奥美拉唑临床应用94例体会

奥美拉唑（又名奥克）是一种较新的消化系统治疗药物，我院近年来用该药治疗消化性溃疡、难治性消化性溃疡、顽固性非溃疡性消化不良、重症反流性食管炎、门静脉高压食管静脉曲张出血、过敏性紫摊件消化性溃疡出血等共94例，除1例肝癌、肝门转移癌、门静脉癌栓塞死亡外，余均显效。奥美拉吐能快速集聚胃分泌小管内，pHwt4被激活为硝磺醋胶，不可逆地结合H”－K”－ATP酶，阻滞H”－K”交换抑制胃酸终未，使胃内酸度持久降低。因此治疗消化溃疡和难治性溃疡疗效较高。与国内外报告情况相符。奥美拉陡增加胃粘膜血流量，提高粘膜屏障，改…     

奥美拉唑药物相互作用分析

奥美拉唑,别名洛赛克,是一种能够有效地抑制胃酸的分泌的质子泵抑制剂。是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。     

质子泵抑制剂代谢中细胞色素P-450的作用

质子泵抑制剂（PPI）特异性地作用于H＋·K＋－ATP酶，在胃酸分泌最终步骤中抑制质子泵的功能。PPI被公认为是治疗酸相关性疾病（如消化性溃疡、胃食管反流性疾病（GERD）．Zolling—Eillson综合征等）的最有效药物。对照试验证实：与H２受体拮抗剂相比，PP１可以更好地抑制胃酸分泌、止痛和促进消化性溃疡愈合。PPI在肝脏被充分地生物转化，它们在肝脏中不同程度地被各种细胞色素P－４５０（CYP）同功酶代谢。根据基因多态性表达产物又可将这些酶进一步分为不同亚型。参与PPI代谢的主要同功酶为CYP２C１９和CYP３A４。CYP…     

警惕质子泵抑制剂的不良反应

质子泵抑制剂,是一类抑制胃酸分泌的药物,也称H＋-K＋ATP酶抑制剂,可以特异性和非竞争性地作用于胃酸分泌的终末环节——胃壁细胞上的H＋-K＋ATP酶。目前临床应用质子泵抑制剂治疗的相关性疾病主要有：消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、上消化道出血、非甾体抗炎药相关性溃疡、消化不良、应激性溃疡。国内批准上市的质子泵抑制剂类产品包括：奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑。     

奥美拉唑的临床应用和不良反应

奥美拉唑(omeprazole,以下简称为OME)系第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂,具有强烈抑制胃酸分泌及胃黏膜修复的作用。为治疗消化性溃疡的首选药。本文介绍其临床应用和不良反应。1作用机制OME积聚在壁细胞分泌小管的酸性环境中,特异性地与H ,K -ATP酶巯基结合,降低其活性,从而阻断壁细胞分泌盐酸,细胞内H 不能释放,使胃酸pH显著升高。此外,还能提高胃黏膜电位,维持胃细胞的稳定,保护胃黏膜屏障功能,有利于胃、十二指肠病变黏膜的修复愈合及止血。2临床应用2.1治疗消化性溃疡消化性溃疡的发病基础是胃酸、胃蛋白酶分泌过多,导致胃酸、胃蛋…     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉华（Omepragole、OME,商品名洛赛克Losec）是一种新型强有力的胃酸分泌抑制剂,通过选择性抑制胃壁细胞膜中H+－K+－ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂。该药从1982年开始应用于临床以来,对于消化性溃疡、胃泌素瘤、反流性食管炎及卓一埃二氏综合征等疾病治疗取得显著疗效。随着临床的广泛应用,不良反应报道逐渐增多。现将有关文献综述如下。1消化系统1．1胃肠道反应主要表现为腹痛、腹泻、腹胀、便秘、恶心、呕吐等消化不良症状[1],长期应用可引起胃内细菌过度生长,亚硝酸盐和N-亚硝酸盐均明显增加,血浆胃班素水…     

奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效

奥美拉唑(Omepraxole、简写 OME),商品名洛赛克(Iosec)。其抗消化性溃疡作用的机理与抑制胃酸分泌有关。奥美拉唑作用於壁细胞顶部微小管的质子泵(H~+—K~+—ATP 酶),阻断 H~+与 K~+的交换,使壁细胞内的 H~+不能透过细胞膜转运到胃腔内,致使胃酸分泌明显减少。由于高度选择地抑制胃酸形成的最终步骤而对壁细胞上的不同受体,包括组胺、胃泌素和乙酰胆碱所致胃酸的分泌均有明显抑制作用。OME 作用强大而持久,几乎能完全抑制胃酸的分泌,是迄今所知最强大地抑酸剂。国内外近期报道应用 OME 治疗消化性溃疡均取得显著疗效。OME 用其治疗单纯性胃、十二指肠溃疡和返流性食管炎,每晨或每晚口服20mg 即可。     

奥美拉唑与法莫替丁临床应用对比

奥美拉唑(Ome)是80年代治疗消化性溃疡的一种新药,是壁细胞H+-K+-ATP酶的特异性抑制剂,具有较强的抑制胃酸分泌作用.用于治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡急性大出血、反流性食管炎有显著的疗效.本文就此药与法莫替丁(Fam)治疗消化性溃疡进行对比,作综述报道.     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].     

奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡的比较

奥美拉唑(Omeprazole,Ome)为瑞典 Astra 医药公司首选研制推出的一种新型的胃酸分泌抑制剂,选择性抑制壁细胞中H~+—K~+—ATP 酶,阻断酸分泌的最终步骤,从而产生显著的酸分泌抑制作用,降低胃内酸度而达到抗溃疡作用。用本品治疗消化性溃疡取得了显著疗效。雷尼替丁(Ranitidine,Ran)对治疗消化性溃疡临床疗效肯定,因此选择 Ran 作对照,用     

我院质子泵抑制剂不合理用药分析

<正>质子泵抑制剂(PPI)是一类抑制胃酸分泌的药物。它通过抑制壁细胞受体H+-K+-三磷酸腺苷(ATP)酶的活性,从而抑制胃酸的形成,而发挥治疗作用。治疗消化性溃疡药物是全球最畅销的十大类药物之一,消化性溃疡治疗转向以抑酸治疗为主。而PPI具有强大的抑酸作用。PPI大大提高了疾病的治愈率,降低疾病的相关并发症。但随着PPI的广泛使用,一些不合理使用现象也日益凸显。调查研究发现PPI存在过度使用的现象。无适应证使用PPI者日益增多,多数以预防术后应激性溃疡,预防     

质子泵抑制药的药动学研究进展

摘 要质子泵抑制药（PPIs）为 H+/K+ATP酶抑制药,可高效快速抑制胃酸分泌,持续时间长久,是新型抑酸药物。也是目前治疗酸相关疾病如胃食管反流病、消化性溃疡及非甾体类抗炎药引起的相关胃肠病变的首选药物。对基础胃酸、夜间胃酸的分泌,胃泌素和食物刺激后的引起的胃酸分泌均有显著的抑制作用。本文就国内已上市的5种PPIs的药动学特征进行综述。     

抗溃疡药 Protium

1有效成份洋托拉唑（pantoprazole）钠盐2剂型肠溶薄膜包衣片3开发与上市厂商（德）Knoll有限公司，1997年11月在英国上市。4作用特点泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K+－ATP酶即质子泵，从而抑制胃酸的分泌。本品吸收后在受刺激的胃壁细胞的强酸性小管腔中蓄积。充分离子化后转化成为其活性型的环硫胺，后者与H+/K+－ATP酶上的半脱氨酸形成高度稳定的共价键，达到抑制酶活性的作用。当质子泵达到受体浓度时，基础的和由刺激引起的胃酸分泌即被抑制。本品在非离子化形式时为一无活性的煎药，只有在强酸性的环境中才转变…     

奥美拉唑的临床应用进展

奥美拉唑是一种新型的抗消化性溃疡药物，具有高效安全的特点。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞的H^ ，K^ -ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。临床上主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征、消化性出血等。奥美拉唑对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用，     

潘托拉唑与奥美拉唑治疗急性胃溃疡的比较

潘托拉唑（pantoprazole）作用于H+／K+－ATP酶，是一种新的取代苯并咪唑的强效抑制胃酸分泌的药物。本文通过质子泵抑制剂潘托拉唑和奥美拉唑作一比较。对219例良性胃溃疡病人采取随机双盲分为两组，潘托拉吐治疗组146例，每日一次，每次40mg；奥美拉哇治疗组73例，每日一次，每次20mg，均为早餐前服用，疗程为4周。如若溃疡未愈合再进一步服用4川。治疗结果，使用播托拉吐与奥美拉吐4周后溃疡完全愈合率经统计学处理分别为88％和77劲（户＜0．05）。8周后相应为所颐和96领，两组无显著性差异。从比较意图到治疗分析两组无统计学差异。2…     

消化性溃疡的现代治疗

消化性溃疡药物治疗的目的为缓解症状 ,促进愈合 ,预防复发及防止并发症。目前对该病药物治疗主要包括降低胃酸、根除幽门螺杆菌感染及增强胃粘膜保护三方面。1　降低胃酸药物1 1　Ｈ2 受体拮抗剂　该类药物的结构与组胺相似 ,组胺通过与Ｈ2 受体结合激活腺苷酸环化酶 ,使细胞内ｃＡＭＰ增加 ,进而通过激活壁细胞的质子泵促进胃酸分泌。而Ｈ2 受体拮抗剂可选择性与组胺竞争结合壁细胞的Ｈ2 受体 ,从而抑制胃酸的分泌 ,达到治疗消化性溃疡的作用。 1 972年第一代Ｈ2 受体拮抗剂西咪替丁 (ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ)的问世为消化性溃疡的治疗开辟…     

奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应

奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.     

质子泵抑制剂在根除幽门螺杆菌中的应用分析

质子泵抑制剂（proton pump inhibitors, PPI）的抑酸机制是壁细胞H＋．K＋-ATP酶活性永久被抑制。该药具有高度选择性,可抑制胃酸形成的最后步骤,该药抑酸完全,作用强,持续时间长久,对消化性溃疡的疗效较高。     

奥美拉唑的不良反应

<正>奥美拉唑是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂,它选择性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌。临床主要用于消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。随着该药的广泛应用,不良反应报道日渐增多。现将近年来文献报道其不良反应概括如下。     

奥美拉唑临床新应用

奥美拉唑(Omerprazole,简称OME)是一类强效胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃黏膜壁细胞,将H 从胞浆内向胃腔转移,与从胃腔进入胞浆的K 交换,降低壁细胞中的H -K -ATP酶(质子泵)的活性,抑制壁细胞泌酸,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。本类药又称为质子泵抑制剂,具高度选择