血管瘤及脉管畸形治疗研究进展

脉管性疾病包括血管瘤和脉管畸形二大类,是来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形[1]。前者具有以内皮细胞增生和细胞密度增高为特征的增生期和消退期,后者是胚胎血管发生过程中的结构异常,其内皮细胞分裂率正常。脉管性疾病多见于婴儿出生时或出生后不久,但有60%~70%的血管瘤可能在8     

181例皮肤血管异常临床分析

<正>为了研究血管瘤及血管畸形的临床特点、流行病学情况及治疗转归,本文回顾性分析了181例皮肤血管异常的患者的临床资料,报道如下。1资料与方法1.1临床病例2012年1月至2013年3月间就诊于吉林大学中日联谊医院皮肤科门诊的皮肤血管异常的患者,选择其中资料完整的患者181例进行回顾性分析。1.2诊断及分型依据临床特点、皮肤彩超及1996年国际血管异常研究协会(ISSVA)分类方法诊断、分型[1]。     

葡萄糖转运蛋白-1在婴儿血管瘤诊断中的应用

目的探讨葡萄糖转运蛋白-1（GLUT1）在婴儿血管瘤组织中的表达,以及对诊断和鉴别诊断的意义。方法对婴儿血管瘤60例、窦状血管瘤6例、血管肉瘤2例、淋巴管瘤10例、血管畸形9例、正常皮肤组织10例应用免疫组化染色EnVision法,检测GLUT1在上述标本中的表达。结果婴儿血管瘤在增殖期、消退期血管内皮细胞中GLUT1均（＋）,而所有窦状血管瘤、血管肉瘤、淋巴管瘤、血管畸形、正常皮肤组织中的小动静脉和微血管内皮细胞均GLUT1（-）。结论婴儿血管瘤的血管内皮细胞特异性表达GLUT1。GLUT1可用于婴儿血管瘤的诊断,并可作为婴儿血管瘤与其他类型血管瘤和血管畸形鉴别的依据。     

脑三叉神经血管瘤病二例并文献复习

脑三叉神经血管瘤病是一种少见的以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征,软脑膜血管瘤及三叉神经分布区的面部血管瘤为其特征[1],属脑血管畸形的一种特殊类型[2].     

1例新生儿头皮草莓型血管瘤的居家护理

正新生儿血管瘤是一种最常见的血管畸形,一般在婴儿出生时或者出生不久出现,是一种良性病变[1],其中有80%发生于面颈部[2]。新生儿血管瘤也称为先天性血管瘤,是一种较为常见的先天性疾患.在新生儿中的发病率为4%[1,3]。对其病因、病理及发生规律知之甚少,临床上表现多样,严重程度不一[4]。新生儿血管瘤一般可分为草莓状血管瘤、海绵状血管瘤、鲜红斑痣和混合血管瘤4种[5],一般为较轻的浅表型为     

1例大型会阴部血管畸形介入栓塞的治疗与护理

正会阴部的血管是指肛门周围以及生殖器外阴部位的血管。会阴部血管瘤和血管畸形虽然比较少见,但是其所发生的位置具有一定的特殊性和敏感性。血管瘤起源于残余的胚胎成血管细胞,多见于婴儿出生时(约1/3)或出生后不久(1个月之内)。中医认为,血管瘤是由于心肝两脏功能失调所引起,与胎热、血热有关。血管瘤的组织病理学特点是瘤内富含增生活跃     

经结膜入路微创手术摘除眶内海绵状血管瘤疗效分析

眶内肿瘤是最常见的眼眶疾病,约占40%,且多为良性肿瘤.海绵状血管瘤因肿瘤内有较大的血管窦腔呈海绵状而得名,又叫窦状血管瘤,是成人最常见的原发于眶内的肿瘤,约占眶内肿瘤手术量的15%～20%[1-2].海绵状血管瘤常引起渐进性轴性突眼,部分有视力下降,一般需手术摘除.本文收集我院2007年7月至2009年5月收治的眼眶海绵状血管瘤12例,现报告如下.     

小儿颅内海绵状血管畸形及其诊治进展

颅内海绵状血管畸形(intracranial cavemous malformations，简称ICM)是颅内隐匿性血管畸形(cryptic vascular malformations)的一种。最早由Luschka在1854年描述，Russell和Rubinstain根据病变是由窦状的海绵状血管腔隙组成而命名为海绵状血管瘤。Huang(1984)认为海绵状血管畸形的名称最为恰当，因为该病并非真正的肿瘤，实为脑血管发育的畸形。     

平阳霉素对颌面部血管瘤的治疗

血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸形 ,多见于婴儿出生时或出生后不久 ,起源于残余的胚胎或血管细胞。中医认为与胎热、血热有关 ,由于心、肝两脏功能失调所引起。发生于口腔颌面部的血管占全身血管瘤的 60 %[1 ] 。其中大多数发生于面颈部皮肤、皮下组织及口腔粘膜。根据血管瘤的临床表现及组织结构特征 ,一般可分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤及蔓状血管瘤三种 ,其中以毛细血管和海绵状血管瘤比较常见。颌面部特殊的解剖结构给血管瘤手术治疗带来严重的困难 ,易导致面部畸形 ,给患者造成终身的精神伤害。为此我科自 1996～ 2 0 0 1年对 96例海…     

bFGF在血管瘤和血管畸形中的表达

目的　了解碱性纤维母细胞生长因子 (b FGF)与血管瘤及血管畸形的关系。方法　采用免疫组织化学 SP法 ,对 72例血管瘤和 2 0例血管畸形组织切片的 b FGF表达进行测定。结果　b FGF在血管瘤组织中高表达 ,而在血管畸形组织中低表达 (P<0 .0 1)。在血管瘤增殖期、退化早期和退化完成期三者之间 ,b FGF的表达存在着差异。血管内皮细胞增生程度越高 ,b FGF的表达越高 (P<0 .0 5 )。结论　b FGF与血管瘤的增殖和退化有关 ,与血管畸形无明显关系。     

肺硬化性血管瘤CT表现特征

肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)由Liebow和Hubbell 1956年首次报道并认为是血管起源性病变,1972年Hill和Eggleaton等对PSH的血管起源提出质疑,至今对其细胞起源和性质均有争议.2004年WHO将其ICD-O编码为8832/0,归为肺杂类肿瘤,但未明确其组织学起源及分化方向,有学者报道其具有淋巴结、叶间胸膜转移以及术后复发等恶性生物学行为[1-3].     

1例妊娠合并巨大胎盘血管瘤病人的护理

胎盘血管瘤又称绒毛膜血管瘤,属原发性胎盘肿瘤,临床较少见.胎盘血管瘤对妊娠结局的影响大小,主要取决于母胎并发症和严重程度[1].而这些与肿瘤的大小、生长部位及生长速度有关,由于肿瘤血管和胎儿血管相通,肿瘤大或快速增长可引起胎儿血流动力学改变,从而引起羊水过多、早产、胎儿贫血水肿、死胎等,且较大的胎盘血管瘤有破裂的可能,尽管发生率低,但可致母胎死亡,因此越来越被现代产科所重视.我科收治妊娠合并胎盘血管瘤病人1例,现将其治疗及护理体会总结如下.     

骨肉瘤中血管内皮生长因子表达与微血管密度的相关性研究

肿瘤血管生成是实体瘤生长和转移的必要条件[1].微肿瘤血管(MV)生成期的开始标志着肿瘤细胞的快速增殖、局部侵袭乃至转移,故血管的生成参与和影响了肿瘤的生物学行为.血管内皮生长因子(VEGF)是与肿瘤血管生成有关的最重要因子之一[1,2].本文利用免疫组化技术检测骨肉瘤组织中VEGF的表达、分布,以及VEGF表达与MV生成的相关性,为阐述VEGF在骨肉瘤发生发展中的生物学意义提供一些实验依据.     

Tessier 10型眶面裂患者的围手术期护理

颅面裂(craniofacial cleft)是较罕见的先天性畸形,每10万成活新生婴儿中有1.43～4.85个是颅面裂患者[1].但实际发病率可能高于该文献报道的发生率.有研究[2]于1976年以眼眶为参照物把颅面裂分为0～14型.眶面裂(orbitofacial clefts,OFCs)主要是指以跟眶畸形为主的先天性颅面裂,包括眼眶、眼睑、内外眦和泪器等骨和软组织的畸形.     

手指末节指腹血管球瘤的诊断

血管球瘤(glomous tumor)又称球状血管瘤(glomangioma)是一种血管错构瘤,常起源于血管球或其它动静脉吻合处.临床上以手指末端甲下最为多见,有时也可以发生在肌肉、骨、阴茎和躯干等处.少数发生于手指末节指腹,多数单发于青年或中年人,女性多见[1].现将我院77年以来35例报告如下.     

微波热凝联合药物治疗颌面部脉管瘤的护理

脉管瘤(vascular tumor)亦称管型瘤,是来源于血管、淋巴管的肿瘤或畸形。多在儿童期或出生后不久即形成。血管瘤、淋巴管瘤常好发于面颈部皮肤、舌、唇、颊、口底等部位,其中血管瘤多发生在颌面部,约占全身血管瘤的60%[1]。微波热凝技术具有损伤小,疗效显著的特点,避免了因手术     

磁共振时间飞跃法血管成像与磁敏感成像在脑血管畸形中的影像学比较研究

目的 通过分析脑动静脉畸形和海绵状血管瘤的的时间飞跃法磁共振血管成像(3D-TOFMRA)及磁敏感加权成像(SWI)磁共振表现,探讨3D-TOF-MRA与SWI对两种常见脑血管畸形的诊断价值.方法 对我科收治的44例血管畸形进行磁共振成像,并加扫3D-TOF MRA及SWI序列,其中26例海绵状血管瘤、18例动静脉畸形.分析比较二者对脑血管畸形的检出率以及细微特征的鉴别能力.结果 3D-TOF MRA可以清晰显示动静脉畸形的部位、大小、输入动脉的来源、输出静脉的去向;海绵状血管瘤MRA成像未见明显供血动脉.SWI清晰显示海绵状血管瘤的数目及范围较常规序列增大;而且还能显示动静脉畸形迂曲的小静脉,但不能直观显示畸形血管团的全貌及输入动脉等粗大血管的情况.结论 3D-TOF MRA技术对于动静脉畸形之类高流速低阻力的血管畸形的显示具有独特的价值,而SWI技术则对于海绵状血管瘤等低流速小管径的血管畸形的显示具有明显的优势;二者联合可以提高脑血管畸形检出,减少漏诊及误诊.     

胎盘巨大血管瘤致胎儿水肿超声表现一例及文献复习

胎盘血管瘤又称胎盘绒毛膜血管瘤,是一种原发性良性非滋养层细胞肿瘤,较少见.肿瘤大小不一,小血管瘤产前易漏诊,多无并发症;而较大血管瘤(肿瘤直径＞5 cm)可引发母儿并发症,血管瘤越大,越接近脐带胎盘入口处,引发并发症的危险性越大.常见并发症为羊水过多、妊娠高血压综合征、低体重儿、早产;其他少见的并发症有胎儿非免疫性水肿、胎儿宫内窘迫、死胎[1].本文结合文献对我院产前超声诊断的1例胎盘巨大血管瘤的超声表现及妊娠结局进行总结分析报道如下.     

血管化腓骨组织瓣行下颌骨缺损修复围术期的护理

下颌骨肿瘤切除术后可造成下颌骨的大部分缺损,从而导致严重的颜面畸形和语言、咀嚼功能障碍[1].2006年1月以来,我院采用血管化腓骨组织瓣游离移植整复下颌骨缺损9例,效果满意,现报告如下.     

1例卡波西型血管内皮瘤伴卡-梅综合征患者的护理

卡波西型血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothelioma,KHE)是临床一种罕见病,多发于儿童、青年人的血管肿瘤,1993年由Zukerberg[1]首先描述.可侵犯局部淋巴结,但无发生远处转移的病例报道[2].介于良性和恶性之间,呈侵袭性生长,常伴有卡梅综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS),卡梅综合征并发的患者,其预后取决于原血管肿瘤的大小、部位和出血程度,特别是腹膜后病变广泛难以彻底切除,常发生严重出血而死.发生于躯体软组织的肿瘤可经完整切除而治愈,复发罕见[3].约10％的患者死于合并症(如出血倾向),腹膜后肿瘤尤其是体积较大且无法彻底切除的患者,常发生严重出血而死[4].我科收治了1例卡波西型血管内皮瘤伴卡梅综合征的患者,现报道如下.