疟疾疫苗抗原研究进展

疟疾疫苗抗原研究进展人体寄生虫学教研室王星，徐大为关键词疟疾，疫苗抗原，抗原结构，基因结构疟疾目前仍是严重威胁热带地区和第三世界国家的寄生虫病，近年来因疟原虫抗药性和蚊媒耐药物的产生与蔓延，促使科学家们重新考虑研制安全有效的疫苗来控制乃至彻底消灭疟疾...     

抗肾细胞癌异种化G250抗原基因疫苗的构建及真核表达

目的：构建含有人肾细胞癌特异性抗原G250主要T细胞表位区域、猴和鼠G250部分片段区域融合基因tG250的真核表达质粒,并在猴肾COS7细胞中表达。方法：通过基因合成和PCR技术构建人、猴和鼠G250区域融合基因tG250,将其插入含有人IgK链前导信号肽（sig）、人IgG-Fc和糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定信号肽融合基因序列的细胞膜锚定修饰真核表达载体pCI-FC-GPI中;将重组质粒pCI-Fe-tG250-GPI转染COS7细胞,流式细胞仪和免疫荧光检测其表达情况。结果：tG250融合基因经测序正确,PCR和酶切鉴定证明已成功连入真核表达载体pCl-Fc-tG250-GPI中;流式细胞仪和免疫荧光检测显示,重组质粒pCI-Fe-tG250-GPI在COS7细胞中得到很好的表达。结论：成功构建了重组质粒pCI-Fe-tG250-GPI,且在COS7细胞中可以有效表达,为以G250抗原为靶点基因疫苗的后续功能研究打下良好基础。     

红前期疟疾疫苗研究进展

疟疾是一种危害严重的全球性传染疾病,曾在我国严重肆虐。近年来全球疟疾防控形势停滞不前,我国也面临巨大输入性疟疾威胁,亟需有效的疟疾疫苗作为现有防控措施之外的新增手段。相对于红内期疫苗和传播阻断疫苗,以预防感染为主要目标的红前期疫苗一直受到更多的关注,并在近年取得一系列进展。目前仅有的2款获WHO推荐使用的疟疾疫苗均为红前期疫苗。本文简要综述红前期疟疾疫苗研发现状和趋势,以期为后续疟疾疫苗研发与应用提供参考。     

一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究

一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究陈白虹，缪军，薛采芳，毕惠祥，李英杰（寄生虫学教研室西安７１００３３第一军医大学疟疾免疫学研究室）关键词恶性疟原虫；重组疫苗；ＥＬＩＳＡ中图号Ｒ３８２．３１自杂合肽ＳＰｆ６６在猴和人体内试验中取得了初步的成...     

疟疾疫苗研究的现状和展望

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫苗、抗红前期原虫疫苗和传播阻断疫苗,其中一些候选疫苗已进入临床试验,并产生有意义的结果.由于疟原虫具有复杂的生活史、抗原变异和多种入侵途径,有效疫苗的研制将面临极大的困难,但是这种疫苗终究能够研制成功.     

疟原虫复合多价疫苗研究进展

疟疾是流行于热带地区最严重的寄生虫病。据ＷＴＯ最新统计，疟疾分布于世界约１００个国家和地区，年发病人数３－５亿，死亡人数１５０－２７０万。大多数患者分布于非洲、亚洲、中美以及南美，我国也是疟疾流行区之一。近年来疟原虫、蚊虫耐药现象日益严重，这就更迫切需要尽快开展研制高效的抗疟疫苗[１］．由于疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因，单价疫苗免疫效果不理想。复合多价疫苗的问世是疟疾疫苗研制的一条新途径。多价疫苗包含子孢子、裂殖子、配子的有效保护性抗原表位（包括Ｔ细胞和Ｂ细胞表位），较单价疫苗更…     

红外期疟疾疫苗的研究进展

红外期是疟原虫侵入宿主的第一个时期,有效的红外期疟疾疫苗对控制疟疾的发病和流行具有重要的作用.目前研究中的红外期疟疾疫苗主要有亚单位疫苗和全虫疫苗两种,其中后者包括了放射减毒子孢子疫苗和基因减毒子孢子疫苗.全虫疫苗虽然能够诱导完全性的免疫保护作用,但是其生产及运输方式却限制了它的现场应用.目前的亚单位疫苗不能达到让人满...     

治疗性疫苗的研究述评

既往疫苗主要作为疾病特异性预防手段，近年来已将其作为疾病特异性治疗手段并进行了大量研究。涉及的领域包括慢性感染性疾病（如AIDS、结核、疟疾、人乳头瘤病毒感染）、消化道溃疡、肿瘤、自身免疫性疾病（如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、糖尿病）及认知性疾病（如阿乐茨海默病、亨延顿舞蹈病、朊病毒病）等。虽然治疗性疫苗与预防性疫苗的研制策略及技术要求有很大不同，但治疗性疫苗在化学成分上也多与致病因子密切相关。治疗性疫苗的研究为疾病的特异性免疫治疗带来了希望。     

红内期疟疾疫苗的研究进展

目前发展疟疾疫苗仍然是防治和消灭疟疾感染的重要手段,红内期是疟原虫致病并引起临床症状的主要时期,发展有效的红内期疫苗不仅能减轻临床症状,还可降低血中配子体数量从而起到阻断传播作用.本文就目前红内期亚单位疫苗候选抗原及全虫疫苗的研究现状作一综述.     

核酸疫苗的研究现状

核酸疫苗（nucleicacid vaccine）是指将含有编码某种抗原蛋白的外源基（DNA或RNA）序列质粒载体作为疫苗，直接导入到动物细胞内，通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗又称为基因疫苗或裸DNA疫苗，核酸疫苗包括DNA疫苗和RNA疫苗，其中研究最多的是DNA疫苗。这种免疫称为核酸免疫、基因免疫、DNA介导的免疫以及遗传免疫等。许多研究者将不同病原的保护性抗原基因直接导入动物体内，引起特异性免疫应答，并已在一些疾病如流感、狂犬病、乙肝、艾滋病、牛疱疹病毒感染以及结核病和疟疾等取得初步结果。     

多表位疫苗生物信息学分析概述

疫苗接种是防治传染性疾病的一种有效的防治策略。安全、有效和低成本的疫苗是如今疫苗研究的追求目标。生物信息学和高通量测序的方法为疫苗研究带来了新的思路,通过生物信息学分析工具进行表位预测,分析出可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫反应的优势表位参与疫苗构建,再综合其他方面的生物信息学技术评估最终构成新的多表位疫苗。本文主要从抗原选取、计算机表位预测、多表位的连接、蛋白三维构建及评估、分子对接、分子动力学模拟等方面对当前最主要的多表位疫苗研究策略进行综述,同时总结了多表位疫苗目前的研究情形和未来的发展。该策略已经应用于新冠病毒、疟疾及利什曼原虫等病原体的多表位疫苗研究之中。     

磷脂酰肌醇激酶的非同位素酶解测定法

用磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C水解磷脂酰肌醇激酶催化产生的磷脂酰肌醇-4-磷酸,产物1,4-二磷酸肌醇再经碱性磷酸酶水解后,测定磷的含量,建立了磷脂酰肌醇激酶的非同位素酶解测定法。该法回收率可达91％,CV=6.5％。     

新的风险分担计划让生物标记备受瞩目

疟疾疫苗RTS-S由葛兰素史克公司生产,已进行了约20年的开发和试验,并证明能有效阻止1～4岁儿童的疟疾发生。最近在莫桑比克的一项试验,214个婴儿给予3次RTS-S疫苗注射或乙肝疫苗对照注射。与对照组（46例疟疾）相比,实验组（22例疟疾）中出现的疟疾病例更少且病情较轻。     

肌醇磷脂代谢与血小板功能

肌醇磷脂是血小板膜磷脂成分之一,由甘油磷脂和肌醇结合而成,包括磷脂酰肌醇(图1),4、酰肌醇。在肌醇磷酸激酶的作用下,磷脂酰肌醇被分步磷酸化为PIP_2。此过程称为肌醇磷脂转换(inositol phospholipid turnover,图2)。     

叶酸受体在肿瘤靶向诊断和治疗中的应用

 叶酸受体(folate receptor,FR)是一种糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol,GPI)偶联蛋白。除个别组织外,叶酸受体在正常组织上表达水平很低,而在许多肿瘤细胞表面过表达。叶酸受体与叶酸及其衍生物有高度的亲和性,基于这种特性,可将显像剂、治疗药物等与叶酸偶联,靶向给予肿瘤细胞,从而应用于肿瘤的影像诊断如核医学显像、核磁共振显像、荧光显像和肿瘤治疗如化疗、同位素治疗、免疫治疗、反义核苷酸治疗及基因治疗中。     

suPAR与多发性骨髓瘤预后关系的研究进展

尿激酶型纤溶酶原激活物与尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)组成的纤溶系统调节纤溶酶原的活化过程,可参与细胞的黏附、转移及血管新生,可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体是uPAR的可溶形式,缺乏糖基磷脂酰肌醇锚链结构,在肿瘤患者中高表达,有助于判断肿瘤患者的恶性程度及预后,为探讨肿瘤的治疗提供新途径。在多发性骨髓瘤中,其可通过参与骨基质的降解,刺激破骨细胞的增殖等发挥作用。     

叶酸受体 α 在宫颈癌中的研究进展

叶酸受体（FR）是一种糖基磷脂酰肌醇偶联蛋白,其在正常组织中低表达,在肿瘤细胞膜表面高度表达,分为FR-α、FR-β、FR-γ,其中FR-α高表达于黏液腺癌中,包括卵巢腺癌、子宫腺癌、宫颈腺癌,睾丸绒毛膜癌和某些脑肿瘤中,并且少量地表达于肾、结肠及心脏等癌症中。由于FR在宫颈癌不同分化组织表达水平不同,而在正常组织中表达高度保守,通过对FR的结构、染色体定位、作用机制及其与配体的关系的研究,有助于了解FR在宫颈癌早期诊断及治疗中应用。     

疟疾疫苗通过检验

非洲抗疟疾疫苗的试验有了第一批结果,研制有效的抗疟疾疫苗即将成为现实。非洲的抗疟疫苗研究表明.哥伦比亚研制的一种有争议的疫苗是安全的,它能触发抗疟疾的一种强烈的免疫反应,甚至在坦桑尼亚的严酷情况下亦是如此;疟疾在坦桑尼亚为常见病,且传播迅速。证明该疫苗是否确能预防疟疾的试验最终结果将于1994年的秋季揭晓。如果证明该疫苗有效,可在1998年普遍推广应用。每年有300万人死于疟疾,每年患疟疾的     

CD55、CD59免疫表型对PNH相关疾病诊断的观察研究

目的探讨CD55、CD59免疫表型与PNH及相关疾病诊断及鉴别诊断价值。方法用流式细胞仪检测PNH及相关疾病CD55、CD59免疫表型。结果发现PNH患者血细胞膜表面与糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚连蛋白有关抗原CD55、CD59表达减低或缺乏,再障-PNH综合症CD55、CD59也呈不同程度降低。其它贫血血细胞膜表面CD55、CD59抗原表达正常。结论CD55、CD59GPI锚连蛋白分子表达可做PNH以及再障-PNH综合症诊断和鉴别诊断的最敏感、最准确的检测指标。     

磷脂酶C结构及活化机制的研究进展

磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)是磷脂酰肌醇信号通路的关键酶,在机体内分布极为广泛。许多细胞外信息分子,如激素、神经递质、免疫球蛋白、细胞因子、生长因子等都可以激活磷脂酰肌醇特异性PLC。活化的PLC能水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2),从而产生两种重要的第二信使:二酯酰