人参皂甙Rg3抑制HCE8693细胞生长并诱导细胞凋亡作用的实验研究

目的将人参提取成分20(R)一人参皂甙Rg3应用于人大肠癌细胞株HCE8693,探讨传统中药对肿瘤治疗的部分机制。方法将人参皂甙Rg3作用于大肠癌细胞株HCE8693。通过MTT比色法与流式细胞仪研究分析其对HCE8693细胞的生长抑制作用及诱导凋亡情况。结果浓度0.01%、0.017%、0.025%、0.05%的人参皂甙Rg3对HCE8693细胞的生长抑制率为8.6%、8.6%、18.7%、21.9%;凋亡诱导率分别为5.4%、7.6%、20.3%、20.9%。人参皂甙Rg3对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用存在浓度依赖现象。结论一定浓度的人参皂甙Rg3能有效抑制HCE8693的生长,人参皂甙对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用有浓度依赖性。     

人参皂甙小鼠体内动力学实验研究

人参皂甙小鼠体内动力学实验研究黑龙江中医学院王建明，张宁，王和平，李继红黑龙江省药品检验所孙洁人参主要活性成分为人参皂甙．具有适应原样作用．在抗疲劳、耐缺氧、延缓衰老方面有显著疗效。本实验利用小鼠测定了动力学参数并拟合出室模型．为临床合理用药提供了科...     

人参皂甙健脾益气作用的实验研究

人参皂甙ｉｇ对正常动物胃液量、胃酸ｐＨ值无影响，对正常或脾虚动物胃肠蠕动无作用，但能消除“食醋”法脾虚动物脾虚症状，提高正常动物胃蛋白酶活性，增加脾虚动物小肠上皮细胞微绒毛、线粒体、内质网的数量，升高脾虚动物血清Ｄ木糖。结果提示，人参皂甙能提高消化、吸收功能，保护胃肠细胞，具有健脾益气作用。     

人参皂甙Rg1对局灶性脑缺血大鼠脑组织GFAP表达的影响

目的:观察人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:52只SD大鼠采用Longa颈外动脉线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型,随机分为人参皂甙Rg1药物治疗组、单纯缺血组及假手术组,药物治疗组、单纯缺血组又分为24、48、72、168小时4个时间点,每个时间点各5只大鼠。观察各时间点大鼠神经功能缺损程度并采用免疫组织化学法观察脑梗死区GFAP的表达。结果:Rg1药物组神经功能评分较缺血组为好(P<0·05),GFAP阳性细胞于脑缺血24小时后即已出现,48、72、168小时大量表达,72小时为高峰,且药物组较手术组明显增多(P<0·05)。结论:人参皂甙Rg1能促进中枢神经系统较高水平的GFAP表达,可能对脑缺血损伤的恢复起重要作用。     

人参茎叶和花皂甙抗肿瘤作用的研究

以人参茎叶皂甙(SSLG)和花皂甙(SGF)对五种肿瘤模型进行了研究。结果证明SSLG和SGF,无论腹腔注射或口服,对S-180均有明显的抑制作用,对其他实验肿瘤效果较差。两者均能增强环磷酞胺的抗肿瘤作用,均能增强正常及荷瘤小鼠的网状内皮系统的吞噬功能。为此,提示人参各部分的皂甙均有抗肿瘤作用,但它们的作用强度不同。     

人参花皂甙与人参皂甙Re抗大鼠实验性胃溃疡作用的研究

对人参花皂甙、人参皂甙Re抗幽门结扎,利血平、阿司匹林所致三种大鼠实验性胃溃疡作用进行研究,结果表明人参花皂甙对三种动物模型均有作用,而人参皂甙Re仅对利血平型有效。实验还测定了它们对大鼠胃液分泌的影响及对动物离体肠管的影响。     

人参治疗糖尿病实验研究概况

介绍了有关人参的提取物、总皂甙、皂甙Ｒｂ２、多糖、多肽、茎叶皂甙、茎叶多糖等防治糖尿病的实验研究进展。     

人参皂甙的抗衰老作用研究进展

人参皂甙的抗衰老作用研究进展厦门制药厂朱建明（３６１０００）人参系五加科人参属植物人参的干燥根，是传统名贵中药，始载于我国的第一部本草专著《神农本草经》。中医认为人参味甘，有大补元气、止咳生津、调营养卫之功能。由于人参的重要药用价值及经济意义，故对人...     

人参二醇组皂甙对兔缺血再灌注损伤心脏血流动力学的影响

目的:研究人参二醇组皂甙(panaxadiol Saponins,PDS)对缺血再灌注损伤心脏的血流动力学影响.方法:应用离体作功兔心模型,将不同剂量的PDS加入St.ThomasⅡ号心停搏液中,观察心肌缺血再灌注前后血流动力学指标的变化.结果:在40～160mg/L的浓度范围内,PDS具有稳定心率(HR),加快心肌收缩与舒张速率(±dp/dt max),提高动脉压(ASP)和降低左室舒张末压(LVEDP),增加心输出量(CO)的作用,当PDS浓度增加到320mg/L时,上述作用消失,反而出现血流动力学负向增加的倾向.结论:PDS具有抗心肌缺血再灌注损伤作用,该作用有较严格的浓度-效应关系.     

绞股蓝皂甙对早期糖尿病肾病大鼠肾脏TGF-β1蛋白含量影响的研究

目的:探讨绞股蓝皂甙对早期糖尿病肾病的防治作用及机制。方法:采用Western Blot蛋白印迹法对糖尿病肾病模型大鼠肾脏中TGF-β1的蛋白含量进行测定,分析绞股蓝皂甙改善肾功能的机制。结果:和正常大鼠相比,各组糖尿病大鼠TGF-β1的蛋白表达均增高;各给药组TGF-β1的蛋白表达较模型组降低;中剂量绞股蓝皂甙组对TGF-β1蛋白表达的降低作用与人参皂苷组相似。结论:绞股蓝皂甙对早期糖尿病肾病具有防治作用,其机理与抑制TGF-β高表达,减少肾小球系膜区ECM积聚有关。     

生脉注射液对感染性休克大鼠血压的影响

目的探讨生脉注射液对感染性休克大鼠血压的影响。方法采用内毒素合并D-氨基半乳糖造成大鼠感染性休克模型,观察生脉注射液对模型大鼠不同时刻SAP,DAP,MAP的影响。结果生脉注射液使血压维持在一定水平或血压下降速度变缓。结论生脉注射液对感染性休克动物有一定的保护作用。     

牛角地黄冲剂对大鼠内毒素休克的保护作用

灌胃牛角地黄冲剂，可明显抑制静注内毒素引起的动脉血压的降低，抑制血浆肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和组织因子（ＴＦ）含量的升高，提高其血浆组织因子途径抑制物（ＴＦＰＩ）／组织因子（ＴＦ）比值，并防止休克后血小板数和血浆抗凝血酶Ⅲ（ＡＴ－Ⅲ）活性的降低。     

不同治法对内毒素性休克小鼠多器官功能障碍和肺NF-KB表达的影响

目的:探讨养阴生津方、开达膜原方对内毒素性休克多器官功能障碍及肺组织NF-KB表达的影响.方法:通过腹腔注射脂多糖建立小鼠内毒素休克模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、养阴生津组和开达膜原组,观察各组小鼠生存时间,肺组织核转录因子(NF-KB p65)水平以及肺、肝、肾组织病理学形态.结果:与模型对照组相比,养阴生津组、开达膜原组内毒素休克小鼠的生存率明显提高,NF-KB p65阳性细胞率显著降低;与正常对照组相比,模型对照组小鼠NF-KB p65阳性细胞率明显增高.病理学观察,模型对照组小鼠肺、肝、肾组织出现细胞坏死及出血,养阴生津组、开达膜原组小鼠肺、肝、肾组织病理改变明显轻于模型组.结论:养阴生津方和开迭膜原方均能防治内毒素休克多器官功能障碍,提高内毒素休克小鼠生存率,两方对内毒素休克肺有保护作用,其机制可能与其调控肺组织NF-KB p65表达有关.     

电针对内毒素休克大鼠肝脏的影响(组织化学观察)

本研究以组化法观察电针对内毒素休克鼠肝脏的影响。结果表明内毒素休克鼠肝糖元几乎全部脱失,葡萄糖－6－磷酸酶（G－6－Pase）,琥珀酸脱氨酶（SDH）,5’－核苷酸酶（5’－Nase）,镁激活的三磷酸腺苷（Mg++－ATPase）活性减弱,电针后糖元含量部分增加,SDH、Mg＋＋－ATPase和G－6－Pase活性较休克对照组增加。提示电计“人中”或“足三里”穴可能对改善肝脏代谢和提高膜的转运起一定的作用。     

开闭复方对内毒素休克大鼠微循环的影响

本实验观察了中药开闭复方对重症内素素休克大鼠骨，骼肌微循环的保护作用。结果显示：中药开闭复方能明显改善骨骼肌微循环，延长动物存活时间，提高存活率。本结果为临床应用中药一复方抢救重症感染性休克实验依据。     

牛珀至宝微丸对内毒素休克大鼠脑诱导型一氧化氮合酶表达的影响

目的：探讨牛珀至宝微丸对内毒素休克大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(Inducible Nitric Oxide Synthase,iNOS)表达的影响。方法：静脉注射内毒素1.5mg／lg、腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GaIN)100mg／kg造成内毒素休克模型,免疫组化方法检测iNOS在脑区的表达。结果：内毒素组iNOS阳性细胞分布于大脑皮质、纹状体、脑干、小脑等。而牛珀至宝微丸能明显降低内毒素所致iNOS表达,二者间比较,差异有显著性。结论：牛珀至宝微丸治疗内毒素休克脑损伤与下调iNOS表达相关。     

牛珀至宝丹及参麦液对内毒素休克大鼠肺损伤的保护作用

本实验用粗制大肠杆菌内毒素（ET）休克大鼠模型,依据中医开闭固脱治则,用牛珀至宝丹及参麦注射液治疗,观察其对ET休克大鼠肺脏损伤的保护作拥。结果表明牛珀至宝丹及参麦注射液可明显减轻ET休克大鼠肺组织损伤,表现为平均动脉压（MAP）下降程度减轻,肺泡腔内白细胞渗出及乳酸脱氢酶（LDH）释放减少,脂质过氧化损伤及肺组织学改变明显减轻。     

电针对内毒素休克大鼠肾上腺的影响──组织化学观察

观察电针对内毒素休克大白鼠肾上腺的糖元、琥珀酸脱氢酶等组织化学的变化,结果提示：电针内毒素休克动物的“人中”或“足三里”穴在一定程度上能增强肾上腺皮质的功能,这可能有助于电针抗内毒素休克的作用。     

三七总皂苷对内毒素休克大鼠血流动力学的影响

目的探讨三七总皂苷对内毒素休克大鼠血流动力学的影响。方法给内毒素休克大鼠注射三七总皂苷，观察其血压、心率、左室搏出功能的变化，并与未处理者比较。结果注射三七总皂苷者血流动力学多项指标均较未注射者明显改善。结论三七总皂苷可改善内毒素休克大鼠血流动力学。     

PAF受体拮抗剂苦银杏内酯B对内毒素休克不同介质的作用

目的：研究内毒素休克时ＰＡＦ对ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３的影响，探讨其可能的机理。材料与方法：将家兔随机分为５组，Ⅰ组：假手术对照组ｎ＝８；Ⅱ组：低剂量内毒素休克组ｎ＝１５，Ｅ．ｃｏｌｉ内毒素静脉一次性注射２００μｇ／ｋｇ；Ⅲ组：高剂量内毒素休克组ｎ＝１５，内毒素静脉一次性注射３００μｇ／ｋｇ；Ⅳ（或Ⅴ）组：低（或高）剂量内毒素并苦银杏内酯Ｂ预处理组ｎ＝１５，苦银杏内酯Ｂ５ｍｇ／ｋｇｉｐ注射，１０分钟后再分别静脉注射内毒素２００或３００μｇ／ｋｇ。于给药前、给药后即刻、３０、６０、１８０、３００、４８０分钟取血，测定血ＰＡＦ、ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３。结果：内毒素休克时血浆ＰＡＦ、ＴＮＦα、ＮＯ２／ＮＯ３等均显著升高，且与内毒素的剂量密切相关。苦银杏内酯Ｂ预处理后对ＰＡＦ、ＴＮＦα的水平没有明显影响；对血浆ＮＯ２／ＮＯ３的升高有明显的抑制作用。苦银杏内酯Ｂ预处理后可使动物的存活率有较大的提高。结论：ＰＡＦ受体拮抗剂苦银杏内酯Ｂ可选择性地影响休克介质（如ＰＡＦ、ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３等）的释放，提高动物的存活率。