反相高效液相色谱法测定生化汤中不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响

目的：观察生化汤不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响。方法：采用反相高效液相色谱测定阿魏酸的含量。结果：煎煮的最好方法为第1次加水200ml黄酒100ml,浸泡10min,煎煮,沸后20min,过滤,残渣加水100ml煎煮,沸后10min。结论;煎煮时不同溶媒对制剂活性成分含量有影响。     

不同溶剂对生化汤煎剂中阿魏酸溶出量的影响

目的比较童便、男性成人尿液、纯水及黄酒对生化汤煎剂中阿魏酸溶出量的影响。方法不同溶剂进行生化汤的煎煮,利用反相高效液相法检测煎剂中阿魏酸的含量。结果童便组0.5倍处方量生化汤煎剂中含阿魏酸的量为(16.73±0.12)mg,成人组为(11.76±0.06)mg,纯水组为(13.98±0.07)mg,黄酒组为(12.99±0.13)mg。结论童便组阿魏酸的含量明显高于其他组(P<0.01)。     

生化汤提取工艺的研究

目的 以阿魏酸含量为指标,考察生化汤的提取工艺。方法 用正交试验法进行优选,用高效液相色谱 法对生化汤中阿魏酸的含量进行测定,甲醇-水(含1％冰醋酸,45:55)为流动相,ZORBAX SB-C18柱(4．6 mm× 250mm,5μm),紫外检测波长为323 nm。结果 煎煮的最好方法为:用12倍的水浸泡30 min后加热30 min,再 加入10倍的水加热30 min。结论 不同煎煮方法对制剂活性成分含量有影响。     

不同煎煮条件下四物汤中阿魏酸转化率

目的:测定在不同煎煮条件下四物汤中阿魏酸的转化率。方法对四物汤采用煎药前是否浸泡、煎煮不同时间和次数,再采用高效液相色谱法测定汤液中阿魏酸的含量。(色谱条件为:甲醇:1%醋酸溶液(40:60),测定波长321nm。结果结论增加煎煮时间、煎煮次数、煎煮前浸泡都能有效提高四物汤中阿魏酸的转化率,特别是二次煎煮对四物汤中阿魏酸的转化率提高较为明显。     

配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响

目的 用反相-高效液相色谱法测定生化汤各配伍组合中的阿魏酸的含量,研究不同配伍对阿魏酸溶出的影响.方法 采用L_8(2~7) 正交设计法,以HPLC法测定各配伍样品中阿魏酸含量.结果 川芎和甘草对生化汤中阿魏酸的溶出量具极显著的影响作用(P<0.01);川芎和桃仁、川芎和甘草的交互效应对阿魏酸的溶出量则具显著的影响作用(P<0.05);而桃仁、桃仁和甘草的交互效应、炮姜对阿魏酸的含量没有显著性影响(P>0.05).结论 生化汤中川芎明显增加生化汤中阿魏酸的溶出量,甘草及川芎和桃仁、川芎和甘草的两两交互效应可显著降低阿魏酸的含量.     

煎煮时间对川芎中阿魏酸稳定性影响的研究

目的：比较川芎中阿魏酸在不同煎煮时间条件下的含量测定。方法：薄层扫描。结果：川芎样品在煎煮2、4、6h后，其阿魏酸含量未见明显差异。结论：川芎中的阿魏酸在煎煮6h后，仍保持其稳定性不受破坏。     

传统砂锅与煎药机煎煮四物汤的化学成分比较

目的探讨煎药机与传统砂锅煎煮四物汤的化学成分比较。方法采用全自动煎药机、传统砂锅煎煮四物汤,并以煎煮20、40、60min为观察点,分别比较阿魏酸含量,统计学处理采用多因素方差分析的方法。结果①全自动煎药机所煎出的药液阿魏酸含量明显高于传统砂锅（P=0.000）;且不同煎煮时间的四物汤阿魏酸含量比较也有统计学意义（P=0.000）。②不同时间组间多重比较分析显示,煎煮40min与60min的药液阿魏酸含量比较无统计学意义（P〉0.05）。结论全自动煎药机煎煮四物汤比传统砂锅法更有利于有效成分的析出,从而可以保证中药的临床疗效。     

煎煮时间对补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸含量的影响

目的:比较不同煎煮时间对补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定了不同煎煮时间(10min~120min)情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果进行了统计检验。结果:煎煮时间对补阳还五汤中的芍药苷、阿魏酸含量影响很大(P<0.05)。结论:本研究为探讨方剂的合理煎煮时间提供了科学依据。     

炮制因素对生化汤中阿魏酸含量的影响

为考察由甘草和干姜的不同炮制品与生化汤中其他三味药组合构成的4种样本中阿魏酸含量的变化,采用反相液相色谱法测定煎液中阿魏酸含量。结果显示,甘草、干姜经过适当的炮制后能够增加阿魏酸的溶出量,其中以经典组方中阿魏酸含量最高。提示炮制因素对生化汤中阿魏酸的溶出有明显影响(P<0. 01),中医用药讲究炮制有其内在的科学性。     

不同煎煮方法和配伍因素对汤剂中阿魏酸含量的影响

目的测定用不同煎煮方法所得川芎单煎液和川芎配伍赤芍的合煎液对阿魏酸含量的影响.方法用液相色谱-质谱联用仪和高效液相色谱仪测定煎液中阿魏酸.结果川芎单煎液中阿魏酸的溶出量较芎芍合煎液中显著增多,不同煎煮方法的川芎单煎液中阿魏酸含量无显著差异.结论以此可作为川芎方剂药动学研究的质控标准和方剂治疗药物进一步监测的质控标准.     

高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

 目的：考察当归、川芎与生化汤中其它3味药组合构成的10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法：反相高效液相色谱法进行测定。结果：当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为(56.88±0.11)μg·g-1,(36.2±4.0)μg·g^-1,加入其它药物合煎后，阿魏酸煎出量为1.7～56.9 μg·g^-1。结论：当归与川芎合煎，阿魏酸的煎出量有一定的加合性；加入桃仁、甘草、干姜后，阿魏酸煎出量降低；生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高。     

高效液相色谱法测定当归-川芎药对配伍复方中阿魏酸的含量

目的:考察当归-川芎药对配伍复方(芎汤、生化汤、四物汤)中阿魏酸(FA)含量的变化。方法:用反相高效液相色谱法进行测定。结果:芎汤、生化汤、四物汤中阿魏酸煎出量依次为(109.4±3.0)mg·L-1,(95.3±1.9)mg·L-1,(85.6±2.0)mg·L-1。结论:当归-川芎药对配伍桃仁、炮姜、炙甘草,以及配伍白芍、熟地后阿魏酸煎出量均降低。     

脑脉通不同提取工艺中阿魏酸含量变化的研究

目的比较脑脉通颗粒剂不同提取工艺下阿魏酸的含量变化。方法对于脑脉通方中的川芎、人参、葛根、大黄4种药材,采用水和乙醇2种提取溶剂,各药分煎后合并和合煎2种提取方法,以阿魏酸的提取率为指标,考察提取工艺。结果乙醇提取工艺中阿魏酸的提取率优于水煎煮提取,而分煎、合煎阿魏酸含量变化不大。结论在提取工艺中,应考虑中药化学成分的理化性质不同,采取适宜的提取溶剂和提取方法。     

不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺

目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:川芎最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;阿魏酸、藁本内酯提取量分别为1.46,13.84mg·g-1。最佳纯化工艺为加2倍量乙酸乙酯萃取3次;阿魏酸、藁本内酯转移率分别为94.68%,85.86%。结论:优选的提取、纯化工艺条件稳定可行,活性成分提取率高,可为复方参芎滴丸的工业化生产提供参考。     

清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量研究

目的研究清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量及其变化规律。方法采用HPLC测定清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量。结果黄连中盐酸小檗碱的溶出与其他生药存在相互影响;而配方中各生药对阿魏酸的溶出影响较小。结论该实验结果可对该复方在临床上的合理运用提供参考。     

川芎中阿魏酸的提取方法研究

目的：建立提取川芎中阿魏酸的方法。方法：以阿魏酸为指标，用高效液相色谱法对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类，极性和提取方式进行系统研究。结果：用8倍量40％乙醇回流提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸可以获得较高提取效率，结论：溶剂种类和提取方式对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。     

硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究

目的考察硫磺熏蒸前后对不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的影响。方法采用RP-HPLC法对3个不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为316 nm。结果样品平均回收率为112.87%,RSD=4.4%（n=6）。在当归的加工炮制中,经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量分别为0.047%（产地甘肃）、0.057%（产地四川）、0.051%（产地云南）;未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸含量分别为0.139%（产地甘肃）、0.076%（产地四川）、0.059%（产地云南）。结论在当归的炮制加工中,硫磺熏蒸对当归中阿魏酸的含量影响较大。     

酒当归最佳炮制工艺研究

目的：建立高效液相色谱法测定酒炒当归和酒浸当归中阿魏酸的含量,筛选出最佳的酒当归临方炮制方法。方法：采用C18色谱柱,以乙腈-0.085磷酸溶液（17∶83）为流动相,检测波长为361 nm,对酒当归中阿魏酸的含量进行测定。结果：酒浸当归阿魏酸含量比生当归和酒炒当归阿魏酸含量高。结论：酒浸当归临方炮制工艺最佳;用HPLC方法测定酒当归中阿魏酸的含量,操作简单,可靠,重现性好,可作为当归炮制工艺控制的有效方法。