川楝子油体外杀精子研究

采用Ｓａｎｄｅｒ－ｃｒａｍｅｒ法评价了川楝子油体外杀精子效果。川楝子油在２０ｓ内可使精子丧失活力，而川楝子油－环己酮复合物对精子的影响随其浓度增加而增强。精子复活试验表明对精子的上述影响为不可恢复性的。     

褶合光谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的：建立复方盐酸异丙嗪糖浆的含量测定方法。方法：褶合光谱法。结果：方法的线性范围为3．40～4．20μg／mL，线性回归方程为Qj=0．05338c 0．01332，r=0．9997，平均回收率为100．0％，RSD为0．20％。t检验结果证明，该方法与吸光系数法之间差异无显著性。结论：该方法简便、快捷，用于实际样品分析和药品质量控制，结果准确、可靠。     

盐酸异丙嗪冲剂的稳定性研究

本实验所用盐酸异丙嗪冲剂为本院药剂科制备，一般仅限于本院使用。盐酸异丙嗪常用糖浆剂和片剂，     

硫代脯氨酸体外抑杀精子作用

硫代脯氨酸（T）作为杀精子剂进行体外实验，结果表明：它具有抑杀精子效应，抑杀人精子最低有效浓度为3．8×10-2mmol／L，经透射电镜观察，T损害精子的主要靶结构是顶体、质膜和线粒体。     

盐酸异丙嗪作为阴道避孕药的毒理安全性研究

作为阴道避孕药对盐酸异丙嗪的毒理和安全性进行研究，以冀进一步评估共临床应用价值。向实验组金黄地鼠阴道灌入异丙嗪（１０ｇ／Ｌ）１ｍｌ，每日１次，２０天后取阴道上皮作组织切片，光镜观察形态学变化，未见有损伤和炎症反应。ＰＡＸ反应染色呈强阳性，对上皮细胞的糖原合成无影响。经乳酸杆菌培养药敏试验，谝药牟到杆菌的生长无抑制作用。ＳＤ孕鼠的７～１５天，每日灌服１１ｍｇ／ｋｇ药物，未见胚胎毒和畸胎毒效应２。表明     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪注射液的含量

目的:建立高效液相法测定盐酸异丙嗪注射液含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液[磷酸调节pH=(2.3±0.1)](70:30);检测波长:249 nm;流速1.0 ml/min;柱温:26℃.结果:氢氯噻嗪在0.049 8～0.996 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.92%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸异丙嗪注射液的质量控制.     

盐酸异丙嗪作为阴道避孕药的毒理及安全性研究

作为阴道避孕药对盐酸异丙嗪的毒理和安全性进行研究,以冀进一步评估其临床应用价值。向实验组金黄地鼠阴道灌入异丙嗪（１０ｇ／Ｌ）０．１ｍ ｌ,每日１ 次,２０ｄ 后取阴道上皮作组织切片,光镜观察形态学变化,未见有损伤和炎症反应。ＰＡＳ反应染色呈强阳性,对上皮细胞的糖原合成无影响。经乳酸杆菌培养药敏试验,该药对乳酸杆菌的生长无抑制作用。ＳＤ孕鼠的７～１５ｄ,每日灌服１１ｍ ｇ／ｋｇ 药物,未见胚胎毒和畸胎毒效应。表明该药安全可靠,对临床推广应用有重要价值     

三波长法与正交函数法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片的主要成分是盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。两成分的化学结构与理化性质相似,吸收光谱严重重叠。氯化钯比色法及非水滴定法只能测定两者的总量,且操作繁琐费时。对复方氯丙嗪片中二组分的含量测定有双波长法及最小二乘法等。本文用三波长法和正交函数法,不经分离,直接测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪各自的含量。方法简单、快速、准确。     

双氯芬酸钾片联合吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后患者的效果分析

目的 探讨双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后的镇痛效果.方法 选择择期子宫下段剖宫产的产妇分成三组,每组各100例.第一组为观察组,采用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入的同时口服双氯芬酸钾片;第二组为对照组1:单用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入;第三组为对照组2:舒芬太尼与托烷司琼配伍静脉缓慢泵入.观察三组术后镇痛效果、术后肛门排气时间、首次下床活动时间及不良反应发生率等情况.结果 观察组及对照组2术后镇痛效果明显优于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组1、2术后肛门排气时间相当,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组和对照组2首次下床活动时间明显少于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组1在不良反应发生率方面明显低于对照组2,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪术后镇痛效果极好,首次下床活动时间早,利于术后恢复,且不良反应发生率低,值得基层医院广泛使用.     

阿奇霉素对体外弓形虫作用的实验研究

目的：了解阿奇霉素体外抗弓形虫的作用效果。方法：在细胞培养板里，将小鼠肾细胞作为弓形虫速殖子的滋养细胞，加入不同药物浓度的阿奇霉素(实验组)和乙酰螺旋霉素(阳性对照组)，用细胞计数和染色方法测定药物对弓形虫的抑制和杀灭作用。结果：药物作用72h后，当阿奇霉素浓度为0．625mg/L时，相对抑制率为13．12％，虫体死亡率为10．61％，乙酰螺旋霉素浓度为3．125mg/L时，相对抑制率和虫体死亡率分别为3．14％和0．85％。两种药物的浓度与作用效果均成正相关。结论：阿奇霉素对体外弓形虫具有抑制和杀灭作用，在常量药物浓度下，阿奇霉素对弓形虫的杀灭作用比乙酰螺旋霉素明显。     

盐酸地尔硫卓缓释脉冲微丸胶囊的体外释放研究

目的：制备盐酸地尔硫卓缓释脉冲控释微丸胶囊。方法：采用丙烯酸树脂域号和微晶纤维素（ MCC）为骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释微丸;采用低取代羟丙基纤维素（ Low Substituted Hydroxypropylcellulose L-HPC）为内层溶胀材料,选用乙基纤维素水分散体（ Surelease）为外层控释材料制备脉冲微丸。将两种微丸混合后制成缓释脉冲微丸胶囊,同时考察体外溶出度的影响因素。结果：体外释放试验证明,缓释微丸体外12h可持续释12h,脉冲微丸体外可达到时滞为4h,滞后1.5 h,累积释药80%以上的脉冲释药效果。两种微丸按比例混合后,其释药机制符合一级释药模型,达到良好的混合释放效果。结论：该制剂具有良好的缓释与脉冲效果。     

复尔康注射液体外抗肿瘤实验研究

目的：研究复尔康注射液对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法：以阿霉素为阳性对照,采用MTT法检测复尔康注射液对4种不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果：复尔康注射液对人白血病HL-60、人红白血病K562、小鼠黑色素瘤B-16及人肝癌BEL-7402细胞的半抑制浓度（IC50）分别为42.80μg/ml、146.65μg/ml、463.37μg/ml和945.37μg/ml,在浓度为520μg/ml时,对4种细胞株的抑制率分别为89.12%、80.68%、63.40%和34.92%。结论：复尔康注射液在体外对4种肿瘤细胞株均具有明显的抑制作用,具有开发成抗癌新药的潜力。     

白矾及其炮制品枯矾体外抑菌作用研究

目的：探讨白矾及枯矾体外抑菌作用。方法：用杯碟法，1％白矾及枯矾溶液对大肠杆菌、痢疾杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、炭疽杆菌、甲副伤寒沙门氏菌、伤寒杆菌的抑菌作用进行了研究。结果：白矾及枯矾对以上细菌均有明显的抑菌作用。结论：白矾及枯矾在体外有明显的抑菌作用。     

盐酸丁咯地尔片的生物利用度及药代动力学研究

为比较国产盐酸丁咯地尔片剂和进口盐酸丁咯地尔（活脑灵）片剂的药代动力学参数,求出国产制剂的生物利用度,将１２ 名健康志愿者随机分为２ 组,分别单次口服国产盐酸丁咯地尔片及进口活脑灵片３００ｍ ｇ,用ＨＰＬＣ法测定血药浓度,采用３Ｐ９７ 程序处理实验数据,进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明,口服国产和进口两种制剂的药时曲线均符合一室模型,血药峰浓度Ｃｍ ａｘ 分别为（１．９５±０．４２）ｍ ｇ／Ｌ和（２．００±０．５７）ｍ ｇ／Ｌ,达峰时间Ｔｐｅａｋ 分别为（２．４２±０．６３）ｈ 和（２．４８±０．４６）ｈ,药时曲线下面积ＡＵＣ分别为（１６．１６±３．４６）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ 和（１６．２１±２．８２）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ。两组参数差别均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。国产盐酸丁咯地尔片剂与进口活脑灵片剂相比,相对生物利用度为（１００．７±１９．１）％ ,两种片剂为生物等效制剂     

脑组织提取液对体外培养雪旺氏细胞影响的观察

目的：了解脑组织提取液对体外培养雪旺氏细胞的影响。方法：酶消化法培养的雪旺氏细胞分烃 加脑组织提取液组,对细胞形态和数量进行观察比较。结果：体外培养的五氏细胞在加入脑组织提取液后细胞增殖加快,并出现细胞突出起细长（为对照组的２－３倍）,互相延伸等形态学改变。结论：雪旺氏细胞在接触脑组织提取液后,表现为细胞增殖加快,突起生长明显的功能活跃状态。     

心肌成纤维细胞诱导体外血管新生的实验研究

目的探讨心肌成纤维细胞在血管新生中的作用。方法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CF),并收集其条件培养液(cardiacfibroblastconditionedmedium,CF CM)作为ECV304[人脐静脉内皮细胞株(humanumbilicalveinendothelialcellstrain)]细胞的培养液,用3H TdR掺入法检测CF CM对ECV304细胞增殖活性的影响;采用体外血管新生三维模型,检测其是否能诱导ECV304细胞向凝胶内侵入。结果乳鼠心肌成纤维细胞的条件培养液明显促进ECV304细胞增殖(P<0.01),诱导ECV304细胞向凝胶内侵入迁移生长,形成树枝样发芽结构。结论心肌成纤维细胞的条件培养液可促进ECV304细胞增殖和迁移,即有促血管新生作用。