抗乙型肝炎病毒治疗近况

核苷类似物药物的研制为慢性乙型肝炎治疗作出了重大贡献 ,但是长时间单一用药与耐药性有关。正在开发中的新一代核苷类似物药对乙型肝炎病毒 (HBV)具有更强的抑制力 ,更好的疗效和更少的耐药性。干扰素在慢性乙型肝炎治疗中仍占有重要地位。理论上 ,干扰素联合应用 1～ 2种核苷可获得更好的抗病毒效果。最近资料表明干扰素和拉米夫定的疗效与乙型肝炎基因型有关。     

核苷(酸)类似物类药物在慢性乙型肝炎治疗中的应用现状

口服核苷(酸)类似物类药物应用于慢性乙型肝炎的抗病毒治疗已近10年,研究表明,口服核苷(酸)类似物类药物与干扰素一起,使慢性乙型肝炎抗病毒治疗获得巨大进展.     

单用长效干扰素α-2a、拉米夫定及两药联合应用治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者[英]／Patrick M…／／N Engl J Med．

HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者在治疗期间对所用药物反应良好，但停药后复发率较高，对药物的持续应答率较低。当前在治疗上推荐使用干扰素α或核苷类及核苷类似物做为此类患者的一线治疗药物。然而，常规干扰素α药动学指标不够理想，给药方式不够方便，而拉米夫定易产生耐药性因而延长用药时间。     

Lamivudine的治疗进展

本文就近年来核苷类似物Lamivudine治疗慢性乙型肝炎和HIV感染的初步疗效及副反应作一初步综述。该药似有替代干扰素治疗的倾向。     

Lamivudine的治疗进展

本文就近年来核苷类似物Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ治疗慢性乙型肝炎和ＨＩＶ感染的初步疗效及副反应作一初步综述。该药似有替代干扰素治疗的倾向。     

自己也能注射干扰素无痛、方便又安全

我们知道，治疗慢性乙型肝炎的关键在于抗病毒治疗。目前国际上最为有效的抗病毒药物是a干扰素和核苷类似物两大类药物。a干扰素用于慢性乙型肝炎的抗病毒治疗已有二十多年，经过大量病人的治疗，许多医生已经积累了丰富的经验。     

干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的临床效果分析

目的:探讨干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:选取于本院诊治的慢性乙型肝炎患者110例并随机分为观察组和对照组,每组各55例.对照组给予单纯干扰素α-2a治疗,观察组在对照组的基础上给予核苷(酸)类似物拉米夫定以及阿德福韦酯联合治疗.观察并记录两组患者在治疗12周、24周、治疗结束时乙型肝炎病毒(HBV)DNA的转阴率情况以及治疗后乙型肝炎病毒抗原抗体检查情况.结果:观察组不同时间点HBV DNA的转阴率显著高于对照组(P<0.05);HBsAg、HBeAg转阴率以及抗-HBs、抗-HBe转阳率显著高于对照组(P<0.05).结论:干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎可从整体上有效提高临床治疗效果,值得临床推广.     

乙型肝炎治疗药物研究进展

本文综述了乙型肝炎治疗药物的新近研究进展。抗HBV治疗的研究表明。新的核苷类似物阿德福韦、恩替卡韦、Emtricitabine、Telbivudine等能有效抑制HBV；拉米夫定与免疫调节剂联合治疗可提高抗HBV的疗效；聚乙二醇化干扰素治疗乙型肝炎的效果优于标准干扰素；新的非核苷类药物：Bay41-4109及其类似物可抑制核衣壳的形成，从而抑制HBV的复制。     

单用长效干扰素α-2a、拉米夫定及两药联合应用治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者

HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者在治疗期间对所用药物反应良好 ,但停药后复发率较高 ,对药物的持续应答率较低。当前在治疗上推荐使用干扰素α或核苷类及核苷类似物做为此类患者的一线治疗药物。然而 ,常规干扰素α药动学指标不够理想 ,给药方式不够方便 ,而拉米夫定易产生耐药性因而延长用药时间。长效干扰素α_2a药动学较理想 ,可每周服用一次 ,在给药间隔期内也可维持有效的血药浓度水平。长效干扰素α_2a像常规干扰素_α一样具有双重的免疫调节及抗病毒的作用 ,对丙型肝炎及HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者产生了极好的临床效果。本研究对…     

自己也能注射干扰素,无痛、方便又安全

我们知道,治疗慢性乙型肝炎的关键在于抗病毒治疗。目前国际上最为有效的抗病毒药物是α干扰素和核苷类似物两大类药物。α干扰素用干慢性乙型肝炎的抗病毒治疗已有二十多年,经过大量病人的治疗,许多医生已经积累了丰富的经验。 干扰素是人体对抗病毒的一种重要的免疫因子。已知干扰素可分为α、β、γ三大类,其中α干扰素具有抗病毒、抗肿瘤、抗肝纤维化和免     

乙型肝炎治疗药物研究进展

本文综述了乙型肝炎治疗药物的新近研究进展。抗HBV治疗的研究表明,新的核苷类似物阿德福韦、恩替卡韦、Emtricitabine、Telbivudine等能有效抑制HBV;拉米夫定与免疫调节剂联合治疗可提高抗HBV的疗效;聚乙二醇化干扰素治疗乙型肝炎的效果优于标准干扰素;新的非核苷类药物Bay 41-4109及其类似物可抑制核衣壳的形成,从而抑制HBV的复制。     

乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的严重危害人类健康的疾病之一。据统计2004年,全球范围内有大约4亿人为慢性乙型肝炎携带者〔1〕,我国是乙肝病毒感染的高发区,HBsAg携带者超过1.2亿,占全国人口的10%,其中慢性乙型肝炎携带者约三千万。慢性乙型肝炎携带者的预后不良,易发展成为肝硬化和肝癌〔2〕。慢性乙型肝炎的治疗主要为抗病毒、免疫调节、改善肝功能和抗肝纤维化等综合治疗。其中抗病毒治疗为目前临床最主要的措施,但常用的药物如干扰素和核苷类似物,只能抑制HBV复制,而不能在人体内彻底清除HBV,因此,耐药性以及停药后的…     

乙型肝炎病毒耐药性研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)是导致慢性乙型肝炎(CHB)和原发性肝细胞癌(HCC)的重要原因之一。核苷(酸)类似物和干扰素已被证明可以有效控制HBV,降低肝癌的发生率。然而,HBV耐药性的产生限制了抗病毒类药物长期有效性,其耐药机制的研究对新的抗病毒药物的研发十分关键。本文对HBV抗病毒药物作用机制、耐药性产生机制及耐药性预防策略进行系统综述,以期为HBV新抗病毒药物的开发及临床治疗提供参考意见。     

拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床试验

乙型肝炎发病广泛,影响着3.5亿人口(占世界人口的5％)。在受感染的儿童体内,病毒的复制尤其活跃,因此在患儿血清中可出现HBeAg,且HBV DNA呈高水平。成人慢性乙型肝炎的治疗可选择包括核苷类似物拉米夫定及细胞因子α干扰素。然而,对于儿童来说α干扰素治疗给药麻烦而不易接受,且有不可预知的副作用。由于拉米夫定对成人的治愈成功率与干扰素相似,因此作者在本研究中对拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的安全性及有效性方面进行了评估。     

核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的研究进展

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗，特别是核苷类药物的研究发展迅速，本文对已上市和仍处于研究阶段的核苷类似物的抗病毒作用进行综述。     

核苷类似物联合干扰素治疗120例慢性乙肝的临床疗效观察

目的：观察核苷类似物联合干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法：对我院在2013年7月至2014年7月,收治的120例慢性乙肝患者进行平均随机分组治疗,对照组和观察组各60例,对对照组患者采用干扰素进行治疗,观察组患者采用核苷类似物联合干扰素进行治疗。结果：观察组患者的总有效率为96．67％,明显高于对照组的78．33％,数据差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：核苷类似物联合干扰素性能够有效改善慢性乙肝患者的肝功能指标,且临床疗效明显优于普通治疗,在临床上可广泛推广核苷类似物联合干扰素治疗方式。     

替诺福韦酯治疗其他核苷类似物耐药慢性乙型肝炎的研究进展

核苷(酸)类似物(NAs)是目前治疗慢性乙型肝炎(CHB)的主要药物之一,其中恩替卡韦及替诺福韦酯是一线治疗药物.但HBV对包括恩替卡韦在内的多种NAs均存在不同程度的耐药性.目前资料显示替诺福韦酯对于其他NAs诱导的HBV变异株具有良好的抗病毒疗效,且安全性高,尚未发现HBV耐药性现象.此文重点概述目前替诺福韦酯治疗其他NAs耐药CHB的疗效、安全性及耐药发生率.     

核苷类似物抗病毒治疗HBeAg(-)/(+)患者肝癌发生的临床观察

目的:分析长期使用核苷类似物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者发生肝癌的概率与患者的HBeAg(-)/(+)之间的关系,并分析其原因。方法:回顾性分析2009年6月~2015年6月我院收治的进行核苷类似物抗病毒治疗长达5年以上的慢性乙型肝炎患者800例,统计并研究HBeAg(-)/(+)患者不同的肝癌发生率。结果:在长期进行核苷类似物治疗的800例慢性乙型肝炎患者中,肝癌的发生率为6.25%,无肝硬化的HBeAg(+)患者的肝癌发生率为2.62%,无肝硬化的HBeAg(-)患者的肝癌发生率为5.51%,统计结果显示无肝硬化的HBeAg(-)患者肝癌发生率要显著高于无肝硬化的HBeAg(+)患者。结论:慢性乙型肝炎患者在经过长期核苷类似物治疗后,可适当降低患者发生肝癌的危险,但并不能完全消除其发生肝癌的危险,且从结果中可以看出无肝硬化的HBeAg(-)为慢性乙型肝炎患者是否发生肝癌的危险因素之一。     

核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的研究进展

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗 ,特别是核苷类药物的研究发展迅速 ,本文对已上市和仍处于研究阶段的核苷类似物的抗病毒作用进行综述。     

泛昔洛韦与α干扰素联合治疗慢性乙型肝炎

α干扰素(IFN-α)是唯一被美国食品和药物管理局批准用于治疗慢性乙型肝炎的药物,但长期缓解率仅为25％～40％。泛昔洛韦(FCV)是核苷类似物喷昔洛韦的口服制剂,后者能有效抑制HBV DNA聚合酶,体内外试验均证实能抑制HBV复制。本研究旨在评价对IFN-α单独治疗无效的慢性