中药熏蒸、窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸苷静滴治疗银屑病临床观察

目的观察中药熏蒸和窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸酐治疗银屑病的疗效。方法将50例银屑病患者随机分为观察组和对照组各25例。观察组中药熏蒸,1次／d,窄谱中波紫外线照射,隔日1次,静脉滴注复方甘草酸苷60mg,1次／d。对照组仅静脉滴注复方甘草酸苷60mg,1次／d。结果观察组及对照组有效率分别为84．00％、56．00％,P〈0．05;治愈时间分别为（10．20±4,20）、（28．50±6．62）d,P〈0．05。两组均未出现不良反应。结论中药熏蒸和窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸酐静滴治疗扁平苔癣疗安全有效,值得临床借鉴。     

复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片(美能)联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法将66例患者随机分成3组,各22例,治疗组:口服复方甘草酸苷片联合窄谱UVB照射;对照1组:仅口服复方甘草酸苷片;对照2组:窄谱UVB照射,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4周和第8周后观察疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组第4周末的治愈率分别为40.91%、18.18%、13.64%,有效率分别为72.73%、40.91%、36.36%,第8周末的治愈率分别为72.73%、31.82%、22.73%,有效率分别为90.91%、63.64%、54.55%,治疗组分别与对照1组和对照2组比较,治疗后4和8周末的疗效和有效率差异均有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病安全、有效。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 113例寻常型银屑病患者随机分为3组,A组(38例)给予阿维A口服联合NB-UVB治疗,B组(38例)单独阿维A口服,C组(37例)单独NB-UVB照射,疗程均为8周。采用银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价各治疗组疗效,并观察不良反应。结果 A、B、C组治疗有效率分别为92.11%、81.58%、75.68%,A组高于B组和C组(P均<0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P=0.908)。A组出现口唇干燥、脱屑11例,皮肤干燥、瘙痒7例,轻度血脂升高2例,轻度ALT、AST升高1例,不良反应发生率为55.26%;B组分别为9、6、1、1例和44.74%;C组分别为8、7、0、0例和40.54%;各组不良发生率比较,P均>0.05。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效具有协同作用,不良反应轻微。     

窄谱中波紫外线联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症52例

<正>由于病因难以去除,故老年瘙痒症不易治愈。患者常因剧烈瘙痒严重影响工作、生活、休息。老年瘙痒症患者焦虑心理患病率明显高于正常老年人〔1,2〕。常规治疗该病,临床医师多应用镇静止痒药物、某些中药及一些外用药,有时疗效不令人满意。近年来,较多见到窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗银屑病、白癜风、特应性皮炎、原发性皮肤T细胞淋巴瘤等皮肤病的报道,已有用于治疗皮肤瘙痒症的少量报道〔3〕。本研究旨在观     

薄芝糖肽静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察薄芝糖肽静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法 95例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组49例与对照组46例。两组均给予窄谱中波紫外线照射,3次/周。治疗组加用薄芝糖肽注射液10 mg静滴,隔日1次,4周为1个疗程。记录治疗前及治疗后第14、28天两组患者银屑病面积与严重性指数（PASI）评分情况。结果治疗组治疗前和治疗后14、28 d PASI评分分别为（24.32±3.74）分、（14.25±3.41）分、（3.81±2.64）分,对照组分别为（23.15±4.51）分、（19.92±4.25）分、（5.12±2.69）分。治疗组治疗后14、28 d PASI评分与对照组相比P均〈0.05。治疗后28 d治疗组痊愈12例、显效26例、有效8例、无效3例,总有效率77.54%,对照组分别为9、21、12、4例和65.21%,两组总有效率相比P〈0.05。结论薄芝糖肽静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗进行期寻常型银屑病疗效好。     

窄谱中波紫外线照射治疗特应性皮炎近期疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗特应性皮炎（AD）的近期效果及可能机制。方法对40例AD患者行NB-UVB全身照射治疗,3次／周,共8周;治疗前及治疗后用特应性皮炎评分系统（SCORAD）标准和VAS积分行病情评分,计算病情改善率;取治疗前后受试者血清进行IgE、EOS、IL-4及IFN-γ水平检测。结果40例患者中37例完成8周治疗;其中基愈7例,显效18例,有效10例,无效2例。总有效率94．6％;其SCORAD评分和VAS积分治疗后均显著下降;血清IgE、EOS、IL-4亦明显下降（P〈0．01）,而IFN-γ水平则显著增高（P〈0．01）;治疗中未出现明显副作用。结论NB—UVB治疗AD近期效果好,且较为安全;其机制可能为降低血清IgE、EOS、IL-4水平,升高IFN-γ水平,从而阻断炎症反应。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效和安全性探讨

目的探讨白癜风的有效治疗方法。方法将120例白癜风患者随机分为三组。综合组40例予他克莫司软膏联合窄谱UVB（NB-UVB）照射治疗;照射组40例行NB-UVB单纯照射治疗;软膏组40例外用他克莫司软膏治疗。三组均连续治疗3个月,进行临床疗效和不良反应评价。结果综合组总有效率明显高于照射组及软膏组（P〈0．05）;三组均无严重不良反应发生。结论他克莫司软膏联合NB-UVB治疗白癜风疗效确切,安全性好。     

窄谱中波紫外线光疗联合多磺酸粘多糖乳膏治疗老年慢性湿疹的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗联合多磺酸粘多糖乳膏治疗老年慢性湿疹的疗效。方法将85例老年慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组48例给予NB-UVB光疗联合多磺酸粘多糖乳膏治疗,对照组37例只给予多磺酸粘多糖乳膏治疗,两组均于治疗8周和12周后判定疗效。结果实际完成全部疗程治疗组44例,对照组36例。治疗8周和12周后,治疗组有效率分别为61. 36%和86. 37%,对照组有效率分别为47. 22%和55. 55%,治疗12周后两组比较差异有统计学意义(P 0. 01)。结论 NB-UVB光疗联合多磺酸粘多糖乳膏治疗老年慢性湿疹临床效果良好,不良反应少,复发率低。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法86例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。对照组予阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为13.1%,对照组为12.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹起效快,疗效高,安全性好。     

窄谱中波紫外线与0.1%他扎罗汀乳膏联合治疗老年斑块状寻常型银屑病的疗效

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其发病原因尚未清楚,与遗传、免疫、内分泌及感染等因素有关.自2007年10月开始,我科将窄谱中波紫外线(NB-UVB)与0.1%他扎罗汀乳膏联合应用治疗老年斑块状寻常型银屑病,取得了较满意疗效.     

复方甘草甜素脂质体干预大鼠非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的 观察复方甘草甜素脂质体对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的干预作用.方法 SD雄性大鼠35只随机分为4组,模型组、复方甘草甜素对照组和复方甘草甜素脂质体治疗组各10只,给予高脂饲料喂养,另设5只普通饲料喂养大鼠作为正常组.8周后开始腹腔内注射药物干预,16周后处死全部实验大鼠.全自动生化分析仪检测血清ALT、AST及GGT水平,参照2006年2月份的NAFLD诊疗指南中脂肪肝分度和炎症分级(NASH-F(0-4)G(0-3))的组织病理学标准进行量化计分.结果 与模型组相比,治疗组血清AST水平明显下降(P<0.05),血清GGT水平与肝组织炎症计分均显著下降(P<0.01);与对照组比较,治疗组肝组织炎症计分及血清GGT水平均显著降低(P0.01).结论 复方甘草甜素脂质体对高脂饮食诱发的大鼠脂肪性肝炎有一定的防治作用.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效.方法 选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组.复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷＋1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d.结果 与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状（P＜0.05）,患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组（P＜0.05）;复方甘草酸苷组总有效率为62.5％,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0％,联合用药组总有效率为92.5％,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。     

A combination of herbal formulas,acupuncture, and novel pine-needle stimulation for recurrent alopecia areata: A case report

Introduction:Head hair is a symbol of vitality, and hair loss by alopecia areata (AA) presents a burden on patients. Although traditional Japanese Kampo medicine (JKM) formulas, acupuncture, and moxibustion have historically been used for treating AA, no studies have utilized a combination of these modalities.Patient concerns:A 34-year-old male with a history of childhood asthma presented with a sudden hair loss at the top of his head without any preceding symptoms. Except for a hairless patch of 5 cm × 6 cm, his general appearance was otherwise good. The patient underwent topical immunotherapy on visiting a dermatologist. However, the patient noticed an exacerbation of his hairless lesion.Diagnosis:The AA diagnosis was established based on clinical appearance and dermatological findings. The Severity of Alopecia Tool (SALT) score for alopecia was 19% at diagnosis.Interventions:The patient received 2 JKM formulas (saikokaryukotsuboreito and shichimotsukokato) in combination with acupuncture. When relapse occurred, a novel self-administration of pine-needle acupuncture was initiated in combination with the JKM formulas.Outcomes:A 50% recovery from the baseline SALT score was achieved using JKM formulas in combination with acupuncture for 4 months. The patient achieved complete remission for 5 months. However, another stressful event induced an AA relapse with multiple lesions harboring a SALT score of 13%. Pine-needle acupuncture was initiated, resulting in faster resolution than the first treatment. Recoveries of 50% and 75% were achieved 3 and 4 months after relapse, respectively, and a long-lasting response without relapse was obtained for at least 3 years.Conclusion:A combination of multimodal traditional therapies, including JKM formulas, acupuncture, and self-administered pine-needle stimulation, represents an effective integrative treatment for patients with AA.     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析

目的　探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效。方法 采用前瞻性研究,对2001年1月—2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ²统计学分析。结果 结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组。结论 复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全。     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析

目的 探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效.方法 采用前瞻性研究,对2001年1月-2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ^2统计学分析.结果 结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组.结论 复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全.     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗代偿期活动性乙型肝炎肝硬化患者的临床研究

目的观察ETv分散片联合复方甘草酸苷治疗代偿期活动性乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效并探讨其作用机制,为进一步提高代偿期活动性乙型肝炎肝硬化临床疗效提供依据。方法将60例代偿期活动性乙型肝炎肝硬化患者随机分为研究组和对照组,对照组应用ETV分散片0．5mg／次,1次,d,晨起空腹口服。治疗组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片75mg／次,37次／d,口服。两组患者疗程均为48周。比较两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标、肝硬度指标、血清病毒学（HBVDNA、HBeAg及抗．HBe）指标,运用彩色多普勒超声检查比较肝脏、脾脏和门静脉内径变化。结果两组患者治疗48周肝功能指标（ALT、AST、ALB、TBil）、血清肝纤维化指标（HA、LN、PCIII、IV．C）和肝硬度指标比较差异均有显著统计学意义（P均=0．000）;两组患者治疗前后血清HBVDNA水平比较差异均有显著统计学意义（P均=O．000）,但组间比较差异均无统计学意义（P=0．490、0．630）。对照组治疗48周发生HBeAg低于检测下限的比率为30．8％、血清学转换率23．1％;治疗组治疗48周发生HBeAg低于检测下限的比率为50．0％、血清学转换率为35．7％。两组患者HBeAg低于检测下限的比率和血清学转换率比较,差异均有统计学意义（P=0．029、0．040）。两组患者治疗前后门静脉内径、脾脏长径、脾脏厚度、脾静脉宽度比较差异均无统计学意义（P=0．830、0．350、0．870、0．490）。结论ETv联合复方甘草酸苷对代偿期乙型肝炎肝硬化患者治疗有协同作用,其作用机制可能与抗-HBV、抗肝纤维化、改善肝功能、免疫调节等有关。     

Effects of glycyrrhizin on immune-mediated cytotoxicity

Intravenous administration of glycyrrhizin is known to decrease elevated plasma transaminase levels in patients with chronic viral hepatitis, in which immune-mediated cytotoxicity by cytotoxic T lymphocytes and tumour necrosis factor (TNF)-α is considered to play an important pathogenic role. However, the immunological interpretation of the transaminase-lowering action of glycyrrhizin is not known. Studies were performed to elucidate this action immunologically by assessing the effects of glycyrrhizin on immune-mediated cytotoxicity using an antigen-specific murine CD4⁺ T hybridoma line, which exhibits cytotoxicity against antigen-presenting cells after stimulation with specific antigen, and a murine TNF-α-sensitive fibroblast line. Glycyrrhizin inhibited the cytotoxic activity of the T cells against antigen-presenting cells and also suppressed TNF-α-induced cytotoxicity in the TNF-α-sensitive cell line in vitro. These results suggest that the decrease of elevated transaminase levels by glycyrrhizin in patients with chronic viral hepatitis is mediated in part by inhibition of immune-mediated cytotoxicity against hepatocytes.     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷对抗结核化疗而引起的药物性肝损害的疗效。方法87例初治菌阳肺结核患者随机分为观察组和对照组,均应用“2H3R323E3（S3）／4H3R3”方案抗结核化疗,观察组加用复方甘草酸苷,对照组加用肝泰乐。结果观察组在肝功能改善方面优于对照组（P〈0．05）;观察组与对照组总有效率分别89．4％、67．5％、（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷可显著降低初治菌阳肺结核患者的抗结核药物性肝损害,减少因抗结核药所致肝损害而造成的不规则化疗。