孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

加味牛角地黄汤治疗过敏性紫癜36例疗效观察

目的观察加味牛角地黄汤治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将72例HSP患者随机分为两组（各36例）,治疗组口服加味牛角地黄汤,对照组以激素常规治疗。疗程4周,4周后比较两组临床疗效及患者皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿改善情况等。结果治疗组总有效率为80．5％,对照组为77．5％,差异无统计意义（P〉0．05）;两组症状消失时间比较,差异有统计意义（P〈0．05）。结论加味牛角地黄汤治疗HSP,能较快缓解患者临床症状,疗效显著。     

自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜30例

目的观察自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例过敏性紫癜患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予自拟紫癜汤煎服,对照组采用犀角地黄汤治疗,均以14d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组疗效及症状消失时间。结果治疗组总有效率显著高于对照组(96.7%vs 70.0%,P0.05);治疗组皮肤紫癜、腹痛、黑便和大便隐血消失时间较对照组显著缩短(P0.05,或P0.01)。结论自拟紫癜汤对过敏性紫癜具有显著疗效。     

西米替丁和山莨菪碱联合治疗儿童过敏性紫癜40例

1 临床资料 1998-01/2005-06收治过敏性紫癜79例,均符合过敏性紫癜的诊断标准. 其中单纯性紫癜21例,伴消化道症状32例,伴关节症状27例,伴肾脏损害16例.分为治疗组40(男25,女15)例,年龄4～14(6.6)岁;对照组39例,两组具有可比性.均给予vitC,潘生丁,扑尔敏,抗生素等常规治疗;重症给予糖皮质激素.治疗组加用西米替丁10～20 mg/(kg·Hd),静脉滴注. 1 wk后改为口服.疗程2 wk.山莨菪碱0.2 mg/(kg·d),肌肉注射,1次/d,共1～2 wk.显效:用药2～3 d后,无新紫癜,症状、体征消失,粪、尿常规正常; 有效:用药2 wk后紫癜基本减少,关节、消化道症状减轻,尿蛋白及红细胞减少; 无效:用药2 wk后症状、体征与入院时无明显改变或反复. 治疗组显效33例(82.5%),有效5例,无效2例,总有效率95%;对照组显效24例(61.5%),有效9例,无效6例,总有效率84.6%. 两组显效率比较,差异显著(χ2=4.32,P＜0.05).     

三草汤与强的松治疗单纯性过敏性紫癜41例效果观察

目的 :评价三草汤与强的松治疗单纯性过敏性紫癜的效果。方法 :观察组 41例用三草汤 (紫草、茜草、旱莲草 ) ,每日 1剂 ,连用 7天治疗 ;对照组 3 9例用强的松 1mg· kg- 1 · d- 1 ,治疗 7d。结果 :观察组痊愈 2 8例 ,显效 6例 ,总有效率 82 .9% ,对照组痊愈2 7例 ,显效 7例 ,总有效率 87.2 % ,两组疗效比较差异无显著性 (χ2 =0 .2 8,P>0 .0 5 )。结论 :三草汤为治疗单纯性过敏性紫癜的一种有效方法。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察静脉用低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的效果。方法将86例过敏性紫癜患儿随机分成两组,其中治疗组46例,对照组40例。所有患儿均接受过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠100-150U／（kg·d）,静脉滴注,连续7d。两组患儿治疗后随访1～12个月,观察患儿症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜治疗的主要措施之一。     

铝碳酸镁治疗腹型过敏性紫癜68例临床分析

目的观察铝碳酸镁（胃达喜）治疗腹型过敏性紫癜的临床疗效,探讨腹型过敏性紫癜新的治疗方法。方法将68例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,均给予糖皮质激素抗炎为主,配合补液、抗组胺、止血等对症支持治疗;观察组在此基础上加用胃达喜治疗。结果对照组治疗4天腹痛、呕吐消失,5天腹泻消失;观察组治疗3天腹痛消失,2天呕吐消失,4天腹泻消失,组间比较,观察组在用药3天和5天时均取得较好疗效,差异有显著性。结论铝碳酸镁对腹型过敏性紫癜疗效显著。     

川芎嗪加普鲁卡因治疗儿童混合型过敏性紫癜效果观察

目的观察川芎嗪加普鲁卡因治疗混合型过敏性紫癜疗效。方法对60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予常规治疗,疗程14～21d,治疗组予常规治疗基础上加川芎嗪和普鲁卡因静点治疗,疗程5-10d,比较两组症状缓解时间,住院天数及复发率。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组皮肤紫癜消退（5．1±1．3）d,对照组为（10．2＋2．4）d,治疗组平均症状缓解时间为4～6d,对照组为9—12d,治疗组与对照组住院天数分别为7～10d和13—16d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论常规治疗基础上加用川芎嗪联合普鲁卡因治疗混合型过敏性紫癜疗效显著。     

西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的探讨儿童过敏性紫癜行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗的疗效。方法回顾性分析2016年1月~2017年11月84例儿童过敏性紫癜患儿并分组。对照组用西替利嗪行常规治疗,联合用药组行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗。比较两组儿童过敏性紫癜转归率;皮肤紫癜、腹部症状、下肢症状消失时间、尿检恢复正常时间;干预前后患儿血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平;药物不良反应出现率。结果联合用药组儿童过敏性紫癜转归率高于对照组(P0.05);联合用药组皮肤紫癜、腹部症状、下肢症状消失时间、尿检恢复正常时间短于对照组(P0.05);干预前两组血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平相近(P0.05);干预后联合用药组血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平优于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应(P0.05)。结论儿童过敏性紫癜行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗的疗效确切,优于单一用药,可更好降低血浆免疫球蛋白水平、血浆组胺水平、炎症水平,加速症状和检查结果复常,缩短疗程,无明显副作用,安全有效。     

西米替丁和山莨菪碱联合治疗儿童过敏性紫癜40例

1临床资料1998-01/2005-06收治过敏性紫癜79例,均符合过敏性紫癜的诊断标准.其中单纯性紫癜21例,伴消化道症状32例,伴关节症状27例,伴肾脏损害16例.分为治疗组40(男25,女15)例,年龄4~14(6.6)岁;对照组39例,两组具有可比性.均给予vitC,潘生丁,扑尔敏,抗生素等常规治疗;重症给予糖皮质激素.治疗组加用西米替丁10~20mg/(kg·d),静脉滴注.1wk后改为口服.疗程2wk.山莨菪碱0.2mg/(kg·d),肌肉注射,1次/d,共1~2wk.显效:用药2~3d后,无新紫癜,症状、体征消失,粪、尿常规正常;有效:用药2wk后紫癜基本减少,关节、消化道症状减轻,尿蛋白及红细胞减少;无…     

羟苯磺酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙治疗过敏性紫癜的疗效。方法 76例过敏性紫癜患者随机分为两组,治疗组40例,对照组36例,两组患者均口服氯雷他定、泼尼松、甘草酸二胺胶囊,治疗组在此基础上加服羟苯磺酸钙胶囊,疗程14天。结果经1～2周的治疗并观察,治疗组治愈率和有效率均高于对照组,两组疗效差异有统计学意义。结论羟苯磺酸钙是治疗过敏性紫癜的有效药物。     

八正散加味治疗湿热型尿路感染的临床观察

目的 观察八正散加味治疗尿路感染的疗效.方法 172例尿路感染病人随机分为治疗组及对照组各86例.治疗组:八正散加味,每日2次,口服氟嗪酸胶囊每次0.2g,每日3次;对照组:口服氟嗪酸每次0.2g,每日3次.7天为一疗程.记录治疗前后两组的临床症状、体征及血常规、尿常规、尿培养结果及用药后相关不良反应.结果 治疗组与对照组的治愈率及总有效率分别为79.1%与88.4%,53.5%及69.8%;且治疗组尿路刺激症状、腰痛、血尿、发热及肾区叩击痛的消失时间均明显短于对照组;治疗组细菌清除率优于对照组.结论 八正散加味作为治疗尿路感染的一种有效方刘,值得临床推广使用.     

甘露饮加味治疗慢性咽炎46例

近几年来 ,笔者应用甘露饮加味治疗慢性咽炎 4 6例 ,取得满意效果 ,现报告如下 :1　临床资料　男 2 9例 ,女 1 7例 ;年龄在 2 0～ 67岁之间 ;病程 1～ 1 5ａ。全部病例都有咽痛反复发作病史。2　治疗方法　玄参 2 0ｇ ,熟地、生地各 1 5ｇ ,麦冬、天冬、茵陈、黄芩、桔梗、香附、浙贝各 1 0 ｇ ,枳壳、枇杷叶各1 2 ｇ ,水煎服 ,日 1剂 ,7ｄ为 1个疗程。3　治疗结果　经 2～ 4个疗程治疗后 ,治愈 (临床症状体征消失 ,1ａ以上无复发者 ) 2 8例 ,好转 ( 3个月以内症状体征基本消失 ,咽部检查未全部正常 ) 1 6例 ,无效 (经治疗症状体征无明显改…     

小剂量肝素联合激素治疗过敏性紫癜临床观察

目的:探讨小剂量肝素联合激素治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将54例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加用肝素100 U/kg,静脉滴注,1次/d,连用5 d;泼尼松1 mg/(kg·d),分3次口服,症状缓解后可停药,疗程在1周内。结果:两组用药后缓解关节及胃肠道症状比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量肝素联合激素治疗过敏性紫癜可明显减轻症状。     

中西药结合治疗过敏性紫癜的分析

目的：探讨中西药结合治疗过敏性紫癜的临床效果。方法：200例过敏性紫癜患儿根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,各100例,2组都给予西医综合治疗,在此基础上治疗组给予自拟中药汤治疗。结果：治疗组的显效率为94．0％,对照组显效率为82．0％,2组对比差异明显（P＜0．05）。治疗组的皮疹、关节与腹痛症状消失天数都明显快于对照组（P＜0．05）。结论：中西药结合治疗过敏性紫癜以中医辨证施治为主,并与现代西医观点紧密结合,达到了提高疗效的目的。     

超小剂量肝素治疗过敏性紫癜78例临床观察

目的 :探讨肝素钙辅助治疗过敏性紫癜 (HSP)的临床效果。方法 :将 14 1例HSP患儿随机分成治疗组、对照组 ,治疗组在综合治疗基础上 ,加超小剂量肝素钙 (10IU/kg·次 ) ,bid ,皮下注射 ,7～ 10天为一疗程。结果 :治疗组总有效率 95 .8% ,显著高于对照组 76 .8% (P <0 .0 1)。结论 :超小剂量肝素钙治疗过敏性紫癜 ,无副作用 ,疗效可靠     

消癜汤治疗过敏性紫癜86例临床观察

目的探讨消癜汤治疗过敏性紫癜的效果。方法86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予消癜汤治疗,对照组给予强的松常规治疗,观察临床疗效。结果皮肤紫癜消退和肾损害恢复正常的时间,治疗组比对照组有显著性差异;关节肿痛消失和腹痛缓解时间,两组间无显著性差异。结论中药消癜汤治疗过敏性紫癜有确切疗效。     

五味消毒饮加味治疗急性扁桃体炎的临床疗效

目的　观察中药五味消毒饮加味治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法　观察急性扁桃体炎 60例 ,随机分成治疗组3 0例与对照组 3 0例。治疗组给予五味消毒饮加味 ,对照组用青霉素G钠 80万单位肌注 ,Bid。均以 7天为 1疗程。结果　治疗组有效率为 93 .3 % ,对照组 90 % ,两组疗效无差异 (P >0 .0 5 ) ;症状及体征恢复时间治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　五味消毒饮加味治疗急性扁桃体炎副作用少 ,无过敏反应 ,患者依从性好 ,复发率低。     

加味化斑汤佐治急性过敏性紫癜疗效观察

目的探讨中药治疗过敏性紫癜的临床效果,为临床治疗过敏性紫癜提供参考。方法选取近年来收治的100例过敏性紫癜的患儿,年龄1.5岁~14岁,男48人,女52人,按照治疗方法不同,随机将患儿分为中西医结合组和对照组,对照组采用对症治疗,中西医结合组在对照组基础上加用中药化斑汤,比较两组效果。结果在临床症状和体征消失时间,反复发作次数及并发症等方面比较,中西医结合组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜可以提高疗效,减少复发,减少并发症的发生。     

甲基泼尼松龙治疗过敏性紫癜伴消化道出血疗效观察

目的探讨甲基泼尼松龙治疗过敏性紫癜合并消化道出血的临床效果。方法将43例腹型过敏性紫癜合并消化道出血患儿分为治疗组20例和对照组23例,两组患儿的临床资料无统计学差异,并均采用相同的综合治疗措施;在此基础上,治疗组予甲基泼尼松龙3～5mg/(kg·d)静脉滴注、对照组予泼尼松1～2mg/(kg·d)口服,用药至消化道症状消失。观察比较两组患儿治疗后临床效果、应用糖皮质激素的副作用发生率及症状复发率。结果治疗组的腹痛缓解时间为(4.15±1.79)天、血便消失时间为(5.70±1.63)天、禁食时间为(7.10±1.74)天,均显著短于对照组的(5.74±1.84)天、(7.22±1.98)天和(8.57±1.38)天,差异有统计学意义(P<0.01);两组出现的糖皮质激素副作用发生率无统计学差异,但对照组复发率则显著高于治疗组(P<0.05)。结论甲基泼尼松龙治疗腹型过敏性紫癜伴消化道出血效果优于泼尼松,且安全可靠。