快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价：Ⅰ、性毒与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究，实验包括：（1）亚急性毒性实验；（2）溶血试验；（3）皮内试验；（4）热原试验；（5）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒，无溶血性、对皮肤无刺激，不含热原物质，具有良好的细胞相容性，可广泛应用于临床。     

纳米羟基磷灰石根管充填材料的基础研究

目的：通过对纳米羟基磷灰石根管充填材料与传统根管充填材料（充填用复方麝香草酚散甲醛甲酚复合制剂）进行细胞毒性、根管密合性的对比研究,评价纳米羟基磷灰石材料的细胞毒性、根管壁密合度．方法：①细胞毒性实验：体外培养成骨细胞,添加纳米羟基磷灰石材料浸提液,并以培养液为阴性对照组,充填用复方麝香草酚散甲醛甲酚复合糊剂为阳性对照组．根据ISO标准,采用MTT法进行体外细胞毒实验,测试不同浸提时间的材料浸提液与成骨细胞接触1,3,5,7d的A值,以评价其细胞毒性．②根管密合性实验：将10颗新鲜拔除的单根牙随机分成两组,每组牙齿按常规方法进行根管预备．实验组为400g/L纳米羟基磷灰石糊剂充填,对照组为充填用复方麝香草酚散甲醛甲酚复合糊剂充填．拍X线片以保证各组中实验离体牙牙根均完善充填,充分硬固后,进行微渗漏试验．改良葡萄糖检测微渗漏分析装置进行根管密合度实验,30d后结果由葡萄糖定量分析仪测定．结果：①细胞毒性实验：实验组与阴性对照组无统计学差异,实验组与阳性对照组有统计学差异（P〈0．05）．②根管密合性试验：对照组葡萄糖浓度明显高于实验组,有统计学差异（P〈0．05）．结论：纳米羟基磷灰石根管充填材料体外细胞毒性实验阴性,有良好的生物相容性．纳米羟基磷灰石根管充填材料根管壁密合度明显优于充填用复方麝香草酚散甲醛甲酚复合糊剂．     

纳米羟基磷灰石人工骨的毒性与细胞相容性实验研究

目的评价纳米羟基磷灰石人工骨的毒性与细胞相容性相容性,从而为运用于骨缺损修复提供有关安全性的数据和资料.方法对新型纳米羟基磷灰石人工骨进行亚急毒性试验、抑菌试验、热原试验、细胞毒性试验、溶血试验等试验.结果此纳米羟基磷灰石人工骨材料无毒,无抑菌作用,不引起溶血,不含致热原物质.结论此纳米羟基磷灰石材料具有很好的安全性和细胞相容性     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验;（２）溶血试验;（３）皮内试验;（４）热原试验;（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激,不含热原物质,具有良好的细胞相容性     

掺锶硫酸钙骨修复材料体外细胞相容性研究

目的验证掺锶硫酸钙复合骨修复材料的细胞毒性和细胞相容性。方法用a-半水硫酸钙（a—CSH）和氯化锶（SrClz）采用混合共结晶法制备6组不同掺锶量的掺锶硫酸钙骨修复材料,用MTT法来检测细胞增殖情况,对各组材料进行细胞碱性磷酸酶活性测定。结果MTT实验显示,细胞在各组掺锶硫酸钙材料浸提液中均正常增殖,培养7d时掺锶材料各组OD值均高于a—CSH组（P〈0．01）;碱性磷酸酶活性测定结果显示,成骨细胞碱性磷酸酶活性在掺锶材料浸提液中增加（P〈O．05）,且当掺锶量为0．5％时最明显。共培养结果显示,细胞能在各组掺锶硫酸钙材料上紧密贴附生长,共培养4d后,掺锶0．3％和0．5％材料上的细胞多于a—CSH组,但差异无统计学意义（P-0．061,P-0．057）。结论掺锶硫酸钙骨修复材料无细胞毒性且有较好的细胞相容性,成骨样细胞能在其上正常地贴附生长。     

纳米复合树脂(Filtek Z350)对人牙髓细胞的毒性

目的 比较纳米复合树脂(Filtek Z350)与临床常用修复材料(Dyract-AP复合体、TPH复合树脂)的细胞毒性. 方法 原代培养人牙髓细胞(HPC),MTT比色法测定3种材料对HPC增殖的影响,扫描电镜观察HPC在材料表面生长情况. 结果 25%Filtek Z350细胞毒性为0级,小于Dyract-AP和TPH(P<0.05).扫描电镜观察HPC在3种材料表面均可贴附生长. 结论 3种牙体修复材料对HPC的生长、增殖、贴附无不良影响,均具良好的生物相容性.Filtek Z350的细胞毒性小于Dyract-AP及TPH.     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验；（２）溶血试验；（３）皮内试验；（４）热原试验；（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激，不含热原物质，具有良好的细胞相容性，可广泛应用于临床。     

四种临床常用烤瓷合金对人正常肾细胞的毒性实验研究

目的：针对四种临床常用烤瓷合金进行细胞毒性检测,探讨临床常用烤瓷合金对人肾细胞（293细胞株）的毒性对比实验研究,选择适宜人体安全性能高的烤瓷合金,为临床应用提供相应的理论参考数据。方法：用含20%胎牛血清的1640培养基培养人正常肾细胞293细胞株,制备四种烤瓷合金的浸提液（根据IS010993）。用1d 3d 5d四种烤瓷合金浸提液分别干预293细胞2d 4d 6d。对细胞生长状态进行观察,记录形态变化。并分时段分别进行MTT实验检测细胞相对增值率。结果：细胞毒性影响,镍铬合金〉含钛合金〉银钯合金〉钴铬合金。结论：根据患者础条件和需要,合理选择烤瓷合金修复体。     

钛合金支架——明胶复合载药体系的制备及其抗菌性研究

目的：探究提高钛合金骨植入材料的抗菌性及生物相容性的有效方法。方法：本文以3D打印的多孔钛合金为支架，将负载有庆大霉素的明胶填充于其中以制备复合骨植入材料；通过红外吸收光谱、水溶性及体外药物释放测试评价不同载药量对明胶稳定性的影响；利用细菌黏附、细菌活性以及抑菌圈实验分析该复合材料的抗菌性能；采用细胞活性实验评价该材料的生物相容性。结果：不同载药量下明胶的耐水性均达到6 d，药物释放效应可维持到明胶完全溶解；载药量的提升能更有效地抑制大肠杆菌（E. coli）和金黄色葡萄球菌（S. aureus）的生长，在载药量为8 mg/mL的情况下，两种细菌的抑菌圈最大；细胞毒性分析发现不同载药量对成骨细胞的活性无显著影响（P>0.05）。结论：此复合骨植入体材料具有良好的体外抑菌性能及生物相容性。     

超高相对分子质量聚乙烯纤维的生物相容性评价

目的：评价新型口腔修复材料超高相对分子质量聚乙烯纤维的生物相容性。方法：参照IS07406技术报告相关标准,选用短期急性全身毒性试验、细胞毒性试验、溶血试验及口腔黏膜刺激试验等评价该材料的生物相容性。结果：超高相对分子质量聚乙烯纤维短期内无全身毒性,其细胞毒性评级为0～1级,溶血率为0．52％,对口腔黏膜无刺激。结论：新型口腔修复材料超高相对分子质量聚乙烯纤维具有良好的生物相容性。     

复方羌芪水提液体外抗柯萨奇病毒B3作用的研究

目的：测定复方羌芪水提液的体外抗ＣＶＢ３作用，并对其抗病毒机理进行初步的探讨。方法：用含有不同浓度复方羌芪水提液的维护液培养ＣＶＢ３感染的Ｖｅｒｏ细胞，４８ｈ后用ＭＴＴ法测定细胞活性；培养上清液滴定ＴＣＩＤ５０。结果：复方氏水提液能抑制ＣＶＢ３对Ｖｅｒｏ细胞的致病变作用（ＣＰＥ），使细胞夏活率升高，培养上清病毒滴度降低；且随药物浓度及药物与病毒作用时间的延长抑制作用增强。结论：复方羌芪水提液的抗病     

自制钴铬烤瓷合金机械性能的实验研究

目的：测试自制钴铬烤瓷合金的机械性能,为其临床应用提供参考。方法：实验分2组,A组自制钴铬烤瓷合金,B组BEGO钴铬烤瓷合金,金属规格均为12mm×4.7mm×5mm,瓷层规格均为4.4mm×3.8mm×2mm,采用剪切强度测试法观察金瓷结合力。结果：A组金瓷结合破坏力为（33.31±1.30）Mpa,B组金瓷结合破坏力为（34.60±1.12）MPa,统计分析二者差异无显著性（P〉0.05）。结论：自制钴铬烤瓷合金具有较强的金瓷结合力,值得在临床中广泛应用。     

HA-P软腭植入材料的研制及细胞毒性检测

目的:研制一种新的治疗鼾症的软腭植入系统微创手术的生物材料并于体外检测其细胞毒性,探讨将其应用于软腭植入系统的可能性.方法:将羟基磷灰石颗粒(HA)、聚乳酸-三亚甲基碳酸酯P(LATMC)按一定比例复合,利用有机溶剂注模法,制备重组软腭植入材料;并采用MTT检测法,将不同浓度的HA-P浸提液与MH-3T3成纤维细胞接触1、3、5 d,检测细胞的增殖活性,计算细胞的相对增殖度,用6级毒性法进行评级.结果:研制不同浓度的HA-P材料浸提液在不同的时间点培养的细胞均正常增殖(P＞0.05),毒性级别为0～1级.结论:研制的HA-P材料具有良好的细胞相容性,可能是一种良好的软腭植入系统材料.     

细胞图像分析仪测定法与MTT法用于牙科材料细胞毒性的检测

目的：对细胞图像分析仪测定法与ＭＴＴ法用于牙科材料细胞毒性检测的评价。方法：选用Ｌ９２９细胞为靶细胞,同时对牙科材料铁镍合金、铁铬合金、软磁铁氧体及生物活性陶瓷进行细胞毒性的检测。结果：铁镍合金、铁铬合金、软磁铁氧体及生物活性陶瓷ＭＴＴ法检测其细胞增殖率分别为１００６８％、９２２４％、１００８６％、９０５２％,毒性均为０级;细胞图像分析仪检测其细胞密度相对比分别为１０６５２％、１０１３０％、１０６３９％、１０７９９％,毒性均为０级。结论：上述两种方法所得结果相同,均是用于牙科材料细胞毒性检测较理想的方法,值得推广应用。     

水域环境下牙科饰面烤瓷强度的测定和Weibull统计分析

目的从断裂概率角度研究牙科烤瓷在水域环境下强度的分散性,分析其材料质地的均匀程度,为牙科烤瓷的强度可靠性评价和进一步的疲劳分析提供参考。方法分别采用SHOFUVintage体瓷、切端瓷、透明瓷制作瓷条,打磨加工成2mm×3mm×20mm标准试件,置烘箱中70℃干燥24h后置37℃人工唾液中浸泡30d备用。随机选取经人工唾液浸泡的20件试件在0.5mm/min加载速率下测试三点弯曲强度。用二参数Weibull法对数据进行分析。结果体瓷、切端瓷、透明瓷在人工唾液中浸泡30d后的强度分别是:(75.5±5.6)MPa,(73.6±5.0)MPa,(72.9±4.5)MPa。在人工唾液的Weibull模数(m)和特征强度(σ0)分别是:m=17.3,σ0=77.6MPa;m=16.5,σ0=76.0Mpa;m=16.1,σ0=75.5MPa。结论三种烤瓷材料在水域浸泡后的强度、Weibull模数和特征强度接近。Weibull分析相对单纯平均强度和标准差而言,更加充分地描述了材料在人工唾液环境中的强度特性。     

In vitro antimicrobial activities of methanolic extract from marine alga Enteromorpha intestinalis

Objective:To extract the bioactive compound from Enteromorpha intestinalis(E. intestinalis) and determine its in vitro antimicrobial activity. Methods: E. intestinalis was extracted by methanol and subjected to antimicrobial screening. The antimicrobial activity was studied by using disc diffusion and broth dilution method. The effect of the extract on the growth profile of the bacterial was also examined via time-kill assay. Microscopy observations using SEM was done to determine the major alterations in the microstructure of methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA). Results: The results showed methanolic extract of E. intestinalis exhibited a favourable antimicrobial activity against tested bacteria with produced inhibition zone ranging from 8.0-19.0 mm. However, all the tested fungi and yeast were resistant to the extract treatment. Time kill assay suggested that methanolic extract of E. intestinalis had completely inhibited MRSA growth and also exhibited prolonged antibacterial activity. The main abnormalities noted from the microscopic observations were the structural deterioration in the normal morphology and complete collapsed of the bacteria cells after 36 h of treatment. Conclusions: The significant antibacterial activity shown by crude extract suggested its potential against MRSA infection. The extract may have potential to develop as antibacterial agent in pharmaceutical use.     

bFGF/胶原蛋白复合海绵的研制及体内外药理学研究

目的:研制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)/胶原蛋白复合海绵并对其体外活性和体内过敏性进行研究。方法:以新鲜猪皮和bFGF为原料,制成bFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测其理化性质,采用MTT法测定其浸提液对小鼠胚胎成纤维细胞3T3小鼠细胞的体外促增殖活性,采用迟发型超敏反应封闭贴敷试验研究其体内过敏作用。结果:高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵的表观密度等理化性质指标与空白海绵比较均没有显著性差异;电泳检查结果表明复合海绵在约18kD处具有明显的条带;体外活性检测表明高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵生理盐水浸提液均对3T3细胞具有明显的促细胞增殖作用,与PBS对照组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。在过敏试验中,高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵组以及生理盐水浸提液组动物在诱导和激发期间均未见过敏症状,病理检查结果表明,动物皮肤未见炎症病变;而阳性对照2,4-二硝基氯苯组动物过敏反应发生率为100%,且具有明显的炎症病变。结论:bFGF/胶原蛋白复合海绵理化性质较好,具有明显的促细胞增殖活性,对皮肤无过敏反应,有望开发成为新型外用治疗创伤的材料。     

复方珊瑚糊剂的细胞毒性评价

目的 :采用体外细胞培养法评价复方珊瑚糊剂的细胞毒性。方法 :选用L92 9小鼠成纤维细胞为靶细胞 ,同时对复方珊瑚糊剂及其各主要成分浸渍液进行细胞毒性检测 ,于 3d、7d测其OD值 ,计算细胞相对增值率 ,用 6级毒性分类法评级。并进行形态学观察。结果 :培养期各组细胞大量增殖 ,形态正常 ,毒性级为 0～ 1级。结论 :复方珊瑚糊剂是一种具有良好细胞生物相容性材料。     

三种金属烤瓷冠修复后龈沟液中MMP-2水平检测

目的 研究镍铬合金、钴铬合金、金合金三组金属烤瓷冠修复前后,龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase,MMP-2)水平变化,提示三种合金烤瓷冠在不同时期对牙周组织的刺激程度.方法 临床随机选择三种金属烤瓷冠修复患者共45例,每组各15例,测定在修复前、修复后1个月、3个月、6个月GCF量并采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)检测同期GCF中MMP-2水平.结果 镍铬合金烤瓷冠GCF量、MMP-2水平在不同检测周期差异有显著性(P＜0.01),钴铬合金、金合金烤瓷冠修复后MMP-2水平在不同检测周期差异无显著性(P＞0.05).结论 MMP-2可作为对不同金属烤瓷冠内冠材料刺激牙周组织的评价指标,临床应采用生物相容性好的合金作为内冠材料.     

透骨草体外抑制肺癌A549细胞增殖有效部位研究

目的：筛选透骨草抑制肺癌A549细胞增殖的有效部位,为透骨草药效物质基础研究阐明并提供依据。方法：将透骨草分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取后各部位分别在体外用MTT法检测透骨草对肺癌A。细胞的增殖影响,并根据实验结果确定透骨草的有效部位。结果：透骨草的各部位均有抑制肺癌A549细胞增长的作用,其中乙酸乙酯层提取物抑制肺癌A549细胞增殖的作用最为明显;而石油醚提取物的抑制作用最弱。结论：透骨草具有确切的抑制肺癌A549细胞增殖的作用,其乙酸乙酯层提取物为其有效成分集中部位。