雾化吸入硝酸甘油对慢性肺心病血流动力学的影响

目的 观察雾化吸入硝酸甘油对慢性肺心病血流动力学的影响.方法 将60例符合条件的慢性肺心病住院患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入硝酸甘油,3d后观察二组的临床疗效.结果 治疗组显效率73.3%,总有效率为90.0%;对照组显效率为46.7%,总有效率为67.2%,治疗后二组疗效对比,显效率和总有效率差异均有统计学意义(P＜.05).雾化吸入硝酸甘油10 min、60 mim、1 d、2 d和3 d右室射血前期(RPEP)/加速时间(AT)、肺动脉平均压(PAMP)均较吸入前基础值明显下降(P＜.05).而HR、平均动脉压(MAP)、肺动脉峰值血流速度(PA)及雾化吸入硝酸甘油后与吸入前基础值相比均无明显变化(P＜0..05).结论 雾化吸入硝酸甘油可以降低慢性肺心病肺动脉高压,改善肺动脉高压患者肺循环的血流动力学,而对体循环无明显影响.     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取2012年1月～2013年12月在我院儿科进行治疗的90例儿童患者咳嗽变异性哮喘为研究对象,按随机分组原则分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过比较两组治疗效果、疾病复发状况进行效果评价。结果：实验组总有效率为95.56%,明显高于对照组的86.67%,患儿临床症状缓解平均时间为（4.13±1.27）d,明显低于对照组的（5.73±1.41）d,实验组复发率为8.89%,明显低于对照组的24.44%,P＜0．05,差异有统计学意义。结论：布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果明显,不良反应轻微,药物作用持久,建议在临床推广。     

西药2联用药雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价

目的：探讨研究西药2联用药雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价。方法：选取2013年9月-2014年9月在我院治疗的毛细支气管炎患儿共120例，随机分成两组，每组各60例，对照组：采用普米克令舒进行雾化吸入治疗；实验组：采用万托林联合普米克令舒用药进行治疗，治疗后对比两组患者的临床疗效和患者父母的满意度，并记录患者是否产生不良反应情况。结果：经过一段时间的治疗，实验组的总有效率为96.7%，对照组的总有效率为76.7%，实验组患者父母总满意率为95%，对照组患者父母总满意率为73.3%，两组对比具有明显统计学的差异（P<0.05），且两组患者均没有产生明显的不良反应。结论：西药万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎和传统方法治疗毛细支气管炎相比较，具有更好的疗效，而且患者的满意度比较高，值得推广。     

雾化吸入布地耐德治疗小儿喉炎的临床研究

目的：观察分析雾化吸入布地奈德对小儿喉炎的治疗效果。方法选取2011年3月～2013年3月收治的96例小儿喉炎患者，随机分为治疗组与对照组。对照组采用常规治疗，治疗组在此基础上雾化吸入布地奈德。结果治疗组的总有效率为95.83%，对照组总有效率为85.42%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过布地奈德雾化吸入治疗小儿喉炎，疗效可靠确切，能够有效减少患儿痛苦，值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异型哮喘

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效。方法对93例CVA患儿的临床表现、辅助检查、诊断及治疗做回顾性分析。随机将其分为3组,观察组31例和对照组（A）32例及对照组（B）30例。在常规治疗基础上,观察组应用吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次;对照组（A）应用地塞米松磷酸钠注射液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次;对照组（B）应用醋酸泼尼松片口服。并应用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次。结果观察组总有效率96.77%,对照组（A）总有效率78.13%,对照组（B）总有效率73.33%。观察组疗效明显高于对照组（A）和对照组（B）,差异有统计学意义（^aP﹤0.05;^bP﹤0.01）;对照组（A）和对照组（B）相比,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿CVA疗效显著。     

雾化吸入伊洛前列素对新生儿持续肺动脉高压的临床疗效和安全性分析

目的:对持续性肺动脉高压的新生儿患儿采用雾化吸入伊洛前列素实施治疗的临床疗效和安全性进行分析探究。方法:选取2012年7月至2014年7月在我院接受治疗的患有持续性肺动脉高压的患儿90例,将其平均分为试验组和对照组,采用常规治疗方法对对照组患儿实施治疗,给予雾化吸入伊洛前列素对试验组患儿实施治疗,对比分析两组临床疗效情况以及不良反应出现人数情况。结果:试验组不良反应率(4.44%)与对照组不良反应率(33.33%)相比明显较低,有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率(91.11%)与对照组总有效率(59.99%)相比明显较高,有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入伊洛前列素对持续性肺动脉高压的患儿治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者50例,随机分为治疗组及对照组各25例,治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治雾化吸入,对照组在常规治疗基础上应用抗感染、氨溴索注射液/氨茶碱雾化吸入。观察治疗前后症状改善情况。结果治疗组治愈率为72.00%,总有效率为100.00%;对照组治愈率为36.00%,总有效率为72.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗1、2周时,氧分压（PaO2）及二氧化碳分压（PaCO2）均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后1、2周时PaO2升高,PaCO2在1周时有改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在2周时有所下降。观察治疗期间,无一例患者出现不适反应及生化指标异常改变。治疗结束后,第2、4周对患者各随访1次,治疗组患者病情稳定,无复发;对照组1例复发,1例出现轻微症状。结论喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘效果明显,患者耐受力明显优于对照组。     

小儿毛细支气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察

目的研究采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎49例,将其随机分为两组,实验组25例,除常规治疗外采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗,对照组24例,口服博利康尼片进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的主要体征、症状均有明显改善,但其消失时间和住院时间对比差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组总有效率为96.00%,对照组总有效率为75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿支气管炎有显著疗效,且其起效快、痛苦小、安全副作用小、治疗时间短,值得推广。     

两种雾化吸入方式在脑出血并发肺炎治疗中的不良反应分析

目的：探究脑出血并发肺炎疾病治疗中两种雾化吸入方式导致的不良反应。方法选取2011年8月~2013年10月收治的81例脑出血并发肺炎的患者给予雾化的吸入治疗，随机分组，实验组43例给予氧气雾化的吸入，对照组38例给予超声雾化的吸入，对患者的治疗效果和不良反应进行观察。结果实验组有2例患者出现不良反应，发生率为4.7%；对照组有11例患者出现不良反应，发生率为28.9%，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑出血并发肺炎的患者采用氧气的雾化吸入，不良反应显著减少，安全性更高。     

痰热清雾化治疗小儿喘息型支气管炎疗效观察

目的：观察痰热清雾化治疗小儿喘息型支气管炎的疗效。方法将40例喘息型支气管炎患儿分为治疗组和对照组,各20例,两组均在常规治疗基础上加用雾化吸入,治疗组用痰热清雾化吸入,对照组用氨溴索雾化吸入。结果治疗组总有效率为100%;对照组总有效率80%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎,疗效显著,且无不良反应发生,值得推广使用。     

汤剂与雾化吸入联合治疗慢性支气管炎临床分析

目的：探讨小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期临床分析。方法：回顾性分析2007年10月～2011年4月收住院的慢性支气管炎急性发作期患者94例,其中中医科47例为观察组,内科45例为对照组。观察组采用小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗,对照组采用阿奇霉素静脉点滴联合沐舒坦静脉点滴治疗。结果：观察组治疗总有效率为93.6%,对照组总有效率为75.6%,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗总有效率高于对照组。结论：小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期效果显著。     

硝酸甘油联合酚妥拉明治疗新生儿肺动脉高压的疗效分析

目的探讨硝酸甘油联合酚妥拉明治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效。方法选取肺动脉高压新生儿86例，将其分为对照组（43例）与观察组（43例），两组患儿均接受综合治疗，对照组给予加酚妥拉明，观察组在对照组基础上加用硝酸甘油，比较两组患儿治疗后的各项指标。结果观察组患儿治疗前后各项指标差异均有统计学意义（均P〈0．05），对照组患儿除血压外，其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后各项指标观察组优于对照组（均P〈0．05）。观察组患儿总有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗中，观察组患儿仅有1例出现鼻塞。而对照组患儿有4例出现鼻塞，2例血压稍下降，其他均无明显波动。结论硝酸甘油联合酚妥拉明治疗新生儿肺动脉高压临床疗效良好，值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床研究

目的：探究对呼吸系统疾病患者应用氧化驱动雾化吸入进行治疗的临床效果。方法选自本院2010年1月~2013年1月收治的小儿呼吸系统疾病共100例，以随机的方式分为对照组与实验组，每组各有患儿50例。两组患者均接受常规的对症治疗，实验组患儿则在常规治疗基础上联用氧气驱动雾化治疗，对照组患儿则在常规治疗基础上应用超声驱动雾化治疗。对比两组患者各项临床指标。结果实验组患者临床治疗有效率优于对照组患儿，对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对呼吸系统疾病患儿应用氧化驱动雾化吸入方法进行治疗，能够收到令人满意的临床治疗效果，有效缓解患儿的临床症状，治疗周期不长，无严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。     

不同方式雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的：比较不同方式雾化吸入治疗在治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法支气管哮喘急性发作患者76例,随机分为观察组（36例,采用流雾化吸入方式）和对照组（40例,采用超声雾化吸入方式）,比较疗效。结果总结资料及统计学分析表明,针对支气管哮喘患者采用不同雾化吸入方式,观察组在总有效率为94.4%,明显优于对照组的65%,差异具有统计学意义（ P〈0.05）。结论射流雾化吸入在治疗支气管哮喘方面具有十分重要的临床意义,值得推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的 探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效.方法 选取我院2012年2月-2013年1月收治的COPD急性加重期的100例患者,将患者随机分为对照组与观察组,每组50例.对照组采用地塞米松联合糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗.结果 对照组患者临床控制3例（6.00%）,显效12例（24.00%）,有效24例（48.00%）,无效11例（22.00%）,总有效率为78.00%;观察组患者临床控制9例（18.00%）,显效22例（44.00%）,有效17例（34.00%）,无效2例（4.00%）,总有效率为96.00%.两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 COPD急性加重期的患者采用中布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效明显优于地塞米松联合糜蛋白酶雾化吸入治疗的临床疗效,治愈率极高,能够有效缓解COPD急性加重期患者的病情,值得临床推广应用.     

硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘观察

目的：观察硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年10月～2011年3月的共诊断收治的小儿哮喘患儿200例,随机分为2组,治疗组100例常规抗感染治疗,吸入普米克及必要时吸氧吸痰的基础上给予硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入;对照组100例在此基础上只用博利康尼雾化吸入。结果：两组治疗前后呼吸、血压、心率无明显差异（P〉0.05）;治疗组治疗后呼气峰流速值较治疗前有显著改善,与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;两组疗效比较,治疗组的总有效率100%,明显优于对照组的总有效率75%,差异有显著性意义（P〈0.01）。吸入硫酸镁未出现血压下降等不良反应。结论：硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者151例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 151例慢性阻塞性肺患者被随机分为实验组(n=77)和对照组(n=74),对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。结果实验组总有效率为98.7%,显效率为92.2%,对照组总有效率为87.8%,显效率为71.6%,实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入结合常规础治疗应用于慢性阻塞性肺患者,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的：探讨吸入用N-乙酰半胱氨酸（NAC）对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者氧化应激和炎症反应的影响。方法：选取2021年1月—2023年6月于平顶山市第一人民医院就诊的60例AECOPD患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。所有患者接受抗感染、吸氧等常规治疗,对照组给予0.9%生理盐水8ml雾化吸入,治疗组给予0.9%生理盐水5ml+N-乙酰半胱氨酸3 ml雾化吸入。比较两组治疗总有效率、氧化应激指标、炎症反应指标以及不良反应发生率。结果：治疗组总有效率（83.33%）高于对照组（60.00%）(P<0.05)。治疗10 d后,治疗组的超氧化物歧化酶水平高于对照组,丙二醛、降钙素原、超敏C反应蛋白水平低于对照组（P<0.05）。治疗组、对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：吸入NAC用于辅助治疗AECOPD的效果确切,可降低患者机体的炎症水平和氧化应激反应,且不增加不良反应发生风险。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效分析

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法：将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果：治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著（P＜0.05）;观察组患者住院时间显著短于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率间无显著差异（P＞0.05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。     

硝酸甘油递增治疗新生儿肺动脉高压31例疗效分析

目的：探讨硝酸甘油剂量递增治疗新生儿肺动脉高压的临床治疗效果。方法：选择本院2008年7月～2010年7月肺动脉高压患儿62例,将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均根据病情给予吸氧、吸痰、心电监护等,同时给予抗生素抗感染,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡,静脉注射免疫球蛋白、血浆及其他对症治疗。对照组采用以上治疗,观察组患者给予硝酸甘油,初次剂量为每分钟0.25μg/kg,以后每天剂量分别为每分钟0.5μg/kg、0.75μg/kg、1.00μg/kg,分别加入到5%葡萄糖注射液40ml中,连续静脉泵入,泵入速度为每小时5ml,连续应用5d。两组患者在治疗期间观察其生命体征的改变情况,采用超声心动图观察肺动脉压的改变情况。结果：观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在综合治疗基础上,硝酸甘油剂量递增治疗新生儿肺动脉高压临床疗效显著,患儿症状得到显著改善,值得借鉴。