盐酸青藤碱缓释片的制备及其释放度测定

目的制备盐酸青藤碱缓释片。方法采用正交设计法,考察乙基纤维素、微晶纤维素、乳糖对缓释片溶出度的影响,进行处方筛选,对最佳处方进行溶出度测定及释放行为的拟合。结果缓释片的释放行为符合一级释放方程,12h释放度大于75％。结论该缓释片处方合理,工艺简单,缓释效果好。     

洛伐烟酸缓释片的制备及释放度研究

目的:制备3种规格(分别含烟酸500、7501、000 mg)的洛伐烟酸缓释片并对其释放度进行评价。方法:以紫外分光光度法测定片芯中烟酸的释放度,考察不同黏度的羟丙基甲基纤维素(HPMC)对片芯中烟酸释放度的影响;设计2因素3水平正交试验,对释放数据进行多元逐步回归和方差分析,计算不同规格的洛伐烟酸缓释片中HPMC的理论用量;并测定3种规格的洛伐烟酸缓释片的释放度,采用相似因子法对试制品与国外上市品释放度进行比较。结果:确定了以HPMCK15M CR为骨架材料,统计分析得到3种规格的洛伐烟酸缓释片中HPMC的理论用量与实际用量接近;其烟酸释放均符合零级释放模型;试制品与国外上市品累积释放度相似。结论:研制的缓释片缓释效果较好,工艺简单。     

茶碱缓释片的制备工艺对释放度的影响研究

目的：以乙基纤维素为骨架材料,以羟丙基甲基纤维素为致孔剂制成茶碱缓释骨架片,考察羟丙基甲基纤维素（HPMC）、乙基纤维素（EC）与茶碱缓释片释放度的关系以及制备工艺对茶碱缓释片体外释药速度的影响。方法：均匀设计实验,对茶碱缓释片进行体外释放度测定。结果：用羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片,释放度数据较稳定;调整羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量配比,湿法制粒所得骨架片的释药速度比干法直接压片有所减慢;压片力的大小对释药速度也有一定的影响。结论：通过对茶碱缓释片制备工艺条件的考察,找到了适合生产的制备工艺,使药效稳定,提高了茶碱用药的安全性和有效性。     

格列吡嗪缓释片的制备及其体外释放度考察

目的制备格列吡嗪缓释片,并考察其体外释放度。方法用正交试验优选处方,以羟丙甲基纤维素为骨架材料,采用湿法制粒压片制备格列吡嗪缓释片。通过测定格列吡嗪体外释放度,进行释药机制及影响因素的研究。结果缓释片在16h内缓慢释药,其体外释药速率符合零级动力学方程：Q=0．0563t＋0．0405（r=0．9999）。结论所制备的缓释片具有良好的缓释效果。该制备工艺合理,简单易行,生产成本低。     

青藤碱微乳的体外释放度考察

目的制备青藤碱微乳,并考察微乳的体外释放度。方法采用桨法,对青藤碱微乳进行体外释放实验研究。结果微乳在24h内缓慢释放,前6h累积释放度对时间的平方根符合Higuichi方程。结论青藤碱微乳体外释放性能良好,有一定的缓释作用。     

盐酸青藤碱缓释胶囊的制备及释放度研究

缓释给药系统 (Sustainedreleasedrugdeliverysys term)是一种长效给药制剂 ,具有给药次数少 ,峰谷血药浓度波动小 ,胃肠道刺激反应轻 ,疗效持久安全等优点[1] 。越来越引起人们的重视和兴趣而得到迅速发展。青藤碱 (sinomenine)是中药青风藤镇痛消炎的有效成分 ,具有抗炎、免疫抑制、抗心律失常等作用 ,已有正青风痛宁片 ,盐酸青藤碱注射液 ,毛青藤总碱片等制剂应用于临床 ,治疗风湿及类风湿性关节炎及心律失常等[2 ] 。由于青藤碱口服生物利用度较低 ,半衰期短 ,需长时间口服给药 ,且有释放组胺而致皮疹等副作用 ,对光热不稳定 ,易分解 ,…     

格列喹酮缓释片处方工艺研究

目的 对格列喹酮缓释片的处方工艺进行研究.方法 通过测定不同时间格列喹酮的释放率,来判断其缓释效果从而对缓释骨架材料、填充剂、黏合剂、润滑剂的种类、规格、用量及工艺等进行考察,并对确定的处方及工艺制备的3批样品测定其释放度.结果 用HPMC K15M 作为骨架材料,微晶纤维素作为填充剂,硬脂酸镁作为润滑剂,2%HPMC E5的70%乙醇溶液作为黏合剂制成片芯,采用薄膜包衣法,以欧巴代的70%乙醇溶液作为薄膜包衣材料,制得格列喹酮缓释片.结论 本制剂工艺简单,所用各种辅料均为国产化,成本低,制得格列喹酮缓释片释放度符合规定.     

复方祛风缓释片释放度的测定及体外释药特性研究

目的研究复方祛风缓释片释放度及释药规律。方法采用紫外分光光度法测定复方祛风缓释片中黄芪皂苷和青藤碱的释放度,并进行释药规律的研究。结果黄芪皂苷测定波长为560nm,在22μg—110μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;青藤碱测定波长为262nm,在41．3μg-826．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。两者体外释放特性均符合Higuehi模式。结论复方祛风缓释片释药机理是扩散和骨架溶蚀协同作用,而非单纯Fiek扩散。     

格列齐特缓释片的释放度比较研究

目的 对比国产和进口格列齐特缓释片,评价其体外释放特性.方法 用国产格列齐特缓释片参照《中国药典》2000年版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法 ,采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000ml为释放介质,转蓝法,每分钟150转.结果 测得2、4、10h的累积释药量分别为26.95%、47.40%和93.12%,与国外进口片的释药过程基本一致.结论 该片剂处方较为合理,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型.