中药对特发性肺纤维化抑制作用的研究

特发性肺纤维化(IPF)目前其发病原因不明确,现代医学主要用糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、抗氧化剂治疗、细胞因子拮抗剂治疗等,长期使用对肝肾损害非常大,还会危害其他器官,使人体免疫力下降。中医药则通过辨证分析对IPF进行综合治疗,其中以益气养阴、活血化瘀为基本大法,对特发性肺纤维化进行试验研究取得了明显的进展。     

吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化细胞因子的影响

目的观察吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化(IPF)的疗效及对细胞因子的影响。方法选取我科2007年1月至2012年12月住院IPF患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予吸入布地奈德气雾剂400μg,每日4次,联合口服乙酰半胱氨酸600 mg,每日3次;对照组予口服强的松0.5 mg/(kg·d),4周后减量至0.25 mg/(kg·d),8周后0.125 mg/(kg·d)维持治疗。治疗前及治疗6个月后,观察两组的疗效和细胞因子水平。结果治疗后两组症状、肺功能指标、血气PaO2水平均较治疗前有所改善(P<0.05),其中,症状与血气PaO2的改善程度,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后γ干扰素(IFNγ)水平下降,白细胞介素-4(IL-4)水平增加,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论吸入糖皮质激素联合口服乙酰半胱氨酸治疗IPF疗效良好,明显改善Thl/Th2失衡,可能会延缓甚至阻止IPF发生发展,提高综合疗效。     

细胞因子在百草枯中毒致肺纤维化中的作用研究进展

百草枯(PQ)中毒引发肺纤维化机制尚未明确,缺乏针对性治疗药物和措施.PQ中毒后,复杂的细胞网络调控肺成纤维细胞大量增殖并分泌细胞外基质,引起肺纤维化,最终导致呼吸衰竭.炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-17和肿瘤坏死因子α可在PQ中毒初期加重肺损伤,促进肺上皮细胞上皮-间充质细胞转化及静息间充质干细胞转化为肌成纤...     

吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化的疗效及对细胞因子的影响

目的探究吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸对特发性肺纤维化的疗效及对细胞因子的影响。方法基于本院自2014年11月至2015年11月期间收治的50例特发性肺纤维化患者的临床资料,按照临床治疗方式的不同,随机的将这50例患者分为观察组(实施吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸治疗)和对照组(实施常规治疗+口服强的松片),两组各25例,观察比较两组患者的临床治疗效果以及细胞因子的变化情况。结果观察组25例患者的临床治疗总有效率88%明显的高于对照组64%(P<0.05),具有统计学意义;临床治疗前,两组患者的细胞因子水平无显著差异(P>0.05),不具备统计学意义,临床治疗后,观察组25.例患者的细胞因子水平明显的低于对照组(P<0.05)。结论给予特发性肺纤维化患者吸入布地奈德联合口服乙酰半胱氨酸治疗,其疗效显著,能够有效的降低细胞因子水平,改善患者的生活质量,值得推荐。     

中药药理动物模型的研究进展

目的:为中药药理实验研究提供理论基础。方法:以"中药""药理研究""动物模型""Chinese traditional medicine""Pharmacology""Animal models"等为关键词,组合查询2005年1月-2015年6月中国期刊全文数据库、Pub Med数据库中相关文献,对中药药理动物模型的作用、分类以及存在的问题进行综述。结果与结论:得到相关文献114篇,其中有效文献34篇。动物模型在中药的药理研究中可用于筛选中药成分、评价中药疗效、健全中药实验研究体系等;可大致分为疾病动物模型、证候动物模型和病证动物模型3类;目前应用中主要存在实验动物选择不适宜、照搬西医动物模型、缺乏标准的评价体系等问题。中药药理动物模型在中药研究中具有重要意义,可通过不断丰富中医药动物模型、总结分析相关理论、完善评价标准体系以促进其发展。     

肝、肺纤维化细胞因子机制相关性探讨

目前,国内、外学者对肝纤维化(HF)、肺纤维化(PF)的发病机制做了大量研究.特别是近年来,随着分子、细胞生物学技术的发展,使得纤维化的研究又有许多新突破.现已证实,纤维化形成的分子病理学基础就是细胞-细胞因子-基质间的相互作用,细胞因子在器官纤维化过程中起着至关重要的作用.在此基础上,部分细胞因子在各器官纤维化过程中存在许多共同特征.笔者通过研究HF、PF的文献发现,许多细胞因子在二者的发生、发展过程中起着相似的作用,并有相似或相同的表达,探索其在器官纤维化进程中的共性及相关性,有助于拓宽研究思路.     

肺泡灌洗液中的炎症细胞、细胞因子与肺纤维化

肺纤维化是以慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的间质性肺疾病.大量的临床与实验研究证实,在肺纤维化的形成过程中,支气管肺泡灌洗液（BALF）中的炎症细胞、细胞因子、蛋白和酶异常增多,它们与肺组织细胞之间的相互作用,在肺纤维化的形成过程中具有重要作用.     

博莱霉素诱导的肺纤维化动物模型评价及应用研究进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种发病原因不明的严重损伤性肺部疾病,缺乏理想的治疗药物。在临床上肿瘤患者使用博莱霉素治疗后,少数患者出现肺纤维化病变。目前博莱霉素已被广泛用于制备IPF动物模型。本文对博莱霉素诱导肺纤维化动物模型的研究现状进行总结,并与临床IPF的作用机制、病理变化等进行对比评价,以期对IPF发病机制研究和药物研发有所帮助。     

银屑1号对银屑病样动物模型细胞因子网络及其信号通路的调控

目的 研究中药复方银屑1号对银屑病样动物模型细胞因子网络及其信号通路的影响。方法建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型,设生理盐水组、银屑1号小、中、大剂量组和雷公藤多甙片治疗组共五组,观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力;并比较各组中六个细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α,IFN-γ荧光强度的变化及“JAKs—STATS”信号通路中STAT3,P—STAT3,STAT5,P—STAT5的变化。结果银屑1号的小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂（P〈0．01）。银屑1号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数（P〈0．01）。银屑1号的中、大剂量组均可降低IFN-γ的水平（P〈0．05）银屑1号的大剂量组可升高IL-4的水平（P〈0．05）。各组STAT3、P—STAT3、STAT5、P—STAT5比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论银屑1号具有抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全的作用,可能通过抑制IFN-γ的合成及促进IL-4的合成,调节细胞因子网络平衡,参与抗炎与免疫调节过程而发挥治疗作用。     

抗肺纤维化药物的研究进展

肺间质纤维化的形成中有炎症免疫反应参与,糖皮质激素和免疫抑制药是传统治疗肺纤维化的药物. 近年来,新型的抗肺纤维化药物一直是药学研究的重要课题,也取得很大进展. 该文从细胞因子相关药物、抗氧化剂、基质金属蛋白酶抑制药、成纤维化细胞抑制剂、花生四烯酸代谢调节剂、中药提取物等方面进行论述新型抗肺纤维化药物的研究进展.     

双歧杆菌对急性溃疡性结肠炎小鼠模型肠粘膜内细胞因子表达的影响

目的：研究双歧杆菌对急性期溃疡性结肠炎小鼠模型肠粘膜内细胞因子TNF-α，IL-1β，IL-10表达的影响。方法：葡萄糖硫酸钠（DSS）制备小鼠溃疡性结肠炎（UC）模型。应用RT-PCR检测小鼠肠粘膜内细胞因子的表达。结果：UC急性期应用双歧杆菌可降低TNF-α，IL-1β的表达；提高IL-10的表达。结论：双歧杆菌对溃疡性结肠炎发生有预防和治疗作用。可能是降低TNF-α，IL-1β的表达，提高IL-10的表达。     

清肺化痰通络方对大鼠肺纤维化肺组织中iNOS表达的影响

目的：观察清肺化痰通络方对博莱霉素所致大鼠肺纤维化中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法：通过气管内灌注博莱霉素A5（BLMA5）复制大鼠肺纤维化动物模型，于灌服该方后3、7、14、28天，分别观察肺组织病理变化及iNOS的表达。结果：清肺化痰通络方能显著改善大鼠的一般身体状况，减轻病变的程度，并抑制iNOS的表达。结论：清肺化痰通络方可能通过抑制iNOS的异常表达。对BLMA5致肺组织纤维化起到一定的防治作用。     

姜黄素对肺纤维化大鼠结缔组织生长因子表达的影响

目的研究姜黄素对博来霉素诱导肺纤维化大鼠结缔组织生长因子表达的影响。方法SD雄性大鼠72只,分为对照组、模型组、姜黄素治疗组,每组24只。对照组大鼠气管内一次性滴注等体积的生理盐水,其余各组大鼠气管内一次性滴注盐酸博来霉素。造模后第1天姜黄素治疗组开始给药为200mg.kg-1.d-1,持续到处死动物的前1d。对照组、模型组分别灌服等体积的生理盐水。各组动物于7、14、28d随机处死8只,取肺组织进行HE、Mallory染色,同时进行免疫组织化学染色,结合图像分析来检测各组肺组织中结缔组织生长因子蛋白的表达水平。结果模型组大鼠结缔组织生长因子表达水平与对照组比较显著增高(P<0.01);姜黄素治疗组大鼠结缔组织生长因子表达水平与对照组和模型组比较差异有统计学意义(均为P<0.05)。结论姜黄素具有抗肺纤维化形成的作用,可能与其抑制结缔组织生长因子在肺组织中的表达有关。     

抗抑郁中药及其抑郁动物模型研究综述

目的探讨抗抑郁中药及其抑郁动物模型。方法对近十年有关抗抑郁中药及其抑郁动物模型进行文献检索。结果抗抑郁中药的实验研究中的抑郁症动物模型报道一般有应激模型、操作行为模型、孤养模型、脑损伤模型、药物相互作用模型等。结论抑郁动物模型类别有限,中药及其有效成分的复杂性导致对其机制的认识不全而导致使用的抑郁动物模型不一定正确,现有的抑郁动物模型只能筛选部分抗抑郁中药。     

中药在TGF-β信号通路抑制肺纤维化中的 作用研究进展

肺纤维化是一种严重致死性疾病,其发病并非单一机制。上皮间质转化（EMT）是肺纤维化发生和发展的重要过程,在这个过程中TGF-β信号通路是其发展的重要机制。TGF-β信号通路分为Smads通路和non-Smads通路。目前中药在治疗肺纤维化方面具有显著作用已被证实,有关其治疗肺纤维化的机制也有大量研究。本文对中药在TGF-β信号通路中的抑制作用作一综述,以期为中药治疗肺纤维化的开发和利用提供参考。     

中药有效成分调控肝纤维化细胞因子研究进展

近年来肝纤维化发生机制研究取得了重大进展,为肝纤维化的治疗提供了新的途径和治疗靶点。但目前临床仍缺乏抗肝纤维化的良药,中药尤其是中药有效成分在治疗肝纤维化方面的作用已引起研究者的广泛关注。中药有效成分丹酚酸B、氧化苦参碱、川芎嗪、姜黄素等在调控肝纤维化相关细胞因子方面的研究取得了进展。     

不同时期肺纤维化兔全肺灌洗液中炎症细胞及细胞因子研究

目的观察对不同时期肺纤维化兔全肺灌洗液中细胞因子浓度及炎症细胞百分比研究,从而为肺纤维化发病机制提供理论依据。方法将兔随机分成5d组、15d组、25d组,各组一次性灌注平阳霉素进行模型复制后分别在第5d、15d、25d进行全肺灌洗,对各组灌洗液中的炎症细胞及细胞因子进行分析。结果 5d组中TGF-β、TNF-α含量非常显著高于15d组及25d组（P〈0.01）,IFN-γ、IL-4含量显著高于后两组（P〈0.05）。5d组中性粒细胞百分比非常显著高于15d组及25d组（P〈0.01）,淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞百分比显著高于后两组（P〈0.05）,所有细胞因子及炎症细胞15d组及25d组之间对比无差别。结论肺纤维化兔早期全肺灌洗液中细胞因子浓度及炎症细胞百分比均高于中、晚期。     

中药治疗乳腺增生动物模型评价指标的研究进展

目的:综述中药治疗乳腺增生动物模型的评价指标,为临床中药治疗乳腺增生病提供参考依据。方法:以"中药""乳腺增生动物模型""Chinese herb"和"Hyperplasia of mammary glands"等组合作为关键词,在中国知网、维普及万方、PubMed、Eisevier及Springer Link等数据库检索2010-2014年中药对乳腺增生动物模型治疗的评价指标的相关文献,对中药治疗乳腺增生动物模型的相关评价指标进行综述。结果与结论:按照上述检索方法,总共查询到了143篇文献,其中有效文献27篇。通过观察乳腺外观,检测血清中雌二醇、孕酮、睾酮等激素水平,全血黏度、血浆黏度、血沉等血液流变学指标的改变以及病理组织形态学的观察,客观评价中药对乳腺增生动物模型的作用,并总结应用分子生物学技术研究药物干预乳腺增生的分子机制进展。中药治疗乳腺增生动物模型的评价体系的建立,有助于乳腺增生病的治疗药物的研发,从而为中药治疗乳腺增生病提供临床依据。