共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
利用离体兔肝细胞为模型,对肝细胞刺激因子(HSS)及清开灵抗CCl_4肝损伤机制进行了研究,结果表明:清开灵可明显增强CCl_4染毒前后细胞色素P—450含量与活性,可降低细胞内过氧化脂质(LPO)含量,促进肝细胞增殖,因此对CCl_4造成的肝损伤具有保护作用;HSS对影响CCl_4代谢的酶─—细胞色素P—450及CCl_4代谢产物──LPO均无作用,但它有较强的促细胞增殖作用。 相似文献
2.
蒙药沙日—嗄—4汤的TLC鉴别和栀子苷的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
以硅胶GF254为吸附剂,氯仿—甲醇—25%~28%氨水(4∶1∶0.05)为展开剂,对蒙药沙日—嗄—4汤中三味药进行鉴别,同时采用双波长薄层扫描法测定了栀子苷的含量.平均回收率为(99.92±1.15)%,n=5. 相似文献
3.
4.
5.
6.
Peutz—Jeghers综合征3例报告昆明医学院第一附属医院干疗科(650032)马蕾,田 风昆明医学院第二附属医院皮肤科(650101)昌长峙Peutz—Jeghersbyurom又称小肠多发性息肉伴皮肤粘膜色素沉着综合征。(PJS)本病是一种常... 相似文献
7.
8.
卡托普利对兔血浆t—PA和PAI—1活性水平的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察卡托普利及兔血浆t-PA和PAI-1活性水平的影响。方法:选用新西兰白兔11只,给予卡托普利0.5mg/kg,ig。用药及前用药后2h各采集静脉血1ml,采用发色底物显色法测定血浆t-PA和PAI-1活性。结果:应用卡托普利2h后血浆t-PA活性显著增高,PAI-1活性明显降低。t-PA与PAI-1比值显著升高。结论:卡托普利可以促进纤溶系统的功能。 相似文献
9.
王禹佳 《中国现代药物应用》2010,4(9):134-135
目的探讨单用维尔坦和维尔坦联合卡托普利治疗充血性心力衰竭(HF)的疗效。方法CHF患者40例在应用洋地黄,利尿剂,和血管扩张剂治疗的基础上,分组A组(n=20,口服维尔坦40。160mg/d);B组(n=20,口服维尔坦40—160mg/d,卡托普利37.5—150mg/d)治疗前后进行心功能NYHA分级评估,血生心,肝肾功能,心电图检查。结果治疗8周后两组心功能均有改善(P〈0.01),但两组无显著性差异;两组治疗后不良反应发生率有明显差异(P〈0.01)。结论维尔坦单用治疗CHF优于维尔坦与卡托普利联合。 相似文献
10.
11.
目的评价卡普利与氯沙坦联合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将85例充血性心力衰竭患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻断剂治疗的基础上,随机分为两组。A组(n=45)口服卡托普利12.5—25mg 3/日,最大剂量75mg/d。一周后联合口服氯沙坦25mg/d。B组(n=40)口服卡托普利12.5—25mg 3/日,最大剂量150mg/d。比较两组的临床疗效、心率、血压及超声心动图改变。结果治疗后两组的LVEDV、LVESV、EF、FS、CO及心功能均有显著改善,A组较B组更为明显(p〈0.05)。结论联合卡托普利及氰沙坦治疗CHF优于单用卡托普利。 相似文献
12.
目的观察卡托普利对左室心肌血管紧张素Ⅱ-1型受体mRNA表达及其受体蛋白的影响,探讨卡托普利逆转左室重构的机制。方法36只大鼠分为假手术组、模型组和卡托普利组,每组12只。采用RT—PCR方法检测心肌组织AT1 mRNA的表达,采用免疫组织化学染色方法观察心肌组织AT1受体蛋白的改变。结果模型组大鼠左心室心肌组织AT1 mRNA表达较假手术组升高(P〈0.01),卡托普利组左心室心肌组织AT1 mRNA表达较模型组显著下降(P〈0.01)。模型组大鼠左心室心肌组织AT1受体蛋白较假手术组升高(P〈0.01),卡托普利组左心室心肌组织AT1受体蛋白较模型组显著下降(P〈0.01)。结论压力负荷所致心肌肥厚大鼠左心室心肌中AT1基因转录与AT1蛋白合成水平是升高的;卡托普利对压力负荷所致心肌肥厚大鼠左心室心肌AT1基因转录与翻译水平均有影响。 相似文献
13.
用放射免疫分析法(RIA)对54例高砷地区居民具有症状体征者测定了血清β_2-m(β_2-微球蛋白)、HA(透明质酸)、SF(血清铁蛋白)、CG(甘胆酸)水平。结果表明:该组患者血清中β_2-m值增高,其阳性率为77.78%,而CG、HA、SF值均在正常范围。本文提示,今后作砷中毒流行病学研究时,应将血清β_2-m列入实验室检测项目之中。 相似文献
14.
卡托普利长期治疗自发性高血压大鼠对循环和局部肾素血管紧张素系统的影响1胡文养2,陈达光,陈松苍,晋学庆,王华军(福建医学院附属第一医院高血压研究室,福州350005,中国)关键词肽基二肽酶A;高血压;左心室肥大;卡托普利;近交系SHR大鼠;RNA... 相似文献
15.
16.
17-(5‘-异恶唑基)雄甾-4,16-二烯-3-酮(4,L-39)是最有希望的P45017α和5α-还原酶的双重抑制剂,对前列腺癌及前列腺肥大具有潜在的治疗作用。对其合成路线进行改进,收率极大提高。首先,Claisen缩合物2用羟胺在乙醇中环和得到纯5‘-异恶唑3a,用Swern氧化反应直接氧化3a,然后在在酸中异构化后得到L-39(4)。或者,化合物2在无水甲酸中与羟胺环和得到3-甲酯物(6),后者以改良奥氏氧化法直接氧化生成4-烯-3-酮物(4)。 相似文献
17.
56例乙型肝炎免疫标志物阳性者PCR—HBV检测结果分析山西医科大学第一医院(030001)赵克斌王永昌王晋萍乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)感染所致的传染性疾病,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎免疫标志物已被广泛应用于临床,近年来,随着... 相似文献
18.
心肌缺血J—Tc间期延长的临床意义临汾铁路医院(041000)支龙上海市心血管病研究所蔡乃绳,俞济舟众所周知,心肌缺血引起复极化过程延缓[1],J—Tc间期是判断心室肌复极状况的较好指标[2,3]。本文对56名经冠状动脉造影者的J—Tc间期进行对比分... 相似文献
19.
卡托普利和低剂量阿司匹林相互作用对心衰大鼠左室心肌组织c-fos蛋白表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察卡托普利和低剂量阿司匹林相互作用对冠状动脉结扎致心衰大鼠模型左室心肌组织c—fos蛋白表达的影响。方法 采用冠状动脉结扎致急性心肌梗死和心梗后慢性心力衰竭大鼠模型,按照正交设计试验方案给药5wk,采用免疫组织化学方法观察联用两药对左室心肌组织c—fos蛋白表达的影响。结果 急性心肌梗死组c—fos蛋白阳性颗粒数目明显增多,卡托普利各剂量组对心肌组织c—fos蛋白表达均无影响,且与低剂量阿司匹林无显的相互作用,而低剂量阿司匹林增加c—fos蛋白免疫反应阳性细胞分布,尤以急性心肌梗死组多见。结论 低剂量阿司匹林介导c—fos蛋白表达增加,可能是其拮抗卡托普利减轻心衰大鼠左室重建作用的机制之一。 相似文献
20.
细胞间粘附分子一1(intercellularadhesionmolecule—l,ICAM—1)属于免疫球蛋白超家族成员,其与组织器官炎症、免疫损伤、移植器官排斥反应的发生关系密切。血清中可溶性1CAM-1(sICAM-1)分子具有膜结合1CAM-1分子胞膜外区的大分子序列,生物学活性相似,其与病毒性乙型肝炎的关系已引起人们的重视。本文观察了74例临床不同类型的乙肝患者血清中sICAM-1水平,并对其临床意义进行了探讨。l资料与方法1.l资料74例乙肝患者为本院住院及门诊病人,男56例,女18… 相似文献