其实你也很健谈

一个阳光明媚的早晨，中学生李斌来到我的诊室。他双手搅在一起，咬着嘴唇，眼神犹如受到惊吓的小兔子，非常惊慌。     

穿过黑发的罪恶之手

<正>余大戊在电话中一个劲地诅咒自己的手。他说:"我这双手是罪恶的手,无耻的手,难道我这一辈子都要被这双手给毁灭掉吗?"这是个让我没法忘记的电话。因为余大戊的经历以及令他痛苦绝望的那双手,都深深地触动了我的内心。     

先天性双手中指屈曲1例

先天性手指屈曲绝大多数累及小指,其它手指较少见。我科91年2月遇见一例先天性双手中指屈曲畸形报道如下: 患者男性,6岁,下生后发现双手中指呈屈曲位,不能伸直,随年龄曾长屈曲逐渐加重以双手中指先天性屈曲畸形收住院。检查:双手中指近侧指间关节屈曲畸形,左中指屈曲90°右中指屈曲60°,近侧指间关节主动,被动伸直受     

手执一束红玫瑰

一次偶然的机会,我见到一位西装革履的小伙子,满面笑容地手执一束红玫瑰,双手献给迎面走来的一位气质高雅的姑娘,然后,两个人相拥着,在众多艳羡的目光中,缓缓地消失在现代都市的人流中。 当时,我除了有点羡慕的感觉外,更多的是一种感动。已步入中年行列的我从未有过给人送红玫瑰的经历,红玫瑰对我来说仿佛是遥远而美丽的童话,只能任其展开想象的翅膀,自由地翱翔。     

第4、5掌骨融合畸形一家系四例

先证者（Ⅳ２）男，６岁。因双手小指外展畸形就诊。患儿自出生后双手小指即轻度外展，随着年龄增长，外展程度加重，无疼痛及不适。查体：发育正常，营养良好，智力正常。双手小指呈外展位，较正常同龄人小指短小。双手小指不能内收，外展及伸屈自如，手指皮肤感觉正常。...     

一个农民的女儿

我从小在农村长大,是一个传统中国农民的女儿.父亲是个老实人,凭双手过日子,日出而作,日落而息.父亲从来没有走出过那个偏僻的乡村,乡村就是他的全部天地.     

萎缩性肌强直症1例报告

1　病例报告患者女,18岁,于1998年12月10日,因双手肌萎缩伴无力就医。查体:意识清、语言流利,心肺检查未见异常。双手大、小鱼际肌萎缩,肌力减弱,双手用力握拳后不能迅速松弛,突然用力症状加重。四肢其余肌肉无萎缩,肌力正常,活动自如。双膝反射、跟反射可引出,病理征未引出。肌电图检查:静息时,双手拇短展肌插入可出现典型的肌强直电位,表现为持续性肌纤维电位,伴有频率和波幅的明显变化以及“轰炸机俯冲声响”。轻收缩时,运动单位电位时限增宽,波幅稍高,重收缩呈混合相。双手小指展肌,静息时无异常,轻收缩时,运动单位电位时限增宽,重收缩…     

晚发型远端型肌病1例报告

1　病例报告患者女 ,5 9岁 ,于 1994年初起 ,无明显诱因出现双手指活动不灵活 ,因不影响日常生活和工作 ,故未介意。此后 3年逐渐出现双手无力 ,持物易落地 ,以左手为著。直至不能做剥毛豆、钉纽扣等精细动作才来就医。体查 :双手第二背侧骨间肌、大鱼际肌重度萎缩 ,小鱼际肌中度萎缩 ,双足趾短伸肌轻度萎缩 ,皮肤痛觉无减退 ,双手肌力Ⅲ级 ,对指差 ,对掌不能。其余肌肉未见异常。肌电图检查发现双手内收肌 ,双足趾短伸肌轻收缩时运动单位波幅低、时限窄 ,轻收缩时可见较多短棘波多相电位。募集反应为混合至干扰型 ,且电位波幅低、正中神经…     

先天性双手第一掌骨缺如一例

先天性双手第一掌骨缺如,较为罕见。现将我院骨科1989年8月25日发现的一例报告如下:患儿,女性,3个月,头胎顺产足月分娩,一般情况良好,发育正常。自出生后因双手拇指不能活动而就诊。检查:双手第一掌骨均缺如,拇指在腕掌关节位置呈肉垂状,与手部软组织相结,拇指第一二节指骨存在,发育差,双侧     

先天性多指并指多掌骨畸形一家系33例

先证者　女,24岁,因双手先天畸形入院。查体:左手共7指,右手共8指。双手拇指部分共3指,呈完全性并指,中、环、小指完全性并指。右小指尺侧中节处可见一赘生小指。双手除右小指尺侧多指无指甲外其余手指末端均有指甲。掌纹呈通贯手。左手可触及5个掌骨,右手可触及6个掌骨,掌指关节、指间关节均存在(右小指尺侧多指无关节)。X线摄片检查:双手不完全对称性畸形。双手拇指部分均为3条,其中1条发育较大,双侧拇指指骨均有3节,左手拇指有2条完整掌骨,右手拇指有1条完整掌骨。其余4指均有3节指骨,与各自掌骨相连。各关节间隙存在。右手小指中节远端…     

慢性进行性远端脊肌萎缩症一家系10例

慢性进行性远端脊肌萎缩症一家系１０例郭洪志，迟兆福，李义召，郭福堂，李明欣，毕建忠，刘爱芬，王淑贞，李大年先证者男，３３岁，因双手抖动，四肢无力，双手肌萎缩３年，于１９９１年５月１０日入院。先证者１３岁始双手不自主抖动，近３年四肢无力，手提重物困难，...     

先天性手指屈曲畸形一家系22例

先证者(Ⅳ7)女,45岁,先天性双手小指卷曲,临床表现为指屈肌腱发育不良,双手小指的屈伸功能丧失,发生在远节指间关节. 家系调查 该家系共5代48人,男性24人,女性24人,无近亲婚配.先证者祖母、母亲、妹妹、儿子等均表现为双手小指卷曲,家系中5代共22人有手指屈曲畸形,男11例,女11例     

穿过黑发的罪恶之手

余大戊在电话中一个劲地诅咒自己的手。他说：“我这双手是罪恶的手，无耻的手，难道我这一辈子都要被这双手给毁灭掉吗？”     

她为什么害怕“打火机”？

(一)门开着,却传来了轻轻的敲门声。我循声看去,只见门口站着一个女生,拘谨地站在那儿,眉清目秀,满脸通红,两眼不安地望着我,欲言又止。我微微一笑,和蔼地对她说“请进。”她慢腾腾地挪了进来,没有坐到我面前的座位上去,却坐到了离我两米多远的椅子上。她双手拿着一本书,不停地将书翻来翻去。     

先天性高肩胛症并双手指屈曲畸形1例

先天性高肩胛症并双手指屈曲畸形１例冯宝龄，李庆涛，徐东潭，贾献军患儿，男，２岁。因左肩高、双手指屈曲畸形２年，于１９９３年１１月１６日以“先天性斜颈”入院。追问病史，生后不久其母发现左肩高，头向左歪，双手指屈曲。到当地医院就医，诊为“先天性斜颈”。给...     

家族性多指、并指一家系七例

先证者（Ⅲ４）男，３岁。因出生后发现双手畸形于１９９８年１０月入院。查体：发育、智力正常，掌指纹无异常，足趾无畸形。脊柱、胸廓无畸形。双手各有８指，小指各多１指，右手拇指和食指各多１指，左手拇指多２指。各指近节均有软组织相连，双手３、４、５指为完全并...     

以心理症状为主的神经症（三）

怀疑自己患了毛病而无病呻吟的疑病症 病理上的概念——一个人心情不好时,除了心理不舒     

21三体综合征伴多系统疾病的临床分析(附2例报告)

21三体综合征又称唐氏综合征(Down,s syndrome DS)是导致先天性智力低下最常见的染色体疾病之一,病因是患者多了一个G组的21号染色体,发病率为1/800～1/600。其特征为智力低下、生长发育迟缓、眼间距宽、双手或单手为通贯掌等,其中50%的DS患儿合并先天性心脏病,     

遗传性对称性色素异常症一家系12例

先证者(Ⅳ10) 女,11岁.面部、双手及下肢网状色素沉着斑及减退斑5年.患儿5年前无明显诱因在双足逐渐出现点状色素沉着与脱失,类似雀斑样改变,未予重视,后皮损逐渐蔓延至双大腿.双手、面部随后出现同样皮损,无明显自觉症状.体格检查:身高和智力发育正常,系统检查未见异常.皮肤检查:双下肢、双手伸侧可见对称性分布点状至黄豆大小色素沉着斑和退减斑.     

尊重为你工作的人

去广州旅游,我去拜访了同学春雨。上学时,春雨是班长,是我们班的佼佼者。毕业时,春雨毫不费力地在广州找了一个工作,虽然那是一个不太大的公司。时隔20年,春雨除了面相老点外,说话和性格还是原来的老样子。他对待他的工作跟他对待以前的我们一样,极有耐心。除了这个优点以外,他还很拼命。20年了,春雨竟没有换工作,只不过,他在公司做了副总。春雨见到我,非常高兴。我和