过敏性紫癜患者消化道症状与胃镜检查结果相关性分析

收集我院2003年3月-2005年10月确诊为过敏性紫癜的患者94例,其中有消化道症状者35例。记载每例患者的性别、年龄、病程、皮损部位、消化系统症状。部分伴消化道症状的患者作胃镜检查,部分患者给予糖皮质激素（以下简称激素）治疗。笔者对患者发病部位与消化道出血的关系、皮损部位与消化道症状的关系及消化道出血与激素用量的关系进行了观察、分析和研究,现将结果报告如下。     

康体多注射液治疗过敏性紫癜临床观察

目的　评价康体多注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法　 10 4例过敏性紫癜患者 ,随机分 2组。治疗组5 6例 ,静脉滴注康体多注射液 ;对照组 48例 ,应用扑尔敏、西咪替丁、肠溶阿斯匹林、维生素C、维生素K4 、芦丁、钙剂。疗程均为 2周。结果　治疗组治愈率及总有效率分别为 5 3 .6 %和 85 .7% ,对照组则为 33 .3 %和 6 4.6 % ,经统计学处理两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　康体多注射液治疗过敏性紫癜疗效好、副作用小而值得临床应用。     

过敏性紫癜的治疗

过敏性紫癜是儿童最常见的血管炎性疾病,也是一种多系统性疾病.大部分患者的病程呈自限性,治疗方法较多,但尚无一致的意见,尤其是在糖皮质激素及免疫抑制剂的应用上争论较大.近年来国内外已应用血浆置换、静脉注射用人免疫球蛋白、达那唑、光量子血疗法治疗过敏性紫癜,国外亦有文献报道显示输注浓缩Ⅷ因子有效.     

过敏性紫癜伴发十二指肠球部多发性溃疡1例报告

患者男，３５岁，农民。因腹痛、便血２周，四肢出红斑１周，以“上消化道出血”收住院。３周前因受凉，头痛，以“上感”用中、西药治疗７天（药名不详），无好转。继之出现阵发性脐周及左下腹痛，大便中有鲜红色血丝。县医院以“肠炎”收住院治疗１周，仍腹痛，便血２～...     

52例过敏性紫癜患者放射性肾图的研究

本文报告52例过敏性紫癜患者放射性肾图的研究。其中正常图形占31.7%,异常图形占68.3%。按 RI 值判定肾功能,104个肾脏中肾功能正常、轻度受损、中度受损和严重受损所占百分率分别为70.2%、12.5%、10.6%和6.7%,其损害程度随病程延长而增加,若及时治疗可减轻损伤和恢复功能。作者认为放射性肾图检测肾功能较其它实验检查灵敏,值得临床采用。     

中药治疗过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察中医辨证治疗过敏性紫癜的疗效。方法将124例患者分为治疗组66例和对照组58例,治疗组分为2型,采用中医辨证治疗;对照组采用西药常规治疗。结果治疗组总有效率为93．4％,对照组总有效率为75．9％,二者有统计学意义（P〈0．05）。结论中药治疗过敏性紫癜具有较好疗效。     

腹型过敏性紫癜患者临床和消化内镜表现分析

目的:观察腹型过敏性紫癜的消化道表现。方法:对52例腹型过敏性紫癜患者进行了胃镜和肠镜检查。结果:消化内镜下表现为消化道黏膜不同程度的点片状充血、水肿、糜烂、出血点、片状溃疡。好发部位为十二指肠降部、胃窦、十二指肠球部。结论:消化内镜检查对腹型过敏性紫癜的诊断及鉴别诊断有一定意义。     

过敏性紫癜的临床分析

过敏性紫癜是常见的血管变态反应性出血性疾病,具有反复发作的倾向。现将我科2006年2月～2008年2月诊治的32例过敏性紫癜患者资料总结分析如下。1资料和方法1.1一般资料32例患者均符合过敏性紫癜诊断标准。其中男     

过敏性紫癜患者血清过敏原特异性IgE检测分析

笔者对2003年10月-2006年4月在我科住院的76例过警性紫癜患者采用ELISA法检测其血清过敏原特异性IgE抗体，现将结果报告如下。[第一段]     

393例过敏性紫癜患者临床及肾脏损害危险因素分析

目的:明确过敏性紫癜(HSP)的临床特点及肾脏损害的危险因素。方法:回顾性分析393例HSP住院患者的临床资料,对发病年龄、病程等与肾脏损害的关系进行单因素和多因素分析。结果:(1)发病年龄主要在4~18岁,占75.32%,发病月份以1月和3月最多,上呼吸道感染是主要诱因(24.42%);(2)紫癜累及双下肢392例(99.74%),臀部及外阴165例(41.98%)、双上肢115例(29.26%);272例(69.21%)患者皮损在1个月内消失;(3)136例患者有关节症状(34.61%),193例(49.11%)有胃肠道症。212例(53.94%)出现肾脏损害,临床上多表现为血尿和蛋白尿;(4)年龄≥10岁、皮疹反复≥1个月及IgA升高与肾脏损害存在正相关(P0.05)。结论:HSP有年龄、季节特点,发病诱因常见于上呼吸道感染,发病年龄≥10岁、紫癜反复≥1个月、IgA升高是肾脏损害的危险因素。     

179例过敏性紫癜临床及实验室分析

目的探讨过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的临床及实验室检查特征。方法回顾分析2006年1月～2011年6月诊断明确、在我科住院治疗的179例HSP患者的临床及实验室检查资料。数据采用Epi data 3.0进行数据录入,SPSS 11.5进行统计分析。结果所有HSP患者的男女性别比为1∶0.74,所有患者中以感染作为可能诱因有114例,比例最大,占63.7%。成人组与儿童组诱因比较无统计学差异。首发症状最为常见的是下肢紫癜,其次为关节痛及腹痛。儿童患者紫癜发生于上肢及头面部几率高于成人。关节痛以踝关节最易受累,儿童组比成人组更易累及关节。成人组中尿蛋白发生几率高于儿童组。结论 HSP在成人及儿童中均可以患病,感染在成人和儿童患者中都是疾病的危险诱因,成人患者更易发生肾脏受累,在随访中需要更加严密观察。     

儿童过敏性紫癜并发肠套叠诊疗分析

目的：分析过敏性紫癜并发肠套叠的临床特征。方法：搜集2011年9月至2018年4月就诊于我院皮肤科及小儿外科的8例过敏性紫癜并发肠套叠患儿临床资料,包括临床表现、辅助检查、治疗方法及治疗效果。结果：8例患儿经腹部B超或CT确诊。2例在B超监视下水压灌肠复位后肠套叠缓解,3例剖腹探查手法复位后缓解,3例存在肠坏死行肠切除术。结论：过敏性紫癜并发肠套叠以小肠为主,早期诊断困难,对于腹型过敏性紫癜患儿应密切观察腹部症状体征变化。     

儿童过敏性紫癜治疗进展

儿童过敏性紫癜是免疫复合物沉积的系统性小血管炎，可累及皮肤、胃肠道、肾脏和关节，因此，治疗方案也因累及的器官和严重程度而不同。本文针对不同类型过敏性紫癜的治疗方法的最新研究进展进行综述。     

过敏性紫癜发病机制的研究进展

过敏性紫癜在临床上发病率仍然很高，合并肾损害将严重影响患者的生存质量，而其发病机制目前尚未完全阐明，因此其发病机制仍然是目前研究的热点。近年众多学者对该病发病机制的研究取得较大进展，发现一部分因素。T细胞功能改变、细胞间粘附因子-1、P选择素、内皮素、一氧化氮、血管性假血友病因子、D-二聚体、基因在过敏性紫癜的发病中起着重要的作用。本文就目前过敏性紫癜发病机制的研究进展作一综述。     

过敏性紫癜患者血清丙二醛、总抗氧化能力和黄嘌呤氧化酶检测及意义

目的:检测过敏性紫癜(HSP)患者血清丙二醛(MDA)水平、总抗氧化能力(T-AOC)及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的变化,并观察其与HSP病情的关系.方法:应用比色法检测36例患者血清MDA的水平、T-AOC及XOD活性.16名健康儿童作对照.结果:与对照组相比,HSP患者急性期MDA水平和XOD活性明显升高,T-AOC明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且患者病情临床评分与MDA水平呈显著正相关(P<0.05),与T-AOC活性呈显著负相关(P<0.01).结论:检测HSP患者血清中MDA水平及T-AOC活性变化能反映HSP患者的氧化应激状态;可作为评估HSP患者病情的指标.     

叶酸对儿童过敏性紫癜患者血清同型半胱氨酸与CD62E的影响

目的:检测叶酸治疗前后儿童过敏性紫癜(HSP)患者血清中同型半胱氨酸(HCY)与CD62E的水平。方法:采用循环酶法和酶联免疫吸附试验检测40例儿童HSP患者(根据是否伴有肾脏损害分为A、B组)与31名健康对照者(C组)外周血清HCY与CD62E水平。结果:A、B、C组外周血清HCY水平分别为4.39+1.35μmol/L、3.58+1.23μmol/L和3.43±1.37μmol/L;CD62E的水平分别为14.59+4.52 ng/mL、12.34+3.48 ng/mL和10.37+3.16 ng/mL。HSP患者血清HCY与CD62E水平较健康对照者为高(P<0.05),伴有肾脏损害的HSP患者与不伴有肾脏损害组和健康对照者相比,外周血清HCY与CD62E差异有统计学意义(P<0.01)。结论:儿童HSP患者血清中HCY和CD62E异常表达可能通过血管内皮的损伤参与了HSP的发生机制。     

血液灌流对腹型过敏性紫癜患儿氧化应激及临床疗效的影响

目的：明确血液灌流对重症腹型过敏性紫癜（HSP）患儿氧化应激的影响,并分析其临床疗效。方法：选择2018年2月到2020年2月我院接受治疗的重症腹型HSP患儿作为研究对象。将患儿随机分为对照组和观察组。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予血液灌流。检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）表达。结果：共收集104例患者,每组52例。观察组腹痛、血便、皮疹消失时间和住院时间分别为（3.62±0.57）d、（5.13±0.72）d、（4.53±0.64）d和（16.37±1.85）d,均显著短于对照组的（5.32±0.84）d、（7.37±1.16）d、（6.65±1.04）d和（19.34±2.26）d（P<0.01）。治疗后观察组SOD显著高于对照组（P<0.01）,MDA、TNF-α和IL-6显著低于对照组（P<0.01）。观察组临床治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组80.8%（P<0.05）。结论：血液灌流可以显著降低重症腹型过敏性紫癜患儿氧化应激炎症反应,可增强糖皮质激素治疗的疗效。     

MORA生物共振治疗系统治疗过敏性紫癜疗效及抗氧化作用观察

目的:使用MOBA生物共振治疗系统(简称MORA)治疗过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP),观察其疗效及治疗前后血清抗氧化酶活性变化.方法:100例患者随机分为A、B、C 3组,分别使用MORA治疗、常规药物治疗以及MORA联合药物治疗.应用比色法检测A、B组各20例患者治疗前后血清总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活性,16例正常人作对照.结果:①3组治疗前后临床评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);②A、B组有效率相近(P>0.05),C组有效率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.01);③A、C组皮损消退时间明显快于B组(P<0.01);④治疗后A、B组总SOD及GSH-PX活性均显著升高,与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),CAT活性无明显改变;⑤3组患者均无不良反应发生.结论:MORA治疗HSP安全有效,可能与提高抗氧化酶活性有关.