小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗小儿紫癜性肾炎的疗效及安全性评价

目的：探讨小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法：将海宁市第三人民医院收治的d,JL紫癜性肾炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用泼尼松治疗,观察组在常规治疗基础上加用小剂量雷公藤多苷联合泼尼松治疗,并适当减少泼尼松用药剂量。观察并记录两组的临床疗效、各临床症状消失时间、免疫球蛋白水平、不良反应发生及复发情况。结果：观察组患儿治疗3个月后总有效率明显高于对照组（P〈O．05）,腹痛、关节肿痛、水肿等临床症状消失时间均明显短于对照组（P〈0．05或P〈O．01）,两组患儿IgA水平均较治疗前明显下降（P〈O．01）,且观察组低于对照组（P〈O．05）,而两组治疗后IgG、IgM水平变化不明显（P〉0．05）。另外,观察组不良反应发生率及复发率均较对照组明显降低（P〈O．05）。结论：小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗小儿紫癜性肾炎,疗效满意,起效快,降低了毒副反应发生率,提高了远期疗效、预后及用药安全性。     

缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的效果

目的探讨缬沙坦和雷公藤多苷联合应用在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的临床效果。方法选取2013年2月至2014年7月我院收治的57例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,并随机分为A组28例和B组29例。两组均给予常规治疗,在此基础上A组给予缬沙坦治疗,B组患者给予缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗。比较两组患者的蛋白尿情况、临床治疗效果。结果经过2个月治疗后,B组24 h尿蛋白量、血肌酐显著低于A组(均P<0.05);B组治疗有效率为93.1%,明显高于A组的67.9%(P<0.05)。结论缬沙坦和雷公藤多苷联合应用在慢性肾小球肾炎蛋白尿的治疗中效果理想,可有效地改善病情。     

雷公藤多苷治疗IgA肾病的临床研究

目的 前瞻性随机对照观察雷公藤多苷治疗IgA肾病的疗效.方法 选取2002年3月至2006年3月IgA肾病患者78例,随机均分成两组.雷公藤组给予雷公藤多苷每日60mg,分3次口服;对照组口服卡托普利(巯甲丙脯酸)每日75.0mg,分3次口服.疗程12个月.结果 雷公藤组有效13例,部分有效17例,总有效率为76.9%;对照组有效3例,部分有效16例,总有效率为48.7%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.01,P＜0.05).治疗后雷公藤组尿蛋白较治疗前减少[(0.74±0.61)g/24 h和(2.41±1.03)g/24 h,t=2.137,P＜0.05],血清白蛋白升高[(39.67±18.92)g/L和(31.60±14.42)g/L,t=1.810,P＜0.05].结论 雷公藤多苷治疗肾功能正常伴轻中度蛋白尿的IgA肾病能显著降低尿蛋白,提高血清白蛋白.患者依从性好,无明显不良反应.     

雷公藤多苷联合来氟米特治疗狼疮肾炎的疗效

目的 对狼疮肾炎患者采用雷公藤多苷联合来氟米特治疗的效果进行探究。方法 选择枝江市人民医院收治的狼疮肾炎患者108例纳入研究,选取时间为2018年1月—2020年4月。按照随机数字表法将其划分为甲组和乙组,每组各有54例。甲组患者采用来氟米特治疗,乙组患者在这个基础上接受雷公藤多苷治疗。对比两组的治疗效果。结果 甲组的总有效率为74.1%,乙组的总有效率为94.4%,乙组总有效率明显高于甲组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗前,甲组的尿素氮水平为（8.8±1.3）mmol/L,血肌酐水平为（95.2±16.3）μmol/L,白蛋白水平为（23.8±4.7）g/L,乙组的尿素氮水平为（8.9±1.4）mmol/L,血肌酐水平为（94.8±16.8）μmol/L,白蛋白水平为（24.0±4.5）g/L,两组的肾功能比较差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,甲组的尿素氮水平为（7.9±1.0）mmol/L,血肌酐水平为（79.4±12.5）μmol/L,白蛋白水平为（29.8±5.2）g/L,乙组的尿素氮水平为（6.9±0.9）mmol/L,血肌酐水平为（66.8±...     

雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 观察慢性肾小球肾炎应用雷公藤多苷片治疗的临床效果.方法 自我院于2020.1-2021.1期间收治的慢性肾小球肾炎患者中抽取80例根据随机数字表法分为对照组(n=40,厄贝沙坦联合双嘧达莫片治疗)及治疗组(n=40,雷公藤多苷片治疗),将其临床治疗效果进行比较.结果 治疗组(90.00％)治疗总有效率高于对照组(...     

补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:研究分析慢性肾小球肾炎患者采用补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗的临床效果。方法:病例样本为76例慢性肾小球肾炎患者,随机分为研究组和对照组,n=38,对照组患者治疗方案为雷公藤多苷片,研究组患者治疗方案为补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片,研究比较组间治疗效果。结果:评估组间临床治疗总有效率及肾功能指标,研究组均优于对照组(P<0.05)。评估组间治疗后24h尿蛋白定量、血β-MG数值,研究组均优于对照组(P<0.05)。评估组间不良反应发生率,无显著差异(P>0.05)。结论:慢性肾小球肾炎患者采用补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片临床效果显著,值得推广应用。     

雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜49例疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 将2007年6月至2011年2月收治的98例小儿过敏性紫癜患儿按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组,每组49例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗,观察两组患者的疗效、主要临床症状及体征消失时间.结果 治疗组总有效率为95.9％(47/49),对照组总有效率为81.6％(40/49),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组皮肤、关节及消化道症状体征消失时间分别为(7.89±2.63)、(3.06±1.32)、(2.66±0.96)d,均明显短于对照组的(10.84±1.39)、(5.69±1.64)、(5.23±1.24)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜,疗效确切,能较快缓解症状、缩短病程,值得临床应用.     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/（kg·d）,3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果：治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

雷公藤多甙片治疗儿童过敏性紫癜肾炎疗效观察

近年来,儿童过敏性紫癜性肾炎在儿童肾脏疾病中的发病率明显升高,已受到临床医师的重视。在我院,儿童过敏性紫癜性肾炎已经超过急性肾炎和肾病综合征,成为儿童肾脏疾病的第一病种。为研究雷公藤多甙片治疗儿童过敏性紫癜肾炎的临床疗效,     

肝素治疗小儿紫癜性肾炎的临床探讨

近年来，肝素在肾脏疾病的应用范围不断扩大，但对治疗小儿紫癜性肾炎的报道较少，我们从1989-1992年采用肝素治疗住院的紫癜性肾炎患儿24例，疗效满意。(本文不包括随着过敏性紫癜痊愈而一过性血尿也相继消失的轻型病例)。现报告如下：     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的I临床疗效及安全性。方法将笔者所在医院2006年8月～2009年9月住院和门诊治疗的65例DN患者随机分为治疗组（n=33）和对照组（n=32）。治疗组在控制饮食、运动、降血糖、降血压、降血脂等常规治疗的基础上接受雷公藤多苷治疗。雷公藤多昔的用量为20mg,每日3次,3个月后改为10mg,每日3次,总疗程6个月。观察患者24h尿蛋白定量、内生肌酐清除率、血清丙氨酸氨基转移酶、血白细胞计数。结果6个月后,治疗组患者的24h尿蛋白定量与对照组相比减少更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;而内生肌酐清除率、血清丙氨酸氨基转移酶、血白细胞计数与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在常规治疗的基础上,加用TG联合治疗DN以减少蛋白尿,疗效较好而无不良反应发生。     

免疫制剂联合雷公藤多苷治疗肾病综合征的效果与安全性

目的 探讨免疫制剂联合雷公藤多苷在肾病综合征治疗中的临床效果.方法 抽取本院2018年1月至2020年1月收治的63例符合研究要求的肾病综合征患者进行对照研究,将其中接受醋酸泼尼松片联合雷公藤多苷治疗的33例患者作为研究组,单用醋酸泼尼松片治疗的30例患者作为对照组,比较两组的治疗效果.结果 经治疗,研究组的临床治疗有...     

雷公藤多苷与环磷酰胺治疗肾病综合征的对比研究

目的：探究肾病综合征患者采用雷公藤多苷与环磷酰胺综合治疗的治疗效果和安全性。方法：选取2012年4月-2013年10月收治的74例肾病综合征患者进行治疗,随机分组,实验组44例患者采用雷公藤多苷的治疗,而对照组30患者仅使用环磷酰胺的治疗,对患者的治疗效果进行观察和评价。结果：实验组患者治疗的总有效率为88.64%,4例出现有不良反应,发生率为9.1%,24小时尿蛋白和血浆蛋白情况得到明显缓解;对照组患者治疗的总有效率为60.0%,10例出现有不良反应,发生率为33.3%。有显著的效果差异,有统计学意义（P〈0.05）。结论：肾病综合征患者选择雷公藤多苷治疗,可使肾功能得到较好的恢复,缓解身体症状,延缓病情的发展,且安全性较高,值得推荐     

雷公藤多苷联合氨氯地平对糖尿病肾病小鼠的治疗作用

目的:比较分析雷公藤多苷联合氨氯地平对糖尿病肾病小鼠的治疗作用.方法随机选取40只健康雄性小鼠,随机分为雷公藤多苷组,联合组(氨氯地平和雷公藤多苷同时加入).比较两组的治疗效果.结果联合组血肌酐、血尿素氨及24h蛋白尿水平下降均优于单用对照组(p<0.05),差异具有统计学意义.结论在保持雷公藤生物活性的前提下,降低雷公藤的毒副作用,与氨氯地平联用具有增效解毒的效果,让雷公藤制剂越来越安全、合理、有效地在糖尿病肾病的治疗中应用,值得在临床上应用推广.     

小剂量肝素预防小儿过敏性紫癜性肾炎的临床观察

过敏性紫瘢是一种以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。30％-60％的病人有肾脏病变。尸检发现,几乎全部患儿有不同程度的肾脏病变。早期积极预防过敏性紫癜性肾炎的发生具有极其重要的意义。近年来,采用小剂量肝素对小儿过敏性紫癜性肾炎进行预防,效果较好。现报告如下。     

用药“小探索” 疗效“大发现”——雷公藤多苷治疗肾炎有感

雷公藤多苷的前身雷公藤,原先用来治疗类风湿关节炎等风湿性疾病。20世纪80年代．我国已故肾病泰斗黎磊石院士首次把雷公藤应用于治疗肾小球肾炎。我开始应用雷公藤多苷治疗肾小球肾炎已是90年代中期的事了。     

雷公藤多苷片制粒工艺研究

目的解决雷公藤多苷片在制粒过程中粉尘飞扬大,压片操作困难,易出现松片、花斑等质量问题。方法通过对所用辅料用量比例的调整,制粒工艺的改进,考察制得片子的外观性状、崩解时限、脆碎度等质量指标的差异。结果增加赋形剂、润滑剂的用量,将乙醇湿法制粒改为处方中原有辅料糊精浆喷雾干燥制粒。结论增加了片重,提高了片子的硬度,有效解决松片、花斑等质量问题。     

雷公藤联合大黄治疗肾小球肾炎的疗效观察

目的研究大黄联合雷公藤治疗肾小球肾炎的疗效。方法运用大鼠肾毒血清性肾炎作为肾小球肾炎的模型,观察大黄联合雷公腾治疗前后24h尿蛋折、纤维连接蛋白的变化及其对肾小球系膜区面积的影响。结果第35时,大黄联合雷公藤可显著降低尿蛋白、抑制纤维连接蛋白的产生,抑制肾小球系膜区的扩张。结论大黄联合雷公藤对肾小球肾炎有显著的疗效,并可通过抑制细胞外基质的增生延缓肾小球肾炎的进行性发展,保护肾功能。