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相似文献
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1.
陈小文  左右  杜娟 《当代医学》2008,(15):153-153
目的 探讨加替沙星注射液致不良反应特点,为临床合理用药提供参考.方法 对我院加替沙星注射液致不良反应26例进行统计、分析.结果 不良反应主要表现为皮肤过敏、神经系统、消化系统及内分泌系统等症状.结论 重视加替沙星注射液的不良反应,以便安全合理用药.  相似文献   

2.
陈小文  左右  杜娟 《当代医学》2008,(16):153-153
目的 探讨加替沙星注射液致不良反应特点.为临床合理用药提供参考.方法 对我院加替沙星注射液致不良反应26例进行统计、分析.结果 不良反应主要表现为皮肤过敏、神经系统、消化系统及内分泌系统等症状.结论 重视加替沙星注射液的不良反应.以便安全合理用药.  相似文献   

3.
目的:探讨加替沙星注射液的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:对莱阳市两所二、三级医院近5年有关加替沙星注射液药品不良反应的病例报告44例进行统计综合分析。结果:患者不良反应累及5大系统,10种临床表现,以皮肤及附属器和消化系统损害为多占84.06%。静脉滴注加替沙星注射液后77.27%在30min内患者出现不良反应。结论:加替沙星注射液临床不良反应较集中,出现时间较集中,要注意防范。  相似文献   

4.
陈洁 《基层医学论坛》2011,15(31):1067-1068
目的总结加替沙星注射液不良反应发生的基本情况,为临床合理用药提供参考。方法利用数据库检索和查阅临床资料,分析已有报道的43例加替沙星注射液所致不良反应典型病例。结果不良反应发生情况复杂,多表现在皮肤、消化、神经、内分泌及循环等多个系统。结论临床应用加替沙星注射液应严格掌握其适应证和禁忌证,并密切关注不良反应的发生。  相似文献   

5.
我院106例加替沙星注射液用药不良反应分析与处理   总被引:2,自引:0,他引:2  
孟令彦 《当代医学》2009,15(16):135-135
目的探讨加替沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年填报的106例加替沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析。结果不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎最常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重。结论临床应重视合理使用加替沙星注射液,以预防和减少不良反应的发生。  相似文献   

6.
目的:了解加替沙星注射液的不良反应发生情况。方法:对我院682例使用加替沙星的患者中发生的28例不良反应报告进行统计分析。结果:加替沙星注射液的不良反应主要表现在静脉给药局部刺激。结论:只要注意患者的年龄、血糖因素,在常规剂量下,用药安全性较高。  相似文献   

7.
加替沙星不良反应52例分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
胡斌  方红霞 《实用医技杂志》2007,14(9):1093-1095
目的:分析加替沙星不良反应(ADRs)的发生规律和特点,为临床选用药及药物安全评价提供依据。方法:对国内2004年1月至2006年6月发表的有关的52例加替沙星ADRs进行分类归纳、分析整理。结果:加替沙星的ADRs涉及消化、神经、呼吸、泌尿、心血管、血液及皮肤等多个系统和器官,以过敏反应、消化系统常见,特殊不良反应以致血糖异常和神经精神系统反应为主要。不良反应在各个年龄组都有发生,且没有明显的年龄组差别,在老年男性中的发生率稍高。  相似文献   

8.
目的 了解掌握加替沙星不良反应的临床特点及影响因素并进行有效的防治.方法 通过查找文献和总结工作对加替沙星不良反应的临床特点、影响因素和防治原则进行了分析.结果 加替沙星不良反应发生的因素多样、预防很重要.结论 临床应重视加替沙星的不良反应,以确保用药安全.  相似文献   

9.
30例加替沙星不良反应报告分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
汪洋清 《中国医药导报》2009,6(9):109-109,112
目的:了解加替沙星不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法对2007年244份不良反应报表进行统计分析。结果:喹诺酮类药物诱发的不良反应75例,涉及8种喹诺酮类药物,其中引起不良反应最多的为加替沙星30例。不良反应主要表现为皮肤及附件损害、胃肠道反应,以及神经系统反应等方面。结论:加替沙星药物引起的不良反应症状多,在临床使用中,医务人员应密切重视加替沙星不良反应的监测,合理选药,提高用药的安全性。  相似文献   

10.
林燕  陈萍  林慧 《中国热带医学》2009,9(2):296-297
目的探讨加替沙星不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2004年2月.2007年7月间收集到的100份加替沙星所致ADR报告进行回顾性分析。结果:100例ADR病例报告中,女65例,男35例;涉及11家制药公司4种剂型75个批次的加替沙星药物,其中注射剂引起的ADR93例,占93%;ADR主要有消化系统反应(24.6%)、皮肤损害(22.7%)、神经系统反应(20.9%)。结论加替沙星所致不良反应累及全身多个系统,因此临床应严格控制加替沙星的适用指征,重视该药不良反应引起的危害。  相似文献   

11.
目的 总结静滴加替沙星的不良反应,探讨其发生的原因及其防治对策;方法搜集我中心2008年1月至2010年12月期间因静滴加替沙星发生不良反应的160例门诊病例,并作分类比较.结果 静滴加替沙星不良反应的表现多样,程度轻重不一,自药液输入到发生不良反应的时间和不良反应本身持续的时间不等.结论 加替沙星不良反应的发生与多种因素有关,应注意防治.  相似文献   

12.
目的分析加替沙星所致的药物不良反应及其表现,为其临床安全用药提供参考。方法回顾性分析50例加替沙星引起不良反应患者的临床资料。结果加替沙星的不良反应涉及皮肤、消化系统、呼吸系统、神经系统、泌尿系统等多个系统,主要表现为皮疹和胃肠道反应等较轻微的症状,严重者可出现休克、低血糖、肾功能损害等。结论对加替沙星引起的不良反应,尤其是严重的不良反应应予重视,以保证药物使用的安全性。  相似文献   

13.
加替沙星的不良反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
加替沙星是一种新型氟喹诺酮类抗菌药,近年来用于临床并取得较好的疗效,但发现了一些不良反应,现综述如下。  相似文献   

14.
张雪华 《中华医护杂志》2006,3(3):285-285,284
加替沙星(Gatifloxacin)为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物,其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰氏阴性菌有高度敏感性的基础上,增强了对革兰氏阴性球菌、衣原体、支原体、分枝杆菌和厌氧菌等的抗菌活性,对上述病原体引起的各种感染均有效。临床在泌尿系统、呼吸系统、消化系统、耳鼻喉科、眼科、妇科感染中应用广泛。近年来,有关加替沙星的不良反应屡有报道,现综述如下。  相似文献   

15.
目的:探讨临床应用加替沙星治疗疾病过程中出现的不良反应并掌握其防治措施。方法:回顾性分析我院2006年3月~2009年3月收治的应用加替沙星发生不良反应的28例患者的临床资料。结果:加替沙星的不良反应轻重不一,症状不同。结论:加替沙星临床应用疗效较好,不良反应时有出现,与多种因素有关,应重点防治。  相似文献   

16.
梁虹艺  袁进 《广东药学院学报》2011,27(5):511-513,534
目的 分析静脉滴注加替沙星不良反应的临床表现,为临床安全用药提供指导.方法 对我院2009年6月~2010年9月发生的566例静脉滴注加替沙星导致的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析.结果 566例ADR报告中,年龄16~89岁,平均年龄37.51岁.男247例,女319...  相似文献   

17.
患,男,40岁,因右足破溃不愈合20年来我院要求行截肢手术治疗。入院查体T:36.6℃,P:82/min,R:20/min,BP:140/90mmHg。既往无药物过敏史,青霉素、普鲁卡因皮试均阴性。术后给予生理盐水注射液加头孢哌酮舒巴坦2.0g,5%葡萄糖注射液加加替沙星0.4g静脉滴注。12:55第一组液体顺利滴完,换上加替沙星组,开始5min左右,患感全身皮肤瘙痒难忍,胸闷,气促,恶心,呕吐少量白色黏痰,血压降至80/50mmHg.立即停药.去枕平卧。头偏向一侧,清除口鼻分泌物.大流量氧气吸入5L/min.遵医嘱25%葡萄糖注射液20ml加葡萄糖酸钙10ml加地塞米松5mg静脉推注,同时给予心电监护。13:30患神清,全身瘙痒、恶心等明显减轻,仍感胸闷,气促,血压降至60140mmHg。随即建立静脉通道,[第一段]  相似文献   

18.
1病例资料患者,男,40岁,因右足破溃不愈合20年来我院要求行截肢手术治疗。入院查体T:36.6°C,P:82/min,R∶20/min,BP:140/90mmHg。既往无药物过敏史,青霉素、普鲁卡因皮试均  相似文献   

19.
周金兰  宋澄清 《中外医疗》2011,30(5):112-112
进一步了解加替沙星的不良反应,有利于认真观察病人在临床中的应用。发现问题,对症处理,减少不良反应的发生。  相似文献   

20.
目的 总结并分析加替沙星所致临床不良反应及特点,探讨防治措施,为临床安全有效用药提供指导.方法 回顾性分析我院2009-2011年69例加替沙星使用不良反应(ARD)报告.结果 加替沙星主要不良反应为胃肠道反应,其他还包括皮肤过敏反应,神经系统反应,心血管系统反应,泌尿系统反应,糖代谢异常甚至休克等.结论 医务人员临床应用加替沙星应当严格掌握适应症及禁忌症,了解不良反应发生特点,加强对其不良反应,特别是严重不良反应的监测,采取完善防治措施,确保药物使用安全有效.  相似文献   

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