丹皮总甙对化学性肝损伤保护作用机制

目的 研究丹皮总苷（ＴＧＭ）对ＣＣｌ４和Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ致小鼠化学性肝损伤的保护作用机制。方法 采用ＣＣｌ４和Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ所致小鼠化学性肝损伤模型进行研究,用ＴＢＡ法和ＤＴＮＢ法测定ＭＤＡ和ＧＳＨ－Ｐｘ。结果 ＴＧＭ具有促进肝脏糖原合成和提高血清蛋白含量的作用（Ｐ〈０．０１）,可明显降低肝匀浆脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量（Ｐ〈０．０１）及提高血清和肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活力（Ｐ〈０．０１）     

白芍总甙对应激大鼠下丘脑一垂体一肾上腺轴和免疫功能的调节

本文以血浆皮质酮（ＣＳ）、促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）和β－内啡肽（β－ＥＮＤ）含量为指标，观察了白芍总甙（ＴＧＰ）对不同状态（正常或不同应激）的大鼠下丘脑－垂体－肾上腺轴（ＨＰＡＡ）及其免疫功能的调节作用。结果表明，ＴＧＰ对正常大鼠的ＨＰＡＡ呈现小剂量（１２．５～５０．０ｍｇ·ｋｇ－１）兴奋（血浆ＣＳ含量升高）和大剂量（１００～２００ｍｇ·ｋｇ－１）抑制（血浆ＣＳ含量降低）的剂量依赖性调节作用。其次，ＴＧＰ可兴奋轻度应激（２０℃水游泳）大鼠的ＨＰＡＡ和抑制重度应激（４℃水游泳或２４ｈ束缚）大鼠的ＨＰＡＡ，使过高的血浆ＣＳ、ＡＣＴＨ和β－ＥＮＤ含量降低，提示ＴＧＰ对应激大鼠ＨＰＡＡ呈现轴机能依赖性的调节作用。此外，ＴＧＰ在降低束缚应激大鼠血浆ＣＳ、ＡＣＴＨ和β－ＥＮＤ水平的同时，上调受抑大鼠脾淋巴细胞ＣｏｎＡ增殖反应和腹腔Ｍ释放Ｈ２Ｏ２，提示ＴＧＰ的免疫调节作用可能与其调节ＨＰＡＡ的功能有关。     

血清和支气管肺泡灌洗液多种肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断价值的探讨

目的：探讨血清和支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的价值。方法：采用放射免疫分析方法对癌胚抗原（ＣＥＡ）、铁蛋白（ＦＴ）和（β２－ＭＧ）进行分析。结果：肺癌患者血清及ＢＡＬＦ中ＣＥＡ、ＦＴ浓度均明显高于肺良性病变组,两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。ＢＡＬＦ中ＣＥＡ、Ｆ物浓度 血清浓度,且腺癌ＣＥＡ和ＦＴ浓度高于鳞癌和小细胞未分化癌。β２－ＭＧ的血清和ＢＡ     

部分甲基化β－环糊精的制备

部分甲基化β－环糊精的制备高萍萍，陆光裕（福建卫生学校医药研究室，福州３５０００１）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＡＲＴＩＡＬＬＹＭＥＴＨＹＬＡＴＥＤβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮ￥ＧＡＯＰｉｎｇ－Ｐｉｎｇ；ＬＵＧｕａｎｇ－Ｙｕ（ＦｕｊｉａｎＨｅａｌｔｈ...     

从甘草酸粗品制取甘草酸单钾盐

从甘草酸粗品制取甘草酸单钾盐邓国斌（兰州二七六五化工厂，甘肃７３００２０）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＭＯＮＯＰＯＴＡＳＳＩＵＭＧＬＹＣＹＲＲＨＩＺＩＮＡＴＥＦＲＯＭＣＲＵＤＥＧＬＹＣＹＲＲＨＩＺＩＣＡＣＩＤ￥ＤｅｎｇＧｕｏ－Ｂｉｎ（ＴｈｅＣｈｅｍｉｃ...     

睫状神经营养因子抑制庆大霉素引起的豚鼠听觉生物电的改变

目的：研究睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对庆大霉素（ＧＥ）所致豚鼠耳毒性的影响。 方法：以听觉脑干诱发电位（ＡＢＲ）、耳蜗微音器电位（ＣＭ）和听神经动作电位（ＡＰ）为指标，测定豚鼠听力功能。 结果：豚鼠给予ＧＥ（８０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，ｉｍ），２０ｄ后可见ＡＢＲ阈值显升高，ＡＢＲ波Ｉ和波ＩＶ波峰潜伏期和波Ｉ－波ＩＶ波峰间斯显延长；３０ｄ后，ＣＭ波和ＡＰ（Ｎ１）波波幅明显降低。ＣＮＴＦ（０     

心痛定对原发性高血压病人血浆肾上腺髓质素水平的影响

应用放免法测定２４例原发性高血压病人在应用心痛定治疗前后血浆肾上腺髓质素（ＡＤＭ１－５２）、内皮素（ＥＴ－１）、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）及降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）水平的变化及它们的相关性,并推测它们在高血压发病机制中的作用。发现治疗前ＡＤＭ（１－５２）、ＥＴ－１、ＡＴⅡ水平较正常人升高（Ｐ〈０．０５）,ＣＧＲＰ下降（Ｐ〈０．０５）。ＡＤＭ（１－５２）与ＴＴ－１、ＡＴⅡ、ＭＡＰ呈正相关,与ＣＧＲＰ     

老年糖耐量低减者的尿白蛋白排泄率观察

目的探讨老年糖耐量低减尿白蛋白排泄情况。方法对糖耐量低减（ＩＧＴ）组及正常组各１４０例,分别行口服糖耐量试验,两组分别测定尿蛋白排泄率（ＵＡＥ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）、甘油三酯（ＴＧ）、胆固醇（ＴＣ）高密度脂蛋白－Ｃ（ＨＤＬ－Ｃ）、空腹血糖（ＦＢＧ）服糖后２小时血糖（ＰＢＧ）、肌酐（Ｃｒ）、尿素氮（ＢＵＮ）。结果ＩＧＴ组ＵＡＥ和微量白蛋白尿发生率明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）,ＴＣ、Ｔ     

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂6001

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂６００１β－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥＩＮＨＩＢＩＴＯＲ６００１，ＡＮＯＶＥＬＮＯＮ－β－ＬＡＣＴＡＭＳＵＬＦＵＲＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＣＯＭＰＯＵＮＤＰＲＯＤＵＣＥＤＢＹＳＴＲＥＰＴＯＭＹＣＥＳ刘，林文良，潘雅辉...     

复方黄连素注射液的HPLC测定

复方黄连素注射液的ＨＰＬＣ测定杜兴，阚学瑾（甘肃省药品检验所，兰州７３００００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＢＥＲＢＲＩＮＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＨＰＬＣ￥ＤＵＸｉｎｇ；ＫＡＮＸｕｅ－Ｊｉｎ（ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＩｎｓｔｉ...     

性激素类药物诱发胆囊结石的实验研究

目的 探索性激素类药物诱发胆囊结石的关系。方法 用大白兔60只,分6组,给予雌二醇、孕酮、睾酮、绒毛膜促性腺激(HCG),ip,设生理盐水和精茶油对照组。实验时间6周,处死检测血液、胆汁、胆囊、胆管、肝脏及胆石。结果 雌二醇组90％成石;HCG组内雌性兔100％成石,雄性兔无结石形成;孕酮组无结石,睾酮组仅1例胆囊结石,两对照组均无结石。成石为胆固醇性结石。结论 性激素类药物中,雌二醇、HCG与胆囊胆固醇结石的形成有关。     

胆石六号汤剂对豚鼠胆囊炎治疗作用的观察

目的:研究胆石六号汤剂对盐酸林可霉素致豚鼠胆囊炎的治疗作用.方法:将60只豚鼠按随机数字表法分为6组,即空白对照组,模型组,消炎利胆片组(0.35 g·kg^-1),胆石六号汤剂低剂量组(3.9 g·kg^-1)、中剂量组(7.7 g·kg^-1)、高剂量组(15.4 g·kg^-1),每组10只.除空白组以外,其余各组连续7 d皮下注射盐酸林可霉素建立豚鼠胆囊炎模型,然后灌胃给药30 d.观察豚鼠体质量、胆囊及肝脏质量、胆汁容积、肝脏和胆囊病理组织学改变以及血浆白细胞数量、肝功能变化.结果:胆石六号汤剂组比模型组体质量增加(P <0.01,P <0.05);胆石六号汤剂组能明显减轻模型动物肝湿重和胆囊湿重,改善病理变化,促进胆汁排泄,缓解胆汁淤积(P <0.01,P <0.05);显著降低模型动物血浆白细胞数目(P <0.01);改善肝功能,降低模型动物AST、 ALT、ALP、GGT、TBIL、TBA(P <0.01,P <0.05),且具有一定的剂量依赖性.结论:胆石六号汤剂可以减轻盐酸林可霉素致豚鼠胆囊炎的炎症反应,同时有利胆和保护肝脏的作用.     

胆囊管梗阻与再通在兔胆囊结石形成和发展中的作用

为了验证胆囊管梗阻与再通跟胆囊结石形成和发展这个假说，我们设计了下列实验。兔胆囊管不全结扎之后形成胆囊结石的家兔１２只，行二次手术。将动物随机分为单纯胆囊切开取石组（简称取石组）和胆囊切开取石加胆囊管扩大引流组（简称再通组）。第二次手术后二个月，全部处死动物，肉眼观察胆囊炎症、胆囊结石和胆泥再形成情况，并取胆囊送组织学检查。实验结果显示再通组的胆囊炎、胆石复发和胆囊病理明显优于取石组，初步验证了我们提出的科研假说     

胃动素在胆石症患者血浆和胆囊组织中的含量及意义

目的通过测定胆囊结石，胆总管结石患者血浆、胆囊组织中胃动素的含量，探讨他们在胆石形成中的意义。方法实验对象为本院普通外科2005年4月至2007年10月住院胆囊结石患者（36例），胆囊息肉患者（14例），正常对照组为患者家属或医护人员（10例），正常胆囊组织提供者为肝移植的供体胆囊（7例）。通过放射免疫分析法（radjoimmunoassay，RIA）测各组每个患者的空腹静脉血，胆囊组织中胃动素的含量。结果胆囊结石患者血浆中胃动素水平明显高于正常对照组和胆囊息肉组（P〈0．05）。胆囊息肉组和正常对照组比较无统计学意义。胆总管结石组与正常对照组和胆囊息肉组虽无统计学意义，但其增高趋势明显。胆囊结石患者胆囊组织中胃动素水平明显高于正常对照组和胆囊息肉组（P〈0．05）。胆囊息肉组和正常对照组比较无统计学意义。结论胆囊结石患者血浆中及胆囊组织中的胃动素水平增高，胃动素可能通过影响胆道运动功能对胆囊结石的发生、发展有一定的作用。     

舒胆通颗粒防治胆石症的实验研究

目的：观察舒胆通颗粒对豚鼠实验性胆石症的防治作用。方法：62只DHA系豚鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组（复方胆通胶囊,0.6 g/kg）以及舒胆通颗粒5、10、20 g（按生药量折算,下同）/kg剂量组,除正常组外均采用高胆固醇低蛋白致石饲料喂养复制胆石症模型,同时灌胃给药连续70 d,观察豚鼠一般状况、结石形成、胆汁分泌及其成分、血液生化等方面的变化。结果：舒胆通颗粒5、10、20 g/kg剂量能明显改善胆石症豚鼠一般状况,降低结石形成比率,提高胆汁中总胆汁酸（TBA）含量,10、20 g/kg并能明显提高胆汁分泌量以及血浆胆囊收缩素（CCK）含量,降低血清TC水平。结论：舒胆通颗粒对胆石症豚鼠模型有较好的防治作用。     

Diminished inibitory action of ethanol on the contraction of gallbladder isolated from chronically ethanol-fed Guinea pigs

Ethanol is known to decrease the gallbladder contractility. The purpose of this study was to clarify the mechanism of tolerance to the inhibitory action of ethanol on the gallbladder contractility. Male guinea pigs were fed ethanol (3%) or calorie-matched sucrose in the drinking water for 4 weeks. Then, the gallbladder was isolated, and its isometric tension was measured. The contractile responses to KCl, BAY K8644, histamine, and phorbol 12,13-dibutyrate in the normal medium were not different between the gallbladder strips from ethanol-fed and control guinea pigs. Ethanol at 25 mmol/l in vitro did not affect the contractile responses to KCl and BAY K8644 in the gallbladder strips from both ethanol-fed and control guinea pigs. On the other hand, ethanol at 25 mmol/l in vitro significantly inhibited the contractile responses to histamine and phorbol 12,13-dibutyrate in the gallbladder strips from the control guinea pigs, but it did not affect the contractile response to histamine and significantly augmented that to phorbol 12,13-dibutyrate in the strips from the ethanol-fed guinea pigs. Diphenhydramine, a selective H(1) receptor antagonist, abolished the histamine contraction in gallbladder strips from both control and ethanol-fed guinea pigs, while cimetidine, a selective H(2) receptor antagonist, did not affect histamine contraction, implying that histamine-induced contraction of guinea pig gallbladders is mediated only by H(1) receptors. Verapamil (1 micromol/l) completely inhibited the phorbol 12,13-dibutyrate-induced contraction of the strips from both ethanol-fed and control guinea pigs. The histamine-induced contraction was partly inhibited in the absence of Ca(2+) in the medium. In the gallbladder strips from both ethanol-fed and control guinea pigs, ethanol at 25 mmol/ in vitro did not affect the histamine-induced contraction in the absence of extracellular Ca(2+). Tolerance to the inhibitory action of ethanol developed selectively on contractile responses to histamine and phorbol 12,13-dibutyrate. Chronic ethanol administration produces tolerance to in vitro gallbladder contractility mediated by the Ca(2+) entry through L-type Ca(2+) channels linked with protein kinase C activation.     

B超胆囊排空功能测定的改良方法研究

目的通过分析对比,找到B超胆囊排空功能测定的改良方法。方法选取30名健康志愿者,同一个人在不同时间分别服用A、B、C三种不同脂餐。A组为两个煎鸡蛋;B组按Jacobs MP脂餐配制;C组:不含乳糖奶粉(美赞臣)54 g,含脂肪为15 g。超声测定各组的各时点胆囊体积、脂餐后胆囊的排空功能。结果 A组较B、C组餐后各时点胆囊体积显著增大(P0.05),各时点胆囊排空率明显减低(P0.05);B组与C组比较无明显差异(P0.05)。结论改良的B超胆囊排空功能测定方法不含乳糖,且效果较好,服用方便,值得在临床推广应用。     

黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响

目的：观察不同阻断剂对黄体酮、雌二醇效应的影响。方法：将豚鼠胆囊制备成平滑肌条标本,固定在浴槽中,连接张力换能器。用8个灌流肌槽同时记录胆囊肌条的自发收缩。结果：黄体酮和雌二醇均抑制胆囊肌条的收缩活动;雷尼替丁可阻断雌二醇对豚鼠胆囊肌条的抑制作用,而六烃季胺、消炎痛、心得安和L－NNA无此作用;实验中所用的阻断剂均未阻断黄体酮对豚鼠胆囊肌条的抑制作用。结论：雌二醇对胆囊肌条的抑制作用可被雷尼替丁阻断。黄体酮对胆囊肌条的作用可能是直接作用于平滑肌。     

秦氏循经敷贴对实验性哮喘豚鼠的作用

目的：探讨中药秦氏循经敷贴对哮喘豚鼠的作用。方法：30只健康豚鼠随机分为空白对照组（A组）、哮喘模型组（B组）和秦氏循经敷贴组（C组）,每组10只。以鸡卵蛋白攻击致敏。C组敷贴秦氏循经敷贴;B组敷贴含生理盐水的医用纱布。于末次敷药后检测豚鼠外周血嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比和白细胞总数,肺组织和支气管HE染色后观察病理改变。结果：与A组相比,B组外周血嗜酸性粒细胞百分比显著升高（P〈0.05）,C组较B组显著降低（P〈0.05）;中性粒细胞百分比和白细胞总数3组间无显著性差异（P〉0.05）。B组肺组织大量炎症细胞浸润,部分肺泡腔阻塞、实变,肺泡间隔明显增宽,支气管管壁血管扩张、管壁增厚;C组炎症细胞浸润较少,肺泡充气,无间隔增宽;A组炎症细胞浸润程度较轻,无支气管壁增厚。结论：秦氏循经敷贴能改善实验性哮喘豚鼠的肺及支气管的炎症反应,减少外周血嗜酸性粒细胞百分比,对哮喘豚鼠具有治疗作用。     

亚氨乙基赖氨酸拮抗顺铂所致豚鼠耳蜗毒性的实验研究

目的　探讨亚氨乙基赖氨酸对顺铂所致豚鼠耳蜗毒性的拮抗作用。方法　将豚鼠分为正常对照组 (A组 )、实验对照组 (B组 )、实验组 (C组 )、亚氨乙基赖氨酸组 (D组 ) ,每组 10只。B和C组ip顺铂 10mg·kg-1·d-1,连续 4d ,同时C组ip亚氨乙基赖氨酸 10mg·kg-1·d-1,B组ip等量生理盐水。D组ip亚氨乙基赖氨酸 10mg·kg-1·d-1,腹腔同时注射与B组等量生理盐水。每组豚鼠在实验前后均行听觉脑干反应测听 (ABR)检测听阈。用免疫组织化学方法检测诱生型一氧化氮合成酶 (iNOS)在各组耳蜗的表达 ,同时用扫描电镜观察各组豚鼠耳蜗形态。结果　B组和C组ABR听阈有显著性差异 ,B组豚鼠听功能损伤明显重于C组 (P <0 .0 5 )。iNOS在A、D两组表达呈阴性 ,在B组和C组耳蜗表达呈阳性 ,且在B组的表达明显强于C组。B组耳蜗外毛细胞的损伤明显较C组重。结论　iNOS在顺铂所致豚鼠耳蜗损伤中呈阳性表达。亚氨乙基赖氨酸对iNOS活性有明显抑制作用 ,且能拮抗顺铂豚鼠耳蜗毒性 ,表明NO在顺铂所致豚鼠耳蜗损伤中起重要作用