复方斑蝥注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察复方斑蝥注射液对中晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法选择62例中晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组32例,对照组30例。两组均应用相同化疗方案予以全身化疗,治疗组同时应用复方斑蝥注射液。2～4个周期化疗后评价疗效。结果①治疗组的总有效率为59.4%,对照组的总有效率为33.3%,有统计学意义(P<0.05)。②身体主要系统的不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾毒性等)治疗组明显较对照组减轻。结论复方斑蝥注射液对于中晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液与TP方案联合应用治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法回顾本科2006年2月至2009年2月采用复方苦参注射液联合TP方案治疗中晚期NSCLC患者56例,以及同期48例单纯TP方案NSCLC患者,对比分析两组治疗在近期疗效、生活质量、毒副反应等方面的变化。结果复方苦参注射液联合TP方案治疗中晚期NSCLC疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应等副反应均显著低于单纯TP方案治疗组,患者的生活质量有明显改善,治疗耐受增强。结论复方苦参注射液对非小细胞肺癌有效,在改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量方面均有较好疗效。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法：将47例患者随机分为2组。治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

DCF方案辅加复方丹参液治疗中晚期胃癌的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者疗效、生活质量及不良反应的影响。方法 78例中晚期非小细胞胃癌患者随机分为丹参注射液化疗、单纯化疗两组,观察组(39例)采用复方丹参注射液加DCF方案[多西他赛(DTX)+顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)]治疗,对照组(39例)采用单纯DCF方案化疗。结果观察组和对照组总有效率分别为59.0%和51.3%(P<0.05),观察组毒副反应如血色素、白细胞及血小板的降低及恶心、呕吐等轻于对照组(P<0.05)。结论复方丹参液能够提高DCF化疗的有效率,减轻化疗某些不良反应,值得进一步研究应用。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的综合评价

目的:综合评价康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果.方法:89例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组(46例)及对照组(43例),观察组给予康艾注射液联合GP方案化疗,对照组接受单纯GP方案化疗,治疗2周期后对比分析两组临床疗效、生活质量及不良反应.结果:观察组疾病控制率为84.78%,对照组为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量的总稳定率为86.96%,对照组为69.77%,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为30.43%,对照组为51.16%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:康艾注射液联合GP方案化疗治疗中晚期NSCLC可提高临床疗效,改善生活质量,减少白细胞减少发生率.     

艾迪注射液联合TP治疗老年中晚期非小细胞肺癌观察

探讨艾迪注射液联合紫杉醇/顺铂（TP）方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效。收集2014年6月至2015年12月100例经病理组织学诊断为中晚期非小细胞肺癌的老年患者的临床资料,根据治疗不同分为艾迪注射液联合TP的观察组和TP对照组。比较2组疗效及不良反应。（1）观察组和对照组有效率分别为48.00%、28.00%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）;（2）观察组和对照组常见不良反应发生率分别为10.00%、26.00%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。艾迪注射液联合TP方案能提高老年中晚期非小细胞肺癌疗效,降低化疗风险。     

CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、生活质量及毒副反应。方法 48例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,研究组23例(TP方案+CIK细胞免疫治疗)与对照组25例(TP方案化疗),评价两组的疗效及毒副反应,并采用肺癌特异性量表QLQ-LC13对治疗前后生活质量进行评估。结果研究组有效率(39.1%)高于对照组(36.0%,P0.05),差异无统计学意义;LC13肺癌特异量表评分,研究组优于对照组(P0.05);CIK细胞回输过程中的主要毒副反应为发热。结论 CIK细胞回输安全、副作用小,CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能有效改善患者生活质量,有望成为治疗的安全、有效候选方案。     

益气除痰法结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的：对益气除痰法结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行分析。方法选取55位中晚期非小细胞肺癌患者,对照组采用化疗药物,观察组在对照组基础上结合益气除痰法。结果在疗效、肿瘤以及生活质量的改善方面,观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论对于中晚期非小细胞肺癌患者采取中医益气除痰结合西医化疗的治疗方法,效果较为理想。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：以本科收治的68例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予GP（吉西他滨和顺铂）方案进行化疗,观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液进行治疗,治疗后观察两组的近期疗效、患者生活质量改善等情况。结果：观察组和对照组均有显著近期疗效,差异无统计学意义（P〉0.05）;然而观察组治疗后患者生活质量评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;并且观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有很好的疗效,并且能显著提高患者生活质量,减少不良反应的发生,适合临床上推广应用。     

参麦注射液治疗中晚期肺癌化疗患者生活质量的评价研究

目的 评价参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者生活质量的影响.方法 64例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例).对照组采用NP化疗方案:第1、8天iv诺维本30 mg/m2;第1天静脉滴注顺铂80～100mg/m2,配合水化;1个疗程3周.治疗组化疗方案同对照组,同时患者于化疗前3d开始静脉滴注参麦注射液,50～100mL/次,1次/d,连用14d.两组患者共治疗2个疗程.于第1个疗程第1天和第2个疗程结束后15d评价患者生活质量.结果 治疗后两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能5个维度及整体生活质量评分均较治疗前明显上升(P＜0.05),治疗组躯体、角色、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P＜0.05);化疗后两组疲乏、疼痛、恶心呕吐评分均明显上升(P＜0.01,P＜ 0.05),治疗组评分均低于对照组(P＜0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失、便秘评分低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合化疗能改善中晚期肺癌患者的生存质量.     

中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果

目的:采用消癌平注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,分析其临床效果。方法:选取某院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小细胞肺癌患者,按照入院先后顺序分成实验组和对照组,实验组38例采用消癌平联合化疗的方式进行治疗,对照组38例单纯应用化疗方式治疗,对比两组患者的临床有效率、生活质量、毒副反应、疾病控制率。结果:实验组治疗有效率高于对照组,但是两组对比差异没有统计学意义,P0.05;实验组生活质量评分高于对照组,毒副反应发生率低于对照组,疾病控制率高于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:针对患有中晚期非小细胞肺癌患者,应用消癌平注射液联合化疗的方式效果较好,且患者生存质量要高于单纯应用化疗的方式,该治疗方案值得被推广应用。     

艾迪与复方苦参联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较艾迪联合GP化疗方案与复方苦参联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果与治疗费用.方法 将38例中晚期NSCLC病患分成A组（20例）和B组（18例）,A组给予GP联合艾迪化疗方案治疗,B组给予GP联合复方苦参化疗方案治疗.结果 两组治疗方案在近期疗效方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但A组的C/E最低.结论 艾迪注射液、复方苦参注射液联合GP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者均有效,但在患者药费负担性价比方面,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效

目的 探讨复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇 顺铂)治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 117例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组60例甩复方苦参注射液联合1P方案,对照组57例只用TP方案治疗,连用2-4个周期.结果 治疗组疗效优于对照组并有显著性差异(P=0.0429),治疗组胃肠反应Ⅱ度以上下降率为26.7%,观察组下降率45.6%.白细胞下降Ⅱ度以上治疗组为26.7%,对照组66.7%(P均＜0.05).结论 复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇 顺铂)治疗非小细胞肺癌具有较好的的增效减毒作用,值得临床推广使用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将57例晚期非小细胞肺癌随机分为试验组(29例)和对照组(28例),试验组行TP方案化疗同时加用复方苦参注射液,对照组单用TP方案化疗。结果:试验组和对照组的有效率无显著性差异;试验组临床受益率和生活质量明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率(白细胞减少)较对照组明显减少(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够提高晚期非小细胞肺癌治疗的总体临床受益率,明显减低化疗的不良反应,提高生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果,为临床提供参考依据.方法 选择本院2009年11月～2012年11月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,以住院单双号分为研究组和对照组,每组40例.对照组采用GP方案治疗,研究组采用艾迪注射液联合GP方案治疗,比较两组的临床效果.结果 研究组的总有效率、临床收益率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组的Karnofsky评分提高率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可大幅度改善患者的生活质量,减小GP单独使用的毒副作用,值得临床推广应用.     

复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌112例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:112例晚期NSCLC一线化疗失败患者分为对照组56例和治疗组56例,均采用培美曲塞方案化疗,治疗组加用复方苦参注射液,完成2～4个周期后进行疗效评价。结果:2组近期疗效、中位疾病无进展时间无显著差异,生活质量的改善及体重增加方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组轻于对照组。结论:复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效尚可,具有改善患者的生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的 探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响.方法 选择我院2007年3月-2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗.对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴.记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果.结果 观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴.     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将62 例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31 例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1 个周期,连用2 个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况.结果:两组近期总缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组.结论:复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的临床研究

目的：评价复方苦参注射液（岩舒注射液）对晚期小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组41例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组44例行单纯化疗,化疗方案相同。2～6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P＜0.05）;（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：采用鸦胆子油乳联合长春瑞滨＋卡铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌20例（治疗组）,单纯长春瑞滨＋卡铂化疗20例（对照组）。结果：治疗组客观疗效在改善症状提高生活质量,减轻化疗药物不良反应方面优于对照组（P〈0．05）。结论：鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响和不良反应,改善患者的生活质量。