伏立康唑治疗恶性血液病患者真菌感染的安全性分析

目的评估伏立康唑(voriconazole,威凡)治疗恶性血液病患者真菌感染的安全性。方法采用回顾性研究,观察我院2006年1月～10月间使用伏立康唑治疗的安全性,对患者性别、年龄、用药情况、不良事件表现、处理方法与结果等方面进行统计分析。结果用伏立康唑治疗真菌感染者32例,男性20例,女性12例;中位年龄为37(14～75)岁。全组静脉用药中位时间3(1～11)d,序贯治疗总疗程中位时间11(2～99)d。16例患者发生不良事件,其中特殊感觉、神经系统、消化系统症状的构成比依次为25.00%、21.88%、18.75%。其他不良事件有皮疹、手指肿胀等。5例患者因严重不良反应停药。结论伏立康唑是治疗恶性血液病患者真菌感染较为安全的三唑类抗真菌药物。     

伏立康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染20例临床分析

目的:探讨伏立康唑治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染(IF I)的结果。方法:选择山西医科大学第二医院血液科2006年2月-2007年5月收治的恶性血液病合并IF I患者20例,采用常规剂量的伏立康唑序贯治疗。结果:20例IF I患者总治愈率和有效率分别为61.1%和83.3%。结论:恶性血液病合并侵袭性真菌感染者应用伏立康唑治疗有效,副作用小,安全性高。     

伏立康唑治疗血液病肺部真菌感染的疗效观察

目的观察国产伏立康唑治疗血液病肺部侵袭性真菌感染的疗效和安全性。方法以国产伏立康唑治疗40例发生于血液病的肺部侵袭性真菌感染,观察疗效及不良反应。结果 40例患者中,有效32例(其中完全缓解20例,部分缓解12例),无效8例(其中稳定4例,进展2例,死亡2例),总有效率为80%。40例患者不良反应轻,无因不良反应不能耐受而停药的病例。结论国产伏立康唑是治疗血液病患者肺部侵袭性真菌感染安全有效的药物。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染41例分析

目的对应用伏立康唑对合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组患者采用临床常规抗感染药物治疗;治疗组在常规抗感染药物基础上,加用伏立康唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者血液病合并患有侵袭性真菌感染治疗效果明显优于对照组;感染控制时间和持续用药时间明显短于对照组;治疗期间不良反应率明显低于对照组。结论应用伏立康唑对合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者实施治疗的临床效果非常明显。     

血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗的临床分析

目的：探讨血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗的临床效果。方法选取本院2009年1月-2012年12月164例血液病合并侵袭性真菌感染患者,按照自愿原则分为研究组和对照组,对照组予以常规抗感染药物治疗,研究组在对照组治疗基础上应用伏立康唑治疗。结果研究组有效率90.3%,高于对照组68.3%,研究组感染控制时间和持续用药时间均比对照组要少,差异具有统计学意义。结论血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗效果显著,有较高临床推广应用价值。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染41例临床观察

目的 探讨伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的疗效及临床分析.方法 2010年6月至2012年6月期间,我院诊治的41例血液病合并侵袭性真菌感染患者,给予伏立康唑治疗,对其临床疗效及不良反应,进行观察.结果 41例伏立康唑治疗患者中,4例治愈、18例显效、10例进步、9例无效,总有效率为53.7%,其中治愈率和显效率分别为9.8%和43.9%.结论 对于血液病合并侵袭性真菌感染患者,伏立康唑具有较好的临床疗效,并且不良反应相对较少,值得临床推广.     

恶性血液病合并真菌感染患者应用卡泊芬净联合伏立康唑治疗的护理分析

目的：分析恶性血液病合并真菌感染患者应用卡泊芬净联合伏立康唑治疗的护理。方法：选取我院收治的恶性血液病合并真菌感染患者40例,分成实验组和对照组,所有患者接受卡泊芬净联合伏立康唑治疗,对实验组患者进行综合护理,对照组患者进行常规护理,比较两组患者的各项指标。结果：实验组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）;实验组不良反应发生率和护理不良并发症发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：卡泊芬净联合伏立康唑治疗恶性血液病合并真菌感染,疗效显著,在治疗期间,对患者进行综合护理,及时发现患者的不良反应并及时处理,能降低护理不良并发症发生率。     

伏立康唑治疗血液病并发肺部侵袭性真菌感染13例

目的观察探讨伏立康唑治疗血液系统疾病并发肺部侵袭性真菌感染的效果及不良反应。方法回顾性分析13例血液系统疾病合并肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料,7例患者初治即使用常规剂量伏立康唑,5例在氟康唑无效情况下改用伏立康唑,1例患者联合使用卡泊芬净及伏立康唑。结果 13例患者有效10例(其中治愈7例,改善3例),无效2例,死亡1例。副反应:肝功能异常2例,1例为谷丙转氨酶及谷氨酰转肽酶轻度升高,1例出现轻度黄疸,2例出现一过性低钾血症,未出现一次性视觉障碍,不需要停止伏立康唑进行治疗。肺部侵袭性真菌感染患者有效率为76.9%。结论伏立康唑治疗血液系统疾病并发肺部侵袭性真菌感染安全有效,副作用小。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染 42 例简

目的评价伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性。方法收集医院心血管中心血液病合并侵袭性真菌感染患者42例,均给予伏立康唑（汇德力康）,从临床表现、影像学和病原学3个方面评价其疗效和安全性,同时观察药品不良反应。结果伏立康唑治疗IFI总有效率为70．00％。单变量分析显示,延长伏立康唑治疗疗程和患者基础病稳定能显著提高疗效,其不良反应主要有神经精神症状、视觉异常和皮疹。结论伏立康唑治疗血液病侵袭性真菌感染高效广谱,安全性高,不良反应小,值得临床推广。     

伏立康唑治疗小儿恶性血液病真菌性肺炎的效果分析

从2010年6月-2013年6月，选取郑州大学第三附属医院小儿血液科儿童恶性血液病患者并真菌性肺炎共18例，观察其应用伏立康唑疗效，现报道如下。     

伏立康唑治疗恶性血液病合并侵袭性肺部真菌感染40例临床分析

<正>本研究选择2009年1月至2011年6月我院收治的40例恶性血液病合并侵袭性肺部真菌感染患者,应用伏立康唑治疗,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:40例患者均为我院2009年1月至2011年6月住院患者,其中男性26例,女性14例,年龄7～67岁,平均49岁。根据形态学、免疫学和细胞遗传学诊断其中急性髓系白血病(AML)19例,急性淋巴细胞白血病(ALL)11例,淋巴瘤6例,骨髓增生异常综合征(MDS)4例,均为化     

伏立康唑治疗老年肺癌继发肺部真菌感染

目的：对比伏立康唑与氟康唑对老年肺癌患者继发肺部真菌感染的疗效及安全性。方法：63例肺癌合并真菌感染、年龄〉60岁患者随机分为氟康唑组和伏立康唑组,根据病情,分别予以氟康唑、伏立康唑静脉注射、口服序贯治疗或全程口服治疗,时间4—8周。结果：两组真菌感染及合并细菌感染情况差异无统计学意义;在不同的观察时间点,伏立康唑的完全反应、部分反应和有效率均明显高于氟康唑组。结论：伏立康唑治疗老年肺癌患者合并肺部真菌感染,效果优于氟康唑;两者均具有较高的安全性。     

伏立康唑应用于肺真菌感染患者治疗中的临床不良反应

目的观察伏立康唑应用于肺真菌感染患者治疗中的临床不良反应。方法选择2015年2月至2016年2月本院肺真菌感染患者41例作为观察对象,前期予以伏立康唑注射液进行静脉滴注治疗,病情好转且稳定后,予以伏立康唑片口服治疗,观察治疗时间、临床转归、不良反应发生情况。结果治疗时间45~186 d,平均(73.6±8.7)d;41例患者中,中途停药9例,死亡2例,病情好转后停药30例。41例患者中,发生不良反应共16例,发生率39.0%,其中肝胆系统2例(4.9%),神经系统9例(21.9%),水肿1例(2.4%),肾脏系统2例(4.9%),肌肉1例(2.4%),眼睛1例(2.4%)。结论伏立康唑应用于肺真菌感染患者治疗不良反应较多但多数耐受性良好,停药后可自行消失,治疗时应谨慎用药。     

伏立康唑治疗老年肺部真菌感染分析

肺部真菌感染是临床常见的机会性感染,占所有深部真菌感染之首位,特别是近年来由于激素和广谱抗生素的广泛应用,其发病率日益增多。老年患者由于存在多种高危因素,常继发肺部真菌感染,肺部真菌感染是导致老年患者死亡的重要原因之一。     

氟康唑与伏立康唑治疗真菌感染性肺炎的疗效比较

目的比较氟康唑与伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床疗效和安全性。方法选取已确诊的肺部真菌感染67例患者随机分为2组,分别给予氟康唑和伏立康唑治疗,分析2组患者的临床疗效和不良反应情况。结果伏立康唑组在缓解发热、咳嗽等临床症状方面明显优于氟康唑组(P<0.05);伏立康唑组的治疗有效率为84.38%,明显高于氟康唑组的治疗有效率62.86%(P<0.05);2组患者在低血钾、胃肠道反应、转氨酶升高等不良反应方面无明显差异(P>0.05)。结论氟康唑和伏立康唑都是治疗肺部真菌感染的有效药物,二者安全性相仿,但伏立康唑的疗效优于氟康唑。     

伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的对应用伏立康唑对患有侵袭性真菌感染疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的82例患有侵袭性真菌感染疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用常规抗真菌感染方案对对照组患者实施治疗;在常规抗真菌药物基础上加用伏立康唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者侵袭性真菌感染病情治疗效果明显优于对照组;感染症状表现彻底消失时间、真菌检测结果完全转阴时间、治疗计划实施总时间明显短于对照组;药物不良反应率明显低于对照组;治疗后真菌感染复发人数明显少于对照组。结论应用伏立康唑对患有侵袭性真菌感染疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

伏立康唑预防血液病患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的评价伏立康唑预防血液病患者化疗或造血干细胞移植(HSCT)后侵袭性真菌感染的有效性及安全性。方法检索Cochrane图书馆、Medline、Em-base、Pubmed、CBM、CNKI、维普、万方等文献数据库,用RevMan 5.1进行meta分析。结果纳入研究4项,共1372例患者,伏立康唑组的真菌感染发生率、曲霉感染率分别低于氟康唑组、对照组;而总死亡率、念珠菌感染率与对照组无显著性差异;伏立康唑的胃肠道不良反应发生率低于伊曲康唑,视觉障碍和肝功异常发生率高于伊曲康唑。结论伏立康唑预防血液病患者化疗或HSCT后侵袭性真菌感染的总体疗效优于氟康唑,与伊曲康唑相当,在预防侵袭性曲霉感染中优于氟康唑和伊曲康唑,但应警惕其引起视觉障碍和肝功异常。     

国产与进口伏立康唑治疗恶性血液病患者真菌感染效果比较

真菌感染发生率日益增加,已成为危及恶性血液病患者生命的主要危险因素之一.研究[1]报道,伏立康唑治疗恶性血液病患者真菌感染疗效可靠.本研究中,笔者分别采用国产伏立康唑和进口伏立康唑治疗了恶性血液病患者真菌感染,并作疗效和经济比较.     

国产伏立康唑治疗儿童白血病肺部真菌感染

目的观察国产伏立康唑治疗儿童白血病肺部侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效并评估其安全性。方法 50例急性白血病合并IFI患儿,男22例,女28例。伏立康唑用法:d 1伏立康唑首剂6 mg·k~(-1),iv gtt q12 h,之后4 mg·k~(-1),iv gtt q12 h。观察临床表现、胸部CT、痰涂片及痰培养等变化以评估疗效。观察有无视觉障碍、皮疹、恶心、呕吐和腹泻等不良反应。结果 50例患儿中,有效45例(完全缓解38例,部分缓解7例),无效5例(稳定3例,死亡2例);10例患儿出现肝功能轻度异常,5例出现低钾血症,5例出现轻度胃肠道反应,不良反应率30%,经对症处理后好转,所有患者均未停药。结论国产伏立康唑是治疗白血病患儿肺部侵袭性真菌感染的较为安全有效的药物。