清开灵颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infections，URI)是小儿最常见的疾病之一，是指鼻腔，咽或喉部急性炎病的概称。此是呼吸道最常见的一种传染病。常见病因为病毒，少数由细菌引起。具有较强的传染性，而且可引起严重并发症。发病时全身主要表现为发热，体温从37．2℃～39℃以上不等(小儿易于高热)。除发热外，有时还有头痛、背痛、     

小儿双清颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨小儿双清颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效.方法采用随机分组对照,对照组给予小儿速效感冒颗粒,治疗组给予小儿双清颗粒,观察两组的疗效,并进行比较.结果治疗组有效率为89.90%,对照组为79.38%,两组有效率有显著性差异(P＜0.01).结论小儿双清颗粒治疗反复呼吸道感染,能提高免疫力,杀灭病原体,治标又治本,近期疗效满意.     

银黄颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察银黄颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将98例急性上呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用利巴韦林10mg／kg,1次／d;观察组在对照蛆基础上加用银黄颗粒4g,2次／d;治疗结束后进行疗效评定。结果观察组临床总有效率为93．87％,显著优于对照组的75．51％（P〈0．05）。结论银黄颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著,值得推广。     

双解口服液治疗急性上呼吸道感染的临床观察

应用纯中药制剂双解口服液治疗急性上呼吸道感染３５例,并与银尧解毒冲剂３０例进行对照。结果表明,双解口服液具有解热迅速,能明显改善鼻塞,流涕等症状,且较争尧解毒冲剂组为优。     

金莲清热颗粒治疗急性上呼吸道感染63例

我院用金莲清热颗粒治疗急性上呼吸道感染63例，并与清热灵颗粒进行比较，疗效满意，现报道如下。     

小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床价值。方法:选择160例小儿急性上呼吸道感染随机分为治疗组和对照组,治疗组口服小儿清热宁颗粒(1～5岁,4g,bid;≥6岁,8g,bid),对照组口服双黄连口服液(1～3岁,10ml,tid;≥3岁,15ml,bid)。观察两组治疗前、后临床症状平均持续时间、临床疗效及理化指标改善情况。结果:治疗组患儿在临床症状平均持续时间、临床疗效及理化指标改善情况均明显优于对照组。结论:小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效显著,毒副作用小,具有较高的临床应用价值。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法：128例急性上呼吸道感染患者,予热毒宁注射液治疗,20ml/d,静脉滴注,疗程为3～5d。结果：疾病疗效总有效率91.4%,体温疗效总有效率89.8%。结论：热毒宁注射液对于改善急性上呼吸道感染的临床症状疗效显著,无明显的毒副作用和不良反应。     

银翘散配合西药治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察银翘散配合西药治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将符合诊断标准的80例患儿随机分为两组,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组在此基础上给予银翘散加减治疗,疗程为5天,疗程结束后观察治疗效果.结果:治疗组临床有效率为91.1%,对照组为82.8%;治疗组降温总有效率为91.1%,对照组为71.4%.结论:治疗组的临床疗效及退热疗效均优于对照组,说明银翘散加西药治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好.     

金莲花颗粒治疗上呼吸道感染100例临床观察

目的：观察金莲花颗粒对上呼吸道感染的临床效果和不良反应。方法：随机分为治疗组和对照组。用金莲花颗粒治疗上呼吸道感染100例为治疗组,用西瓜霜含片治疗上呼吸道感染30例为对照组,进行临床观察。结果：治疗组治愈70例（70%）明显高于对照组8例（26.67%）,经两组X^2检验P〈0.05,有显著差异;而有效率好转率,经X^2检验无显著差异P〉0.05。结论：金莲花颗粒对上呼吸道感染治疗效果明显优于对照组,未发现药物不良反应。     

小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较小儿解表颗粒与抗生素治疗上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将160例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(小儿解表颗粒组80例)和对照组(抗生素组80例)。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.25,P<0.01),治疗组未见与药物有关的不良反应。结论:小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于抗生素,未发现明显副作用。     

上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热的临床观察

目的:;探讨上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热的治疗作用。方法:;共观察病毒性上呼吸道感染发热患者180例,做1∶1随机对照,治疗组服用上感颗粒,对照组服用功效相近的银黄颗粒,观察体温、症状和体征的变化。结果:;2组治疗后均可降低体温,改善临床症状,降低临床证候积分（P<0.05或P<0.01）,2组比较,治疗组在第2天8时、第3天8时、第3天12时、第72小时时点上,治愈率优于对照组（P<0.05或P<0.01）,在改善临床症状及降低临床证候积分上,治疗组优于对照组（P<0.05）。结论:;上感颗粒对治疗病毒性上呼吸道感染发热疗效可靠,退热作用明显,能迅速改善临床症状。      

头孢硫脒联合喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的：观察和评价头孢硫脒联合喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将本院180例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,对照组应用头孢硫脒,治疗组在对照组治疗基础上加用喜炎平。结果：治疗组症状消失较快,效率明显高于对照组,且具有显著性差异（p〈0.05）。结论：头孢硫脒联合喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应,故临床可广泛推广应用。     

清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的：探讨清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法：选择我院在2013年11月至2014年5月上呼吸道感染治疗患儿138例,采用随机数表法分组,治疗组和对照组,分别给予清宣止咳颗粒和蒲地蓝消炎口服液治疗,比较总疗效、主要症状消失率及起效时间、不良事件发生率以及并发症发生率。结果：最终全数据分析集（FAS）134例,符合方案数据集（PPS）122例,安全数据集（SS）134例。FAS中,治疗组总有效率95.5%,愈显率85.1%;对照组总有效率80.6%,愈显率46.3%。两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。PPS与FAS结果一致。治疗组咳嗽咳痰、鼻塞流涕、发热的消失率均高于对照组（P＜0.05）;咳嗽咳痰、发热的起效时间短于对照组（P＜0.05）;不良事件发生率低于对照组（1.5% vs.10.4%;P＜0.05）;并发症发生率低于对照组（1.5% vs.7.5%;P＜0.05）。研究期间无严重不良事件发生。结论：清宣止咳颗粒治疗病程在48h内的儿童急性上呼吸道感染疗效确切,可显著改善患儿症状,效果优于蒲地蓝消炎口服液,且起效快,安全性好,还可减少并发症的发生。     

肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察肠吉泰颗粒剂治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,治疗组42例,给予肠吉泰冲剂治疗;对照组30例,给予安慰剂治疗。4周后根据肠道症状尺度表(IBS-BSS)、大便性状表(DSQ)、生活质量量表(QOL)判定疗效。结果:治疗后治疗组总有效率为88.10%,明显高于对照组53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组肠道症状积分治疗前后比较,除对照组腹胀程度外,其他各项治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。排便次数、急迫天数两组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组QOL积分差值比较,精神状况、日常社交、工作影响项目差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肠吉泰颗粒剂能显著缓解IBS-D患者临床症状,提高患者生活质量。     

抗菌药在急性上呼吸道感染患者中的应用效果观察

目的观察抗菌药在急性上呼吸道感染患者中的应用效果。方法将海安县人民医院2010年10月至2011年12月收治的急性上呼吸道感染患者104例遵照知情同意原则按照数字表法随机取样分为两组,均给予抗病毒治疗,全程应用抗菌药物组（全程抗菌组）50例,延后应用抗菌药物组（延后抗菌组）54例,对两组的用药效果进行比较分析。结果延后抗菌组总有效率为96.3%,全程抗菌组为92.0%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;延后抗菌组的病程为（4.3±0.6）d,显著短于全程抗菌组的（5.5±0.7）d（t=9.179,P=0.001）;延后抗菌组复诊率为7.4%,显著低于全程抗菌组的22.0%（χ2=4.479,P〈0.05）;延后抗菌组不良反应发生率为11.1%,全程抗菌组为26.0%,组间的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后3 d和1周延后抗菌组患者的白细胞计数（9.4±0.7）×109/L和（6.6±0.5）×109/L、粒细胞（0.73±0.06）和（0.61±0.06）、C反应蛋白（19.1±1.8）mg/L和（7.2±0.6）mg/L比较全程抗菌组的白细胞计数（7.1±0.6）×109/L和（6.8±0.5）×109/L、粒细胞（0.60±0.06）和（0.60±0.06）、C反应蛋白（12.1±1.2）mg/L和（7.7±0.6）mg/L的改变更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论抗菌药物在急性上呼吸道感染患者中的应用效果满意,延后应用抗菌药物能够明显缩短病程,并且安全性更好,是临床首选的治疗方案。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染39例临床疗效探讨

目的：探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法方便选取该院2015年2月—2016年3月收治的急性上呼吸道感染患者77例,依据完全随机分组法分为两组,对照组38例行常规治疗,观察组39例在对照组治疗基础上行热毒宁注射液治疗,观察症状、体征的改善情况,观察不良反应的发生情况。结果观察组发热、咳嗽、咽喉充血、流涕的缓解时间[(2.08±0.17)d、(2.77±0.48)d、(2.65±0.28)d、(2.29±0.55)d]短于对照组[(4.20±0.19)d、(5.30±1.16) d、(4.41±0.17)d、(4.91±0.53)d],其总有效率（97.44%）高于对照组（68.42%）,两组差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率（观察组10.26%、对照组10.53%）差异无统计学意义（P>0.05）。结论在急性上呼吸道感染治疗中应用热毒宁注射液,可提高临床疗效,效果明显。     

穿琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染30例疗效观察

选择急性上呼吸道感染患者60例，将其分为穿琥宁治疗组与红霉素对照组，观察两组病人治疗效果。     

小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染的临床调查

目的 对小儿急性上呼吸道感染（简称上感）副流感病毒的感染率、季节、年龄、地域等状况进行临床调查，并进行中成药辨证分型治疗研究。方法 收集2009年4月-2011年1月济南、沈阳、南京地区急性上感患儿1 090例，脱落及剔除后共余973例，辨证分型后进行中心分层+区间随机分成2组，对照组（487例）使用利巴韦林，治疗组（486例）应用上市中成药辨证治疗方案治疗，3 d为1个疗程，检测副流感病毒并观察上市中成药辨证治疗效果及相关因素。结果 副流感病毒感染率为5.65%，春季多发，南京和济南较沈阳感染率高。副流感病毒感染不局限于单一证型。结论 副流感病毒感染为小儿急性上感的常见病毒，其感染率与季节、地域相关，中成药辨证治疗方案稳定可行。     

太少灌肠退热方治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)230例临床观察

[目的]观察太少灌肠退热方治疗儿童急性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效。[方法]将230例儿童急性上呼吸道感染(风热证)患儿随机分为2组,治疗组120例给予太少灌肠方灌肠治疗,对照组110例给予银黄颗粒治疗,观察两组患儿用药前后临床症状和体征变化,比较两组临床疗效。[结果]治疗组愈显率94.16%,对照组愈显率49.25%,治疗组愈显率明显高于对照组(P＜0.05);治疗组48小时体温复常率81.67%,对照组46.36%,治疗组48小时复常率优于对照组(P＜0.05);治疗组退热起效时间为(1.7±0.57)h、完全退热时间为(18.6±16.5)h,对照组退热起效时间(5.8±12.0)h、完全退热时间(30.1±17.3)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。[结论]自拟太少灌肠方灌肠治疗儿童急性上呼吸道感染(风热证)退热起效快、稳定,不良反应少。     

小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的观察小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效。方法将患上呼吸道感染中医辨证属体虚感冒的72例患者,随机分成2组,治疗组的38例患者给予中药小柴胡汤,对照组的34例患者给予清肺利咽的双黄连口服液治疗,两组患者在治疗3d后分别观察患者的发热、流涕、咽痛、咳嗽等临床症状,以了解治疗效果。结果治疗组有效率为89.5%,对照组有效率为70.6%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效较好,说明其扶正祛邪,和解少阳中药治疗上呼吸道感染优于单纯的清肺利咽中药。