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相似文献
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1.
[目的]探讨青蒿素对无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型溃疡指数的影响.[方法]制作无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型,检测溃疡指数及血清MDA含量.[结果]青蒿素明显降低无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型的溃疡指数及无水乙醇型胃溃疡小鼠血清MDA含量.[结论]青蒿素对由无水乙醇和利血平所致小鼠实验性胃溃疡具有保护作用.  相似文献   

2.
[目的]探讨老鹳草提取物对实验性胃溃疡小鼠胃黏膜的保护作用机制.[方法]取实验小鼠随机分组,连续灌胃给予老鹳草提取物7d,皮下注射利血平10mg/kg,6h后眼球采血,检测血清一氧化氮含量;采用无水乙醇制作小鼠胃黏膜损伤模型,测定小鼠胃黏膜组织中PGE2含量.[结果]老鹳草提取物组血清一氧化氮含量及胃黏膜组织中PGE2含量均明显高于模型组.[结论]老鹳草提取物对实验性胃溃疡小鼠胃黏膜抗损伤保护作用可能与提高血清一氧化氮含量及胃黏膜组织中PGE2含量有关.  相似文献   

3.
目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。   相似文献   

4.
[目的]观察林蛙皮甲醇提取物对无水乙醇型小鼠胃溃疡的影响,并探讨其机制.[方法]取昆明种小鼠随机分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(0.22 g/kg西咪替丁)和林蛙皮甲醇提取物小、中、大剂量组(0.22,0.45,0.90 g/kg).连续给药7 d,末次给药1 h后灌胃给予0.01 mL/g无水乙醇制作胃溃疡模型,30 min后取胃,测定溃疡指数.应用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)观察林蛙皮甲醇提取物的作用机制.[结果]与模型对照组比较,林蛙皮甲醇提取物小、中、大剂量组小鼠溃疡指数均降低,其中高剂量组的溃疡指数显著降低(P〈0.01),给予L-NAME后林蛙皮甲醇提取物对小鼠胃溃疡的保护作用受到抑制(P〈0.01).[结论]林蛙皮甲醇提取物对小鼠无水乙醇型胃溃疡有保护作用,其机制可能与诱导一氧化氮生成有关.  相似文献   

5.
目的观察溃疡康对不同实验性胃溃疡模型的作用。方法采用束缚水浸、乙醇、利血平诱导致小鼠急性胃粘膜损伤,以溃疡指数及胃粘膜组织学改变为指标,观察溃疡康对不同实验性胃溃疡小鼠胃粘膜损伤的影响。结果不同类型急性胃粘膜损伤小鼠溃疡康预防组溃疡指数均较小,镜检胃粘膜损伤较轻。结论溃疡康对束缚应激法和乙醇致小鼠胃溃疡均有明显的抑制作用。  相似文献   

6.
预先给荜乙醇提取物能够显著抑制消炎痛、无水乙醇、阿期匹林、醋酸所致大鼠胃溃疡的形成。口服0.25g/kg荜茇乙醇提取物对大鼠胃溃疡上述造型的抑制率分别为62.9%、36.9%.38.2%.52.8%。对大鼠结扎函门型胃溃疡、胃液量、胃液总酸度均有显著抑制作用。对利血平型溃疡抑制率48.1%。  相似文献   

7.
[目的]探讨马齿苋乙醇提取物和水提取物对小鼠出血时间和耐缺氧作用的影响.[方法]采用小鼠断尾法测定小鼠的出血时间,应用常压耐缺氧法测定耐缺氧存活时间.[结果]马齿苋乙醇提取物和水提取物均延长小鼠出血时间;马齿苋乙醇提取物中、大剂量组和马齿苋水提取物大剂量组小鼠缺氧存活时间均明显延长.[结论]马齿苋乙醇提取物和水提取物均具有延长小鼠出血时间和耐缺氧存活时间的作用.  相似文献   

8.
蓝靛果乙酸乙酯提取物对大鼠实验性胃溃疡的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究雷尼替蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物4种实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、消炎痛型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型胃溃疡模型,观察蓝靛果乙酸乙酯提取物对胃溃疡的抑制作用.结果:蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生.结论:蓝靛果乙酸乙酯提取物是一种具优势的消化性溃疡治疗药物.  相似文献   

9.
胃炎消颗粒抗实验性胃溃疡的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]观察胃炎消颗粒抗实验性胃溃疡、急性胃粘膜损伤及抗炎镇痛的作用.[方法]采用大鼠应激性和消炎痛急性胃溃疡模型、乙酸法慢性胃溃疡模型以及急性化学性胃粘膜损伤模型,观察胃炎消颗粒的抗溃疡及抗胃粘膜损伤作用,并采用热板法、扭体法及小鼠耳廓肿胀法、大鼠蛋清足肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法,对其抗炎镇痛作用进行观察.[结果]胃炎消高、低剂量(24.6、12.3 g·kg-1)均能降低大鼠应激性溃疡和消炎痛溃疡模型的溃疡指数(P<0.05或P<0.01);减少乙酸法胃溃疡大鼠的溃疡面积(P<0.01);对盐酸-乙醇、0.2 mol·L-1氢氧化钠急性胃粘膜损伤模型也有良好的保护作用,给药组胃粘膜损伤指数较对照组减少(P<0.01).对大鼠蛋清性足肿胀模型有抑制作用,能降低炎症足肿胀度;对大鼠棉球肉芽肿模型有抑制作用,降低肉芽肿的质量.胃炎消颗粒两个剂量(24.6、49.2 g·kg-1)均能提高热板法试验小鼠的疼痛阈值和降低醋酸扭体试验小鼠的扭体次数(P<0.01),对二甲苯耳廓肿胀炎症模型有抑制作用,降低致炎耳廓的肿胀度(P<0.01).[结论]胃炎消颗粒具有抗多种胃溃疡和胃粘膜损伤的作用,并有抗炎镇痛作用.  相似文献   

10.
目的研究六月雪提取物对急性实验性胃溃疡的研究.方法盐酸-乙醇法、消炎痛法、水浸应激法制备小鼠急性实验性胃溃疡模型,并测定药后胃粘膜损伤面积和抑制率.结果六月雪提取物药对盐酸-乙醇法、消炎痛法、水浸应激法制备的急性实验性胃溃疡模型均有明显的抑制作用.结论六月雪提取物对急性实验性胃溃疡具有明显的抑制作用.  相似文献   

11.
李茂  吕纪华  韦宝伟  何飞 《吉林医学》2011,(8):1459-1460
目的:研究左旋多巴抗实验性胃溃疡的作用。方法:采用小鼠利血平型胃溃疡模型和大鼠醋酸烧灼型慢性胃溃疡模型,观察左旋多巴抗胃溃疡的作用。结果:左旋多巴中、高剂量组小鼠利血平型胃溃疡指数显著低于对照组(P<0.01);左旋多巴高剂量组大鼠醋酸烧灼型慢性胃溃疡面积显著低于对照组(P<0.05)。结论:左旋多巴具有一定的防治胃溃疡作用。  相似文献   

12.
左金总生物碱对实验性胃溃疡的作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究左金总生物碱对实验性胃溃疡模型的保护作用。方法:采用小鼠水浸应激性、利血平性溃疡两种实验方法复制实验性胃溃疡模型,研究左金总生物碱的保护作用;以热板法与醋酸扭体法检测左金总生物碱的镇痛作用。结果:左金总生物碱对两个不同的实验方法所致的溃疡模型均能减小溃疡点数;对热板法与醋酸扭体法所致小鼠疼痛模型具有显著的抑制作用。结论:左金总生物碱对实验性溃疡模型具有保护作用,左金总生物碱是左金丸的主要有效成分。  相似文献   

13.
本实验研讨了100%洋辣子水剂及0.001%消炎痛水剂对实验组和对照组的抗炎抗慢性胃溃疡作用,洋辣子水剂(2g/100g)对鹿角菜(Carrageenin)所致大鼠足跖急性炎症及佐剂所致大鼠关节炎均有明显的抑制作用,也抑制蛋清所致大鼠足跖急性炎症。洋辣子水剂对醋酸所致大鼠慢性胃溃疡也有较明显的抑制作用。  相似文献   

14.
目的 研究黄芪95%乙醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗胃溃疡药效的相关性,初步揭示黄芪药效物质基础。方法 ig给予胃溃疡模型小鼠黄芪乙醇提取物,用灰色关联法和偏最小二乘法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面积与抗胃溃疡药效数据相关联,研究谱效相关性,确定黄芪抗胃溃疡作用的物质基础。结果 黄芪95%乙醇回流提取物(总提取物)对无水乙醇所致小鼠胃溃疡有一定的抑制作用,这与黄芪的敛疮生肌之功效相一致。用灰色关联的分析方法,根据关联度大小确定黄芪乙醇提取物中各成分对抗胃溃疡作用的贡献度,并应用偏最小二乘法拟合了药效和化合物峰面积的数理方程,筛选出贡献值较大的化合物。两种统计学方法综合分析表明,在HPLC-DAD指纹图谱中,成分P9和P12(毛蕊异黄酮)贡献较大;在HPLC-ELSD指纹图谱中,成分P8和P9作用较强。结论 黄芪95%乙醇提取物较其不同极性提取部位具有较强的抗胃溃疡作用,通过HPLC指纹图谱与药效相关性分析可知黄芪抗胃溃疡作用与其所含的多种成分有关。  相似文献   

15.
目的:研究胃乐复胶囊的抗胃溃疡作用。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察胃乐复胶囊对实验性胃溃疡的作用。结果:胃乐复胶囊对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用。结论:胃乐复胶囊有明显的抗胃溃疡作用,实验结果与该药临床用于治疗胃溃疡的功效相吻合。  相似文献   

16.
目的:观察比较胃益油剂、胃益糖片、胃益胶囊3种药物对动物实验性胃溃疡的影响。方法:分别采用幽门结扎、利血平、乙酸烧灼方法建立动物胃溃疡模型,观察3种药物对动物实验性溃疡的作用。结果:胃益油剂和胃益胶囊对幽门结扎型和利血平型胃溃疡有明显的保护作用,对乙酸烧灼型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能够升高胃液pH值,降低胃蛋白酶活性和溃疡指数。胃益糖片对3种动物模型无明显影响。结论:胃益油剂和胃益胶囊对动物实验性胃溃疡模型有预防和治疗作用,且胃益油剂的效果更好。  相似文献   

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