嗜酸粒细胞增多综合征一例

1 病例简介。患者,男,79岁.头痛20 d,以头痛待查于2004-06-17收入我院综合病房.患者20 d前无明显诱因活动后出现头痛,局限于双侧颞部及额顶部,为持续性胀痛,无放射,不伴发热、恶心、呕吐,无视觉异常,无头晕、眩晕及眼前发黑.此症状于活动、生气、着急后发生,休息及口服止痛药后症状可缓解.患者发病后睡眠差.既往无高血压、心脏病、糖尿病、高血脂病史,无烟酒史。     

嗜酸粒细胞增多综合征1例报告

嗜酸性粒细胞增多综合征 (ＨｙｐｅｒＥｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)是以外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于 0 4× 10 9/Ｌ(40 0 /ｍｍ3) ,常伴有多脏器浸润为特征的一组疾病 ,其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。现将我院诊治的 1例报道如下。1　病例介绍患者 ,男性 ,18岁。因全身乏力 1周 ,发热 3天 ,于 2 0 0 1年 8月 10日入院。体检 :体温 37 8℃ ,血压正常 ,急性病容 ,皮肤、粘膜无出血 ,左锁骨上、双腹股沟触及约 0 5～ 1 0ｃｍ大小之淋巴结数个 ,胸骨压痛 (+ ) ,心率 80次 /分 ,律齐 ,左肺闻及少量湿…     

嗜酸粒细胞增多综合征的治疗进展

嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸粒细胞增多为特点,并累及多器官的疾病。随着HES发病机制的研究,越来越多的亚类被独立出来,发病机制明确的(如FIP1L1-PDGFRA)融合基因阳性导致的HES有特效的治疗药物——伊马替尼,病因不明的HES以糖皮质激素为主。同时,新型生物制剂(如美泊利单抗、阿伦单抗)也显示出了良好的应用前景。     

嗜酸粒细胞增多症特殊临床表现

嗜酸粒细胞(EOS)增多症门诊常见。但出现不同症状并具有特征的嗜酸粒细胞中、高度增加,经海群生治疗症状消失、无复发的患者,我院20多年中仅见7例。为提供同道研究,兹将部分病例报告和讨论如下。     

嗜酸粒细胞增多综合征合并多发脑梗死1例

患者,男,46岁,因头晕、复视伴呕吐4h入院。患者于2008年4月11日晨起时无明显诱因出现头晕,继而视物旋转,呕吐少量清水。2007年患脑梗死,遗留言语不清后遗症,无肢体活动障碍,外院体检发现嗜酸粒细胞增多症。无家族性遗传病史。体检：心率76次／min,呼吸18次／min,血压120／80mm Hg。心肺未见异常。腹部可见散在粟米大小丘疹。神经系统检查：     

急性粒细胞白血病M3b伴嗜酸粒细胞增多

临床上遇到的白血病，多与国际上公认的FAB分类法相符合，但也有例外。现将1例急性非淋细胞白血病M3b伴嗜酸性粒细胞增多报告如下：     

小儿嗜酸粒细胞增多症累及心脏一例报告

１　临床资料　男性,８岁。因食海鲜后面部及躯干瘙痒性红斑,继之出现水肿,持续约２ｈ后水肿完全消退。腹部不规律隐痛持续１个月,伴恶心、呕吐、腹泻２周,其间皮疹反复出现,多见面部,偶出现于上肢,病程中无发热、胸闷和气急症状。无血尿、血便病史,平素体健,无宠物和油漆等接触史。否认肝炎结核等传染病史,父母均体健,非近亲婚配,家族中无遗传性疾病史。体格检查：体温３６．７℃,脉搏１０５次／ｍｉｎ,呼吸２０次／ｍｉｎ,体质量２８ｋｇ,血压１４／８ｋＰａ,前臂皮肤见大片暗红色皮疹,融合交织呈网状,压之不褪色,咽…     

50例嗜酸粒细胞增多性胸膜炎临床分析

我院自1980～1992年共收治胸腔积液472例,其中嗜酸粒细胞增多性胸膜炎50例(胸液细胞分类嗜酸细胞>10%为诊断标准),本文就嗜酸粒细胞增多性胸膜炎的临床作一简要分析。1　一般资料病人来源于门诊及住院部:男32例;女18例;男女比1.8∶1,最大年龄54岁,最小年龄20岁,平均年龄31.6岁。肺吸虫及肺囊虫病21例(42%),结缔组织病11例(22%),胆道蛔虫症7例(14%),药物过敏4例(8%),肺结核5例(10%),其它2例(4%),少量胸水38例(76%),中等量胸水12例(24%),胸水细胞分类嗜酸粒细胞大于10B例(84%),大于30%8例(16%),其中寄生虫病外周血涂片细胞计数嗜酸细胞均大…     

嗜酸粒细胞重度增多5例报告

外周血中嗜酸粒细胞达到50％(直接计数大于5×10~9/L)以上称为重度增多,病因较多,有时诊断困难。现将我院自1995～2002年以来诊治的5例报道如下。1 病例简介 例1,男,23岁,主因发热、双下肢肿胀伴局部皮肤溃疡2个月于2000年8月31日入院。2个月前无原因出现寒战、发热,体温38℃以上,最高达40℃左右,     

胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析

目的：探讨胸水嗜酸粒细胞增多症（PFE）的原发病，临床表现，治疗及预后，方法：回顾分析23例PFE的临床特征。结果：23例胸水均为渗出性，4例伴血嗜酸粒细胞增多；10例病程中伴发气胸；原发病中恶性胸腔积液占26．1％（6／23），同期非PFE者恶性肿瘤占32．6％（58／178），PFE与非PFE渗出性胸水的原发病以气胸，恶性肿瘤和结核为多，它的出现并不能肯定为良性疾病。     

嗜酸粒细胞增多综合征的肺部表现(附14例报告)

本文分析了14例嗜酸性粒细胞增多综合征的肺部X线征象、临床表现及实验室检查改变。着重分析肺部X线表现的特点,并简要地提出了鉴别诊断,     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例

特发性嗜酸粒细胞增多综合征１例沈阳市第四医院内科（１１００３１）郑吉吉女患，６７岁。１９９４年３月因吃苹果而感右上腹痛伴腹泻，每日排稀便１０～２０次，多次呕吐胃内容物。经口服黄连素、磷霉素钙、中药等２０余天治疗无效，此后渐出现腹胀、低热、无力症状。同...     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征引起腹膜炎和脑梗死1例

特发性嗜酸细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome, IHES),是一组原因不明,以嗜酸性粒细胞持续增高、伴一个或多个器官浸润及功能障碍的综合征.IHES罕见,国外报道其发病率为0.5/10万～1/10万人,约3/4患者集中在欧洲和北美洲,发病高峰年龄一般在20岁～50岁,男性比女性高9倍[1].     

嗜酸粒细胞增多肌痛综合征临床分析

目的 分析嗜酸粒细胞增多肌痛综合征(EMS)的临床特点.方法 对北京协和医院9年来诊断为嗜酸粒细胞增多症的89例患者进行回顾性分析和随访,其中符合美国疾病控制中心(CDC)1996年EMS诊断标准的患者有4例,对其临床表现、治疗反应和预后进行全面分析.结果 4例EMS患者均除外感染、肿瘤等其他可以引起嗜酸粒细胞升高的疾病.均为女性,平均年龄48.8岁.血嗜酸粒细胞分类平均为0.4275(0.3120～0.7000),肌痛为主要表现,皮肤、关节、肺、神经病变等多系统累及较为突出.急性期对糖皮质激素反应敏感,一旦出现重度肺动脉高压则预后差.本病与环境因素关系密切,应注意患者的特殊用药史或饮食史.结论 EMS是一种多系统受累、以嗜酸粒细胞增多和肌痛为特征的综合征,急性期对糖皮质激素的应用很重要.     

嗜酸粒细胞阑尾炎1例

1 病例摘要 患者,男性,30岁,因腹痛、发热1d于1999年6月18日入本院治疗。过去无药物过敏史。查体:上腹部轻度压痛,无腹肌紧张。胃镜检查:胃窦部蠕动频繁,粘膜轻度水肿。病理检查为浅     

胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析

目的探讨胸水嗜酸粒细胞增多症(PFE)的原发病、临床表现、治疗及预后.方法回顾分析23例PFE的临床特征.结果 23例胸水均为渗出性4例伴血嗜酸粒细胞增多;10例在病程中伴发气胸;原发病中恶性胸腔积液占26.1%(6/23) 同期非PFE者恶性肿瘤占32.6%(58/178) PFE与非PFE渗出性胸水的恶性肿瘤发生率比较无显著性差异;结核性胸膜炎占21.7% 其中初次胸穿即为PFE者仅1例.结论 PFE原发病以气胸、恶性肿瘤和结核为多;它的出现并不能肯定为良性疾病.     

胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析

目的　探讨胸水嗜酸粒细胞增多症 (PFE)的原发病、临床表现、治疗及预后。方法　回顾分析 2 3例PFE的临床特征。结果　 2 3例胸水均为渗出性 ,4例伴血嗜酸粒细胞增多 ;10例在病程中伴发气胸 ;原发病中恶性胸腔积液占 2 6 1% (6 /2 3) ,同期非PFE者恶性肿瘤占 32 6 % (5 8/178) ,PFE与非PFE渗出性胸水的恶性肿瘤发生率比较无显著性差异 ;结核性胸膜炎占 2 1 7% ,其中初次胸穿即为PFE者仅 1例。结论　PFE原发病以气胸、恶性肿瘤和结核为多 ;它的出现并不能肯定为良性疾病。