非那根与利多卡因治疗眩晕症的疗效观察

目的 评价非那根治疗眩晕症的疗效.方法 入选139例病人,随机分为治疗组70例,对照组69例.2组病人治疗前一般情况、年龄、程度具有可比性.对照组给予盐酸培他啶500ml加利多卡因针100mg静滴,1次/d,疗程1周.治疗组给予盐酸培他啶500ml加非那根针50mg静滴,1次/d,疗程1周.1周后观察症状是否消失.结果 非那根组疗效明显优于利多卡因组.结论 非那根治疗眩晕症疗效满意,值得临床推广应用.     

丁咯地尔与倍他司汀治疗眩晕症的疗效比较

目的 评价丁咯地尔治疗眩晕症的疗效.方法 入选60例病人,随机分为治疗组30例,对照组30例.2组均常规应用低分子右旋糖酐500ml+复方丹参针16ml静滴,1次/d.治疗组加用丁咯地尔针200mg+5 %GS或0.9 %NS 250ml静滴,1次/d;对照组加用倍他司汀20mg+5%GS或0.9%NS 250ml静滴,1次/d,疗程14d,观察2组疗效.结果 治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔比倍他司汀治疗眩晕症的疗效确切.     

乙酰谷胺酰联合依达拉奉治疗老年重度颅脑损伤的疗效观察

目的探讨乙酰谷酰胺联合依达拉奉在重度颅脑损伤中的临床疗效。方法重度颅脑损伤老年患者100例,随机分为实验组和对照组各50例。2组均给予常规综合治疗;实验组在此基础上加用乙酰谷酰胺0.6g溶于250mL 5%的葡萄糖注射液中,1次/d和依达拉奉30mg溶于100mL生理盐水中静滴,2次/d,联合治疗14d。观察2组患者接受治疗2周时,觉醒人数、GCS评分、总体有效率。结果治疗2周时,实验组觉醒人数显著多于对照组（P〈0.05）;同时,实验组患者GCS评分和总有效率均显著高于对照组（P〈0.01或0.05）。结论乙酰谷酰胺联合依达拉奉在重度颅脑损伤中有显著疗效。     

门冬氨酸鸟氨酸联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病疗效观察

目的 观察门冬氨酸鸟氨酸与乙酰谷酰胺联合治疗肝性脑病患者的临床疗效.方法 选择2010-12-2012-12在我院住院的肝性脑病患者88例,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组.治疗组48例患者在口服乳果糖及支链氨基酸基础上,采取门冬氨酸鸟氨酸10 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液中静滴,2次/d;乙酰谷酰胺0.6 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液中静滴,1次/d.对照组40例患者在常规治疗的基础上应用乙酰谷酰胺0.6 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液中静滴,1次/d.2组均连续治疗7 d.观察2组患者治疗前后血氨水平、谷丙转氨酶水平、血清总胆红素水平、清醒时间等情况,并进行对比分析.结果治疗7 d后,治疗组总有效43例（89.6%）,死亡2例（4.2%）;对照组总有效25例（62.5%）,无效15例中12例（30.0%）死亡.与治疗前比较,2组患者治疗后血氨水平、谷丙转氨酶水平、血清总胆红素水平均降低,清醒时间均延长,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者治疗后血氨水平、谷丙转氨酶水平、血清总胆红素水平低于对照组,清醒时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 门冬氨酸鸟氨酸联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病确切疗效,优于采取乙酰谷酰胺的单一疗法.     

丁咯地尔与利多卡因联合治疗眩晕45例观察

目的观察丁咯地尔与利多卡因联合治疗眩晕的疗效。方法将90例眩晕病人随机分成2组：（1）治疗组（A组）：丁咯地尔注射液200mg、2％利多卡因注射液100mg分别加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静滴,1次／d。（2）对照组（B组）：复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml中静滴,1次／d。2组均以7d一个疗程,未愈者可行第二疗程。结果一个疗程后,治疗组总有效率明显高于对照组;两个疗程后,治疗组的治愈率高于对照组,差异有统计学意义（P均〈O．01）。结论丁咯地尔与利多卡因联合治疗眩晕疗效好,见效快。     

乙酰谷酰胺治疗肝硬化合并肝性脑病的疗效观察

目的观察乙酰谷酰胺治疗肝硬化合并肝性脑病的临床疗效。方法选取2013-03—2014-12于本院进行诊治的38例肝硬化合并肝性脑病患者为研究对象,按随机分配的原则分为对照组(门冬氨酸鸟氨酸治疗组)19例和观察组(门冬氨酸鸟氨酸加乙酰谷酰胺治疗组)19例,比较2组不同分期及病因患者的治疗总有效率及清醒时间。结果观察组中不同分期及病因患者的治疗总有效率均高于对照组,清醒时间构成也均好于对照组,P均0.05。结论乙酰谷酰胺治疗肝硬化合并肝性脑病的临床疗效较好,显效较快,临床应用价值较高。     

丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 60例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予丁咯地尔200 mg加入生理盐水500 ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,2次/d,14 d为一疗程.对照组给予盐酸倍他司汀注射液500 ml(含倍他司汀0.02 g,氯化钠4.5 g)静滴,1次/d;肠溶阿司匹林75 mg口服,1次/d,14 d为一疗程.一疗程结束后评定疗效.结果 治疗组疗效高于对照组(P＜0.05).结论 丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效可靠,可在临床上推广应用.     

盐酸丁咯地尔联合丹参注射液治疗眩晕症疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔联合丹参注射液治疗眩晕症效果。方法收集2005—2007年因眩晕症入院的45岁以上患者70例,随机分为2组(A组为对照组,B组为观察组),用盐酸丁咯地尔联合丹参注射液,疗程7~10d。疗效按临床情况改善情况判断。结果观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔联合丹参注射液治疗眩晕症效果显著,值得临床推广应用。     

大剂量利多卡因治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的：观察利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：选择椎－基底动脉供血不足性眩晕患者１５６例。治疗组８６例,应用利多卡因０．２－０．４ｇ加入５％葡萄糖内静滴１４天,一日１次,对照组７０例,应用维生素、苯海拉明,并用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静滴,一日１次,１４天一疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：大剂量利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

乙肝肝硬化肝性脑病临床诊治分析

目的探讨乙肝肝硬化肝性脑病患者的临床治疗及疗效。方法 2010-06—2012-06期间,我院诊治的60例乙肝肝硬化肝性脑病患者,随机将其分为对照组(门冬氨酸、鸟氨酸治疗)和观察组(乙酰谷酰胺联合门冬氨酸、鸟氨酸治疗),每组各30例,治疗一周后,对其临床疗效及治疗前后血氨浓度变化情况,进行观察和比较。结果与对照组相比(70.0%),观察组总有效率明显升高(96.7%),P<0.05。与治疗前相比,治疗后2组的血氨浓度均有明显下降;与对照组相比,治疗后观察组血氨浓度明显下降,P<0.05。结论乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗乙肝肝硬化肝性脑病的疗效显著,明显改善患者的肝功能,值得临床推广。     

赛莱乐治疗中枢性眩晕的疗效观察

目的观察赛莱乐治疗中枢性眩晕的疗效.方法 86例中枢性眩晕患者随机分为治疗组43例,给予赛莱乐200mg静滴,1次/d,4d为一个疗程;对照组43例,应用复方丹参30ml静滴,1次/d,4d为一个疗程.结果治疗组治疗中枢性眩晕效果显著,总有效率为90.6%,而对照组为69.7%,两组间有显著性差异(P＜0.05);治疗组与对照组相比能明显缩短起效时间,差异显著(P＜0.05).结论赛莱乐是治疗中枢性眩晕的一种安全有效药物.     

大剂量利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的 :观察利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 :选择椎 基底动脉供血不足性眩晕患者 15 6例。治疗组 86例 ,应用利多卡因 0 2 -0 4g加入 5 %葡萄糖内静滴 14天 ,一日 1次。对照组 70例 ,应用维生素、苯海拉明 ,并用低分子右旋糖酐 复方丹参注射液静滴 ,一日 1次 ,14天一疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :大剂量利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

乙酰谷酰胺对戊四氮致痫大鼠大脑病理改变以及GABABR和NMDAR1的影响

目的 研究乙酰谷酰胺对戊四氮致痫大鼠大脑病理改变的影响,以及乙酰谷酰胺对大鼠脑内GABABR和NMDAR1表达的影响,寻找乙酰谷酰胺对癫痫的治疗的机制.方法 戊四氮腹腔注射建立癫痫模型,分组给与不同剂量乙酰谷酰胺治疗,经主动脉灌注取脑组织,HE染色观察大脑病理改变情况,用免疫组织化学方法检测GABABR和NMDAR1的表达.结果 各组神经细胞坏死率有显著差异(P<0.05),治疗组和模型组GABABR表达明显低于空白对照组(P<0.05),NMDAR1表达明显高于空白对照组(P<0.05)但各治疗组之间无明显差异(P>0.05).结论 乙酰谷酰胺对癫痫导致的脑损伤有治疗作用,并且其疗效呈现一定的剂量和治疗时间依赖性.乙酰符酰胺对脑内GABABR和NMDAR1表达的影响不显著,因此推测乙酰谷酰胺的作用机制不是通过这两个受体起作用,具体机制有待进一步研究.     

低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.     

西比灵和利多卡因联用治疗椎基底动脉供血不足40例分析

目的 观察西比灵和利多卡因联用治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法 治疗组给西比灵口服,剂量每晚10mg,2％利多卡因88～1000mg稀释于5％葡萄糖液500ml中静滴,1次/d,10d为1疗程,连用2个疗程。结果 治疗组总有效率92.5％,对照组为71.8％,两组比较有显著差异。结论 西比灵和利多卡因联用治疗椎基底动脉供血不足安全、有效。     

利多卡因治疗脑卒中后顽固性呃逆28例分析

目的观察利多卡因对脑卒中后顽固性呃逆的疗效。方法60例卒中后顽固性呃逆病人分为2组,其中治疗组22例,男18例,女4例,年龄(62±6)岁,采用利多卡因治疗,利多卡因100mg加液体静滴,2次/d,疗程3~5d;对照组32例,男23例,女9例,年龄(63±8)岁,采用胃复安、654-2、氯丙嗪及针灸按摩等常规方法治疗。结果治疗组总有效率92.8%,而对照组总有效率为65.6%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01)。结论利多卡因静滴治疗卒中后顽固性呃逆是安全有效方法。     

盐酸丁咯地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将86名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)。治疗组给予丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20ml静滴,对照组给予曲克芦丁0.8g+血塞通0.4g静滴,1次/d,14d为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果治疗组显效42例,总有效率91.30%。对照组显效32例,总有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05),2组患者均未出现不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组(P0.05)。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且无明显不良反应。     

赛莱乐注射液治疗眩晕38例疗效观察

我科在2004年6~9月用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗眩晕取得了良好疗效,现报告如下。1资料和方法1·1临床资料随机选择83例眩晕病人,经过TCD〔1〕证实为椎基底动脉供血不足53例,颈椎病22例,梅尼埃病8例。随机分为观察组和对照组,观察组38例,对照组45例。两组性别、年龄及发病的临床表现无明显差异性。1·2治疗方法观察组采用赛莱乐100mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水中静滴;对照组采用低分子右旋糖酐或丹参注射液250ml静滴,1次/d,14d为一疗程。1·3观察指标和疗效判断标准治疗前和治疗后14d观察患者的临床表现(眩晕、耳鸣、头晕和…     

天麻素联合还原型谷胱甘肽治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨天麻素联合还原型谷胱甘肽治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将我院神经内科126例住院的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组:天麻素+还原型谷胱甘肽(A组)42例;对照组:天麻素(B组)42例;对照组:还原型谷胱甘肽(C组)42例;A组用天麻素注射液0.6 g和还原型谷胱甘肽粉针2.4 g分别加入NS150 mL中静滴,1次/d,疗程7 d;B组用天麻素注射液0.6 g加入NS150 mL中静滴,1次/d,疗程7 d;C组用还原型谷胱甘肽粉针2.4 g分别加入NS 150 mL中静滴,1次/d,疗程7 d。分别对3组患者治疗前后临床疗效及TCD参数即脑血流速度V进行比较。结果治疗后临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组;A组与C组疗效间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前TCD参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后TCD参数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素联合还原型谷胱甘肽能明显减轻眩晕症状。联合用药优于单药治疗。     

依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 70例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,依达拉奉30 mg,加入生理盐水250 ml联用疏血通注射液6 ml加5%葡萄糖或生理盐水250 ml静滴,1次/d.对照组30例采用低分右旋糖酐500 ml,复方丹参注射液16 ml静滴,1次/d.2组均为20 d一个疗程,其他辅助及对症治疗相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05 ).结论 依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广应用.