复方骨肽注射液不良反应19例分析

目的探讨复方骨肽注射剂的不良反应发生的原因及处理方法,为临床合理应用提供参考。方法统计并分析2011年²013年我院复方骨肽注射剂不良反应。结果复方骨肽注射剂的不良反应以老年人据多,多发生静滴20 min以内,其中全身性损害12例(63.15%)。呼吸系统损害5例(26.32%),消化系统损害1例(5.26%),神经系统损害l例(5.26%)。结论根据复方骨肽注射液出现不良反应的原因及特点,使用时加强监测,以减少不良反应的发生,使不良反应得到及时处理。     

骨肽注射液不良反应5例分析

骨肽注射液为复方制剂，具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成作用。临床上用于治疗骨质疏松症等。该药品说明书中不良反应仅有“偶见发热、皮疹等过敏反应”标注，而寒战、胸闷、呼吸困难、面色灰暗的ADR症状未载明。本文是对黄山市某医院临床使用骨肽注射液发生的5例ADR进行分析，为临床合理用药提供参考。     

复方骨肽注射液、氟比洛芬酯注射液致不良反应1例

患者,男,65岁,身高166 cm,体质量62 kg,因“右锁骨骨折术后1年,欲取内固定”于2013年8月3入院,入院诊断：右侧锁骨骨折术后（骨性愈合）.既往有痛风病史,无药物及食物过敏史.体检：T 37℃,P 80次/min,R 16次/min,BP 120/75 mmHg,全身皮肤黏膜无黄染及出血点,全腹无压痛及反跳痛.实验室检查：ALT 19.1 U·L-1,AST 17.0 U·L-1,肌酐（CRE） 60 μmol· L-1,尿酸（URIC） 287.4 μmol·L-1,HBsAb（＋）,WBC 6.11×109· L-1,N 69.1％,Plt 166×109·L-1.关键词：复方骨肽注射液;氟比洛芬酯;药品不良反应分类号：R287;R994.11 文献标识码：B文章编号：1008-049X（2014）07-1202-02     

骨肽和复方骨肽注射剂的不良反应分析

检索中国知网医药卫生学术期刊2004年～2009年报道的骨肽和复方骨肽注射剂不良反应个案,并进行统计分析。骨肽和复方骨肽注射剂主要不良反应为变态反应,其次为诱发关节痛、肉眼血尿、高血钙和引起白细胞及中性粒细胞不明增高。     

骨肽及复方骨肽注射液降压物质的研究

目的建立骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查方法。方法采用猫血压法对骨肽及复方骨肽注射液降压物质进行了研究。结果骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查限值分别为原液0.3和0.2mL/kg。结论采用降压物质检查法控制骨肽注射液和复方骨肽注射液的质量是可行的。     

30例骨肽注射液致不良反应分析

目的 分析骨肽注射液致不良反应的情况,引起临床对骨肽注射液出现的不良反应的重视.方法 对2005～2009年间国内公开发表的骨肽注射液30例不良反应报道进行进行整理、归纳、分析.结果 在骨肽注射液不良反应案例中,过敏反应情况最常见,占70%,其他不良反应还有白细胞升高、血钙水平升高等.结论 临床在使用骨肽注射液时应加强...     

91例骨肽和复方骨肽注射剂不良反应病例分析

目的 分析某地区骨肽和复方骨肽注射剂药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况,为临床安全合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对某地区2005年1月1日至2019年10月31日收集到的91例骨肽和复方骨肽注射剂ADR病例报告进行综合分析.结果 男性(62.64％)略高于女性(3...     

骨肽注射液的临床不良反应分析

采用医院集中监测法,收集调查2007年10月～2008年10月本院住院病区235例静脉滴注骨肽注射液的病人的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行分析。结果相关的ADR有18例,发生率为7.66%,主要是皮疹、皮炎、皮肤搔痒5例,白细胞及中性粒细胞不明增高7例,不明低热2例,严重变态反应2例,过敏性休克1例等。     

骨肽注射液和复方骨肽注射液不良反应文献分析

骨肽注射液是从新鲜或冷冻的猪或胎牛四肢骨中提取的活性多肽类物质;复方骨肽注射液则是在骨肽注射液的基础上加入全蝎提取液,采用现代生物工程技术制成的复方肽类制剂。临床上两者主要都用于促进骨折愈合,治疗骨质疏松症、增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等。近年来,两者临床应用不断增多,有关不良反应（ADR）的报道也相应增多。     

复方骨肽致药物不良反应文献分析

目的系统分析复方骨肽致不良反应（ADR）的发生规律,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索2000-2013年中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库及手工在百度、谷歌等检索相关资料及各论文参考文献目录有关复方骨肽所致ADR的个案报道,按年龄、性别、给药用法用量、ADR发生时间、临床表现等进行统计分析。结果共检索到15篇文献,25例病例。ADR发生的性别差异无统计学意义（P〉0.05）。40-69岁发生率为76%,明显高于其他年龄段（P〈0.05）。复方骨肽致ADR发生率与药物浓度及溶媒种类均无关（P均〉0.05）。ADR多发生在30 min之内,占67%。临床表现均为变态反应,其中过敏性休克4例（16%）,类过敏休克反应13例（52%）,皮肤变态反应8例（32%）。结论复方骨肽所致ADR与性别、用药浓度、溶媒均无显著性差异,多发生在首次用药30 min之内,临床以各种变态反应为主,建议须警惕严重ADR的发生,如过敏性休克等。     

67例骨肽注射液不良反应文献分析

检索中文医药卫生期刊2002年1月到2009年6月报道的骨肽注射液不良反应案例,并进行统计分析。骨肽注射液不良反应主要为变态反应,其次为药物热、关节痛、白细胞增高等;变态反应以类过敏性休克样反应为主;1d以后发生不良反应的病例占51.06%。用药前应详细询问过敏史,严格遵循说明书要求,注意用法、溶媒的选择及适应症的把握,使用过程、用药后及连续长期用药均须加强观察,确保用药安全。     

79例骨肽注射液不良反应文献分析

目的 了解骨肽注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年至2010年国内医药学期刊报道的有关骨肽注射液致不良反应文献进行汇总分析.结果 共检索到79例不良反应,以老年患者居多,男性略多于女性,多在用药半小时内发生.不良反应累及多个系统器官,临床主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论 临床医师与药师应了解骨肽注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生.     

91例骨肽注射液的不良反应报告分析

目的探讨骨肽注射液不良反应发生的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法收集上海市药品不良反应监测中心2004~2011年自发呈报系统上报的91例骨肽注射液的不良反应（ADR）报告,对药物不良反应所涉及的患者年龄、性别,ADR类型、转归、临床表现等进行统计分析。结果91例报告中,男66例,女25例,〉40岁患者居多（占68.13%）;临床表现以皮肤及附件损害为主（占37.34%）,其次为胃肠系统损害（占24.68%）。结论临床应重视对老年患者、过敏体质患者骨肽注射液的药物不良反应监测,有痛风病史患者宜慎用骨肽注射液。     

骨肽注射液致不良反应1例

患者,女,50岁。因“车祸时左下胸部撞击前排座位,即感左上腹疼痛,呈持续胀痛4h”于2006年1月17日入院。查体:体温36℃,血压120/60mmHg,心率70次min-1,呼吸18次min-1,神志清楚,急性痛苦病容,左下胸廓压痛明显,第五~九肋骨可见异常活动、可触及骨擦感。胸部正侧位X光片提示:左侧第五~九肋骨骨折。给予骨肽注射液(湖北黄石市生物制药厂生产,批号20041101)4mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,1日1次,在滴注10min时患者突发寒战、高热,伴头晕,恶心、呕吐,呼吸急促。查体:体温达40.4℃,血压97/60mmHg,心率117次min-1,呼吸30次min-1,神志清楚,心肺听…     

复方骨肽注射液致变态反应2例

例1,男,47岁。入院诊断：①创伤性休克;②右股骨干骨折并发神经血管损伤;③右胫腓骨开放骨折;④右足开放伤。否认食物及药物过敏史,无烟酒嗜好。入院7个月后（2010年10月9日）为促进骨折愈合,给予5%葡萄糖注射液500 mL ＋复方骨肽注射液（南京新百药业有限公司生产,批号：100506 ）10 mL,静脉滴注,qd。用药第4天,患者突然出现寒战、恶心、呕吐,血压130/80 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）,考虑药物不良反应,给予吸氧,停用复方骨肽注射液,给予0.9%氯化钠注射液500 mL静脉滴注,地塞米松磷酸钠注射液10 mL入壶,盐酸异丙嗪注射液25 mg肌内注射,甲氧氯普胺注射液20 mg肌内注射,0.5 h后症状明显减轻,体温39.6 ℃。3 h后恢复正常     

复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液治疗骨折期骨恢复的临床疗效观察

目的研究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察。方法选择四肢骨折损伤的部位及性质基本相同的患者96例,随机分3组;治疗组1:32例,男20例,女12例,年龄(31±9)岁,;治疗组2:32例,男18例,女14例,年龄(31±9)岁;对照组32例,男18例,女14例,年龄(33±8)岁。在常规治疗(切开复位内固定和抗感染)的基础上,对照组;采取常规预防感染治疗;治疗组1:在预防感染的基础上加复方骨肽注射液150mg溶入250mL生理盐水中静滴;治疗组2:在预防感染的基础上加骨肽注射液100mg溶入250mL生理盐水中静滴,疗程均为14d。结果治疗组1治愈率96.88%,治疗组2治愈率90.63%;与对照组(75%)比较,有显著性差异(P<0.05);结论复方骨肽注射液与骨肽注射液治疗四肢骨折愈合明显优于对照组;并且复方骨肽冻干粉针组疗效与骨肽注射液无显著差异。     

骨肽注射液不良反应的文献分析

骨肽为新鲜或冷冻的猪或胎牛四肢骨经高科技生物技术提取的骨活性物质精制而成的无菌水溶液,含多种骨代谢的活性肽类,具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成等作用。近年来,随着骨肽注射液在临床上的应用广泛,     

复方丹参注射液的不良反应及相关因素分析

目的：探讨复方丹参注射液的不良反应及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：检索1997～2008年国内医药学期刊报道应用复方丹参注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果：复方丹参注射液可致免疫、心血管、消化、血液、泌尿、神经等系统不良反应,尤以变态反应为主,在变态反应中以过敏性休克较为多见。结论：临床人员应了解复方丹参注射液所致不良反应特点,合理使用。     

复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折临床分析

目的探讨复方骨肽注射液对胸腰椎骨质疏松性骨折患者的临床疗效。方法 52例胸腰椎骨质疏松性骨折患者,随机分为观察组27例和对照组25例,观察组给予复方骨肽注射液,对照组给予钙尔奇D。采取视觉模拟评分法对胸腰背部疼痛进行评估,观察比较两组患者治疗后的疼痛情况及临床有效率。结果观察组治疗后无疼痛、轻度疼痛和重度疼痛者与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组无疼痛和重度疼痛者与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为88.89%,明显高于对照组的60%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方骨肽注射液用于胸腰椎骨质疏松性骨折患者,能缓解疼痛,临床疗效显著。     

静脉滴注复方骨肽注射液致过敏反应1例报道

<正>复方骨肽注射液是在骨肽注射液的基础上加入全蝎提取液,采用现代工程技术制成的复方肽类制剂,主要用于促进骨质愈合,治疗骨质疏松症、增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等。其在临床上使用广泛,效果显著,不良反应少,我科遇到1例静脉滴注复方骨肽注射液过敏者,现报道如下。1病例简介患者,男,43岁,因右膝部疼痛、功能活动受限收入院,入院诊断:右膝关节退行性改变。查体:体温36.3℃,脉搏68次/分,呼吸18次/分,血压110/80mmHg,既往体质良好,强直性脊柱炎病史20余