芬氟拉明的HPLC测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸芬氟拉明血药浓度,对５只家兔进行药代动力学研究,并就一例芬氟拉明中毒致死者的血、尿和脏器检材的毒物检测进行了分析。方法：流动相为甲醇－００２ｍｏｌ·Ｌ－１庚烷磺酸钠（２５∶７５）,二苯胺为内标,在２６８ｎｍ进行检测。结果：芬氟拉明线性范围为５～２００μｇ·Ｌ－１（ｒ＝０９９８６）,最低检测浓度５ｎｇ,平均方法回收率为９７７％。日内、日间ＲＳＤ均小于６％,达峰时间为（１５±３）ｈ,峰浓度（６５４±４９）μｇ·Ｌ－１,药时曲线下面积为（１７５４±３２８）μｇ·Ｌ－１·ｈ－１。结论：此方法稳定、可靠,可用于血药浓度分析和法医中毒检测。     

高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度

目的建立测定血清万古霉素质量浓度的高效液相色谱法．．方法以HypersilC,s柱（250mm×4．6mill,10μm）为色谱柱,流动相为乙腈一磷酸二氢钾缓冲液（10：90）,流速为0．8mL／min,检测波长为236nm,以10％硫酸锌（ZnSO4）为沉淀血清蛋白,离心后取上清液直接进样测定。结果万古霉素的低、中、高（1．50,30．82,150．45mg／L）3种质量浓度的平均相对回收率分别为99．33％,98．94％和99．70％,日内及日间精密度的RSD均小于5％（n=5）;分析方法的最低检测质量浓度为0．5mg／L;线性范围为2．o～150mg／L,回归方程为C=0．06108A＋0．0003845,r=0．9999。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,适用于血清万古霉素血药浓度的监测和药物代谢动力学研究。