反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱（０４．６×１５０ｍｍ，６μ）流动相：甲醇－水－乙腈－醋酸（３０∶６８．５∶１∶０．５），栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

HPLC法测定止痛药膜中阿魏酸的含量

应用反相高效液相色谱法，以水（１％醋酸）－乙腈－甲醇（７０∶０．６∶３０）为流动相，测定了止痛药膜中阿魏酸的含量。其保留时间为１５．３０ｍｉｎ，平均加样回收率为１００．１３％，ＲＳＤ为１．０１％。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

HPLC法测定栀子及黄芩清肺汤中栀子甙的含量

采用ＭＡＸＳＩＬ５Ｃ１８柱，以甲醇－水－冰乙酸（２０∶８０∶１）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２３６ｎｍ，对栀子及黄苓清肺汤中栀子甙进行了含量测定。结果表明：该法加样回收率为１０２．８±２．２％，ＲＳＤ为１．１５％，为栀子及其制剂中之栀子甙提供了简便易行、准确精密的含量测定方法     

HPLC测定黑加仑油软胶囊中α,γ—亚麻酸的含量

采用气相色谱法测定黑加化油软胶囊中α－亚麻酸及γ－亚麻酸的含量。样品经皂化,甲酯化处理,用１５％ＤＥＧＳ柱,ＦＩＤ检测器分析。结果样品线性范围α－亚麻酸及γ－亚麻酸４～１０μｇ。回收率：α－亚麻率９８．２０％,ＲＳＤ为０．９２％。γ－亚麻酸为９７．７０％,ＲＳＤ为１．０４％。     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量

采用聚酰胺柱层析分离提取，高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量，以ＯＤＳ为固定相，甲醇－水－磷酸（５３∶４７∶０２）为流动相，检测波长２７６ｎｍ，线性范围０．０９～０．４５μｇ，平均回收率为９５．０４％，ＲＳＤ＝０．４９％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

反相高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量。样品用７０％乙醇超声提取３０ｍｉｎ，色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８，甲醇－水（５９∶４１）为流动相，检测波长：２７０ｎｍ，回收率１００．５１％，ＲＳＤ１．１４％。     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。