鳗鱼油精的补益作用研究

鳗鱼油精的补益作用研究观察了鳗鱼油精对小鼠游泳耐力、耐缺氧能力及大白鼠精子量的影响。小鼠分为鳗鱼油精低剂量组（１３９．６ｍｇ／ｋｇ）、中剂量组（２７９．２ｍｇ／ｋｇ）、高剂量组（５５８．４ｍｇ／ｋｇ）、空白对照组和ＡＴＰ（１５．５ｍｇ／ｋｇ）阳性对照...     

东莨菪碱治疗吗啡成瘾大鼠的量－效关系

用经典方法建立大鼠吗啡急性成瘾模型，用不同剂量东莨菪碱治疗。结果提示：（１）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠用纳洛酮激发的戒断症状，０．２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与生理盐水对照组比较，二者有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）。在０．２５ｍｇ／ｋｇ～１．５０ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，抑制百分率一剂量呈线性关系，回归方程ｙ＝２．９９ｘ－１．０６（ｒ＝０．９９），ＥＤ（５０）＝０．５２ｍｇ／ｋｇ。（２）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠停用吗啡后出现的戒断症状，０．１２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与吗啡自身脱瘾组比较，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在０．１２５ｍｇ／ｋｇ－１．００ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，其作用与东莨菪碱剂量呈正相关。     

小儿喘咳净止咳平喘作用的药效动力学分析

本文研究了中药方剂小儿喘咳净止咳平喘作用的量效关系。结果表明，小儿喘咳净可拮抗乙酰胆碱和组胺所致的气管平滑肌收缩，其ＩＣ５０为１９．６±２．０ｍｇ／ｍｌ和９．４±２．３ｍｇ／ｍｌ；对乙酰胆碱和组胺混合液诱发的豚鼠喘息性抽搐具有保护作用，ＥＤ５０为２０．０６ｇ／ｋｇ（９５％可信限：１６．９６～２４．７７）。该药亦抑制氨水引起的小鼠咳嗽，且具有剂量依赖性。     

欧达胃克对大白鼠长期毒性的观察

应用大白鼠连续ｉｇ给药４周，对欧达胃克的长期药毒性进行观察，结果，低剂量组（３５０ｍｇ．ｋｇ＾－１相当于临床量的２．３倍）和中剂量组（７００ｍｇ．ｋｇ＾－１，４．５倍量），与对照组比较各项指标无显著差异。高剂量组（１２３２．０ｍｇ．ｋｇ＾－１，８倍量）用药２周活动逐渐减少，饮食量下降，体重减轻，用药３周高剂量组有３０％大鼠站立行走不便，出现肌张力障碍。测大鼠坐骨神经复合动作电位，表现抑制现象，兴奋     

分次小剂量鱼精蛋白拮抗肝素的临床运用

目的：观察使用分次小剂量鱼精蛋白拮抗体外循环后体内残存肝素的可行性。方法：选择ＡＳＡⅡ～Ⅲ级瓣膜替换手术患者４０例，随机分为鱼精蛋白大剂量组（Ａ，ｎ＝２０）和小剂量组（Ｂ，ｎ＝２０）。大剂量组鱼精蛋白总量为４．５ｍｇ／ｋｇ，分为首剂（４ｍｇ／ｋｇ）和追加量（０．５ｍｇ／ｋｇ），间隔３０ｍｉｎ，均以中心静脉推注；Ｂ组鱼精蛋白总量为２．５ｍｇ／ｋｇ，分为２ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ两次给入，方法同Ａ组。观察全血激活凝固时间（ＡＣＴ）和术后２４ｈ渗血量。结果：（１）给药后１５ｍｉｎＢ组ＡＣＴ短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（２）给药后３０ｍｉｎ两组ＡＣＴ均有不同程度延长，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；给药后４５ｍｉｎ（追加量后１５ｍｉｎ）Ｂ组ＡＣＴ明显短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（３）Ｂ组术后２４ｈ渗血量明显少于Ａ组（Ｐ＜０．０１）。结论：使用小剂量分次鱼精蛋白法拮抗体外循环后体内残存肝素，效果确切，具有减少鱼精蛋白用量和术后出血量的作用。     

左旋四氢巴马汀降正常门静脉压作用

左旋四氢巴马汀以１，２，４ｍｇ／ｋｇ缓慢ｉｖ。均使正常大鼠出现明显的降门静脉压作用（Ｐ＜０．０５），并呈剂量依赖性。４ｍｇ／ｋｇ使门静脉压力下降２９．７９±９．７８％。增加剂量门静脉压力并未进一步降低。而且，降门静脉压作用与降动脉血压作用无相关关系。结果表明，左旋四氢巴马汀可以降低门静脉压力，有望成为治疗肝硬化门脉高压的新药。     

短程大剂量泼尼松治疗小儿ITP分析

本文报道口服大剂量泼尼松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）２９例，随机分为试验组１５例，对照组１４例。试验组每日泼尼松８ｍｇ／ｋｇ，每隔２日，剂量分别减至每日６ｍｇ／ｋｇ、４ｍｇ／ｋｇ、２ｍｇ／ｋｇ，共服８日后停药。对照组按常规剂量泼尼松每日１ｍｇ／ｋｇ给药。结果试验组显效率及总有效率均优于对照组（Ｐ〈０．０５，〈０．０１）。治疗前后，用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标技术检查Ｔ淋巴细胞亚群。     

抗高血压药物对自发性高血压大鼠降压及逆转左室肥厚作用

目的使用４种抗高血压药物治疗自发发性高血压大鼠（ＳＨＲ）探讨血压和左室肥厚之间的关系。方法ＳＨＲ４２只雌性，周龄１６周，随机分为６组，（１）高血压基础对照组，在１６周时处死观察有关指标，（２）高血压对照组，（３）卡托普利组（１００ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）（４）培哚普利组（５ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）（５）双氢克尿塞组（１００ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）（６）普萘洛尔组（４０ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１）给药１６周，观     

孕期锰接触对母体及子代发育的影响

为研究妊娠期大鼠接触锰对母体及子代发育的影响，对妊娠大鼠，于孕第一天开始，每隔一天，腹腔内注射氯化锰水溶液。４个染锰组的染锰剂量分别为每次３．７５ｍｇ／ｋｇ，７．５ｍｇ／ｋｇ，１５ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｇ／ｋｇ。自然分娩，观察母仔的生长发育情况。结果发现：（１）３０ｍｇ／ｋｇ的染锰剂量对孕鼠有明显的毒性，表现为体重下降，妊娠中止；（２）１５ｍｇ／ｋｇ染锰组仔鼠的出生体重及头臀长均显著低于对照组；（３）     

鹅绒藤的正性肌力作用与毒性

鹅绒藤茎部乳汁水溶性冻干粉（ＦＤＰＣＣ）１～４ｍｇ／ｍｌ，对离体蛙心具有洋地黄样正性肌力作用，大剂量时（６ｍｇ／ｍｌ）致中毒并使心跳停止于收缩期。对离体豚鼠左、右心房可产生依剂量性正性肌力作用，半数有效浓度（ＥＣ＿（５０））分别为１．７×１０￣（－２）与４．０×１０￣（－２）ｍｇ／ｍｌ，对心率影响则不明显。鹅绒藤乳汁冻干粉小鼠静脉注射（ｉｖ）的半数致死量（ＬＤ＿（５０））为０．２１±０．０２ｇ／ｋｇ。     

米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究

大鼠妊娠第１ｄ给予２．５～１２．５ｍｇ／ｋｇ米非司酮或妊娠第１，２ｄ，２．５～５．０ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ。结果显示：（１）大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床，同一剂量单次与分次给药差别无显著性；（２）大鼠妊娠第１或１，２ｄ应用大剂量米非司酮致妊娠第８ｄ血中雌，孕激素明显下降；（３）大鼠妊娠第１ｄ应用米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ后４８ｈ血中雌，孕激素显著降低，提示用药后血中雌，孕激素     

青蒿素衍生物8—2A的抗疟作用及毒性

青蒿素衍生物８—２Ａ为对乙酰氨基苯磺酸酯，系我所研制的有效抗疟青蒿素衍生物。对ＰｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉＮｓｔｒａｉｎ的ＥＤ＿（５０），ＰＯ：６４．２７，ｉｐ：３８．１１，ｉｍ：２６．３６（ｍｇ／ｋｇ），急性毒性试验，ＬＤ＿（５０），ｐｏ：３１４３．９０，ｉｐ：１５０７．０５，ｉｍ：２２８０．３７（ｍｇ／ｋｇ）。与Ａ—Ａ比较，对鼠疟有更好的疗效及较高的治疗指数和安全系数。长期毒性试验，分别以５４，１０８，２１６（ｍｇ／ｋｇ／ｄ×１４ｄ，ｉｍ），大白鼠的体重较对照组为低，外周血内出现有核红细胞０～１／１视野及心肌损伤或供血不足。病理形态学检查：中剂量组出现肝、肾轻微炎症反应，大剂量组出现肝、肾可逆性变性。豚鼠过敏反应阴性。小鼠致畸试验：每８４０ｍｇ／ｋｇ共１０日，出现死胎１只。     

多次注射小剂量氯胺酮对佐剂性关节炎急性期炎症痛的治疗作用

目的：观察多次注射小剂量氯胺酮对炎症痛的治疗作用。方法：给单发性佐剂性踝关节炎症大鼠每天皮下注射１次氯胺酮,每周注射５次,共治疗４周,疼痛评分采用背屈关节测痛试验,１周评分１次。动物的一般状况以体重增长速率为指标,炎症程度用踝周长表示。结果：（１）给炎症大鼠多次注射不同剂量氯胺酮（０．０８,０．４,２,１０ｍｇ·ｋｇ－１）,在治疗的第２周１０ｍｇ·ｋｇ－１组动物的疼痛即得到明显缓解,第３周时２ｍｇ·ｋｇ－１组动物的疼痛也开始得到明显缓解,２ｍｇ·ｋｇ－１及１０ｍｇ·ｋｇ－１组大鼠４周内的治疗效果与生理盐水组相比有显著差异;Ｐ值分别为０．０５及０．０１,且各剂量之间存在一定的量效关系;（２）关节肿胀有一定程度的缓解,但不如镇痛效果明显;（３）各组动物间的体重增长无明显变化。结论：多次注射氯胺酮连续４周可使关节炎大鼠急性期疼痛症状得到明显缓解,未见明显的毒副作用。     

β－萝卜素拮抗HgCl_2致小鼠微核作用的研究

本文应用微核试验方法对β－胡萝卜素拮抗ＨｇＣｌ_２致小鼠骨髓多染红细胞的微核作用进行研究，结果表明：（１）β－胡萝卜素５ｍｇ／ｋｇ体重及以上剂量时可显著地降低ＨｇＣｌ_２ｌ．０ｍｇ／ｋｇ体重的致小鼠微核作用（Ｐ＜０．００１）；（２）β－胡萝卜素在ＨｇＣｌ２染毒前４ｈ内和染毒后２ｈ内给予小鼠时，均有明显地拮抗致微核作用（Ｐ＜０．００５和Ｐ＜０．００１）；（３）隔日给小鼠β－胡萝卜素２．５ｍｇ／ｋｇ体重一个月后也可明显地减少ＨｇＣｌ_２的致微核作用（Ｐ＜０．００１）.     

复脉汤抗心律失常的实验研究

本研究通过（１）采用ＳＤ大鼠，用复脉汤３个剂量１８ｇ／ｋｇ、１２．６ｋｇ、６ｇ／ｋｇ灌胃，地乌头碱所致过速型心律失常的防治作用。（２）采用昆明系小鼠，用复脉汤２个剂量２６ｇ／ｋｇ，１７ｇ／ｋｇ灌胃，观察是壹所致缓慢型心律失常的防治作用。结果表明：复脉汤有防治药物所致的过速型和缓慢性型心律失常的作用，呈一定的量效关系。     

基因重组葡激酶在猪急性脑栓塞模型中的溶栓作用

目的 研究颈内动脉灌注基因组葡激酶对脑血栓的溶化作用及对出，凝血和血液纤溶系统的影响。方法 制成猪血栓怀脑栓塞模型４ｈ后自颈内动脉灌注不同剂量的重组葡激酶（０．１，０．２，０．４ｍｇ／ｋｇ）脑血管造影观察血栓是否溶化，并测定出，凝血及纤溶系统指标，结果 随葡激酶剂量增大，血管再通率增高，大剂量组对出，凝血及纤溶系统的影响较明显，结论 重组葡激酶能有效溶化猪脑血栓，最佳剂量为０．２ｍｇ／ｋｇ。     

祛痰宁对大、小鼠的祛痰作用

祛痰宁０．０５～０．４ｇ／ｋｇｉｇ给药能明显增强小鼠气管排泌酚红的作用，ｓｃ给药时作用更强，各剂量组间有明显的量效关系。排泌酚红的作用强于相同剂量杜鹃素。０．１～０。４ｇ／ｋｇ　ｉｇ给药能增加大鼠毛细管排痰法的排痰量，作用优于同剂量的氯化铵。０．２～０．８ｇ／ｋｇ　ｉｇ给药时加强毛果芸香碱引起的小鼠流涎作用，作用强度随剂量加大而增强。ＬＤ５０为４．４６±０．８４ｇ／ｋｇ，为上述有效剂量的２０倍以上。祛痰宁有可能成为一种疗效高、毒副作用小的新型祛痰药。     

盐酸青藤碱对心脏收缩间期的影响与其血药浓度的关系

给家兔静注盐酸青藤碱２０ｍｇ／ｋｇ，于给药后６ｈ内不同时间测定心脏收缩间期并用薄层扫描法测定血药浓度。根据Ｈｉｌｌ作图法求出药物对ＳＴＩ的延长效应Ｅ与血药浓度Ｃ的数学关系式为；ＥＬＶＥＴ＝２８．Ｃ＾２．０３８／Ｃ（Ｃ＾２．０３８＋１．５＾２．０３８）；ＥＱＳ２＝２７．Ｃ＾１．７１２／（Ｃ＾２．７１２＋２．４＾１．７１２）；而ＥＰＥＰ与血药浓度有一定的量效关系但用Ｈｉｌｌ方程时直线相关不显著。     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

国产佐匹克隆的药效学研究

目的：对国产佐匹克隆（Ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ，ＺＰ）中枢作用进行探讨。方法：采用小鼠抖笼法镇静、经典催眠、抗士的宁和最大电惊厥以及攻击行为实验模型。结果：灌胃给ＺＰ１０～２０ｍｇ／ｋｇ后１ｈ，分别使活动次数减少４０．１％和６９．８％（Ｐ＜０．０１）；给ＺＰ４００～９００ｍｇ／ｋｇ后４ｈ未见翻正反射消失，如与氯丙嗪（２ｍｇ／ｋｇ，ｓ．ｃ）合用，ＺＰ仅１／１０剂量即可使反射消失；ＺＰ４０、１００和４００ｍｇ／ｋｇ抗士的宁惊厥率分别为３０％、７０％和１００％（Ｐ＜０．００１）；防电惊厥率分别为２０％、７０％和８０％（Ｐ＜０．００１）；ＺＰ２０～４０ｍｇ／ｋｇ，６０ｓ内攻击行为实验呈阴性（Ｐ＜０．０１）。结论：国产ＺＰ有镇静、抗惊厥及抗攻击行为作用