乳腺癌c-erbB-2的表达及其与肿瘤血管生成的关系

摘要：为探讨乳腺癌c erbB 2与腋窝淋巴结转移和肿瘤血管生成的关系，笔者应用SABC免疫组化法检测70例乳腺癌组织中c erbB 2基因表达和VEGF，FLK 1，bFGF，FLG阳性系数值及MVC值。结果示腋窝淋巴结转移组c erbB 2阳性率明显高于腋窝淋巴结未转移组（P＜0.01）。VEGF，FLK 1，bFGF，FLG和MVC值在c erbB 2阳性和阴性组间有差异（P＜0.05或P＜0.01）。提示乳腺癌c erbB 2表达与腋窝淋巴结转移和肿瘤血管生成有关。     

原发性乳腺癌组织中c-erbB-2和nm23的表达及其意义

采用SP法检测 2 86例原发性乳腺癌c erbB 2和nm 2 3基因的表达 ,并分析其与病理类型、患者年龄、临床分期及腋淋巴结转移之间的关系。结果示c erbB 2阳性率为 3 9.5 % ,nm 2 3阳性率为 65 .7% ;c erbB 2的表达与患者的临床病理特征之间无明显相关 (P >0 .0 5 ) ;nm 2 3基因的表达与患者年龄、肿瘤病理类型无关 ,但与肿瘤临床分期、腋淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ;c erbB 2与nm 2 3两者的表达无明显相关性 (P >0 .0 5 )。提示nm 2 3基因有望作为预测原发性乳腺癌淋巴结转移和评估肿瘤临床预后的标记物     

p53,p21在乳癌中的表达及意义

目的 探讨p53,p21蛋白在乳癌中表达的临床意义。方法 用免疫组化SP法对20例癌旁乳腺组织和69例乳癌组织中p53和p21蛋白进行半定量检测。结果 癌旁乳腺组织中p53和p21表达阴性;乳腺癌组织中p53和p21阳性率分别为47．8％和43．5％;随细胞分化程度降低;p53表达阳性率明显升高,p21表达的阳性率明显降低。p21表达的阳性率在有、无淋巴结转移组差异显著（P＜0．05）;p53阳性、p21阴性组术后5年无瘤生存率明显低于p53阴性、p21阳性组（P＜0．05）;在乳癌组织中p21表达与p53明显相关（P＜0．05）。结论 p53和p21在乳癌中的表达可判断乳癌细胞分化程度及患者预后。     

ERβ蛋白住原发性乳腺癌中的表达及其意义

采用免疫组化PV-9000法检测46例原发性乳腺癌组织中的ERβ蛋白的表达,分析ERβ蛋白与乳腺癌临床病理生物学参数的关系.结果示46例原发性乳腺癌组织中,ERβ的阳性表达率为58.7% (27/46),ERβ与ERα表达相关,在ERα(+)组和ERα(-)组中其阳性表达率分别为71%和33.3%,两组差别有显著性(P<0.05).ERβ的表达与患者的年龄、绝经与否、肿瘤大小、淋巴结状况、组织学分级及PR均无关(P>0.05).ERβ表达与ERα相关,提示其在原发性乳腺癌的预后与内分泌治疗耐药中可能有一定价值.     

乳腺癌细胞中p16，p53，CDK4/cyclinD1的表达和预后的关系

目的探讨p16,p53,CDK4/cyclinD1在乳腺癌组织中的表达和与预后的关系。方法检测86例术前均未作放化疗的乳腺癌组织中p16,p53,CDK4,cyclinD1的表达,分析其与临床病理参数的关系。结果(1)p16,p53,CDK4在I,II级浸润性导管癌中p16,p53,CDK4的阳性表达存在差异,cyclinD1无差异;淋巴结阴性组与淋巴结阳性组中的阳性表达均存在差异;年龄≤50岁组和>50岁组阳性表达无差异;ER阴性和阳性组p53阳性表达存在差异,p16,CDK4,cyclinD1表达无差异;PR阴性和阳性组p53阳性表达存在差异,余无差异。(2)p16与p53表达、与CDK4表达、与cy clinD1表达相关(P均<0.01);CDK4与cyclinD1表达相关(P<0.05),p53和CDK4与cyclinD1不相关。(3)单因素分析提示,影响总生存率的因素有组织学分级,淋巴结转移,ER,PR,p16,p53,CDK4/cyclinD1的表达(P<0.05)。(4)多因素生存分析结果表明,p16和淋巴结转移是影响乳腺癌患者总生存率的独立预后因素(P<0.01))。结论p16,p53,CDK4/cyclinD1与乳腺癌的发生,发展密切相关,可作为判断肿瘤浸润转移,指导治疗和估计预后的参考指标,特别是p16蛋白的表达水平及淋巴结转移可能是判断乳腺癌术后生存的独立有效指标,而综合应用上述指标可能更有助于预后的判断。     

乳腺癌p53，ki-67和bcl-2的表达与新辅助化疗的关系

目的 研究乳腺癌p53,ki-67和bcl-2基因蛋白表达与新辅助化疗临床效果的关系,以寻找指导治疗、判断预后的生物学指标.方法 采用免疫组化SABC法测定118例可手术的乳腺癌标本的p53,ki-67和bcl-2的蛋白表达,并分析其与新辅助化疗疗效的关系.结果 术前辅助化疗有效率为68.6%.p5 3表达阳性,化疗效果差（P＜0.05）;而ki-67阳性表达者有效率明显高于ki-67不表达者（P＜0.05）;bcl-2表达与疗效无明显关系.p53蛋白阳性表达者bcl-2表达下降.p53与ki-67蛋白表达有明显关系.结论 p53和ki-67蛋白表达可作为指导新辅助化疗及预后判断的分子生物学指标.     

nm23低表达及c—erb—B2过度表达与乳癌淋巴结转移的关系

目的　探讨ｎｍ２３ 及ｃｅｒｂＢ２ 表达与乳癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组化ＡＢＣ 法对５８ 例乳癌中ｎｍ２３ 及ｃｅｒｂＢ２ 表达进行测定。结果　ｎｍ２３低表达或ｃｅｒｂＢ２ 过表达者淋巴结转移率明显高于正常表达者（ Ｐ ＜ ０ ．０１ ,Ｐ ＜ ０ ．０１ ） ;在Ⅲ期乳癌中,ｃｅｒｂＢ２ 过表达显著高于Ⅰ期（ Ｐ ＜ ０ ．０５） ;在ｎｍ２３ 低表达组中,ｃｅｒｂＢ２ 过表达率明显高于对照组（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。在ｎｍ２３ 低表达及ｃｅｒｂＢ２ 过表达同时阳性者中,淋巴转移率高达８８．９ ％ 。结论　通过ｎｍ２３ 及ｃｅｒｂＢ２ 表达检测对正确估计肿瘤淋巴道转移的可能性、潜能及预后有较大意义,二者同时呈阳性者意义尤为重大。     

肝细胞癌组织中p16,p27蛋白的表达及其意义

为探讨p16,p2 7蛋白在肝细胞癌 (HCC )中的表达情况、相互关系及其临床病理学意义。笔者应用免疫组织化学方法 (SABC法 ) ,检测 49例HCC组织及癌旁组织中 p16,p2 7蛋白表达水平。结果示 49例HCC中 ,p16,p2 7蛋白阳性表达率分别为 3 6.73 %和 40 .82 % ;而癌旁组织阳性表达率为89 .80 %和 91.84%。p16蛋白表达与HCC的分化程度密切相关 (P <0 .0 5 ) ,高分化I～II级中p16阳性率为 5 5 .5 6% ,显著高于III～IV级的 2 5 .81%。p2 7蛋白表达与HCC有无淋巴结、远处转移有显著相关性 (P <0 .0 1)。提示 p16与p2 7蛋白的表达缺失在HCC发生中可能起重要作用。p2 7蛋白可作为衡量HCC预后的有用指标。     

ERβ蛋白在原发性乳腺癌中的表达及其意义

采用免疫组化PV 90 0 0法检测 46例原发性乳腺癌组织中的ERβ蛋白的表达 ,分析ERβ蛋白与乳腺癌临床病理生物学参数的关系。结果示 46例原发性乳腺癌组织中 ,ERβ的阳性表达率为5 8.7% (2 7/ 46) ,ERβ与ERα表达相关 ,在ERα( )组和ERα(-)组中其阳性表达率分别为 71%和3 3 .3 % ,两组差别有显著性 (P <0 .0 5 )。ERβ的表达与患者的年龄、绝经与否、肿瘤大小、淋巴结状况、组织学分级及PR均无关 (P >0 .0 5 )。ERβ表达与ERα相关 ,提示其在原发性乳腺癌的预后与内分泌治疗耐药中可能有一定价值     

甲状腺肿瘤中p16蛋白表达的临床病理研究

目的 探讨抑癌基因蛋白ｐ１６表达与甲状腺肿瘤生物学行为之间的关系。方法 采用免疫组织化学技术（ＳＡＢＣ法）检测５０例甲状腺肿瘤中ｐ１６蛋白的表达,对其与甲状腺肿瘤的病理类型、组织学分级及ＴＮＭ分期之产的关系进行研究。结果 ｐ１６蛋白在甲状腺肿瘤的阳性表达率（８６．７％）明显高于甲状腺癌的表达率（４５．７％）,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。在甲状腺癌中,ｐ１６蛋白表达与组织分化程度有关,高分化者其表     

Ⅰ期乳癌骨髓微小癌转移及nm23表达的研究

目的 探讨Ⅰ期乳癌患者原发癌的ｎｍ２３表达及其与骨髓小癌转移（ＢＭＭ）的关系，方法 以抗上皮细胞膜及ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体为探针，应用免疫组化技术，对５２例Ⅰ期乳癌患者进行ＢＭＭ及乳癌原发灶ｎｍ２３表达进行检测。结果 在Ⅰ期乳癌中，１９．２％（１０／５２）存在ＢＭＭ；在低分化乳癌组中，ＢＭＭ的阳性率（３５．０％，７／２０）明显高于高分化组（９．３％，３／３２）（Ｐ〈０．０５）。在ＢＭＭ阳性组中，     

大肠癌及癌旁粘膜中p21,p185,PCNA的表达及意义

目的 探讨癌基因相关蛋白Ｐ２１,Ｐ１８５及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在大肠癌癌旁移行粘膜、近端断端大肠粘膜、腺瘤型息肉中表达的意义及其与大肠癌的关系。方法 应用化学方法对４０例原发性大肠癌及癌旁移行粘膜,２０例腺瘤 肉中Ｐ２１,Ｐ１８５及ＰＣＮＡ的表达进行检测。结果 Ｐ２１,Ｐ１７８５及ＯＰＣＮＡ在大肠癌癌旁移行粘膜中的表达率分别为２２．５％＊（９／４０）,１７．５％（６／４０）,１００％（４０／     

联合检测多基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨ER,PR,p53(突变型,下同),HER2,MDR1基因在乳腺癌组织中表达,及其与临床病理因素的相关性和预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测上述基因在215例乳腺癌中的表达情况,分析其与临床病理因素的相关性;随访全组病例的无病生存率和总生存率,进行生存分析。结果ER,PR,p53,HER2,MDR1在全组病例中表达的阳性率分别为40.9%,27.0%,40.5%,37.2%,37.7%;PR和p53表达增高者多伴有腋淋巴结转移(P=0.001,0.037);HER2表达增高者TNM分期相对较晚(多为III期)、腋淋巴结转移程度相对较重(常在5个以上)(P=0.012,0.037);上述基因表达与其他临床病理因素间无明显关系(P>0.05)。MDR1与p53,HER2间具有显著的正相关关系(P=0.020,rs=0.159;P=0.014,rs=0.168);而ER,PR与HER2间无明显相关性(P>0.05)。单因素生存分析发现TNM分期、腋淋巴结有无转移及程度、p53和HER2表达与乳腺癌患者的无病和总生存率相关;而MDR1表达亦与总生存率相关。多因素生存分析发现腋淋巴结转移情况、MDR1和HER2表达是影响预后的独立危险因素。结论p53,HER2,MDR1对预后的影响可能是通过诱导乳腺癌细胞耐药及对内分泌治疗反应下降所致。联合检测上述基因在乳腺癌中的表达,有助于判断乳腺癌的恶性程度、转移表型和预后;p53,HER2,MDR1过表达的乳腺癌(以HE     

乳腺癌组织中VEGF mRNA的表达及其临床意义

目的　探讨VEGFmRNA在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和乳腺纤维瘤组织中的表达及意义。方法　检测 3 5例乳腺癌组织、12癌旁乳腺组织和 10乳腺纤维瘤中VEGFmRNA的表达 ,分析其表达与临床病理参数的关系。结果　VEGFmRNA在乳腺癌中的表达水平明显高于癌旁乳腺组织和乳腺纤维瘤组织的表达 (均 P =0 .0 0 0 )。VEGF 12 1mRNA和VEGF165mRNA表达水平与ER ,PR ,临床分期及月经状况无明显的相关性 (均P >0 .0 5 ) ;有淋巴结转移的乳腺癌组织中VEGF12 1mRNA和VEGF 165mRNA表达水平明显高于无淋巴结转移者 (P =0 .0 3 3 ,0 .0 0 4)。结论　乳腺癌中VEGF 12 1mRNA和VEGF 165mRNA表达水平上调 ,而VEGF12 1mRNA可能起主要作用。VEGFmRNA的表达水平高者可能有利于淋巴结转移     

p15,血管内皮生长因子在胃癌中的表达及意义

目的 探讨Ｐ１５,血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）与胃癌临床病理因素的关系。方法 应用免疫组织化学（Ｓ－Ｐ）方法测定胃癌及胃良性病变中Ｐ１５,ＶＥＧＦ表达。结果 胃癌中Ｐ１５阳性率（４３．７５％）低于胃良性病变（６９．２３％）（Ｐ〈０．０５）。Ｐ１５表达与临床病理因素无关,ＢＥＧＦ阳必有癌组为７５．００％,胃良必 变组为７．６９％（Ｐ〈０．００１）,胃癌中浸润深主东超过 上层组为４２．８６％,浸润肌层     

钙离子浓度对人乳腺癌MCF-7细胞Caspase-3,Bax及Bcl-2表达的影响

目的 研究细胞内Ca^2 浓度[Ca^2 ]i的升高对人乳腺癌MCF—7细胞株中Caspase-3,Bax及Bcl—2表达的影响。方法 在体外培养下，经不同浓度thapsigargin(TG)处理的MCF—7细胞株用荧光指示剂Fura-2/AM于单波长荧光分光光度仪上测定细胞内钙离子浓度。用免疫组织化学方法检测Caspase-3，Bax及Bcl—2的表达。结果 随着细胞内钙离子浓度的提高，Bax表达逐渐增强，Bcl-2表达逐渐减弱，而Caspase-3始终呈阴性表达。结论 细胞内钙离子浓度的升高对MCF—7细胞株可诱发不通过Caspase-3途径的细胞凋亡。