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李上彦 《岭南皮肤性病科杂志》2002,9(1):35-35
我科门诊自2000年1月-8月,应用江苏省苏州市第四制药厂生产的克林霉素磷酸酯凝胶(商品名:达林)外用治疗62例寻常型痤疮,取得较好的疗效,现总结如下。 相似文献
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45例寻常痤疮患者,其中男性33冽、女性问例;年龄问一25岁;病程3个月一5年。应用苏州第四制药厂生产的lq克林霉素磷酸酯凝胶每日外涂患处2次,4周为1疗程。结果痊愈匕例,显效23例,好转5例,无效2例,有效率为844%。治疗过程中笔者观察到有脓抱损害者,效果更明显c有2例出现副作用,表现为皮肤轻度干燥,但不影响继续治疗。克林霉素磷酸酯凝胶治疗痤疮45例疗效观察@陈建国$江苏省扬中市皮防所 相似文献
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李康勇 《实用皮肤病学杂志》2011,4(1):37-39
目的观察窄谱蓝光联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法 110例痤疮患者随机分为两组,治疗组58例,采用窄谱蓝光照射联合外用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗;对照组52例,外用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗。结果治疗组和对照组有效率分别为75.9%和25.0%,治疗组疗效和有效率高于对照组(P<0.01)。结论窄谱蓝光照射联合外用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗痤疮疗效优于单用克林霉素磷酸酯凝胶。 相似文献
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克林霉素磷酸酯外用治疗痤疮的临床疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
克林霉素磷酸酯外用制剂治疗痤疮已收载于美国药典23版中。有效且无明显不良反应。目前,国内上市的外用克林霉素磷酸酯制剂有:克林霉素磷酸酯溶液(商品名:特丽仙痤疮液,美国普强公司生产)、克林霉素磷酸酯凝胶、克林霉素磷酸酯搽剂。为了解国产克林霉素磷酸酯凝胶及克林霉素磷酸酯搽剂治疗寻常型痤疮的有效性和安全性,我们对其进行了临床验证,并与特丽仙痤疮液进行了比较,现将结果报道如下。 相似文献
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治疗方法:患者均每日早晚用非药物性香皂清洁面部后,外涂 1次复方克林霉素搽剂于患处,涂后轻轻按摩,不合并其它内服及外用药物,疗程为 4周,疗程结束后观察用药前后皮疹数目以评定疗效。 疗效标准及结果:治愈为皮疹减少≥ 90%;显效为皮疹减少≥ 70%;有效为皮疹减少≥ 30%,无效为皮疹减少 < 30%。 副作用:本组病例在治疗期间有 5例出现局部烧灼感,可以忍受,不影响继续治疗。 复方克林霉素搽剂治疗寻常痤疮疗效观察@孙大鹏$江苏省盐业公司总医院皮肤科 相似文献
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我所皮肤病专科门诊应用炉甘石洗剂加克林霉素粉末混合外用治疗寻常性痤疮 6 8例 ,取得了较满意的效果。报告如下 :1 资料与方法1 1 临床资料 将门诊中的寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 6 8例 ,男 42例 ,女 2 6例 ,年龄 13~ 32岁 ,平均 2 3岁 ,病程 1月~ 3年。部分患者曾在其他医疗机构接受过多种药物治疗和理疗 ,因效果不佳来我所就医。对照组 2 3例 ,男 16例 ,女 7例 ,年龄 14~ 30岁 ,平均 2 2岁 ,病程 1月~ 3年。1 2 治疗方法 治疗组全部用炉甘石洗剂每 10 0ml加克林霉素胶囊 (0 15 /粒 ) 10粒粉末混合局部外… 相似文献
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我们于2003年1月~2004年7月采用自制复方维A酸霜和1%克林霉素凝胶对60例寻常性痤疮患者进行临床疗效对比,现将结果报道如下。 相似文献
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我们于2006年9~12月,采用随机对照研究,观察0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效,现报道如下.
一、资料与方法
1.病例选择:144例寻常痤疮患者均来自我科门诊,其中男66例,女78例,年龄平均22.4岁,病程1个月至10年.按随机数字表将前来就诊并确诊的患者分为试验组和对照组,每组72例.入选标准:Ⅰ-Ⅲ度轻中度痤疮患者;在试验前4周内未使用过糖皮质激素、抗生素或其他治疗药物,并排除哺乳、妊娠、计划妊娠及存在系统疾病者. 相似文献
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克痤隐酮乳膏与1%克林霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果对比 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察克痤隐酮乳膏与自制克林霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效及副作用。方法:随机选择86例轻中度痤疮,分为2组,A组48例用克痤隐酮治疗,B组38例用克林霉素凝胶治疗。结果:克痤隐酮组总有效率为91.7%,克林霉素凝胶组为89.47%,两组比较无显著性差异(X^2=0.12,P=0.728)。结论:自制克林霉素凝胶可作为治疗轻中度痤疮的选择药物。 相似文献
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0.1%阿达帕林凝胶和1%克林霉素溶液联合外用治疗寻常痤疮临床观察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:比较0.1%阿达帕林凝胶(达芙文)与1%克林霉素磷酸酯溶液(特丽仙)联合外用与特丽仙单用治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法:将300例中至重度寻常痤疮患者分为两组,试验组联合外用达芙文和特丽仙,对照组单用特丽仙,两组共治疗12周。结果:274例患者完成治疗,治疗4周后试验组皮损总数改善显著优于对照组(P<0.05),并维持至12周;治疗8周后试验组炎性皮损和非炎性皮损改善优于对照组(P<0.01),并维持至12周。治疗结束后试验组和对照组的有效率分别为84.40%和72.93%(P<0.05)。试验组局部刺激反应发生率为4.0%,对照组为8.7%。结论:达芙文联合特丽仙治疗中至重度寻常痤疮的疗效比单用特丽仙的效果好。 相似文献
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阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法随机、多中心、开放、平行对照研究。按照痤疮严重程度国际改良标准入选轻、中度寻常痤疮患者。试验组早晨外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组仅晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次。共用药12周,在基线、2、4、8和12周时记录炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数,皮肤局部刺激反应如红斑、脱屑、干燥、烧灼/刺痛的评分,以及其他不良反应。结果3个中心共入选150例患者。试验组、对照组的总有效率在第8周分别为74.6%和56.7%(P<0.05);在第12周时分别为81.3%和68.9%(P>0.05)。局部刺激反应评分除烧灼/刺痛在第4、8周时两组间的差异有显著性外,其余差异均无显著性。另外,两组各有2例发生接触性皮炎。结论0.1%阿达帕林凝胶合用5%过氧苯甲酰治疗轻中度寻常痤疮较0.1%阿达帕林凝胶单用疗效显著,见效快,病程短,未增加不良反应。 相似文献
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目的 比较异维A酸红霉素凝胶与阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 多中心、开放、随机、平行对照研究。按照中国痤疮治疗指南痤疮严重程度标准入选轻、中度(Ⅰ ~ Ⅲ级)寻常痤疮患者192例,纳入疗效分析169例,安全性分析190例。试验组86例,外用异维A酸红霉素凝胶;对照组83例,外用阿达帕林凝胶,均为每晚1次,共用药6周。在基线、治疗2、4和6周时分别记录患者白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱数,评价各时间点患者痤疮严重程度,同时记录皮肤局部耐受性以及其他不良反应。结果 随着治疗时间延长,两组的有效率逐渐提高,总体病情严重程度改善。在治疗6周时,试验组总有效率为51.16%,对照组为40.96%,两组差异无统计学意义(P > 0.05);但在治疗4周及6周时,试验组患者脓疱及炎性皮损的疗效优于对照组(P < 0.05),同时试验组痤疮分级较对照组低(P < 0.01)。两组不良反应类似,均表现为局部刺激,可耐受。结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮总有效率与阿达帕林凝胶类似,对于炎性损害疗效优于阿达帕林凝胶,并且对患者总体严重程度降低更快。 相似文献
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阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮 总被引:13,自引:5,他引:8
我科于 1999年 3~ 12月应用阿达帕林凝胶 (商品名达芙文 )及维 A酸霜治疗寻常型痤疮患者各 40例,现将结果报告如下。 一、一般资料 随机选择门诊寻常型痤疮患者各 40例。应用达芙文治疗的患者,男 25例,女 15例,年龄 16~ 35岁,平均 27.6岁;应用 维 A酸霜治疗的患者,男 21例,女 19例;年龄 15~ 32岁,平均 23.1岁。所有患者均在 1个月内未经过痤疮的其他治疗。 二、治疗方法 80例患者均嘱其在每日晚间于面部涂药 1次,连续 12周,并在第 2、 4、 8、 12周 时对患者随访 1次。用药期间不得应用其他治疗痤疮的内服及外用药。 三、疗… 相似文献
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