无痛人工流产术与传统人工流产术效果比较

目的比较无痛人工流产术与传统人工流产术的临床效果。方法选取36例要求终止早孕患者,根据本人意愿,选择无痛人工流产术20例作为观察组,选择传统手术人工流产16例作为对照组。评价患者术后疗效和疼痛程度,观察术后并发症。结果观察组完全流产率、人工流产综合征发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产术可有效缓解疼痛,提高完全流产率,减少人工流产综合征的发生。     

无痛人工流产术与常规人工流产术的临床对比观察

目的观察无痛人工流产术与常规人工流产术临床结局,探讨无痛人工流产术的价值。方法选择2009年1月至2012年12月我院门诊自愿要求无痛人流术的孕妇94例为观察组,按照1∶1比例选择94例常规人工流产术孕妇作为对照组,对照组采用采用传统扩张宫颈法,不用任何药物进行人工流产术;观察组实施无痛人工流产术。结果与对照组比较观察组疼痛程度轻、宫颈扩张程度好;手术时间(3.67±1.23)min、术中出血量(35.23±11.12)mL、人流综合征0.00%低于对照组的(7.23±2.14)min、(45.23±12.34)mL、14.89%(P<0.05);观察组术前、术中、术后BP、P、SpO2稳定,苏醒时间基本在手术操作结束,呼之即醒,术后无记忆丧失,术后30min均能离院。结论无痛技术的开展在临床上取得确切的镇痛效果,安全可靠、无副作用,符合妇女的身心要求,无痛技术在妇产科手术中有广阔的发展前景,值得推广应用。     

50例无痛人工流产术的临床观察

目的观察无痛人工流产术和常规人工流产术的镇痛效果和人流综合征的发生率。方法选择近年来在本站要求人工流产的初孕患者98例,随机分为观察组50和对照组48例,观察组采用无痛人工流产;对照组行常规人流术。观察两组患者术中、术后疼痛程度及人流综合征的发生率。结果观察组所有患者整个手术过程无疼痛感觉,镇痛有效率为100％。对照组中0级疼痛0例;Ⅰ级疼痛17例,Ⅱ级疼痛29例,Ⅲ级疼痛2例。两组比较差异有显著统计学意义,P〈0．01;观察组中无一例发生人工流产综合征,对照组中有12例发生人工流产综合征,占25．0％,两组比较差异有显著统计学意义,P〈0．01。结论无痛人工流产术镇痛效果确切、安全,能显著降低人工流产综合征的发生率,且不增加人流术其他并发症的发生率。     

卡孕栓在未生育者人工流产术中的应用

目的探讨卡孕栓在未生育者人工流产术中的应用效果。方法将212例未生育的妊娠早期孕妇随机分为观察组和对照组各106例。观察组术前20min阴道后穹窿放置卡孕栓2枚,对照组直接行人工流产术。观察并比较2组术中疼痛程度、宫颈扩张程度、人流综合征发生率及术中出血情况。结果观察组术中疼痛程度、宫颈扩张程度、人流综合征发生率及术中出血情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论人工流产术前应用卡孕栓,具有软化宫颈、减轻疼痛、方法简单、安全有效等优点,值得临床推广应用。     

手动负压与传统无痛人流术的临床效果观察

目的观察和比较手动负压人流术与传统无痛人流术的使用效果。方法 333例需行人流终止术妇女随机分为手动负压人流组(173例)和传统无痛人流组(160例),比较两组疼痛程度、手术时间、术中出血量、完全流产率和阴道流血时间等差异。结果手动负压组疼痛程度0~Ⅰ级远高于传统无痛人流组,达到91%;术中出血量、手术时间、术后阴道流血时间、完全流产率等两组间有差异有统计学差异(P<0.05)。结论手动负压法较传统无痛人流有着较多的优势,更易于广大育龄妇女接受和配合,在人工流产手术中值得推广。     

丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉用于人工流产手术300例临床观察

目的探讨芬太尼联合丙泊酚复合麻醉用于人工流产疗效和安全性。方法选择人工流产的早孕患者300例,随机分为对照组和观察组。对照组:未实施无痛人流的早孕患者150例,不用任何药;观察组:实施无痛人流的早孕患者150例,术中静脉缓注丙泊酚及芬太尼。观察比较两组患者的疼痛、血压、心率、氧饱和度、宫颈松弛程度、出血量及人流综合征的发生率等。结果观察组镇痛效果100%,对照组3.3%,两组比较有显著差异性,P<0.001。观察组无1例人工流产综合征发生,对照组16例发生,两组比较有显著差异性,P<0.001。两组术中血压、心率、氧饱和度、出血量无明显差异。结论芬太尼联合丙泊酚复合麻醉用于人工流产安全、有效,并有助于减少及预防人流综合征等并发症的发生。     

超导可视无痛人流术临床分析

目的探讨超导可视无痛人流术的临床应用。方法 2011年1月至2012年1月在我院妇科门诊自愿要求实施无痛人流术的妇女480例,随机分为两组。A组(观察组):行超导可视无痛人流术,B组(对照组):传统的人工流产术。结果临床应用超导可视无痛人流术手术操作更直观,更方便,在人流综合征、不全流产、月经恢复时间、出血量与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05),手术并发症也明显减少。结论超导可视无痛人流是一种安全有效、无痛、不良反应少的终止早孕的方法,优于传统人工流产,值得临床推广应用     

丙泊酚应用于无痛人流术的疗效观察与护理体会

目的观察丙泊酚应用于无痛人流术的临床疗效及护理体会。方法将220例孕龄42～72d、要求人流者随机分为2组:观察组(126例)在丙泊酚静脉全麻下行人工流产术,对照组94例不给任何镇痛药物。观察2组人流手术时间、疼痛程度、人流综合征反应、术中及术后半小时阴道流血情况。结果观察组人流手术时间3.5±1.4min,镇痛效果100%,未出现人流综合征反应,疗效显著优于对照组(P<0.01);2组术中出血量无明显改变。同时提出了术前、术中及术后的护理要点与体会。结论丙泊酚静脉全麻下行人工流产手术安全、镇痛效果满意。     

卡孕栓在无痛人工流产中的应用

目的探讨在无痛人工流产前阴道内放置卡孕栓终止早孕的临床效果。方法将180例要求行无痛人工流产术的患者随机分为2组,观察组术前2 h阴道内放置卡孕栓1 mg,对照组不用任何药物。观察患者宫颈口松弛情况、术中出血量、手术时间、术后阴道流血天数。结果观察组中91.1%的患者宫颈口可容6号扩棒通过,对照组仅为12.2%;观察组术中出血量、手术时间分别为(5.6±1.5)mL、(4.7±1.2)min,对照组为(17.3±4.5)mL、(7.8±1.5)min。术后阴道流血时间观察组也少于对照组。结论无痛人工流产术前阴道放置卡孕栓明显扩张宫颈口,增强子宫收缩,术中出血量少,术后阴道流血时间短,值得推广应用。     

无痛人工流产和传统人工流产术式选择对重复流产的影响

目的：研究无痛人工流产和传统人工流产术式选择对重复流产的影响。方法选择235例要求行人工流产术的妇女,其中行无痛人工流产术者145例为无痛组,行传统人工流产术者90例为传统组,术后对二组跟踪调查1年,内容包括1年内有无重复人工流产以及次数,主动了解避孕知识情况,重复人工流产者前次流产术后避孕情况,术后恢复性生活时间,前后2次人工流产间隔。结果无痛组重复流产率高于传统组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,无痛组重复人工流产次数、术后主动了解避孕知识、采取有效避孕方法、1个月内即恢复性生活、未转经即妊娠和6个月内再次妊娠与传统组比较,差异均有统计学意义。结论无痛人工流产虽然能缓解术中的疼痛问题,但术后重复流产率高,应开展优质的流产后计划生育服务,以减少重复流产的发生。     

卡孕栓在无痛人流术中的使用效果分析

【】目的：探讨在无痛人流手术中,应用卡前列甲脂栓(卡孕栓)对女性宫颈软化、子宫收缩、手术时间、出血的影响。方法：将我院2015年自愿实施无痛人流妊娠患者随机分为两组,观察组：961例,术前30min和术后阴道放置卡孕栓各0.5 mg,静脉注射麻醉药0.2g丙泊酚；对照组：221例,未予卡孕栓,经静脉注射麻醉药0.2g丙泊酚,比较两组的宫颈软化程度、子宫收缩、手术时间、术中和术后出血、并发症和残留率等情况。结果：观察组中885例(92.09%)宫颈口可以通过6 号扩张棒在宫内操作,对照组仅69例(31.22%),观察组手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间和残留率分别为(4.96±0.89)、(14.86±6.83)mL、(6.04±1.27)d、12例(1.25),对照组分别为(8.65±1.92)min、(20.34±8.62)mL、(9.37±1.82)d、11例(4.98),与对照组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论 无痛人流术,术前使用卡孕栓可使术中子宫收缩良好,手术出血时间和出血量减少,降低了手术风险术后残留率,值得在临床中推广应用。     

164例药物流产术与无痛人流术的临床效果比较观察

目的比较芬太尼和异丙酚麻醉下进行的负压吸引术("无痛人流")和米非司酮与米索前列醇联合应用终止早期妊娠("药物流产")的临床效果。方法将164例要求终止早孕者随机分为无痛人流组78例和药物流产组86例,对两组患者手术情况进行比较。结果两组比较,流产过程中腹痛、恶心等不良反应及患者对流产方式的接受情况等均有显著性差异(P<0.05);人工流产组完全流产率为98.7%,明显高于药物流产组的95.3%(P<0.05),阴道出血时间也明显短于药物流产组;药物流产组孕妇的紧张度及流产痛苦明显轻于人工流产组,可接受度高于人工流产组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药物流产术和无痛人流术终止早孕各有优缺点。无痛人流在疼痛持续时间、流产成功率、出血量及出血持续时间均优于药物流产组。     

米索前列醇在人工流产中的应用

目的 :探讨未经大产的孕妇人工流产术前给予口服米索前列醇对宫颈扩张及术中出血、手术时间、疼痛程度及人流并发症的影响。方法 :选择孕 5～ 10周要求人流的未经大产的孕妇 2 0 8例 ,随机分为两组 ,观察组于人流前 2h口服米索前列醇 4 0 0 μg ,对照组不用药物直接行人流术。 结果 :观察组与对照组宫颈扩张总有效率分别为 79 80 %、 15 38% ,术中出血平均为 10± 1 5mL、 15± 2 6mL ,手术时间平均为 4 5± 1 1min、 5± 1 5min ,二组中感 0级及Ⅰ级疼痛者分别占 75 %、2 6 % ,两者相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。二组中人流并发症的发生 :人流综合征分别为 1例(0 96 % )、 8例 (7 6 9% ) ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;人流不全分别为 0、 1例 ,无显著性差异 (P>0 0 5 )。二组中均无漏吸、空吸、子宫穿孔及术后感染发生。结论 :对未经大产的孕妇在人工流产术前使用米索前列醇可以减轻受术者痛苦 ,减少术中出血 ,缩短手术时间 ,是一种行之有效的方法。     

微管微创无痛人流术120例疗效观察

目的观察微管微创无痛人流术的临床疗效。方法将180例自愿要求行人流术终止妊娠者随机分为微创组(n=90)和传统组(n=90)。微创组采用微管微创人流术,传统组采用传统负压吸引术,比较两组手术时间、出血量、术后阴道出血时间、无痛率及完全流产情况。结果两组手术时间、出血量及术后阴道出血时间比较均存在显著性差异,微创组优于传统组;微创组无痛率显著高于传统组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。而两组完全流产率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微管微创无痛人流术是一种安全有效、简便易行、手术及术后阴道出血时间短、出血量少、无痛率高的人工流产方法,值得临床推广。     

丙泊酚复合瑞芬太尼用于人工流产手术的麻醉

目的:观察丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人工流产手术的麻醉效果,并与单用丙泊酚无痛人工流产手术比较。方法:选择门诊ASA级早期妊娠需人工流产者160例,随机分成两组,丙泊酚组(P组)和丙泊酚+瑞芬太尼组(PR组),每组80例,P组:静脉注射丙泊酚2mg/kg。必要时追加丙泊酚0.5mg/kg～1.0mg/kg;PR组先静脉注射瑞芬太尼1.0μg/kg,然后静脉注射丙泊酚1mg/kg。结果:术后两组患者对镇痛效果均满意,P组和PR组视觉模拟评分分别为(0.72±0.53)分和(0.61±0.80)分,二组丙泊酚用量P组(241.36±60.14)mg,PR组为(160.35±51.05)mg(P<0.05),术毕清醒时间P组(6.5±1.9)min,PR组(2.1±1.2)min(P<0.05)。结论:丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人工流产手术,麻醉效果满意,丙泊酚用量显著减少,术后患者苏醒更迅速。     

卡孕栓在无痛人工流产术中的应用观察

目的 探讨卡孕栓在无痛人工流产术中的应用效果.方法 将320例妊娠早期孕妇随机分为观察组和对照组各160例,观察组术前30min阴道后穹窿放置卡孕栓1枚,对照组直接行无痛人工流产术,2组均使用丙泊酚静脉麻醉后手术,观察并比较2组宫颈扩张程度、手术时间及人工流产综合征发生率.结果 观察组宫口扩张率高于对照组,手术时间短于对照组,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 人工流产术前应用卡孕栓,能软化、扩张宫颈,手术时间缩短,出血量减少,用于无痛流产术安全有效,方便.     

丙泊酚加芬太尼在人工流产中的应用

目的 探讨无痛人工流产的一种麻醉方法。方法 本组人工流产患者260例,术前静注芬太尼1.0ug/kg及丙泊酚1.5～2.0mg/kg诱导,意识消失后开始手术,术中通过微量注射泵静注丙泊芬6.0mg/kg/h维持麻醉,术至扩宫颈后停药。结果 麻醉效果优250例,良10例,差0例,优良率100％;麻醉起效时间1.53±0.42min,停药后呼之睁眼时间2.50±1.21min,正确对答时间3.60±1.51min,自己坐起时间8.60±3.22min;术中及苏醒时较诱导前SBP有显著性差异(P<0.001);未出现呼吸抑制及恶心、呕吐、精神症状等副作用。结论 丙泊酚加芬太尼是无痛人工流产的一种较理想的麻醉方法。     

药物流产与无痛人工流产术终止早期妊娠的疗效对比

目的：比较药物流产与无痛人工流产术终止早期妊娠的疗效。方法选取2011年6月—2014年6月于灵丘县人民医院接受终止早期妊娠的患者102例,采取随机抽样法将患者分为药物流产组和无痛人工流产术组,各51例。药物流产组患者予以米索前列醇和米非司酮,无痛人工流产术组予以芬太尼和丙泊酚麻醉后行无痛人工流产术手术。观察两组患者术后阴道出血时间、疼痛情况及临床疗效。结果无痛人工流产术组患者术后阴道出血时间短于药物流产组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;无痛人工流产术组患者疼痛不可耐受率低于药物流产组（ P ＜0.05）;无痛人工流产术组患者总有效率高于药物流产组（P ＜0.05）。结论无痛人工流产术终止早期妊娠的疗效显著,操作简便,安全性高。     

米索前列醇联合丙泊酚、芬太尼、阿托品在初孕人工流产术中的应用

目的探讨米索前列醇联合丙泊酚、芬太尼、阿托品在初孕人工流产术中的镇痛效果。方法米索前列醇联合丙泊酚、芬太尼、阿托品在初孕人工流产术600例作为观察组,并以同期的150例作为对照组。对照组不用任何药物,施行人工流产的方法与观察组相同,观察两组的镇痛、宫口松弛、手术时间、人流综合征发生率及术中出血量。结果观察组的镇痛显效率、宫口松弛显效率、手术时间、人流综合征发生率分别为100%、98%(、3.58±1.52)min、0,对照组分别为4%、0(、6.40±3.1)min、4%,两组无痛率比较具有显著差异(P<0.05),两组宫颈口完全松弛率差异显著(P<0.05)。结论米索前列醇联合丙泊酚、芬太尼、阿托品在初孕人工流产术镇痛效果及宫口松弛良好,避免了扩张宫口机械性刺激和对组织可能造成的损伤,避免了人工流产综合征的发生,安全可靠,值得推广。     

笑气用于人工流产的临床观察

目的观察笑气用于人工流产手术的镇痛效果。方法选择宫内孕40～67d的要求无痛人工流产的患者作为观察组(52例),选择同期类似的人工流产患者为对照组(20例),观察组在行人工流产前给予笑气吸入,对照组常规人工流产。并记录各种观察数据。结果观察组较对照组有显著的镇痛效果(P<0.01),人流时间明显低于对照组(P<0.01),宫颈口较松弛(P<0.05),无明显副反应。结论笑气用于人工流产可明显减少疼痛等副反应,使手术时间缩短,无明显不良反应,是人工流产镇痛的理想药物,值得推广应用。