金钮扣醇提物中解热、镇痛有效部位的研究

目的 研究金钮扣醇提物中不同部位的解热镇痛作用.方法 提取金钮扣醇提物,按极性大小依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,按提取部位分为空白对照组、阳性组、金钮扣醇提组、石油醚萃取组、氯仿萃取组、乙酸乙酯萃取组、正丁醇萃取组和水层组.用干酵母致热法观察其对发热大鼠的分时段解热作用,用热板法和扭体法观察其对小鼠外周性镇...     

大叶蛇泡簕各提取部位解热镇痛作用的筛选研究

目的研究大叶蛇泡簕水提物、醇提物及各部位中不同成分的解热镇痛作用,筛选出活性物质。方法提取大叶蛇泡簕醇提物,按极性大小依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,用干酵母致热法观察其解热作用,用热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果大叶蛇泡簕各成分对干酵母引起的大鼠发热有一定的解热作用,对热板及扭体有显著的镇痛作用。结论大叶蛇泡簕有较好的解热镇痛作用。     

大叶蛇泡筋各提取部位解热镇痛作用的筛选研究

目的研究大叶蛇泡筋水提物、醇提物及各部位中不同成分的解热镇痛作用,筛选出活性物质。方法提取大叶蛇泡筋醇提物,按极性大小依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,用干酵母致热法观察其解热作用,用热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果大叶蛇泡筋各成分对干酵母引起的大鼠发热有一定的解热作用,对热板及扭体有显著的镇痛作用。结论大叶蛇泡筋有较好的解热镇痛作用。     

布渣叶水提物解热退黄作用的实验研究

目的:研究布渣叶水提物的解热、退黄作用。方法:采用干酵母复制大鼠发热模型,α-萘异硫氰酸萘脂中毒诱导小鼠黄疸模型,观察布渣叶水提物的解热、退黄作用。结果:高、中剂量的布渣叶水提物对发热模型大鼠有显著降温作用;高、中、低剂量的布渣叶水提物能显著降低黄疸模型小鼠血清中总胆红素(T-Bil)与直接胆红素(D-Bil)的含量,并能显著抑制丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性。结论:布渣叶水提物具有一定的解热作用,并有良好的退黄与改善肝功能的作用。     

沙枣水提物抗炎、镇痛、解热及抗菌作用研究

目的研究沙枣水提物抗炎、镇痛、解热及抗菌作用。方法采用小鼠二甲苯致耳肿、角叉菜胶致足跖肿胀、乙酸致腹腔毛细管炎性渗出,实验观察抗炎作用;用小鼠扭体实验观察镇痛作用;用2,4-二硝基苯酚及干酵母片致大鼠发热实验观察解热作用,用正常小鼠肠道水分吸收实验观察对肠道水分吸收功能的影响;用常见肠道菌的抗菌实验观察抗菌作用。结果沙枣水提物能抑制二甲苯引起的耳肿胀(P<0.05)、角叉菜胶致小鼠足跖肿(P<0.05)和乙酸致腹腔毛细管炎性渗出(P<0.05);能减少乙酸诱发小鼠扭体反应次数(P<0.05);高剂量对干酵母致大鼠发热有退热作用;对痢疾杆菌的MIC为23.75 g.L-1,MBC为47.5 g.L-1。其对小鼠肠道水分吸收功能没有影响。结论沙枣水提物具有抗炎、镇痛、解热及抗福氏痢疾杆菌的作用。     

复方土牛膝糖浆解热、镇痛作用研究

目的研究复方土牛膝糖浆的解热、镇痛作用。方法以干酵母作为致热因子制成大鼠发热模型,并将大鼠分为高(33·12g/kg)、中(16·56g/kg)、低(8·28g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,观察复方土牛膝糖浆的解热效果;另将小鼠分为高(47·84g/kg)、中(23·92g/kg)、低(11·96g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,并通过醋酸灌胃法、热板法研究复方土牛膝糖浆的镇痛作用。结果复方土牛膝糖浆在给药1h后就有较强的解热作用,高、中剂量组解热作用始终与阿司匹林阳性对照组相近;复方土牛膝糖浆能明显地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,高剂量组优于低剂量组(P<0·01),并优于阿司匹林阳性对照组(P<0·05);显著提高小鼠在热板上的痛阈值,低剂量组在1·5h～2h镇痛作用明显(P<0·01)。结论复方土牛膝糖浆对由干酵母所致动物发热有很好的解热作用,对化学或物理刺激产生的疼痛有明显的镇痛作用。     

乌药及其炮制品不同提取物镇痛作用的研究

目的 研究乌药及其炮制品不同提取物的镇痛作用。方法 采用醋酸致痛模型和痛经模型,观察不同剂量乌药水提物、醇提物、醚提物和不同剂量醋制乌药水提物、醇提物、醚提物对小鼠的镇痛作用。结果 醋酸致痛模型实验中,与正常对照组相比,乌药和醋制乌药水提、醇提高剂量组能明显减少小鼠扭体次数(P<0.05);痛经模型实验中,与模型组比较,醋制乌药水提和醇提高剂量组能明显减少小鼠扭体次数(P<0.05)。结论 乌药、醋制乌药的水提液和醇提液具有镇痛作用,醋制乌药的镇痛作用优于乌药。     

红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用。方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用。结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应;高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量。结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

白术醇提物的抗炎镇痛活性研究

目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性,为进一步研究白术抗炎镇痛的作用机制提供基础。方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6%醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察白术3个不同剂量的抗炎作用。结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛域值(P<0.01,P<0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01,P<0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值(P>0.05)和减少扭体反应次数(P>0.05)。在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提取可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01,P＜0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显(P＞0.05);高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术低剂量组(除3h时间点)在药后0.5-6h之间与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05)。结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并且随着剂量的增大,抗炎镇痛活性增强。     

银蒿解热合剂抗炎镇痛解热及岗梅解热作用研究

摘 要 目的：探讨银蒿解热合剂的抗炎、镇痛、解热作用及其主药岗梅的解热作用。方法: 通过小鼠毛细血管通透性实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,观察银蒿解热合剂的抗炎作用;采用小鼠扭体实验和热板法观察该合剂的镇痛作用;以干酵母致大鼠发热模型,研究银蒿解热合剂及其主药岗梅的解热作用。结果:银蒿解热合剂能明显抑制小鼠腹腔内炎性物质的渗出(P<0.05),对二甲苯致耳廓肿胀均有明显的抑制作用, 对肉芽组织增生有抑制作用;能明显提高大鼠的痛阈值,尤其是对干酵母所致发热有显著的抑制作用(P<0.05)。在抗炎、镇痛和解热实验中,银蒿解热合剂中、高剂量组与吲哚美辛组比较,无显著差异（P>0.05）。在解热实验中,岗梅高剂量组,自6h起与吲哚美辛组无显著差异（P>0.05）,表明主药岗梅解热作用亦较为显著。结论:以岗梅为主药的银蒿解热合剂具有很好的抗炎、解热、镇痛作用,主药岗梅有一定抗炎、镇痛作用,且其解热作用较为显著。     

糯米藤提取物镇痛抗炎作用

目的 探讨糯米藤水提和醇提取物的镇痛抗炎作用。方法 采用电热板和乙酸致扭体疼痛模型,考察糯米藤水提和醇提取物的镇痛作用;采用二甲苯均匀涂抹引发小鼠耳肿胀和蛋清注射足跖引发大鼠足跖肿胀的炎症模型,考察糯米藤水提和醇提取物的抗炎作用。结果 低、高剂量组糯米藤水提和醇提取物给药后,对电热板诱导的小鼠痛阈值显著提高,对乙酸诱发的扭体反应次数明显减少,相较于健康对照组、自身用药前差异有统计学意义（P<0.01）;对二甲苯涂抹引发的小鼠耳肿胀以及蛋清引发的大鼠足跖肿有明显抑制作用,与健康对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）;在镇痛及抗炎方面,糯米藤醇提取物作用明显比水提取物强（P<0.05,P<0.01）。结论 糯米藤水提和醇提取物均具镇痛抗炎作用,且醇提取物作用明显较水提取物强。     

六月雪不同组分提取物的抗菌解热作用研究

目的研究六月雪不同组分提取物的抗菌解热作用。方法制备六月雪不同组分提取物,采用平皿法进行体外抑菌实验,并进行体内抗菌实验。考察六月雪不同组分提取物对干酵母所致大鼠发热以及内毒素所致家兔发热的解热作用。结果六月雪提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌、肠炎球菌都有一定的抑制作用。水提取物各剂量组对绿脓杆菌所致的感染均可产生明显的对抗作用。六月雪水提取物对干酵母所致大鼠发热、内毒素所致家兔发热的解热作用最强。结论六月雪水提取物的抗菌解热活性最强。     

六月雪不同组分提取物的抗菌解热作用研究

目的 研究六月雪不同组分提取物的抗菌解热作用.方法 制备六月雪不同组分提取物,采用平皿法进行体外抑菌实验,并进行体内抗菌实验.考察六月雪不同组分提取物对干酵母所致大鼠发热以及内毒素所致家兔发热的解热作用.结果 六月雪提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌、肠炎球菌都有一定的抑制作用.水提取物各剂量组对绿脓杆菌所致的感染均可产生明显的对抗作用.六月雪水提取物对干酵母所致大鼠发热、内毒素所致家兔发热的解热作用最强.结论 六月雪水提取物的抗菌解热活性最强.     

水飞蓟醇提物对CCl_4致大鼠肝损伤的保护作用研究

目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用。方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50mg·kg-1)组。皮下注射25%CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠。测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P<0.01或P<0.05);水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P<0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P<0.01或P<0.05)。结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关。     

卡巴匹林钙主要药效学研究

目的：卡巴匹林钙（考察卡巴匹林钙）的解热镇痛作用，为临床用药提供药效学资料。方法：用小鼠醋酸扭体和电刺激大鼠尾部疼痛模型考察卡巴匹林钙的镇痛作用；用啤酒干酵母致大鼠发热模型考察卡巴匹林钙的解热作用；并测定小鼠口服给药和静脉注射给药的急性毒性。结果：小鼠口服卡巴匹林钙对腹腔注射醛酸致扭体反应有明显镇痛作用，作用强度与剂量相关；大鼠口服卡巴匹林钙对电刺激大鼠尾部疼痛亦有明显镇痛作用，疼痛电压阈值的提高和镇痛维持时间与剂量呈正相关，镇痛起效时间与剂量呈负相关。结论：卡巴匹林钙口服对动物发热模型和疼痛模型具有明显的解热镇痛作用，其镇痛作用较解热作用起效快，但解热作用维持时间长。     

藏药经典验方玛奴西汤颗粒解热作用的实验研究

目的 观察藏药玛奴西汤颗粒的解热作用.方法 建立干酵母和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察灌胃给药玛奴西汤颗粒高、中、低剂量与阿司匹林后,1、2、3和4h内的体温变化.结果 与干酵母致热模型组相比,玛奴西汤颗粒高、中剂量组给药后2～4 h大鼠体温显著下降(P＜0.05),阿司匹林阳性对照组给药后1～4 h大鼠体温显著降低(P＜0.01);与 2,4-二硝基苯酚致热模型组相比,玛奴西汤高、中和低剂量组给药后2h大鼠体温显著下降(P＜0.05),阿司匹林阳性对照组给药后1～4 h大鼠体温与模型组无显著差异(P＞0.05).结论 玛奴西汤颗粒对干酵母和2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热模型均有一定的解热作用.     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

小儿抗感颗粒的药效学实验研究

目的观察小儿抗感颗粒的解热、镇痛、抗炎作用。方法采用皮下注射干酵母造成大鼠发热模型,观察其解热作用;采用醋酸扭体法观察其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察其抗炎作用。结果小儿抗感颗粒能明显降低大鼠发热模型的体温,提高小鼠痛阈值,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。结论小儿抗感颗粒具有显著的解热、镇痛、抗炎作用。     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊对脂多糖和干酵母大鼠发热模型的解热作用研究

目的 研究含对乙酰氨基酚的西药对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及中成药柴芩清宁胶囊对脂多糖（LPS）及干酵母大鼠发热模型的解热作用。方法 制备大鼠100 μg/kg LPS及20%干酵母发热模型;乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片高、中、低剂量分别为205.67、102.83、51.42 mg/kg,以对乙酰氨基酚计;柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1110.60、555.30、277.65 mg/kg,以胶囊内容物质量表示,ig给药。观察大鼠体温变化,计算平均最大体温上升高度（△T）及体温反应指数（TRI）,绘制平均升温曲线。结果 对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊各剂量组对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有显著解热作用,且均存在一定剂量效应关系。结论 对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型均有一定解热作用,3种西药的解热作用起效快但是作用时间短,而柴芩清宁胶囊表现为起效慢但是作用时间长。