胃肠健胶囊含量测定方法的改进

胃肠健胶囊含量测定方法的研究。采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱,乙腈-水（16∶84）为流动相,检测波长230 nm。芍药苷在0.24-1.19μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.8%,RSD为1.48%。该方法准确,重现性好,可作为测定胃肠健胶囊含量的方法。     

高效液相色谱法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量

目的　建立高效液相法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量。 方法 　 Nova-pak C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm,10μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (4 0∶60 ) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 75 nm。 结果 　仙茅苷在 0 .3 485～ 2 .7880μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2× 10 6 X+3 42 2 1(r=0 .9999) ,平均回收率为 95 .88% ,RSD为 2 .16% ,重复性 RSD为 3 .49%。 结论 　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好     

托美丁钠胶囊含量测定方法的改进

目的：采用HPLC法测定托美丁钠胶囊的含量。方法：色谱柱为Diamonsil-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为0.1mol?L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈（55:45）,检测波长254nm,流量1.0ml?min-1,柱温40℃,进样量20μl。结果：托美丁钠进样浓度在2.0～100μg?ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.4%,RSD=0. 95%（n=9）。结论：所建方法简便、准确、重复性好,可用于托美丁钠胶囊的含量控制方法。     

甘地胶囊中马钱苷含量测定方法的优化

目的 建立HPLC法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法 色谱柱为Waters Symmtry C₁₈柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（13∶87）;流速1.0 ml/min;检测波长240 nm。结果 马钱苷对照品在0.030 1~3.01 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.62%,RSD为0.86%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于甘地胶囊中马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定前列欣胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定前列欣胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸二氢钾(0.1%磷酸)溶液(15∶85)为流动相;检测波长为230 nm,测定芍药苷含量。结果芍药苷在7.031 2～118.5μg·mL-1(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,空白无干扰,样品平均回收率为98.42%,RSD=1.35%。结论本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作前列欣胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

布洛芬缓释胶囊含量测定方法改进

目的改进布洛芬缓释胶囊含量测定方法。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸(700∶300∶0.1)为流动相;检测波长为263nm。结果布洛芬在50~1000μg.mL-1时,与峰面积比值呈良好线性关系,r=0.9999。结论该法简便、准确,容易操作,可用于该品种的含量测定。     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的 测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-pak C₁₈ 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-乙腈(90∶10);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果 芍药甙在30.62～306.20mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。结论 该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定肝得健胶囊中维生素E的含量

肝得健胶囊（Ｅｓｅｎｔｉａｌｅｃａｐｓｕｌｅｓ）主要成分有卵磷脂（ＥＰＬ）,维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６,烟酰胺和维生素Ｅ等。维生素Ｅ的含量测定方法,厂方提供的方法为ＧＣ法,中国药典收载的方法［１,２］均为ＧＣ法,由于样品组分复杂,上述３种方法无法排除其它...     

HPLC法测定扶正平消胶囊中芍药苷的含量

目的 建立扶正平消胶囊中芍药苷含量的测定标准。方法 采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-5 mmol/L磷酸二氢钠水溶液（10：90）,流速：1.0 ml/min,柱温：25℃;检测波长：230 nm,进样量10 μl,运行时间25 min。结果 芍药苷在25.0~500.0 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,线性方程：Y=12.65X+43.54,平均加样回收率为92.69%,RSD为1.77%。结论 该方法操作易行、结果可靠、重复性好,可用于扶正平消胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的改进

目的 :改进诺氟沙星胶囊含量HPLC测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :SpherisorbC18柱 ,流动相 :磷酸 -三乙胺缓冲液水乙腈 (6 0 30 10 ) ,流速 :1 0ml·min- 1,检测波长 :2 78nm。结果 :诺氟沙星的浓度在 4 8～ 96 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程 :A =2 19× 10 4 + 7 4 0×10 4 C(r =0 99998) ,加样回收率平均值为 98 5 %。RSD =0 5 % ,n =5 )。结论 :用本方法测定诺氟沙星胶囊的含量快速、重现性好、专属性强、结果准确可靠     

莫达非尼胶囊的制备及其含量测定

目的 研究莫达非尼胶囊制备工艺并测定其含量.方法 通过处方筛选并优化工艺后,将莫达非尼与适宜的辅料制成胶囊,采用HPLC测定其中莫达非尼含量,并进行溶出度检查.结果 通过处方筛选和优化后制得的胶囊剂内容物装量差异、溶出度等指标符合胶囊剂的质量要求.所建立的莫达非尼HPLC测定方法在200～600 μg·mL-1峰面积与浓度呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.4％,RSD为0.023％,采用该方法检验3批胶囊,结果其含量、溶出度等均符合要求.结论 该胶囊处方工艺切实可行,所建立的检测方法可作为莫达非尼胶囊的质量控制标准.     

强肝胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法研究

目的　建立强肝胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法　用C18柱(4.6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相:乙腈-水(13∶87) ,检测波长为2 30nm ,流速:1mL·min-1。结果　芍药苷加样回收率为96 .6 % ,RSD为1.5 4 %。结论　方法简便,结果准确可靠,重现性好     

水飞蓟素胶丸的制备及其含量测定

目的　制备水飞蓟素胶丸 ,建立测定胶丸中水飞蓟宾含量的方法。方法　水飞蓟素原料制成微粉 ,研磨乳化后制丸 ,并用HPLC测定主要成分水飞蓟宾的含量。结果　胶丸符合中国药典标准 ;胶丸中水飞蓟宾的含量为 6 2 .7mg·g-1,平均回收率为 97.5 % ,RSD =0 .80 % (n =6 )。结论　所制制剂工艺简单 ,有效成分的检测方法准确可靠。     

HPLC法测定西咪替丁胶囊的含量

目的建立西咪替丁胶囊含量的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters Sunfire CI8柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）（每1000ml含磷酸0.3mL和已烷磺酸钠0.94g）,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果在西咪替丁5-1000μg/ml浓度范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为99.87%（n=5）,RSD为0.39%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于西咪替丁胶囊的含量测定。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质

目的:建立 HPLC 法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质。方法:采用 Microsorb-MV 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲液[(1.54 g 醋酸铵溶于1000 mL 水中,用醋酸调节 pH 为(4.0±0.05)]-乙腈(60:40)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果:阿托伐他汀钙在0.221～2.431 mg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),回收率为101.2%(RSD=1.2%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠。     

氧氟沙星胶囊含量测定HPLC法的改进

目的　采用HPLC法改进的流动相系统测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法　色谱柱 :TechsphereC1 8ODS柱(1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :0 0 5mol·L-1 枸橼酸 -乙腈 -四乙胺 (70∶2 8∶2 ) ,流速 :0 8ml·min-1 ,UV检测波长 :2 93nm。结果　氧氟沙星在 2 0 4～ 1 0 2 0mg·L-1 范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 9999) ,日内RSD =1 0 7% (n =5 ) ,日间RSD =1 2 3% (n =3)。平均回收率为 99 98% (n =5 )。结论　改进后方法简便、快速、结果准确 ,可用于氧氟沙星胶囊的质量控制