我院2014年中药饮片入库验收质量分析

目的：分析我院中药饮片入库验收质量,建立中药饮片质量管理措施,保障患者用药安全、有效。方法：对我院2014年中药饮片库房验收记录进行整理,统计并分析中药饮片入库验收情况,总结中药饮片质量不合格的原因。结果：我院2014年验收中药饮片2286个批次,不合格119个批次（5.21%）;中药饮片质量不合格的原因主要有变质、水分超标、等级品种不符、杂质超标、炮制不规范、非药用部分过多等。结论：目前,中药饮片质量不合格的情况比较突出,不合格比例较大,造成中药饮片质量不合格的原因众多,在医院药品入库验收过程中需要工作人员认真检查,规范验收手段和验收环节,提高验收质量,确保中药饮片入库质量。     

2011年我院中药饮片库房入库验收质量分析

目的探讨解决当前中药饮片质量存在问题的方法,为中药饮片生产、使用单位提供借鉴。方法归纳、整理2011年度我院中药饮片库房入库验收记录,计算中药饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量所占百分比,分析造成中药饮片验收不合格原因。结果 2011年我院验收中药饮片248批次,不合格批次占验收总批次的7.7%,其中饮片质量问题造成拒收18批次,占不合格批次的7.7%。结论提高中药饮片质量的首要任务是加强中药饮片加工企业及中药饮片经营企业的规范化管理。     

我院2010年入库验收不合格中药饮片记录分析

目的:掌握入库验收中药饮片的质量信息,为生产加工和使用单位提供借鉴,以保证药品质量与安全。方法:统计2010年度饮片入库验收记录,计算入库验收总批次数量、不合格批次数量及百分率。结果:2010年验收中药饮片1 221批次,不合格21批次,占1.7%。结论:造成不合格中药饮片的原因包括饮片质量和包装运输等,对其进行统计分析,可为药品质量管理提供参考依据。     

2008年我院饮片库房药品入库验收记录分析

目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴。方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因。结果:2008年我院验收中药饮片4519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%。其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次,占不合格批次的56.4%。结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫。     

北京中医药大学房山医院根及根茎类中药饮片退货情况分析及优化验货策略

目的 对北京中医药大学房山医院2021年入库验收不合格的根及根茎类中药饮片退货情况进行统计分析,探讨如何准确地鉴别这类饮片的真伪优劣,提高入院饮片质量,保障用药安全、有效。方法 统计2021年验收入库前退货记录,对根及根茎类中药饮片质量不合格情况进行分析。结果 2021年北京中医药大学房山医院中药饮片验收入库前共计退货106个批次,根及根茎类饮片涉及46个批次,占不合格批次的43.4%。其中28个批次性状不合格,占该类不合格批次的60.9%;16个批次炮炙不合格,占该类不合格批次的34.8%;其他类2个批次,占该类不合格批次的4.3%。结论 根及根茎类中药饮片不合格率较高,在验收过程中需重点关注,医疗机构在验收过程中应严把质量关,同时应采取验收人员培训、引进新技术、新方法、加强供货商评价等手段避免不合格中药饮片入库,确保中药饮片质量。     

中药饮片的质量保证方法及整改措施的分析与探讨

目的 对中药饮片的质量管理和整改措施进行探讨,使中药饮片能更好地应用于临床.方法 通过对我院2011年中药库房的饮片验收入库记录进行回顾性分析,对所得数据进行统计分析和总结,分析造成饮片验收不合格的主要原因.结果 2011年我院中药库房的饮片验收入库药品共3877批次,其中因各种因素导致的验收不合格饮片达99批次,占总批次的2.55％;中药饮片的炮制加工不严谨,饮片装量差异过大及品种数量不符、批号漏标或标错及药品贮存不当是验收不合格的主要原因.结论 针对致使中药饮片质量下降的主要原因,加强采购管理、规范炮制过程及使饮片贮存得当,都将有助于人民用药安全,推进中医药现代化的进程.     

我院2003～2007年药品入库验收中不合格饮片的回顾性分析

目的:探讨中药饮片入库验收把握质量的一般规律。方法:整理、归纳我院2003～2007年中药饮片入库验收记录,分析拒收不合格中药饮片的原因。结果:5年中验收中药饮片5288批次,其中不合格饮片138批次,占验收总数的2.61%。不合格原因有30余种,加工炮制不合规范的饮片被拒收批次最多。结论:提高中药炮制水平是保证饮片质量的当务之急。     

我院近5年中药饮片入库验收质量分析

目的提高中药饮片入库验收工作的水平。方法分析医院饮片库房2007年至2011年药品验收记录,筛选不合格记录并按原因分类统计。结果共验收中药饮片22 615个批次,不合格457批次,不合格率为2.02%。主要存在加工炮制、品质、包装、贮存、标签不合规定、品种不符等问题,各占不合格批次的比例为26.48%,11.60%,8.10%,14.22%,27.79%,11.82%。加工炮制、标签不合规定是入库验收不合格的主要问题,占54.27%。结论中药饮片质量问题多种多样,中药饮片入库验收是保证临床药用饮片质量的前提,而合法的进货渠道、专业化及现代化的鉴定方法、规范化的验收记录是提高验收水平的重要手段。     

中药饮片质量验收情况分析及建议

目的了解中药饮片质量不合格原因,提出建议,保证临床用药安全。方法整理2011年中药饮片验收记录,分析不合格原因。结果本院中药饮片2011年验收记录292批次,不合格批次为27批次,不合格率为9.25%。结论导致中药饮片质量不合格因素较多,应加强中药饮片质量管理,提高其质量。     

我院中药饮片质量验收经验与分析

目的:对我院中药饮片的质量进行初步评价,探讨医院购进饮片质量问题的解决方法。方法:我院自2012年6月起建立安排质检员每天对供应商提供的新批号中药饮片进行性状等项目的验收制度;统计2012年6月至2014年5月中药饮片样品验收的批次数量、不合格批次数量的情况,并分析不合格原因,提出相应的解决措施。结果与结论:我院2年来共验收中药饮片样品94 671个批次,不合格批次737个;不合格的原因主要包括药材霉变、虫蛀、走油、含杂质及其他,处理方法包括约谈供应商、退回或停用药材,在特殊的季节及对重点的品种进行特别关注;质检不合格率从2012年6月的0.56%降低到2014年5月的0.34%。因此,在医院设立药材质检岗位可以提高中药饮片的购进质量,但需通过抽样、评分及增加检验新技术等措施改善质检验收工作。     

中药饮片中存在的质量安全问题及处理策略

目的探讨中药饮片中存在的质量安全问题及处理策略。方法回顾性分析我院2005年1月—2012年12月192批次中药饮片的验收和退货记录,分析中药饮片存在质量安全问题,并且提出有针对性的处理策略。结果对于192批次中药饮片的验收和退货记录进行汇总统计,其中因质量安全不合格而拒收的中药饮片12批次（6.25%）,共涉及到58个品种,质量安全不合格中药饮片的原因主要有来源混淆、掺伪掺假、杂质超标、炮制不合格、含量不合格、过度硫磺熏、变质等方面。结论影响中药饮片质量安全问题的因素是多方面的,必须结合实际情况制定与实施有效的处理策略,以进一步提高中药饮片的质量安全。     

我院中药小包装饮片退货情况分析与对策

目的分析医院中药小包装饮片退货的原因。方法根据2011年1月-2012年12月中药饮片养护记录本及饮片验收记录本,将饮片入库验收,日常调剂过程及自查中发现的不合格饮片进行整理分类,并统计。从饮片入库验收及在门诊中药房储藏期间质量发生变化2方面展开讨论。结果在中药饮片入库验收发现问题及饮片在储藏过程中发生质量问题是导致退货的主要原因。结论中药饮片除了自身原因外,供货单位的差错亦是导致退货的原因,要加强中药饮片的验收与养护。     

江西市售桑白皮的质量情况分析与评价

目的：对市售常见的中药饮片桑白皮进行综合质量分析与评价。方法：按《中国药典》2015 年版一部及《江 西省中药饮片炮制规范》2008 年版对江西市场上流通的桑白皮饮片共 70 批次进行检验分析。结果：70 批次桑白皮中, 55 批次符合规定,合格率为 78.57%。其中,2 批次性状不合格,5 批次水分不合格,5 批次总灰分不合格,1 批次酸不 溶性灰分不合格,9 批次二氧化硫残留量不合格。结论：市售桑白皮总体质量较好,但仍存在一定问题,需进一步加大 检测力度,切实把严质量关。     

我院3年间中药饮片入库验收情况分析及体会

目的总结中药饮片入库验收的方法和经验.方法统计湖南中医学院附属二医院2002年11月～2005年11月间中药饮片入库验收情况,分析拒收中药饮片的原因.结果3年中验收中药饮片7 659品种次,其中拒收不合格饮片425品种次,不合格原因有15个方面.结论中药饮片劣品和掺伪品比例逐渐提高,其中炮制不合规范的饮片居首位,提高中药炮制质量、制订饮片标准是中药现代化的当务之急.     

9种中药饮片的挥发油含量测定及分析

目的：对9种中药饮片进行挥发油测定分析,监测中药材的质量。方法：采用2010年版《中国药典》附录XD中的甲法和乙法对檀香、薄荷、青果、草果仁、砂仁、益智仁、小茴香、山奈和细辛等中药饮片进行挥发油的测定,并对檀香、薄荷和青果的不同批次进行挥发油含量的比较分析测定。结果：9种中药饮片共测定16批,其中9批不合格,6个批次的檀香全部不合格。结论：随机抽查的含挥发油检品的合格率为37.5%,应加强市场监督管理。     

我院中药饮片验收工作中的质量控制及措施

饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品[1]。由于中药饮片的使用量较大,以前的野生药材加工到现代的种植药材加工,饮片质量层次不齐,验收过程中不合格饮片偶有出现,对广大患者用药安全构成威胁,为此医院非常重视饮片质量。我院购进的中药饮片严格执行2015年版《中华人民共和国药典》和《医院中药饮片管理办法》,入库验收主要是常规批号批次检查及传统的性状识别和简单的水试和火试方法来区分。     

我院中药饮片入库验收退货情况分析

目的 根据我院中药饮片入库验收退货情况总结规律,提高我院中药饮片验收质量和工作效率。方法 采用Excel 2010软件分析我院大德路总院2019年1月至2020年12月中药饮片退货的情况,对退货原因进行归类与分析,并总结验收经验。结果 不符合我院中药饮片要求而退货有891批次,退货率为1.36%;退货品种排名结果表明,柴胡、桔梗、甘草等品种退货频次最高;退货原因分析结果表明,质量等级不符(55.91%)、变质(19.61%)和炮制不符(15.63%)是退货的主要原因,其中直径偏小(38.29%)、枯或黑片比例偏高(20.37%)和非药用部位偏多(16.29)是等级不符退货的主要原因,片型不符(50.34%)和炮制不足(46.90%)是炮制不符退货的主要原因,走油(50.00%)和生虫(23.08%)是变质退货的主要原因。结论 分析饮片退货频次和退货原因有利于提高饮片验收的工作效率,提高饮片的验收质量。     

中药库房饮片质量管理分析

目的分析中药库房饮片的质量管理措施。方法对永安市立医院中药库房2016年饮片入库记录进行回顾分析,分析饮片验收不合格原因,总结库房饮片质量管理措施。结果2016年医院入库药品共3867批次,其中饮片验收不合格98批次,占2.53%;不合格主要原因有饮片装量差异过大、炮制加工不严谨、批号漏标、品种数量不符及药品贮存不当等。结论导致中药库房饮片质量下降的原因有很多,针对主要原因,从规范炮制过程、加强采购管理、合理贮存饮片等措施入手,保证饮片质量,是现代中医药用药安全及发展的关键。     

实施“相对零库存”管理中药饮片的质量跟踪分析

目的通过对广州市中医医院中药饮片进行5年的质量跟踪分析,探索解决传统中药库管理模式出现的问题,为实施中药＂相对零库存＂优化管理效果与后续推广应用提供依据。方法根据2009-2013年中药饮片入库验收记录,统计不合格饮片比例并分析其原因。结果中药饮片质量不合格原因主要分加工炮制、贮存问题及其他原因3种,所占比例分别为53.80%、30.10%、16.10%,加工炮制以炮制不合格为主,贮存问题包括虫蛀、走油等,其他原因有标签不符、包装损坏和品种不符等。结论实施饮片＂相对零库存＂管理,中药周转加快、不合格率降低,可有效保证药品的质量与临床供应。     

医院中药房中药饮片质量管理问题及对策分析

目的通过对医院中药房中药饮片质量管理问题进行分析,提出有效的管理对策。方法使用回顾性分析方法对某院2017年10月~2018年9月中药房质量管理中74份存在问题的中药饮片进行分析,对质量不合格的原因进行统计,并提出有效的管理对策。结果中药饮片质量不合格的原因有:采购验收力度不够(40.54%),贮藏不规范(22.97%),养护不当(36.48%)。结论针对中药饮片质量管理中出现的问题,要从采购验收、贮藏、养护各环节加强质控,以提高中药饮片的质量,确保临床疗效和质量安全。