HPLC法测定新疆白喉乌头不同部位氢溴酸高乌甲素的含量

目的比较新疆尼勒克地区白喉乌头不同部位（根、茎、叶）中氢溴酸高乌甲素的含量。方法采用XBridgeC18生物碱专用色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．04mol／L醋酸铵-乙腈（63：37）为流动相等度洗脱,流速0．8mL／min,柱温40）c,检测波长为252nm,进样量10μL高效液相色谱法测定白喉乌头根、茎、叶中氢溴酸高乌甲素含量。结果白喉乌头中氢溴酸高乌甲素在根中含量为0．2038mg／g,在叶中的含量为0．061lmg／g,在茎中的含量为0．0111mg／g。结论白喉乌头根中氢溴酸高乌甲素含量高于叶和茎中,为白喉乌头资源的进一步利用奠定了一定基础。     

岩黄连中生物碱的分离和结构鉴定

目的对中草药岩黄连中的生物碱类成分进行研究。方法运用高效制备液相色谱技术对岩黄连总碱进行分离纯化,通过波谱数据结合理化性质对所得化合物进行结构鉴定。结果从岩黄连总碱中分离得到6个单体生物碱,分别是去氢碎叶紫堇碱（1）、脱氢甲卡维丁（2）、药根碱（3）、脱氢卡维丁（4）、盐酸巴马汀（5）和盐酸小檗碱（6）。结论药根碱为首次从岩黄连中分离得到。      

HPLC法测定花生不同部位中白藜芦醇的含量

目的：探讨测定花生不同部位中自藜芦醇含量的方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法测定花生的根、茎、花、果壳、种衣、叶、仁7个部位中自藜芦醇的含量。结果：花生的根、茎、花、果壳、种衣5个部位中含有白藜芦醇，其中花生根中含量最高。方法回收率为98．7％，RSD为2．39％，花生叶、花生仁中不含白藜芦醇。结论：采用HPLC法测定花生中自藜芦醇的含量，方法简便，结果准确可靠。     

HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量

[目的 ]建立高效液相色谱法测定维 C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量。 [方法 ]采用 FK - C18色谱柱 (10μm ,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ,水 -甲醇 (6 5∶ 35 )为流动相 ,2 4 9nm为检测波长 ,柱温为室温。[结果 ]对乙酰氨基酚在 0 .172 8～ 4 .32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .96 % (n =4 )。 [结论 ]该法简便、快速、可行。     

HPLC法测定黄花石蒜不同部位的加兰他敏含量

目的测定黄花石蒜不同部位加兰他敏的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸-甲醇（94∶6）,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果加兰他敏在10.4-124μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,加样回收率102.8%,RSD为5.2%。黄花石蒜的花中加兰他敏含量最高,根次之,鳞茎和茎中含量最少。结论黄花石蒜不同部位中加兰他敏含量存在差异。     

HPLC法测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法采用InertsilODS-SP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温为室温。结果咖啡酸、迷迭香酸进样量分别在0.1～2.0μg和0.426～8.520μg范围内线性关系良好,咖啡酸、迷迭香酸平均回收率(n=9)分别为98.69%和98.81%。结论本方法简便、快速、准确,可用于夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量测定。     

HPLC测定可达灵片中脱氢延胡索碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定可达灵片中脱氢延胡索碱含量的方法。方法采用Aglient 1200高效液相色谱仪;Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸盐溶液-乙腈(68∶32),流速为1.0 ml/min;检测波长为340 nm。结果脱氢延胡索碱在0.1～1μg进样量内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为1.0%。结论本方法简便、可靠、重复性好,可用于可达灵片的质量控制。     

HPLC法测定注射用卡非佐米的含量

目的 建立HPLC法测定注射用卡非佐米含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以水(含质量分数0.1%三氟乙酸)-乙腈(含质量分数0.1%三氟乙酸)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35 ℃,进样量为20 μL.结果 卡非佐米质量浓度在25~75 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=9).结论 本法操作简便,结果准确、可靠,可作为注射用卡非佐米的含量测定方法.     

RP—HPLC同时测定黄连及酒黄连中3种生物碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连及经过不同酒制方式后黄连中生物碱含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×200mm,5 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(28:72),磷酸二氢钾用磷酸调pH为3.0,检测波长为345 nm.结果:在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀、和药根碱分离效果好.结论:方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定北沙参不同部位中3种香豆素的含量

目的:建立HPLC法同时测定北沙参不同部位中3种香豆素的含量。方法:色谱柱为Phenomenex—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长248nm。结果:补骨脂素在0.043-1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033-1.32μg(r=0.9999),异欧前胡素在0.030-1.20μg(r=0.9998)内线性关系良好;补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为97.59%、98.23%、96.94%,RSD分别为1.16%、1.36%、0.98%。结论:北沙参不同部位中3种香豆素含量存在明显差异,这为北沙参的产地加工与质量评价提供了科学依据。     

分光光度法测定蒙药泡囊草不同部位中总生物碱的含量

目的：建立泡囊草中不同部位总生物碱的含量测定方法。方法：以氢溴酸东莨菪碱为对照品,用酸性染料溴甲酚绿染色,采用分光光度法,在415nm波长下测定样品中总生物碱的含量。结果：吸光度值与生物碱含量线性关系良好（r=0.9998）;回收率为98.68%,RSD为2.19%;泡囊草叶生物碱含量最高,达到5.6695mg/g,果、茎其次,根中最低。结论：泡囊草部位不同总生物碱含量也不同,该测定方法简便可靠,可用于泡囊草质量控制。     

岩黄连总碱对大鼠脑中单胺类神经递质的影响

本文应用高效液相色谱电化学检测方法研究了岩黄连总碱急性给药对大鼠脑中不同脑区单胺类神经递质含量的影响．结果显示，岩黄连总碱５０，１００ｍｇ／ｋｇ，Ｓ．Ｃ．能显著降低纹状体二羟苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）、高香草酸（ＨＶＡ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）和５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）含量，对多巴胺（ＤＡ）水平无明显影响．但使ＤＡ／ＤＯＰＡＣ，ＤＡ／ＨＶＡ比值升高，亦使边缘系统５－ＨＴ／５－ＨＩＡＡ比值升高．提示岩黄连总碱对这些脑区ＤＡ和５－ＨＴ代谢有一定抑制作用。     

正常人视网膜不同部位氧化指标的测定

目的：测定正常人视网膜不同部位SOD、MDA、GSH、GST水平,探讨视网膜不同部位抗氧化能力的差异性,为相关眼病的发病机理及防治提供实验及理论依据。方法：取成人眼球,6人（12只眼）,生理盐水冲洗,赤道部切开眼球,弃去眼前节及玻璃体,取黄斑部、后极部、周边部全层视网膜三组,制成10%组织匀浆作生物化学检验。分别应用黄嘌呤氧化酶法测定SOD,硫代巴比妥酸（TBA）法测定MDA,二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）法测定GSH,化学比色法测定GST。结果：黄斑部、后极部、周边部视网膜SOD活力依次升高,GSH含量及GST活力依次升高,黄斑部最低,比较差异具有统计学意义（p〈0.05）;MDA含量依次降低,黄斑部最高,比较差异具有统计学意义（p〈0.05）。结论：视网膜黄斑部、后极部、周边部三个部位的氧化指标即SOD、GSH、GST、MDA存在差异,从氧化反应角度为视网膜不同部位生理功能和疾病的发生提供理论依据。     

蒙药文冠木不同药用部位中槲皮素与总黄酮含量的分析比较研究

目的：对文冠木不同药用部位的槲皮素和总黄酮的含量进行比较研究。方法：测定槲皮素采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.4%磷酸（61∶39）;检测波长：360nm;流速：1mL/min;柱温为室温。测定总黄酮采用紫外分光光度法,检测波长：500nm。结果：槲皮素在0.40～8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9992）,平均加样回收率为99.00%,RSD=2.44%。总黄酮以芦丁计在8～48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均加样回收率为101.3%,RSD=1.45%。槲皮素与总黄酮二者在茎枝中的含量均高于茎干。结论：该方法准确、可靠。对蒙药文冠木药材质量检控与评价提供实验依据。     

正常人视网膜抗氧化能力的分析

目的:测定正常人视网膜不同部位SOD、GST、MDA水平,探讨视网膜不同部位抗氧化能力的差异性,为视网膜相关疾病的发病机理及防治提供实验及理论依据.方法:取成人眼球,6人(12只眼),生理盐水冲洗,赤道部切开眼球,弃去目前节及玻璃体,取黄斑部、后极部、周边部全层视网膜三组,制成10%组织匀浆作生物化学检验.分别应用黄嘌吟氧化酶法测定SOD,化学比色法测定GST,硫代巴比妥酸(TBA)法测定MDA.结果:黄斑部、后极部、周边部视网膜SOD、GST含量依次升高,黄斑部最低,比较差异具有统计学意叉(P<0.05);MDA含量依次降低,黄斑部最高,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:视网膜黄斑部、后极部、周边部三个部位的氧化指标即SOD、GST、MDA存在差异,提示视网膜黄斑部抗氧化能力最弱.     

不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响

目的：考察不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响。方法：采用HPLC法,以钩藤中钩藤碱含量为指标,测定不同干燥方法中钩藤药材钩藤碱的含量。色谱条件：Intertsil ODSSP C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（含0．002mol／L三乙胺．用冰醋酸调pH到7．O）一70：30;流速：1mL／min;检测波长：254nm。结果：阴干与阳光下暴晒的样品中钩藤碱含量较其他方法干燥的样品高,分别为0．416％和0．408％,且含水量均达到2010年版《中国药典》的要求。结论：钩藤药材宜采用阴于或暴晒的干燥方法,尽量避免长时间高温干燥。     

广西不同产地及不同时期无柄果钩藤中钩藤碱含量分析

目的:评价广西不同产地无柄果钩藤药材质量和确定药材最佳采收期.方法:应用HPLC测定15批不同产地和3个产地不同时期无柄果钩藤钩藤碱的含量.色谱柱:Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),流速:1.0 mL/...     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

炎痛喜康血浓测定的高效液相色谱法

本文建立了测定炎痛喜康血药浓度的高效液相色谱法。酸化的血浆用乙醚5ml提取,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为内标,提取溶剂吹干后用甲醇溶解进样。所用固定相为多孔硅胶-氰基(10μm),流动相为pH3的甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾(45∶55)。本法测得样品的最低检测限为2ng;最低检测浓度为50ng/ml(S/N>2),线性范围为0.2～10μg/ml。方法的平均相对回收率为99.5%,日内与日间精密度的变异系数均小于5%。