扶正消瘤汤对60例乳腺癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法：105例乳腺癌患者随机分为两组，60例用扶正消瘤汤治疗（治疗组），45例不服用中药（对照组）。采用欧洲癌症治疗研究组织生活质量核心量表（EORTC-QLQ-C30）第三版评定疗后与疗前及对照组的生活质量，并进行比较。结果：治疗组疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较疗前及对照组均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）；情绪状态及失眠症状改善不明显（P〉0．05）结论：扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

扶正消瘤汤对乳腺癌患者生存质量及免疫功能影响临床研究

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响.方法:治疗组35例用扶正消瘤汤治疗,对照组35例不用中药治疗.采用乳腺癌生存质量量表FACT-B(4 .0)中文版评定疗后与疗前及对照组的生存质量,观察治疗组治疗前后及对照组外周血T淋巴细胞亚群情况.结果:治疗组治疗后生理状况、乳腺癌特异条目、生存质量评价总分较治疗前均有较明显改善(P<0.05),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05),社会家庭情况、功能状况改善不明显(P>0.05).CD3 、CD4 、CD4 /CD8 较治疗前均有改善(P<0.05),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05),NK、CD8 细胞改善不明显(P>0.05).结论:扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者生存质量和细胞免疫功能.     

扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者临床症状改善及细胞免疫功能的影响。方法采用随机、单盲、对照研究,将212例乳腺癌术后患者随机分为2组,治疗组106例服用扶正消瘤汤,对照组106例服用乳癌术后方,疗程90 d,观察2组治疗前后临床症状积分及外周血T淋巴细胞亚群情况。结果治疗组能改善乳腺癌患者术后的临床症状,且疗效优于对照组(P<0.05)。2组均能够提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05),NK、CD8+改善不明显(P均>0.05)。结论扶正消瘤汤能改善乳腺癌患者的细胞免疫功能。     

扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者临床症状改善及细胞免疫功能的影响。方法采用随机、单盲、对照研究,将212例乳腺癌术后患者随机分为2组,治疗组106例服用扶正消瘤汤,对照组106例服用乳癌术后方,疗程90 d,观察2组治疗前后临床症状积分及外周血T淋巴细胞亚群情况。结果治疗组能改善乳腺癌患者术后的临床症状,且疗效优于对照组（P〈0.05）。2组均能够提高CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋比值（P均〈0.05）,但组间比较无显著性差异（P均〉0.05）,NK、CD8＋改善不明显（P均〉0.05）。结论扶正消瘤汤能改善乳腺癌患者的细胞免疫功能。     

乳腺浸润性导管癌术后防复的临床观察

目的:观察扶正消瘤汤防治乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将103例乳腺癌术后患者随机分为试验组和对照组,2组均采用放疗、化疗、内分泌治疗,试验组加服中药扶正消瘤汤。观察2组无病生存率、复发转移率、治疗前后血象的变化及患者生活质量评分。结果:无病生存率试验组为96.3%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后试验组患者生活质量评分与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者起减毒增效作用,提高无病生存率及生活质量,临床疗效确切。     

中药配合介入疗法治疗贲门癌33例临床观察

目的:观察中药扶正消瘤汤配合介入疗法治疗贲门癌的临床效果.方法:69例贲门癌患者随机分为两组,对照组36例,采用Seldinger技术经一侧股动脉穿刺插管,将导管选择至贲门区肿瘤供血动脉注入化疗药物,并配合服用中药大黄(庶虫)虫丸.治疗组33例,在介入治疗的基础上配合服用中药扶正消瘤汤.结果:近期有效率治疗组69.7%,对照组63.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗组卡氏评分下降不明显(P>0.05),对照组下降明显(P<0.05);治疗组消化道反应及白细胞减低的发生率明显低于对照组(P<0.05);带瘤生存时间治疗组亦明显优于对照组(P<0.05).结论:提示中药扶正消瘤汤配合介入疗法用于贲门癌的治疗有助于改善患者的生活质量,减轻毒副反应,延长带瘤生存时间,优于单纯介入疗法.     

扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌临床观察

目的探讨扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将本院肿瘤科收治的80例大肠癌患者按治疗方法差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组仅给予单纯化疗治疗,观察组给予扶正消瘤汤联合化疗治疗,比较2组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.5%)高于对照组(65%)(P0.05),治疗前2组QOL(生活质量)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组QOL评分高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌疗效显著,能改善患者的生活质量,安全性高。     

中药联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响

目的评价自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例中晚期胃癌患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,2组均常规给予FOLFOX6化疗方案治疗,治疗组同期给予中药自拟扶正消癥汤治疗,2个治疗周期结束后比较2组患者肿瘤客观疗效、中医症候积分及生活质量水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及同期对照组均明显降低(P0.05),而对照组仅胃脘疼痛明显改善(P0.05);治疗组治疗后QLQ-C30(V3.0)评分较治疗前及同期对照组均有明显改善(P均0.05),而对照组较治疗前并无明显改善(P0.05)。结论自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗可减轻中晚期胃癌临床症状及体征,对改善其生活质量有明显价值。     

扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌疗效观察

目的观察扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法将100例胃癌患者随机分为对照组50例与观察组50例,对照组给予奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗基础上给予扶正消瘤汤治疗,2组治疗时间均为6周。观察2组疗效、治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、机体免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组中医症状积分、CD8^+水平均显著降低而CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及SF-36评分均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消瘤汤联合奥沙利铂治疗胃癌可有效控制病情进展,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,且安全性值得信赖。     

自拟参芪消结汤治疗乳腺癌术后72例疗效观察

目的:观察自拟参芪消结汤对乳腺癌术后患者生存率、生活质量的影响。方法:将130例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组为西医综合治疗 中药,中药以扶正祛邪原则组成的参芪消结汤为基本方辨证论治;对照组单纯西医综合治疗。结果:治疗组3年生存率、5年生存率明显高于对照组,P<0.05;参芪消结汤对患者临床症状及生活质量均有明显改善,改善率100%。结论自拟参芪消结汤可以延长乳腺癌术后患者生存期,提高生活质量。     

推拿治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者疗效及对QOL评分的影响

目的:分析推拿治疗对乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者的有效性及患者生存质量测定量表简表(QOL)评分的影响.方法:随机抽样法选取2017年6月至2019年6月收治的82例乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者,按双盲法分为观察组和对照组各41例.对照组采用常规西医治疗,观察组在上述基础上联合使用推拿治疗,对比两组疗效、临床症状评分、症状...     

手指点穴提高恶性肿瘤患者生存质量40例临床观察

目的:通过临床观察,评价手指点穴治疗恶性肿瘤在提高生存质量方面的临床疗效.方法:采用随机对照方法,记录治疗组和对照组治疗前后生存质量积分,评价治疗前后生存质量改善情况.结果:治疗组生存质量积分提高30%,对照组生存质量积分提高10%,有统计学意义.结论:支持及对症治疗联合手指点穴可明显提高晚期恶性肿瘤的生存质量.     

乳腺癌保乳术后调强放疗联合贞芪扶正颗粒治疗的临床分析

目的观察乳腺癌保乳术后调强放疗患者联合贞芪扶正颗粒治疗的临床疗效。方法回顾性分析84例乳腺癌保乳术后N1即淋巴结阳性1-3个行调强放疗的患者,其中43例仅行单纯放疗的为对照组,41例在放疗同时口服了贞芪扶正颗粒的为试验组;2组患者均行调强放疗,肿瘤临床靶区(CTV)为患侧乳腺及锁骨上区,剂量5040c Gy2/8次,瘤床区域剂量60Gy,评估患者生活质量,统计出现KPS评分增加、体重增加、乏力、食欲不振的患者例数,并统计放射反应:放射性食管炎、白细胞降低、血红蛋白降低的发生例数。结果放疗结束时试验组患者的生活质量明显高于对照组(P<0.05),试验组患者的放射性皮炎、白细胞降低、血红蛋白降低等副作用的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论乳腺癌保乳术后调强放疗过程中,口服贞芪扶正颗粒,可以明显改善患者生活质量,降低放疗副反应的发生。     

右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究

目的观察右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案所致心脏毒性的效果。方法本研究入组60例乳腺癌患者随机分为2组。实验组32例,采用右丙亚胺和参芪扶正注射液治疗;对照组28例,单用右丙亚胺治疗。所有患者化疗6个周期,分别监测化疗前后患者的生活质量、不良反应、心功能、cTnT浓度及LVEF的变化。结果实验组患者QOL改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者Ⅰ^Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的cTnT浓度比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右丙亚胺联合参芪扶正注射液可有效减轻乳腺癌患者接受FAC方案所致早期心脏毒性,降低骨髓抑制的发生率,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法选择2018年3月—2019年3月辽阳市中心医院和辽阳市第三人民医院肿瘤内科收治的恶性肿瘤骨转移患者70例。随机分为观察组和对照组,两组均采用唑来膦酸,观察组患者加用复方苦参注射液。观察两个组的疼痛缓解率、镇痛效果、镇痛药量、疼痛强度(NRS评分)、生存质量卡氏评分(KPS评分)、5项生活质量、碱性磷酸酶、血钙治疗前后疗效对比。结果与对照组相比,观察组镇痛药量明显减少(P <0. 05),观察组治疗疼痛缓解率比对照组明显增高(P <0. 05),NRS较对照组明显提高(P <0. 05),两组治疗后KPS评分变化无显著差异(P> 0. 05)。治疗后患者睡眠、社交、正常工作、行走能力和情绪5项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗组治疗后碱性磷酸酶、血钙水平较治疗前降低(P <0. 05)。但血钙水平与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论临床使用复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨转移痛是有效治疗方式,能有效提高止痛效果,减少止痛药...     

益气活血方对中晚期恶性肿瘤高凝状态的影响

目的观察益气活血方对中晚期恶性肿瘤高凝状态的影响。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组单纯采用最佳对症支持治疗方案,治疗组在对照组治疗的基础上给予中药益气活血方口服。两组均治疗2个月,观察血小板计数、凝血相关指标、血液流变学、生存质量和复发转移情况。结果治疗组PT、APTT、FIB治疗前后组内比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗前后组内比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血小板计数及全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度值、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度治疗前后组内比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗前后组内比较,血小板计数及血液流变学指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;组间治疗后比较,除红细胞压积外,其余各指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后Karnofsky评分较治疗前提高（P〈0.01）,对照组无明显变化（P〉0.05）;组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组复发、转移率为16.7%,明显低于对照组的53.3%（P〈0.05）。结论益气活血方可改善中晚期恶性肿瘤患者的血液高凝状态,在一定程度上提高患者的生活质量,并降低复发转移率。     

扶正调气利水法干预乳腺癌术后患者上肢水肿的前瞻性队列研究

目的：通过观察协定处方“消肿通络方”内服外敷治疗乳腺癌术后患者并发上肢肿胀的临床疗效,探讨扶正调气利水法在乳腺癌术后并发症中的治疗作用,为中医肿瘤康复提供临床依据。方法：本研究采用前瞻性队列研究,以接受中医药治疗为暴露因素,选取乳腺癌术后上肢水肿的患者92例,分为观察组（n=48）和对照组（n=44）,观察组在物理治疗同时结合中药“消肿通络方”内服外敷,对照组只采用物理治疗,观察患侧上臂周径变化、患者临床症状及生命质量的变化。结果：以扶正调气利水法为指导的中药“消肿通络方”内服外敷加用物理疗法在改善患者上肢水肿方面优于单纯理疗组（89.6%对比70.5%）;治疗后各临床症状积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P<0.05或<0.01）,与对照组同期比较差异有统计学意义（P<0.05）;卡氏评分明显高于对照组。结论：扶正调气利水法联合物理疗法可改善乳腺癌术后上肢水肿,可改善疲劳、恶心呕吐、疼痛、睡眠障碍、食欲不振、大便异常等临床症状,提高患者生命质量,体现出“身心同调、内外兼治”的特点。     

补肾壮骨法治疗乳腺癌骨转移的临床研究

目的:观察补肾壮骨法治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法:40例乳腺癌骨转移疼痛患者随机分为试验组及对照组各20例,试验组应用补肾壮骨方药加味联合氨酚羟考酮片,对照组应用氨酚羟考酮片。治疗7天后采用NRS、Kps量表进行评分。结果:试验组治疗前NRS、Kps量表评分分别为6.09±1.29、56.10±12.21,治疗后NRS、Kps量表评分分别为2.27±1.38、83.06±10.31;对照组治疗前NRS、Kps量表评分分别为6.31±1.28、54.00±10.19,治疗后NRS、Kps量表评分分别为3.41±1.26、71.59±10.01,治疗后两组有显著性差异。结论:补肾壮骨法能够减轻乳腺癌骨转移患者的疼痛,并提高患者的生活质量。     

扶正培本清化汤（散）结合药膳治疗胸部常见中晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨中药扶正培本清化汤（散）和药膳调理治疗常见中晚期胸部恶性肿瘤的效果及对患者生存期和生活质量的作用和影响。方法：将132例食管癌、肺癌患者随机分为治疗组和对照组各66例,均采用6MV-X线直线加速器体外照射治疗。治疗组加服中药扶正培本清化汤（散）,并配合药膳辨证调理。结果：两组患者近期疗效、毒副反应、生存率、体重变化方面比较差异具有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：中药扶正培本清化汤（散）和药膳调理治疗常见中晚期胸部恶性肿瘤,能显著提高患者生存率及生存质量,并能有效降低放化疗毒副作用。     

扶正消积方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及血清肿瘤标志物的影响

目的:观察扶正消积方联合化疗治疗晚期乳腺癌患者近期疗效及对生活质量、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将48例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例,均予卡培他滨加长春瑞滨方案化疗,治疗组在化疗基础上加服中药扶正消积方。2组患者均于完成2个周期后4周观察近期疗效、生活质量、血清肿瘤标志物水平变化。结果:(1)近期疗效方面:有效率(RR),治疗组为50.0%,对照组为41.7%,2组比较者无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率(DCR)治疗组为87.5%,对照组为58.3%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(2)生活质量变化:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和54.2%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(3)血清肿瘤标志物方面:2组CEA、CA 125、CA 15-3治疗前、后比较有显著性差异,治疗组治疗后三者均较对照组显著下降(P<0.05)。结论:扶正消积方联合化疗能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,增强疗效,延长生存时间。