米非司酮合并米索前列醇终止早孕387例效果观察

387例早孕8周以由的正常健康孕妇，用米非司酮合并米索前列醇序贯终止早孕，成功率92．25%，其中孕6周以内的成功率最高为98．73％；孕8周的成功率达88．24%；无1例大出血休克．说明米非司酮合并米素前列醇序贯法终止8周内的早孕是安全、方便和可靠的。     

Clinical Study on the Termination of 388 High-risk Early Pregnancies with Mifepristone and Misoprostol

The safety, efficacy, and acceptability of a mifepristone-misoprostol combination for the termination of high-risk early pregnancies were documented in a study conducted at International Peace Maternity and Child Hospital in Shanghai, China, in 1993-96. The 388 study participants required pregnancy termination for reasons including scarred uterus, reproductive tract malformations, uterine fibroids, history of repeated abortions, or pregnancy during lactation. All pregnancies were under 70 days of gestation (mean, 46.7 days). Women received 150 mg of oral mifepristone followed, on the 3rd day, by 600 mcg of misoprostol. The complete abortion rate was 92.3%, the incomplete abortion rate was 6.2%, and the pregnancy rate was 1.5%. The complete abortion rate was significantly higher in women with amenorrhea of 49 days or less (95.5%) than in those with amenorrhea of 50-69 days of duration (83.3%). In 11 of the 12 cases in which heavy bleeding necessitated emergency management, the pregnancy exceeded 49 days of gestation. 92% of study participants were satisfied with this regimen. In cases of method failure, the softening and dilatation of the cervix induced by the drugs made vacuum aspiration easier and less painful.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止5—7周早孕的治疗效果。方法对2007年6月-2010年6月来蚌埠市计划生育服务站自愿选择药物流产健康育龄妇女100例的临床资料进行回顾性分析。选择需要终止妊娠的孕期在5～7周的孕妇100例，给予米非司酮早8点50mg，晚8点25mg，连续口服2d，第3日上午给予顿服米索前列醇0．6mg。结果本组100例中，92例孕妇顺利分娩出胚胎组织，成功率为92％。8例服药失败后改为清官术。药物不良反应轻微，无因副反应而停止服药者。结论米非司酮配伍米索前列醇终止5～7周早孕宫内妊娠安全有效，易于被患者接受，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕598例临床效果及相关因素的分析

<正>米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,近年来已经广泛应用于临床,此药用于流产是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。我所门诊妇产科在2005年7月至2006年7月,应用米非司酮与米索前列醇进行598例药物流产,取得令人满意的效果,现将资料报告如下。1对象和方法     

米非司酮抗早孕对妊娠子宫作用机制的研究进展

米非司酮作为一种作用于孕酮受体的抗孕酮药物已广泛应用于早孕药物流产，其导致流产的作用机制尚在研究中，本文就近年来的研究进展作一综述。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。     

口服米非司酮和米索前列醇终止大月份妊娠临床观察

目的 :观察联合米非司酮和米索前列醇口服用药终止大月份妊娠的临床疗效以及用药方法、剂量、副作用和孕周与流产效果的关系等情况 ,以指导临床用药。方法 :选择 42例妊娠 10～ 2 6周身体健康的孕妇 ,无应用前列腺素的禁忌证 ,自愿服用药物终止流产。随机分成 2组。A组 2 2例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早 6∶0 0、8∶0 0各服 3片。B组 :共 2 0例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早6∶0 0顿服 6片。用药期间测量体温、心率、血压的变化 ;用药后观察阴道见红、宫缩开始时间、胚胎胎盘排出时间、阴道流血量以及有无恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用。结果 :42例流产成功 41例 ,流产成功率达 97.6 % ,其中完全流产 37例 ,占90 .2 % ,不全流产 4例 ,占 9.8%。失败 1例和不全流产 4例均出现在A组。胚胎和胎盘排出时平均出血量为 (6 0± 40 .2 4)mL ,其中A组 (6 7.72± 45 .0 4)mL ,B组 (45 .45± 2 4.6 4)mL。排出胎儿身长平均 (10 .72± 4.45 )cm ,最大胎儿身长 16cm。副作用发生率 16 .7% (A组 9.1% ,B组 2 5 % )。所有副反应均较轻微而不必处理。结论 :联合应用米非司酮和米索前列醇是终止大月份妊娠的安全、经济、有     

RU486配伍米索前列醇中止瘢痕子宫早孕的安全性及可行性探讨

采用RU486配伍米索前列醇中止早孕188例,其中27例为瘢痕子宫。结果显示188例用药后完全流产率为91．48％;27例瘢痕子宫组为100％;161例非瘢痕子宫组为90．06％,两组完全流产率的差异无显著性意义,P>0．05,且两者绒球排出时间及出血时间亦无明显差异,瘢痕子宫组无一例严重并发症。提示RU486配伍米索前列醇口服中止瘢痕子宫早孕者安全、有效,并非其禁忌证,推荐为首选方法之一。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕阴道出血量的相关因素研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠天数为35～90d者阴道出血的相关因素。方法采用SPSS18.0统计学软件,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用多因素非条件logistic回归分析。对该中心2009年12月—2013年1月自愿要求药物流产对象的阴道出血量与可能的影响因素进行描述和分析。结果该研究共961例对象实施了药物流产,出血量多者占43.2%。单因素分析结果显示：年龄为35～40岁者出血量多于17～34岁者;孕期为50～90d者多于35～49d者;有妊娠史和有分娩史者分别高于无妊娠史和无分娩史者;多因素非条件logistic回归分析结果表明：孕期为50～90d（OR=1.824,可信区间为1.294～2.571）、有妊娠史（OR=1.994,可信区间为1.408～2.825）和有分娩史（OR=1.335,可信区间为1.977～1.823）3个因素是出血量多的危险因素。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的阴道出血量与年龄、孕期、妊娠史、分娩史有关,且孕期为50～90d、有妊娠史和有分娩史为出血量多的危险因素。     

米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用。方法选取2010年1月至2012年12月武安市新兴际华医院收治的病理妊娠患者100例,所有患者均自愿要求引产。将所有患者按照随机数字表法分为联合治疗组和传统治疗组,每组50例,联合治疗组口服米非司酮配伍米索前列醇引产,传统治疗组采用传统口服依沙吖啶100 mg引产,对两组的引产效果进行比较。结果联合治疗组的引产成功率显著大于传统治疗组(98.0%vs 84.0%),引产总产程[(4.6±2.1)h vs(8.4±4.2)h]、引产出血量[(52.7±23.6)mL vs(97.2±34.5)mL]、清宫刮出物量[(32.8±17.4)mL vs(68.7±34.8)mL]以及胎盘滞留数(4 vs 15)均显著小于传统治疗组(P<0.05),同时两组患者在治疗过程中均未出现羊水栓塞和子宫破裂等并发症,少数出现不良反应的患者反应均轻微,且为一过性,无需特别处理。结论米非司酮配伍米索前列醇在各种病理妊娠中的应用疗效确切,具有简单易行、用药方便、成功率高、安全有效、出血量少、不良反应少等特点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗未破裂包块型宫角妊娠临床观察

目的探讨未破裂包块型宫角妊娠的药物治疗方法。方法回顾性分析经米非司酮配伍米索前列醇治疗的24例未破裂包块型宫角妊娠患者的临床资料。结果24例未破裂包块型宫角妊娠患者应用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，成功18例，成功率为79．1％，其中孕囊直径2～3em者成功率最高，达84．6％。未成功的6例中宫角妊娠破裂行患侧宫角楔形切除术1例。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗未破裂的包块型宫角妊娠成功率较高，但适应证和安全性有待进一步研究。     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。     

剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产的效果

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇药物引产在剖宫产术后1年内中期妊娠引产中的应用效果及安全性.方法:将剖宫产术后1年内中期妊娠自愿要求引产的24例孕妇将其作为观察组,另选取同期住院的割宫产术后2年以上的中期妊娠自愿要求引产的孕妇30例作为对照组.两组均给予米非司酮联合米索前列醇进行药物引产,观察比较两组孕妇引产效果.结果:两组孕妇引产成功率、口服米索前列醇总量、口服米索前列醇至胎儿娩出时间、阴道流血量、住院时间、胎盘残留及宫颈裂伤发生率比较差异均不具显著性(P＞0.05).结论:剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产临床效果显著,安全可靠,值得临床推广.     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇终止10—14周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

449例药物流产临床观察

目的探讨药物流产的临床效果及安全性。方法回顾性分析2008-01～2012-03间,在门诊自愿药物终止早孕的患者449例的临床资料。结果完全流产401例,占89.3%;流产失败48例,占10.7%。年龄≥35岁、停经≥45 d、流产次数多者,药物流产失败率明显增高。结论米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕临床效果满意,安全、方便,但其效果受患者的年龄、流产次数、孕龄等因素的影响。