132例小儿支气管哮喘的中医证型分析

目的:了解小儿哮喘的中医证型特点。方法:回顾分析我院2006年1月至2008年12月132例小儿支气管哮喘发作期病例,主要观察指标为发作时间、诱因、痰的性质、舌象、体温及综合中医辨证分型等。结果:132中,春季发病69例,秋季发病30例。0~6时发作或加重98例。因气温骤降诱发的有100例。50例可以明确咳痰情况的病例中白泡痰28例。舌象为舌质淡、苔薄白或白腻的63例,舌质红、苔薄黄或黄腻13例。体温<37.5℃114例,>37.5℃18例。结论:小儿哮喘的中医辨证分型以寒证为主。     

中药治疗小儿哮喘的临床体会

目的观察中医治疗小儿哮喘的疗效。方法将80例小儿哮喘患者采用中药辨证论治的临床资料进行分析。结果在哮喘发作期分型中以热性哮喘多见,其次为外寒内热型、寒性哮喘、肺实肾虚型。呼吸道感染、冷空气分别为热哮和寒哮常见的诱发因素,经辩证治疗临床效果满意。结论中医对哮喘的认识有着悠久的历史,积累了丰富的经验。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床特点分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床特点,为临床治疗提供理论依据。方法:回顾性分析2015年1月至2016年10月之间来我院进行小儿咳嗽变异性哮喘治疗的患者(55例),将被选患者的临床资料进行总结分析,对小儿咳嗽变异性哮喘的临床特点与治疗方法进行整理分析。结果:小儿咳嗽变异性哮喘患者的发病年龄集中在2-12岁,所占比例为89.09%;发病时间集中在9-11月份,所占比例为58.18%;患儿临床表现为咳嗽,以夜间及晨起咳嗽为主,所占比例为76.36%;患者经剧烈运动后引起发病,所占比例为81.82%;X线检查中,肺纹理增粗的占45.45%(25例);血常规检查WBC在(4.0-10.0)x109L范围的占92.73%。所有患者经过糖皮质激素治疗后,治疗有效率为94.55%。结论:小儿咳嗽变异性哮喘常在夏秋季节交替时发病,发病患儿在2-12岁之间,持续咳嗽4周以上,并且以夜间及晨起咳嗽为主的临床表现时要考虑患儿患病,需要进行积极治疗。     

中西医联合治疗小儿哮喘缓解期脾肺气虚的临床观察

目的:探讨中西医联合治疗小儿哮喘缓解期脾肺气虚的临床疗效。方法:将90例哮喘缓解期脾肺气虚患者按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组45例患者采用中西医联合治疗,对照组采用小儿哮喘常规西医治疗,比较2组患者治疗效果。结果:治疗组患者经过治疗后有效率为100.00%,对照组患者经过治疗后有效率为82.22%,2组比较有显著性差异(χ2=5.837,P<0.05)。治疗组患者经过治疗后病情基本控制率为62.22%,对照组患者经过治疗后病情基本控制率为44.44%,2组比较有显著性差异(χ2=5.438,P<0.05)。结论:中西医联合治疗小儿哮喘缓解期脾肺气虚临床疗效显著,可明显控制患者病情,缓解患者临床症状,值得临床推广应用。     

山莨菪碱治疗小儿哮喘80例疗效观察分析

目的研究山莨菪碱治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法将80例患者随机分成两组,两组基础治疗全部相同,观察组加用山莨菪碱,观察两组治疗前后主要症状表现、哮喘持续时间、有效率。结果从减少哮喘持续时间及有效率分析,观察组优于对照组(P<0.01)。结论山莨菪碱治疗小儿哮喘可以明显改善症状,减少哮喘持续时间,山莨菪碱安全性大、不良反应较少见、价格低,可作为治疗小儿哮喘的药物。     

槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗支气管哮喘患儿疗效观察

目的:通过观察肺功能及儿童哮喘控制测试(C-ACT)指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取年龄≥5岁、根据GINA哮喘控制水平分类属于未控制的哮喘患儿43例,随机分为治疗组24例和对照组19例,治疗组根据GINA方案治疗,并辅以槐杞黄颗粒口服,对照组只予以GINA方案治疗,并于治疗前及治疗后3月分别进行呼气峰流速占预计值百分比(PEF%预计值)检测及填写C-ACT量表,分析并比较。结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率(62.50%)明显优于对照组(31.58%)(P0.01)。结论:槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗小儿哮喘疗效确切。     

自拟哮喘方治疗小儿哮喘60例

目的:观察自拟哮喘方治疗小儿哮喘的疗效。方法:选择经西医诊断并治疗后的哮喘患儿60例,辨证使用自拟哮喘方治疗,1周后观察疗效。结果:痊愈50例,好转9例,无效1例,总有效率98.3%。结论:自拟哮喘方治疗小儿哮喘疗效满意。     

中西医结合治疗男性不育症50例疗效观察

自1986年以来,笔者运用中西医结合疗法治疗男性不育症50例,疗效显著,现总结如下: 临床资料:50例男性不育症患者中,均为青年人,其中肾阴虚10例,肾阳虚19例,痰湿内蕴8例,肝郁气滞13例。治疗方法:1。中医治疗,肾阴虚,婚后不育,素体烦热,手足心热,口干喜饮,性欲正常,精子稀少或精液粘稠或不液化或精子畸形或死精过多。舌质红,少苔或无苔,脉细数,治以滋阴降火。方用知柏地黄汤加减:知母黄柏生地赤白芍丹皮当归川断泽泻每日一剂,服50天.肾阳虚:婚后不育,腰腿疲软,下腹及腰骶部冷凉,阴囊及睾丸发凉,精液无精子或精子畸形或死精过多。舌质淡,苔薄白,脉细弱。治以温补肾阳,增     

肃肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘18例疗效观察

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，CVA)过去称过敏性咳嗽，是小儿哮喘的一种类型，是小儿慢性咳嗽的常见原因之一，以顽固性咳嗽为主要症状，其特征为夜间、清晨发作性咳嗽，运动或哭闹时咳嗽加重、无喘息，双肺无哮鸣音，常被误诊而延误病情，影响小儿生长发育，甚至转为哮喘。近年来由于临床医师的重视，本病的确诊率明显增高。我院自1998年1月～2003年6月诊治的咳嗽变异性哮喘用肃肺止咳汤治疗18例，临床效果明显，现报告如下。     

培土生金方对小儿哮喘缓解期的临床研究

哮喘是小儿时期常见的肺系疾患,有反复发作、缠绵难愈的特点[1,2],近年来发病率呈上升趋势[3]。哮喘是一个完整的病理过程,在两次发作之间的间歇称为哮喘缓解期[4]。发作期治疗以西药为主,具有疗效确切,见效快的优势;缓解期多用中药健脾补肺,对哮喘患儿进行巩固治疗,延长缓解期,降低复发率,从而达到治疗目的,且中药无不良反应,故缓解期中医较西医治疗优势明显。本文运用培土生金方在小儿哮喘的缓解期发挥中医特色,辩证论治,在提高小儿哮喘的疗效,降低复发率方面收到明显效果,报告如下。     

咳可合剂治疗小儿热性哮喘75例临床观察

目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:将135例热性哮喘患儿随机分为2组,治疗组75例用咳可合剂治疗,对照组60例用博利康尼治疗,连服7 d。结果:2组患儿治疗后主要临床症状及体征与治疗前比较均有明显改善(P0.05),且喘息症状治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为86.67%,对照组为90.00%,2组比较,差异无统计意义(P0.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘与博利康尼疗效相当。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

布地奈德联合溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作的临床观察

目的：观察布地奈德联合溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效与安全性。方法：将180例哮喘患儿随机均分为两组,入选患儿均给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等对症治疗。对照组患儿在此基础上给予溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用布地奈德治疗。观察两组患儿的症状、体征及肺功能改善情况,并比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组的显效率及总有效率显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组患儿的症状、体征及肺功能改善情况显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论：布地奈德联合溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效和安全性较好。     

胸腺肽治疗小儿难治性哮喘

目的：探讨胸腺肽注射液对小儿难治性哮喘的临床疗效。方法：将62例小儿支气管哮喘急性发作期患儿随机分为两组,两组患儿均给予抗感染、抗病毒、激素、氨茶碱及沙丁胺醇和吸氧等治疗。治疗组加用胸腺肽针20mg肌内注射,隔日1次,对照组不加用胸腺肽针。结果：治疗组总有效率（87.5%）高于对照组（73.3%）,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：胸腺肽治疗小儿难治性哮喘急性发作期疗效确切。     

射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘371例

目的:观察射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用射干麻黄汤加味治疗,5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:痊愈275例(占74.1%),好转62例(占16.7%),无效34例(占9.2%),总有效率为90.8%。结论:射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

小儿咳嗽变异性哮喘42例临床分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点和治疗方案。方法：对从2008年2～7月入住本院接受治疗的42例CVA患儿的临床表现和治疗效果进行回顾性分析。结果：小儿患者临床表现以慢性咳嗽为主．缺少典型的肺部体征,确诊后患儿通过硫酸特布他林和阿斯咪唑治疗,疗效显著,均全部康复。结论：小儿咳嗽变异性哮喘典型症状不明显。因此准确诊断极为重要,在确诊后按哮喘常规治疗即可取得较好的治疗效果。     

罗红霉素与布地奈德干粉吸入剂联用治疗哮喘的临床研究

目的：通过与单纯吸入布地奈德干粉吸入剂（普米克都保）组比较，观察口服罗红霉素联用布地奈德干粉吸入剂治疗哮喘的疗效及对血清可溶性IL-2受体（sIL-2R）、IL-8和血嗜酸性粒细胞（EOS）计数水平的影响。方法：选择门诊轻、中度急性发作哮喘患者45例，随机分组。治疗组口服罗红霉素联合吸入布地奈德干粉吸入剂，对照组吸入布地奈德干粉吸入剂，疗程4周。治疗前、治疗4周后检测肺功能、血sIL-2R、IL-8和EOS计数水平，并按临床症状记分。结果：40例完成了试验。治疗4周后临床症状记分、肺功能一秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1／pred％）、最大呼气流量（PEF）和PEF占预计值百分比（PEF／pred％）改善，血sIL-2R、IL-8和EOS计数水平较治疗前降低，且治疗组较对照组改善更为明显，两组副作用相似。结论：罗红霉素具有抗炎和免疫调节作用，罗红霉素与布地奈德干粉吸入剂联用可以提高疗效。     

加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期25例

目的:观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为:治疗组(1.8±1.4)次,对照组(3.6±1.2)次,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。     

黎氏哮喘I号方治疗小儿外寒肺热型哮喘50例疗效观察

目的观察黎氏哮喘I号方治疗小儿外寒肺热型哮喘的临床疗效。方法将80例哮喘患儿随机分为2组。治疗组50例口服黎氏哮喘I号方加减治疗;对照组30例予以西医抗炎、平喘药物治疗。2组疗程均为7d。结果治疗组临床治愈38例,好转10例,未愈2例,总有效率为96．0％;对照组临床治愈9例,好转16例,未愈5例,总有效率为83．3％。2组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0．05）。2组治疗前后同组症状积分值比较,差异有统计意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗后与对照组比较,差异有统计意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论黎氏哮喘I号方治疗小儿外寒肺热型哮喘可明显改善患儿临床症状,疗效显著。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘临床分析

目的：明确丙酸氟替卡松对儿童哮喘的临床治疗效果。方法：选取2009年6月～2010年3月入本院治疗的36例患儿为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组18例,其中对照组患儿口服酮替芬片（1mg,2次/d）治疗哮喘,观察组患儿在对照组基础上加服丙酸氟替卡松吸入（125μg,2~4次/d）,治疗3个月,记录患儿的肺功能指标并定期随访做记录。结果：观察组患儿的临床症状得到了有效缓解,治疗前后最大呼气峰流速值（PEF）和临床症状评分对比,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患儿PEF值无变化（P〉0.05）。结论：长期吸入丙酸氟替卡松有助于缓解患儿哮喘的临床症状,改善患儿肺功能,可以在临床中进一步应用。