三种不同分型方法检测丙型肝炎病毒结果比较

目的：探讨用三种不同分型方法检测丙型肝炎病毒结果。方法：分别应用聚合酶链反应(PCR)产物酶切分型法(酶切法)、型特异引物分型PCR法及血清丙型肝炎病毒(HCV)型特异性抗体酶联免疫测定法(EIA)。对120例抗-HCV阳性患者血清进行HCV分型检测。结果：酶切法与PCR法均成功地对96例(80％)进行分型，其中Ⅱ型86例(89．6％)，Ⅲ型8例(8．3％)，Ⅱ／Ⅲ型混合感染2例(2．1％)，两种方法的结果完全一致。EIA法检测出型特异性抗体78例(65％)，其中血清I型(相当于基因I、Ⅱ型)68例(87．2％)，血清2型(相当于基因Ⅲ、Ⅳ)6例(7.7％)，血清l、2型双阳性4例(5．1％)。结论：EIA法与酶切法和PCR法的符合率达97．0％。表明三种分型方法的结果高度一致。     

乙肝病毒血清标志物与前S1抗原检测结果比较分析

<正>乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的一种世界性的传染性疾病。HBV由外膜蛋白和内核组成,其外膜蛋白主要成分为表面抗原(HBsAg),其基因组分别编码S、前S1、前S2三种蛋白。前S1蛋白(Pre-S1)由108或119个氨基酸组成,出现于HBV病毒复制期,在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起有十分重要作用。     

一种新型检测乙型肝炎病毒实验方法的研究

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）是嗜肝ＤＮＡ病毒之一，可引起急、慢性肝炎。我国为乙肝高发区，人群感染率为６０％，乙型肝炎病毒表面抗原携带率为１０％～１５％。临床跟踪观察表明，乙肝病毒表面抗原携带者会继续发展为严重的大三阳患者〔１〕。以往应用常规临床检测方法，如...     

乙肝患者血清病毒标志物与HBV-DNA的检测结果分析

目的:探讨乙型肝炎患者体内乙肝病毒(HBV)标志物与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的关系及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物,并对212份HBV标志物阳性标本采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA。结果:Ⅰ组(HBsAg、HBeAg、抗-HBc三项阳性)、Ⅱ组(HBsAg、抗-HBe、抗-HBc三项阳性)、Ⅲ组(HBsAg、抗-HBc阳性)血清中HBV-DNA阳性率分别为97.17%、47.13%、47.37%;Ⅰ组血清中HBV-DNA阳性率显著高于Ⅱ组与Ⅲ组血清中HBV-DNA阳性率(P<0.01)。结论:患者血清HBV-DNA的阳性率与HBV血清标志物的存在状态相关。检测乙肝病毒,采用FQ-PCR法检测HBV-DNA能更准确、直接地反映体内病毒复制情况。     

乙型肝炎病毒前S2抗原检测的临床价值

<正>既往研究显示乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)呈正相关,前S2抗原及HBeAg与HBVDNA高度符合。本研究通过定量PCR检测HBV DNA与微粒子酶联免疫分析法(MEIA)检测乙型肝炎病毒血清标志物,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前S2抗原。对乙型肝炎病毒前S2抗原与HBV DNA、HBeAg进行相关性分析,探讨乙型肝炎病毒复制情况,以及前S2抗原检测的临床价值,为乙型肝炎诊治提供参考。     

乙型肝炎病毒前S1抗原的检测及临床价值

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义.方法用ELISA法和聚合酶链反应(PCR)法,检测268例HBV感染者血清前S1抗原(pre-S1Ag)、HBV-DNA和乙型肝炎血清标志.结果268例患者中,Pre-S1Ag与乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)两种方法的阳性符合率为82.41%,显著高于HBeAg阴性组的检出率21.88%(P＜0.01).Pre-S1Ag与HBV-DNA的阳性符合率为85.52%,相关系数r=0.988.结论乙肝病毒Pre-S1抗原与HBV-DNA阳性、HBeAg阳性高度相关,提示Pre-S1Ag可能是HBV在体内复制和传染的另一可靠指标,可用于乙肝的临床诊断.     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒影响因素分析

目的：探讨酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒（HBsAg）的影响因素。方法：参照《全国临床检验操作规程》ELISA双抗夹心法,按照说明书进行操作。结果：影响酶联免疫吸附试验检测HBsAg的因素主要有边缘效应、ED-TA、肝素、RF、AFP、补体、自身抗体等。结论：ELISA检测检测时要严格按照规程操作,提高检测人员的素质,把好质量关,提高检测报告的准确率。     

乙型肝炎病毒感染者血清前S1抗原检测的临床意义

目的：分析乙型肝炎病毒（HBV）前S1抗原与其他HBV标志物的关系，并探讨其相应的临床意义。方法：用酶联免疫吸附试验方法（EHSA）检测95例HBV病毒感染者血清标志物和前S1抗原，并对结果进行分析。结果：前S1抗原在HBeAg阳性组合中的检出率明显高于HBeAg阴性组合者（P〈0．05）；HBV感染者抗HBc-IgM与前S1抗原检出率差异有显著性（P〈0．05），HbcAb-IgM与前S1抗原的关系不密切（r=-0．1045）。结论：前S1抗原是反映HBV感染、复制的指标，与HBV标志物联合检测可为乙型肝炎的诊断、治疗提供更可靠的依据。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV DNA及血清标志物的关系

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原（PreS1-Ag）与乙型肝炎病毒血清标志物（HBV-M）、HBVDNA的关系及其临床应用价值.方法 采用采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定乙肝血清标志物和乙肝病毒PreS1;采用荧光实时定量PCR法测定HBV DNA,并对检测结果进行比较分析.结果 在乙型肝炎患者中,HBV DNA和PreS1-Ag的阳性检出率差异无统计学意义,两者具有良好相关性;PreS1抗原在HBeAg（＋）组中检出率（80.3%）和HBeAg（-）组中检出率（56.3%）,差异有统计学意义;部分HBeAg阴性患者仍存在病毒的复制;若以HBV DNA定量≥103拷贝/ml为病毒复制的诊断标准,HBV DNA阳性患者HBeAg和PreS1的阳性检出率分别为51.5%和70.9%,两者差异有统计学意义.结论 HBV DNA和PreS1-Ag有较高的符合率,可作为HBV感染与复制的良好指标,PreS1-Ag较HBeAg更稳定地反应了HBV复制的情况,可作为乙型肝炎新的检测手段和新的标志物.     

FQ-PCR法在丙型肝炎病毒检测中的价值研究

目的研究探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）在丙型肝炎病毒检测中的价值。方法 90例进行丙型肝炎病毒检测的人员为研究对象,将其分别采用FQ-PCR法和酶联免疫吸附反应（ELISA）进行检测,然后将两种检测方法的检测结果进行比较。结果 FQ-PCR法的阳性率及阴性检测正确率均高于ELISA法,且特异性及敏感性均高于ELISA法,差异具有统计学意义（P均〈0.05）。结论 FQ-PCR法在丙型肝炎病毒检测中的价值相对较高,更适用于丙型肝炎病毒的检测。     

乙型肝炎病毒表面大蛋白的检测及其临床应用

目的检测乙型肝炎病毒表面大蛋白（hepatitis B virus large surface protein,LHBs）,并与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）相比较,探讨LHBs的临床应用价值。方法分别采用ELISA和PCR法检测乙型肝炎257例血清中LHBs,乙型肝炎病毒标志物（HBV-M）和HBV DNA,并进行相关性分析。结果 LHBs与HBV DNA的检出率差异无统计学意义（P〉0.05）;LHBs的阳性率（83.12%）高于乙肝e抗原（HBeAg）的阳性率（54.63%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血清中LHBs水平能反映HBV感染者体内的病毒复制情况,将其作为HBV复制指标,灵敏度高于HBeAg,可作为反映HBV感染者体内的病毒复制情况的新的血清学指标,尤其是针对HBeAg阴性患者。     

乙肝患者检测乙肝病毒前S1抗原的临床意义

乙肝病毒外膜蛋白前S1含有乙肝病毒与人肝细胞的结合位点,在病毒附着侵入细胞过程中起着重要作用[1].本文采用ELISA方法检测前S1抗原,探讨其对判断乙肝病毒活动程度的临床意义.     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床分析

目的探讨乙型肝炎病毒前S1（PreS1）抗原检测在乙型肝炎诊断中的临床意义。方法对173例携带乙型肝炎病毒（HBV）患者血清采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法进行乙肝5项,HBV PreS1抗原检测,HBV DNA采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法,丙氨酸氨基转移酶（ALT）按试剂说明书操作,对结果进行分析。结果173例HBV患者血清中乙肝标志物不同模式与HBV PreS1抗原、HBV DNA及ALT阳性检出结果,在各组模式中,1组PreS1抗原阳性检出率最高为70.0%。1组与2、3组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组与3组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。PreS1抗原与HBV DNA两者之间结果具有较好的一致性,同时存在着一定的交叉阳性及阴性现象。PreS1抗原的存在与肝功能的损害也有一定的关系。结论PreS1抗原与HBV呈不同程度相关性,是病毒感染复制的指标,较乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）敏感,对临床判断HBV复制和疾病预后有重要的参考价值。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV DNA及血清标志物的关系

Objective To investigate the clinical significance and relationship of preS1, HBV DNA and HBV-M. Methods PreS1 and HBV-M was detected by ELISA method,and HBV DNA was detected by PCR. Then the results were analyzed. Results In HBV patients,the positive rates of preS1 and HBV DNA had no statistically significant ,they had fine dependability. The detection rate of preS1 in HBeAg(+) group(80.3%) and HBeAg(+)group( 56.3% ) had statistically significant. In some patients,though HBeAg had become negative, HBV still replicated. In HBV DNA replicated patients(≥103 copies/ml) ,the detection rate of HBeAg and preS1 were 51.5% and 70.9% ,they had statistically significant. Conclusion HBV DNA and PreS1 had fine dependability,preSl could reflect the replication of HBV sensitively than HBeAg,it could be used as a reliable new marker of HBV replication in vivo.     

不同年龄组乙肝病毒标志物检测结果分析

目的 了解不同年龄组人群乙型肝炎病毒(HBV)感染状况.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同年龄组人员19639例的血清乙型肝炎病毒标志物(HBV-M),并对检测结果按年龄组和结果模式进行分类统计分析.结果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc三项同时阳性7 91例,占总检测人数的4.03%(791/19639),主要分布在10～29岁年龄段;HBsAg、抗-HBe、抗-HBc三项同时阳性1619例,占总检测人数的8.24%(1619/19639),15～64岁年龄段阳性率较高且各年龄组的阳性率较接近,并且明显高于0～9岁年龄段;HBeAg、抗-HBc二项同时阳性4 2例,其中0～4岁年龄组占36例,主要是母婴传播造成的婴幼儿HBV感染;有保护性抗体抗-HBs的占56.72%(11140/19639);HBV-M五项全部阴性占23.29%(4575/19639).结论 人群乙肝病毒携带者占12.93%(2540/19639);有保护性抗体抗-HBs占56.72%;未受乙肝病毒感染者占23.29%.     

乙肝病毒前S1抗原检测及其临床意义

乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)外膜蛋白包括Ｓ、前Ｓ1和前Ｓ2三种成分 ,前Ｓ1蛋白在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用。前Ｓ1蛋白主要存在于Ｄａｎｅ颗粒和管型颗粒上 ,它在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面具有十分重要的作用 ,为此我们应用乙型肝炎病毒前Ｓ1抗原ＥＬＩＳＡ试剂盒 ,对乙肝患者检测并作相应的分析。材料与方法一、材料 :136份慢性轻至中度肝炎 (ＣＨＢ轻到中度 )患者血清 ;31份急性乙肝 (ＡＨＢ) ;2 3份慢性重度肝炎 (ＣＨＢ重度 ) ;9份原发性肝癌 (ＬＣ)病人 ;4 6份症状ＨＢｓＡｇ携带者 (ＡＳＣ)和 2 14份健康人…     

门诊及住院患者963例丙型肝炎病毒实验检测结果分析

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)以血液和性传播为主要传播途径,发病隐匿,症状不典型,加之公众对其认知水平较低,因此病毒的传播不易控制,患者也容易因不能及时诊断而错过治疗的最佳时机.我国丙型肝炎感染高发时间在20世纪80年代末至90年代初;90年代流行病学调查显示,HCV抗体流行率约为3.2％,高于世界平均水平[1].在国家传染病报告中丙型肝炎的报告率逐渐增多,感染所带来的严重后果正日益显现,且有相当比例患者会发展成肝硬化、肝癌.因此,较早检出HCV感染,及时有效地阻断HCV的传播是非常重要的.本研究用酶联免疫吸附法(ELISA)对我院2009年1月至2010年12月963例门诊及住院患者进行抗-HCV测定,并对弱阳性及部分强阳性与阴性样本进行核酸测定,现将结果报道如下.     

乙型肝炎e系统阳性献血员100例血清前S_1抗原的测定分析

目的探讨血清乙型肝炎e系统阳性与前S1抗原间的关系。方法对100例血清乙型肝炎e系统阳性献血员的前S1抗原进行了检测分析。结果有67例HbeAg阳性,其中前S1抗原阳性有41例,阳性率为61.2%。在100例e系统阳性献血员中共有59例前S1抗原阳性,阳性率为59.0%。结论前S抗原可判断乙型肝炎病毒复制及传染性,是传统乙肝血清学标志物的补充。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白与HBV—DNA关系探讨

目的 分析HBsAg阳性血清乙型肝炎病毒前S1蛋白(Pre—S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV—DNA)的关系，探讨Pre—S1的应用价值。方法 用荧光定量PGR技术检测248例HBsAg阳性血清HBV—DNA的含量，同时用ELISA法检测Pre—S1蛋白。结果 大三阳组HBV—DNA的阳性率为98．6％，Pre—S1阳性率为84．6％；小三阳次之，分别为26．9％、22．47％。在不同HBV血清型模式(HBVM)中，Pre—S1的出现与HBV—DNA的含量有关系。结论 Pre—S1与HBV—DNA一样可作为HBV复制的指标，特别在HBeAg阴性时，起到补充作用。