注射用熊胆粉质量标准研究

目的:建立注射用熊胆粉质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中熊胆进行定性鉴别:用HPLC法测 定制剂中牛磺熊去氧胆酸含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别:HPLC法精密度、重现性良好,牛磺熊去氧胆酸在 2．5～16μg内均较好的线性关系,加样回收率为99．75％,RSD为0．82％。结论:该法可有效控制注射用熊胆粉质量。     

薄层扫描法测定益肝康胶囊中熊去氧胆酸的含量

益肝康胶囊是由熊胆、黄芩、大黄等中药组成。熊胆中约含20％的牛磺熊去氧胆酸,是熊胆的主要成分,是表现其药理趋向性的活性成分,被水解生成牛磺酸与熊去氧胆酸,熊去氧胆酸是熊胆的特殊成分,为有效地控制产品质量,对制剂中熊去氧胆酸进行含量测定,分析方法与结果如下。     

复方熊胆糖浆剂的研制

<正>复方熊胆糖浆剂是从川贝、熊胆、黄芪等中药中提取的有效成分配制而成的复方制剂。 熊胆为熊科动物黑熊Selenarctos thibetanus G.Cuvier或棕熊Ursus arctos L.的干燥胆。有效成分主要为熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、胆酸及去氧胆酸等。这些胆酸通常与牛磺酸、甘氨酸结合,并形成钠或钙盐而存在,如牛磺熊去氧胆权酸牛磺鹅去氧胆酸,前者系解痉有效成分。     

熊胆及其潜在替代资源研究概况

对比分析天然熊胆与熊胆的人工制品以及其他动物胆汁在化学成分、药理作用、临床应用等方面的异同。研究发现,人工合成熊胆在结合型胆汁酸牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)的含量以及利胆、镇静、抗菌等药理作用方面在一定程度上已经达到天然熊胆的水平,可为寻找天然熊胆的替代资源提供参考。     

熊胆的化学成分研究

目的:系统研究中国传统名贵中药熊胆中的化学成分。方法:利用大孔树脂,Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学数据分析进行单体化合物的结构鉴定。结果:从熊胆中分离得到9个单体化合物,经结构鉴定分别为4′,7-二羟基异黄酮(1),4′,7-二羟基-6-甲氧基异黄酮(2),4′,5,7-三羟基异黄酮(3),4′-甲氧基-7-羟基异黄酮(4),牛磺熊去氧胆酸(5),牛磺鹅去氧胆酸(6),熊去氧胆酸(7),鹅去氧胆酸(8),胆固醇(9)。结论:化合物1～4为首次从熊胆中分离,也是从熊科动物中首次分离得到。     

天然熊胆粉与人工合成熊胆粉的红外吸收特征比较

熊胆为中医药瑰宝,自古以来被视为中医药圣药,雄居各胆之首,为名贵中药.来源于熊科动物黑熊Selenarctos thibetanus Cuvier、棕熊 Ursus arctosL.的干燥胆或黑熊引流之胆汁(其干燥物称熊胆粉)[1].熊胆具有清热,平肝,明目之功效,临床用于惊风抽搐,咽喉肿痛.文献报道,熊胆的主要化学成分为牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)、牛磺胆酸(TCA)、少量的熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)、胆固醇(CS)、胆红素,以及各种氨基酸和微量的无机元素,其中TUDCA的量最高,是熊胆的特有成分[2].现代药理研究证实熊胆具有保肝利胆、溶解胆石、镇静、抗惊厥、解痉,抗炎、抑菌、解热,临床上广泛用于眼科、五官科、消化科、神经科[3].     

高效薄层色谱扫描法测定熊胆粉中结合胆汁酸的含量

本文报导用高效薄层色谱扫描法测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量,并与熊胆作了比较。样品经甲醇提取,点样在国产高效硅胶G板上,以氯仿-异丙醇-甲苯-冰醋酸-水(15:15:10:12:1)为展开剂,两次展开。     

熊胆药用特殊价值及其药效物质基础研究

近20年来熊胆的药效作用及药效物质基础研究取得了丰硕的成果,在肝胆系统,心脑血管系统及抗肿瘤、祛痰镇咳、清热明目等方面展示出良好的药效活性,具有独特的药用价值;熊胆的主要药效物质基础除以往认识的熊去氧胆酸及牛磺熊去氧胆酸等胆汁酸成分外,还有具有良好抗丙型肝炎活性的熊胆大分子成分-熊胆蛋白,以及多肽等,是人工能够合成的熊去氧胆酸类成分所不能替代的,为熊胆的药用不可替代性提供了依据。     

复方熊胆眼用即型凝胶的制备和质量控制

目的：探讨复方熊胆眼用即型凝胶的制备和质量控制方法。方法：采用液相色谱法对其中的熊胆粉进行含量测定。结果：牛磺熊去氧胆酸含量在0．175～1．4mg之间呈良好的线性关系,Y=83．1902x-55．2683,r=0．9995。结论：复方熊胆眼用即型凝胶处方工艺成熟,质量稳定可控。     

天然熊胆与饲养熊胆对大鼠肝功能的影响

以大鼠探讨了天然及饲养熊胆的利胆作用以及对肝损害的作用。使用中国产的天然及饲养熊胆,以HPLC分析其胆汁酸的组成。利胆作用:使用麻醉及非麻醉的大鼠,经十二指肠给予熊胆后,通过胆管插入的导管测定胆汁流量。肝损害抑制作用:对四氯化碳诱发肝损害的大鼠投与熊胆后,测定血中GOT,GPT. 结果,此次使用的天然熊胆是以牛熊去氧胆酸(TUDC)为主要胆汁酸,但在饲养熊胆中含有的牛磺鹅去氧胆酸的量几乎与     

复方熊胆乙肝胶囊中熊去氧胆酸含量测定方法

测定复方熊胆乙肝胶囊中熊去氧胆酸的含量。方法：薄层扫描法。结果：在原标准基础上改进了方法，使含量测定结果更近于真实值。     

HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量;方法:采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(0.1%甲酸)(60∶40)为流动相;紫外检测波长为210nm;ELSD漂移管温度105℃,雾化气体(空气)流速2.7L·min-1;结果:牛磺熊去氧胆酸在1.44～5.76μg线形关系良好,紫外检测方式回收率为97%(n=5),RSD2.3%,UV检测方式回收率为101%(n=5),RSD1.5%;结论:与HPLC/UV相比,HPLC/ELSD测定熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸成分的含量结果更准确。     

HPLC法测定近视明眼用凝胶中异紫堇定的含量

目的:建立近视明眼用凝胶中异紫堇定的含量测定方法。方法:用AgilentTC-C₁₈色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(用三乙胺调pH值7.0)(54∶46)为流动相,检测波长为267nm,流速1.0mL·min^-1。结果:异紫堇定进样量在0.1230～1.1070μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.11%,RSD为1.65%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于近视明眼用凝胶的质量控制。     

Administration of tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) reduces apoptosis following myocardial infarction in rat

Black bear bile has been used in traditional Chinese medicine to treat liver and eye related illnesses for centuries. A major constituent of bile is ursodeoxycholic acid (UDCA). Recent analysis of the cellular effects of UDCA and its taurine conjugate tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) have demonstrated their antiapoptotic properties through regulation of Bcl-2 family and survival signaling proteins (Bax, Bad, phosphatidylinositol-3-kinase). In this study, we tested the hypothesis that TUDCA administered to rats prior to a myocardial infarction (MI) would exhibit anti-apoptotic effects and improve cardiac function. Prior to ligation of the left anterior descending (LAD) coronary artery, TUDCA (50 mg/ml, 400 mg/kg, IV) or PBS was administered to rats. Animals were sacrificed 24 hours after ligation for terminal transferase-mediated dUTP-digoxigenin nick end-labeling (TUNEL) and caspase-3 activity to assess apoptosis. Additional TUDCA or PBS treated rats underwent pre-operative,1 and 4 week transthoracic ultrasounds to assess heart function by quantification of shortening fraction (SF) and infarct area. TUNEL labeling of the cardiac tissue revealed a significant reduction in apoptotic cells in rats given TUDCA prior to ischemic injury (p = 0.05). In support of reducing apoptosis, caspase-3 activity in the TUDCA treated animals also decreased (p = 0.02). By 4 weeks, a significantly smaller infarct area was present in the TUDCA group compared to the PBS group (0.05 vs. 0.13 cm(2), p = NS) and there was also an improvement in SF. The results provide evidence for TUDCA as a viable treatment for reducing apoptosis in a model of myocardial infarction. Additional studies will distinguish the functional result of improved cell survival following infarction, suggesting the potential for clinical application of this anti-apoptotic drug in treatment of acute MI.     

穴位贴敷治疗小儿汗证的观察与护理

目的:观察穴位贴敷疗法治疗小儿汗症的疗效。方法:取等量五倍子、五味子和煅牡蛎粉置于患儿脐部,无菌敷料固定。结果:观察395例,总有效率为87.1%。结论:本法疗效可靠。     

眼针治疗胆结石引起的胆绞痛疗效观察

目的：观察眼针疗法对胆结石引起胆绞痛的止痛效果,并探讨其理论和作用机制。方法：120例胆结石引起胆绞痛患者,采用眼针治疗,取穴：肝郁气滞型选取双侧的中焦区、肝区、胆区;肝胆湿热型取双侧的中焦区、心区和肝区。疼痛发作时,即刻进行针刺,留针10min。观察治疗前后缓解胆绞痛的VAS疼痛指数变化来评判疗效。结果：120例患者治疗前VAS平均值（8.51±1.36）,治疗后VAS平均值（2.41±1.97）,治疗前后VAS计分差别有统计学意义（P<0.01）。临床疗效：即效44例（36.7%）,显效49例（40.8%）,有效14例（11.7%）,无效13例（10.8%）,总有效107例（89.2%）。结论：眼针治疗胆结石引起胆绞痛的止痛效果显著。     

和血明目片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗球结膜下出血的临床观察

目的:探讨和血明目片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗球结膜下出血的临床疗效,寻求促进球结膜下出血吸收、缩短病程的新方法。方法:将上海市金山区中西医结合医院门诊球结膜下出血面积占球结膜2个象限以上的患者80例,随机分为两组各40例,治疗组采用口服和血明目片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组则采用口服维生素C片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,随访2周,对比两组治疗效果。结果:治疗组治愈率为72.5%,总显效率为95.0%;对照组的治愈率为17.5%,总显效率为75.0%;治疗组疗效明显高于对照组,两组治疗后经统计学分析,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:和血明目片联合双氯芬酸钠眼液治疗球结膜下出血疗效确切,有效加快了球结膜下出血的吸收,明显缩短病程,疗法简捷,未发现任何不良反应,安全实用,值得临床推广应用。     

胆汁反流性胃炎的中西医结合诊治观察

目的:观察中西医结合治疗胆汁反流性胃炎的疗效.方法:将70例胆汁反流性胃炎患者随机分为两组.40例治疗组用中西医结合治疗治疗,30例对照组用西药治疗,观察疗效.结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为76.7%(P<0.05),治疗组HP根除率84.38%,高于对照组的58.33%(P<0.05),两组比较,差异有显著性意义.结论:中西医结合治疗胆汁反流性胃炎,可明显提高疗效.     

二阶导数光谱法测定乌梅仁中苦杏仁甙含量

目的：建立乌梅仁中苦杏仁甙含量测定方法。方法用二阶导数光谱法直接测定乌梅仁中苦杏仁甙含量。结果：苦杏仁甙浓度C与振幅D值呈良好线性关系;其回归方程为D=0．081C-0．0007（r=0．9991）;平均回收率101．65％、RSD=1．45％。结论：本方法测定乌梅仁中苦杏仁甙的含量,其样品不经分离即可消除背景干扰,操作简单,结果准确。适用于乌梅仁中苦杏仁甙含量测定,并为其质量控制提供理论依据。     

祛障灵滴眼液治疗白内障的疗效观察

将白内障患者70例,按顺序先后随机分为两组,治疗组40例,滴用祛障灵滴眼液,对照组30例,滴用障翳散,对治疗前后视力变化、晶状体混浊情况进行评估。疗程2～3个月。结果：治疗组有效率82．5％,对照组有效率71．7％。显示祛障灵滴眼液治疗白内障初发期、尤其对皮质型白内障有显著疗效。