高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（6．0mm×150mm，5μm），以乙腈-0．01mol／L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠（50：50：0．1）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为346nm，柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．208～2．496μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD=1．08％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

薄层扫描法测定丹桂香颗粒中盐酸小檗碱含量

目的探讨丹桂香颗粒中盐酸小檗碱的含量控制方法。方法以正丁醇-冰醋酸-水（5：1：1）为展开剂，在激发波长A=365nm处进行荧光扫描，测定丹桂香颗粒中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量线性范围是0．04-0．12μg，平均回收率为99．63％，RSD为0．39％（n=5）。结论薄层扫描法操作简便易行，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法。方法：采用薄层扫描法，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，进行薄层扫描，波长：λ=345nm。结果：点样量在0．039-0．195p．g范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98．1％，RSD为0．84％。结论：此方法简单、准确，可用于该制剂的质量控制。     

烧伤擦剂质量标准的建立

目的：建立烧伤擦剂的质量标准。方法：采用TLC法对方中黄连、黄柏进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;盐酸小檗碱在0．2～1．2μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．07％,RSD=0．31％（n=6）。结论：该方法专属性强,准确,重复性好,简便易行,可作为烧伤擦剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定清胃消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层色谱法测定。结果：本法回收率为95．95％。盐酸小檗碱在0．12pg～0．60pg范围内呈良好线形关系,r=0．999。结论：试验方法操作简便,重现性好,结果准确。     

采用HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,InertsilC18（5μm,150×4.6mm）;DimonsilC18（5μm,150×4.6mm）。流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至2.5）（25：75）;检测波长348nm。结果四个批号的样品测定结果（mg/100ml）分别为：19.11、18.81、18.83、18.92。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可用于骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的测定方法.方法采用高效液相色普法,用Lichrospher C18色谱柱(200mm×4.6mm,5 μ m,流动相:以乙腈-0.1%磷酸溶液(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长265nm,流速为1.0ml.结果盐酸小檗碱的线性范围为0.089～0.801 μ m.平均加样回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6).结论本方法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于复方儿茶搽剂的质量控制.     

薄层扫描法测定烧伤新搽剂中大黄素的含量

用薄层扫描法测定烧伤新搽剂中大黄素的含量，方法简便、迅速，加样回收率为１００．１７％。     

HPLC测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC等去测定西羚片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，选用C18色谱拄，以乙腈-0．1％磷酸溶液-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1g）为流动相；检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在20—200μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD=0．973％（n=6）。结论：该方法简便．灵敏、准确，可用于西羚片的质量控制。     

黄柏中盐酸小檗碱的含量测定

采用荧光薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量，10批样品含量在0．38％～1．27％，平均含量0．68％；加样回收率为101．0％，RSD=2．70％，重现性测定结果RSD=1．20％。     

薄层扫描法测定溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立了溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。方法：用薄层扫描法，采用硅胶G板，苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6：3：1．5：1．5：0．5）为展开剂，双波长反射法踞齿扫描，双波长反射法踞齿扫描，λs=345nm,λR=370nm。结果：回归方程为Y＝73084．45X＋289．13（r=0.9996)，平均回收率为98．20％，RSD：2．71％（n=6)。结论：本法简单，准确，可用于控制溃疡平颗粒质量。     

反相高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的:建立骨质宁搽剂含量的高效液相检测方法.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250mm×4.6mm×5μm)为色谱柱;0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺(60:40:0.5)为流动相:检测波长345nm.结果:该方法稳定,平均回收率为99.56%.结论:该方法较原方法简便、快速,可用于骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量测定.     

薄层扫描法测定阴道栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立阴道栓中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(6∶3∶1. 5∶1. 5∶0. 3)为展开剂,在紫外灯(365nm )下检视,另在薄层扫描仪上扫描,检测波长为430nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0. 25μg～1 .25μg范围内线性关系良好(r=0. 9987) ,平均回收率为97 .63 % (RSD=1 .88 % )。结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定创灵油中盐酸小檗碱的含量

目的：控制创灵油的制剂质量。方法：采用双波长薄层扫描法测定创灵油中盐酸小檗碱的含量,用１％盐酸甲醇提取,依法点样、展开、扫描、波长λＳ＝４３７ｎｍ,λＲ＝６２０ｎｍ。结果：盐酸小檗碱加样回收率为９８．３％,ＲＳＤ为２．３％,精密度（ＲＳＤ）１．２％。结论：该方法简便、灵敏、准确,是该制剂质量控制的有效方法     

黄桂灌肠剂的制备及质量控制

目的制备黄桂灌肠剂并建立其质量控制方法.方法将黄芩等5味中药进行提取和纯化后制备成黄桂灌肠剂;采用薄层色谱法对黄芩、大黄进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄桂灌肠剂中盐酸小檗碱的含量.结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰;本品每1 mL含小檗碱以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得小于0.04mg.结论本方法易于操作,制剂质量稳定可控.     

薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法：4批样品经提取后点样，以正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂，检测波长为λs=430nm,λR=600nm。结果：平均回收率为100．8％，RSD＝2．3％，稳定性试验：RSD＝1．3％。结论：本方法简便，准确，可用于该制剂质量的控制。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS色谱柱；0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺（60：40：0．1）为流动相；流速0．8ml·min^-1；检测波长：266nm；结果：盐酸小檗碱与其相邻杂质峰能完全分离，盐酸小檗碱在8．16-10．22ug·ml^-1浓度范围内线性关系良好。r=0．9999.盐酸小檗碱平均回收率为100．4％，RSD为0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制的评价。     

荧光薄层扫描法测定白带丸中小檗碱的含量

采用单波长荧光薄层扫描法，测定了白带丸中小檗碱（折合成盐酸小檗碱）的含量；苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇（9．2：3：2．4：4）为展开剂；激发波长343um，2号滤光片；在14．4～161．6μg／ml范围内，荧光强度积分值与点样量呈良好线性关系，加样回收率为99．2％，RSD=3．26％；同板、异板精密度RSD分别为2．68％，1．5％。     

HPLC测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法，VP—ODS C18色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（磷酸调PH至3．0）-0．025mol／L十二烷基硫酸钠（70：15：15）为流动相；检测波长为346nm；流速：1．0ml／min．结果 盐酸小檗碱在0．0484～0．4356μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.17％．RSD为1．20％。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定．