广西毛南族农村妇女血清叶酸水平调查

广西毛南族农村妇女血清叶酸水平调查周丽南，卢玉英，赖永榕，阮启（第一附属医院血液科）叶酸是合成ＤＮＡ的一种重要辅酶，参与嘌呤和嘧啶的合成及氨基酸的转化等代谢过程。缺乏叶酸，可使血细胞的核发育障碍，导致巨幼细胞性贫血。为了解我区少数民族地区人群血清叶酸...     

长春市714名学龄儿童铁营养状况的调查

本文报道长春市某小学714名学龄儿童缺铁情况的调查。并进行了Hb、SI、TIBC、SF、FEP 5项指标的检测。共检出贫血儿童177名,占24.79％。对贫血学龄儿童的缺铁病因进行了分析和探讨。     

443名献血员铁状况调查

对443名男女献血员进行血清铁蛋白(SF)、红细胞游离原卟啉(FEP)及血红蛋白(Hb)3项铁指标测定。结果发现:男女献血员的SF、Hb水平显著低于健康对照组,而他们的FEP水平则显著高于对照组(P<0.05～0.001)。男女献血员的铁缺乏症患病率分别为45.8％及50％。献血员的铁缺乏症患病率与年平均献血量有关。     

317例孕妇铁缺乏症调查

作者调查正常孕妇317例,铁缺乏症患病率为48.9%(缺铁性贫血占22.4%)。孕中期及孕晚期组铁缺乏症患病率分别为39.4%及59.9%(缺铁性贫血为15.9%及29.9%)。将42例孕中期孕妇随机分为服铁剂组及对照组,两组服药前铁缺乏症患病率均为38.1%,用药后服铁剂组下降为9.5%,对照组升高为57.1%。     

2型糖尿病患者铁营养状况研究

目的了解2型糖尿病患者铁营养状况,为2型糖尿病防治提供参考。方法采用食物频率表法调查单纯2型糖尿病88例、2型糖尿病并发症94例、正常对照87例膳食摄入状况并计算膳食铁摄入量,实验室检测血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）和可溶性转血清铁蛋白受体（sTfR）含量。三组间连续性变量差异比较,采用协方差分析将年龄因素作为协变量带入统计检验。结果 （1）对照组膳食铁、非血红素铁摄入量较单纯组和并发症组高（P〈0.000）;三组间动物性食物、血红素铁摄入量,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）对照组SI、SF含量较单纯组和并发症组低（P〈0.001）;对照组sTfR含量较单纯组和并发症组高（P〈0.01）。（3）经Pearson相关性检验,SI与SF含量成正相关（R=0.375,P〈0.01）;SI、SF均与sTfR含量呈负相关（R=-0.461,P〈0.01;R=-0.708,P〈0.01）。（4）随着铁蛋白含量增高,SI含量逐渐增高（P〈0.01）;sTfR的含量逐渐降低（P〈0.01）。（5）不同铁蛋白组中,动物性食物、铁、血红素铁以及非血红素铁摄入量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 2型糖尿病患者体内存在铁负荷和铁代谢紊乱,体内铁负荷可能是导致2型糖尿病患者铁代谢紊乱的原因之一。     

广西毛南族中小学生营养状况调查

目的了解广西毛南族中小学生营养状况,为毛南族学生的营养干预工作提供依据。方法随机抽取广西毛南族1 467名中小学生,采用身高标准体重法进行生长发育状况调查。结果毛南族中小学生营养不良率为0.75%,低体重率为13.36%,超重为7.91%,肥胖率为2.79%。营养不良率、低体重率女生高于男生,差异有统计学意义(χ2分别为7.556,31.788,P均<0.01);超重率、肥胖率男生高于女生,但差异无统计学意义(χ2分别为2.143,0.02,P均>0.05)。结论毛南族中小学生低体重和超重肥胖现象并存,应采取干预措施,促进其营养状况的改善。     

新生儿血清铁元素检测及临床意义

目的铁是人体必需微量元素,铁元素的缺乏不仅会导致贫血,还会影响幼儿的行为及智力发育。文中旨在分析不同胎龄新生儿静脉血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清(serum iron,SI)及末梢血铁含量的差异。方法采集167例新生儿出生后统一检测第1周静脉血及末梢血常规,SF采用酶结合免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定,SI采用电感偶合等离子体原子发射光谱ICP-AES法测定,末梢血常规用日本Sysmex CE-2100血球分析仪测定,并对结果进行分析;根据不同胎龄进行数据比较并总结特点。结果不同胎龄新生儿SF、SI差异有统计学意义,早产组的外周血血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、红细胞压积(hematocrit,HCT)水平较足月组明显降低(P<0.05),体重与SI呈正相关,Hb与SF、SI无相关关系,红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与SF、SI呈负相关。结论不同胎龄新生儿铁元素含量各有特点,应注意检测和分析以预防缺乏铁元素而导致对儿童生长发育的影响。     

糖尿病铁代谢异常及其临床意义

对27例控制不良的糖尿病人(DM)及10例正常对照者测定血清铁(SI)、铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)测定。27例DM分为A、B两组,A组病程长、有慢性并发症;B组病程短、无慢性并发症。结果表明:27例DM之SF均明显高于正常对照组,而DMA组SF又明显高于DMB组(P<0.05)。DM组与正常对照组之间SI、TIBC值无明显差异。本组资料提示DM尤其是伴慢性并发症者有SF升高,表明体内铁贮存过多,此可降低葡萄糖的外周利用并损伤胰岛β细胞,故铁贮存过量可能是DM及慢性并发症发生与发展的因素之一。     

重庆市374例小儿铁营养状况评价

本文报告了1985年2月至5月重庆市有儿童保健访视的健康儿童374例6月～6(10/12)岁小儿铁营养状况调查与评价。374例中男203例、女171例。6月～1岁36例、～3岁182例、～7岁156例。均测了Hb、SF、FEP,各组男女之间无显著差别(P>0.05)。Hb与SF、SF与FEP、Hb与FEP之间无显著相关性。按WHO贫血诊断标准,本组Hb正常(≥11g/dl)者352例,并测了SF、FEP正常值。 本组隐性缺铁占20.6%,其中ID占16.8%、IDE占3.7%。IDA占5.6%。全组铁缺乏症26.5％。 本组IDA发病率比国内报告显著低,表明儿童保健指导是有成效的,但隐性缺铁仍较高,尤其是<3岁者,因此对儿童铁缺乏症的防治工作还应加强     

广西毛南族STR的人类群体遗传学调查

目的:研究广西毛南族短串联重复序列(STR)的遗传多态性及毛南族等10个不同民族群体之间的遗传进化关系.方法:采用PCR-STR技术及ABI3100全自动测序仪,研究毛南族无关个体3个STR位点(D5S818、D7S820、D13S317)的基因频率分布情况;计算10个民族的遗传距离,构建系统进化树.结果:毛南族3个STR位点共检出21种等位基因,其频率分布在0.002 5～0.462 3之间;杂合度为0.713 6～0.778 9,多态信息总量为0.685 1～0.751 6,累积个体识别力达0.999 07,非父排除率达0.905 2;遗传距离和进化树结果显示:广西毛南组等10个民族被聚为两大类,汉、侗、壮、水、京族和毛南族关系较近,聚为一类,而回、瑶、苗族和仫佬族聚为另一类.结论:毛南族的3个STR位点具有高度遗传多态性的特点,实用价值较高,数据可用于群体遗传学、法医学个体识别和亲子鉴定等研究;广西毛南族等10个民族STR的遗传关系与他们的历史文化和地理分布基本一致.     

正常大学生铁代谢调查

为了解正常成年人铁代谢情况,我们对67名正常大学生进行了调查。结果表明:血清铁男性平均数为22.96±7.7μmol/L,女性平均数为23.44±8.6μmol/L;总铁结合力男性平均数为72.24±16.25μmol/L,女性为67.54±10.13μmol/L;铁传递蛋白饱和度男性平均数为31.94±9.92%,女性为35.62±14.77%;血清铁蛋白男性平均数60.68±27.11μg/L,女性为25.34±17.96μg/L。血清铁蛋白低对14μg/L为铁缺乏,男性占3%,女性占20.6%,无论从血清铁蛋白的平均数或低于14μg/L的百分数来看,男女间的差异都非常显著(P<0.01)。本组调查的女大学生,尽管不贫血,参加正常学习,但潜在性缺铁竟达20.6%,明显高于男性,这不能不引起注意,应积极采取措施,予以防治。     

核黄素缺乏对大鼠体内铁的影响

以初断乳雄性SD大鼠进行为期7周的动态实验发现,肝铁浓度在核黄素缺乏组(RD组)呈下降趋势;自由摄食对照组(AL组)基本维持不变;而体重对照组(WM组)则明显上升。从2周末起,RD组的肝铁浓度即显著低于WM组。肝脾总贮铁及肝脾总贮铁以体重表示,RD组也低于AL及WM组。从5周末起,RD组的Hb浓度低于WM组,但三组的FEP浓度在各期均无差异。作者认为核黄素缺乏会降低大鼠肝、脾贮铁,同时影响Hb水平。该作用可认为系通过降低铁的吸收所致。     

高血胆固醇症病人体内铁贮水平与心肌灌注 左心室功能的相关研究

目的评价血清铁参数与高血胆固醇症(HCL)病人心肌灌注、室壁运动异常及血管造影显示的冠状动脉疾病(CAD)程度的相互关系.方法选择38名具有高血胆固醇症(LDL-C＞3.38mmol/L)从未治疗过的男性病人(平均年龄59±6岁)作为HCL组和32名年龄匹配而胆固醇水平正常(NCL)的男性为NCL组,进行冠状动脉造影并在10d内行SPECT检查,应用99mTc-甲氧基异丙基异氰(MIBI)进行静息/负荷门控断层心肌灌注显像、室壁运动功能图像分析;同时测定血清铁参数、血脂及常规血液学参数.结果在HCL组发现血清铁蛋白(SF)与心肌灌注系数(r=0.70,P＜0.01),可逆系数(r=0.66,P＜0.01)和室壁运动系数(r=0.53,P＜0.05)之间呈显著性相关;而总铁结合力与灌注系数之间呈一弱(负)相关(r=-0.52,P＜0.05).在NCL组铁参数与灌注系数及室壁运动系数之间无显著性相关.多元回归分析证实血清铁蛋白水平是决定HCL病人中心肌灌注的独立因素(β=0.55,P＞0.05).铁参数与两组通过冠状动脉造影(CAG)进行评分所定义的CAD程度无关.结论体内铁贮水平升高与HCL病人心肌灌注和功能异常的严重性和程度有着密切的关系,但与CAD的造影显示的病变范围无关.血清铁蛋白水平增高,可增加铁介导的氧化应力和LDL过氧化作用,导致HCL相关的血管内皮功能紊乱并进一步损伤心肌灌注和室壁运动功能.     

孕妇弓形虫病的血清流行病学监测报告

应用捕获酶联免疫技术对河南省有关市、县的４１２６名孕妇进行了弓形虫病血清ＩｇＭ抗体测定，其阳性率为３．３４％，同时发现本省孕妇间不同年龄、孕期、孕次的Ｔｏｘｏ血清ＩｇＭ抗体检出率无明显差异。而不同地区、不同季节的检出享有一定差异。     

广西毛南族群体15个短串联重复序列的遗传学研究

目的:为了解中国广西毛南族15个短串联重复序列(STR) (D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、CSF1PO、TPOX、TH01、vWA、FGA)的遗传多态性.方法:随机抽取广西环江县三代以上均为毛南族健康的143例无关个体的静脉血2 ml,用枸橼酸钠抗凝备用,用Chelex100法提取DNA,用AmpFISTR(R) Identifiler TMPCR Amplification kit对样本DNA的15个STR基因座进行荧光标记复合扩增,再ABI Prism(R) 3100型遗传分析仪对扩增产物进行检测,然后用GeneScan Analysis3.7和Genetyper3.7软件对检测结果进行扫描分析,得到每个位点的等位基因,最后用直接计数方法计算15个STR基因座的遗传多态性参数.结果:15个STR位点共检出130个等位基因,390个基因型,其基因频率分布在0.003 5～0.538 5之间;平均杂合度为0.769 7,个体识别力除TPOX位点外均大于0.8,累积个体识别力大于0.999 999 999 9,累积非父排除率大于0.999 999 18.结论:广西毛南族15个STR位点除TPOX位点外均具有高度遗传多态性,是群体遗传学研究和法医学鉴定的可选位点.     

侗族人群成人多囊肾病基因1微卫星DNA多样性分析

目的:了解与成人多囊肾病基因1(PKD1)紧密连锁的微卫星序列DNA等位基因在广西侗族人群中的分布.方法:采用聚合酶链反应(PCR)体外扩增KG8、SM6、CW2和CW4等4个位点的基因片段,用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,并与标准DNA相对分子质量进行比较分析.结果:在受检的62名侗族人染色体当中,分别在KG8、SM6、CW2和CW4等4个位点分离到了14、12、16和21种等位基因.结论:与PKD1连锁的4个微卫星DNA在广西侗族人群中存在高度多态性.     

孕妇弓形虫感染的调查报告

本文采用IHA法,检测南宁市及郊县医院就诊孕妇的血清348份,检出弓形虫抗体阳性18份,阳性率为5.17%,弓形虫抗体阳性率有随年龄增长而增加的趋势。在郊县医院检出孕妇弓形虫抗体的阳性率为7.44%。高于在市内医院检出的孕妇弓形虫抗体阳性率2.5%。农民孕妇弓形虫抗体阳性率为7.44%,为干部的5.9倍,为工人的1.9倍。在一郊县医院调查的38名孕妇中,有流产、死产史者的弓形虫抗体阳性率为41.6%,无流产、死产史者仅7.6%,两组比较,P<0.05,RR=5.47,有明显差异,说明流产、死产与孕妇弓形虫感染有联系。鉴于这种联系具有一定的普遍性,故做好孕妇预防弓形虫感染,对孕妇保健及优生有重要意义。