原发性小血管炎致急性肾功能衰竭1例

原发性小血管炎(PSV)是一组主要累及小血管(毛细血管、小静脉、微小动脉等),以血管壁坏死性炎症、纤维素样坏死为病理性特征的系统性病变,为一种系统性自身免疫性疾病.可累及全身多个脏器,其中以肾脏损害最为突出,往往呈恶性进展,造成不可逆的终末期肾功能衰竭,现将我们诊治的原发性小血管炎致急性肾功能衰竭1例报道如下.     

原发性胆汁性肝硬化59例及其伴干燥综合征20例临床分析

原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种以慢性进行性非化脓性肝内小胆管炎症为特征的自身免疫性疾病,可进一步发展为肝硬化、肝功能衰竭,多发于中老年女性,干燥综合征（SS）也是中老年女性常见的自身免疫性疾病之一,主要累及外分泌腺导管上皮,二者关系密切[1]。     

神经精神狼疮患者的护理现状

神经精神狼疮（neuropsychitric disorders in systemic lupus erythematosus NPSLE）俗称狼疮脑病，是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。我国发病率约为75／10万。SLE累及神经系统，尤以累及脑多见，称为神经精神狼疮（NPSLE）。NPSLE的发病率各家报道不同，从19．4％～91％，可能与各个研究选取的诊断标准及研究对象的不同有关。其病情复杂，临床表现变化多样而迅速，对护理工作带来一定难度。本文针对这一现象参考近期国内外护理杂志就其常见症状及护理特点做一综述。     

原发性干燥综合征临床首发症状及实验室检查100例分析

原发性干燥综合征(pSS)是以口、眼干燥、关节肿痛为常见表现的一种全身性自身免疫性疾病,常呈现家族聚集性[1]。表现为淋巴细胞和浆细胞对靶器官的进行性浸润,导致靶器官功能障碍,除累及大唾液腺、泪腺外,还可累及关节、血液、皮肤和肾、肝、肺等器官。男:女比例1:9,以女性多见     

干燥综合征的中西医结合护理进展

干燥综合征（SS）是一种主要累及外分泌腺的全身性自身免疫性疾病,除唾液腺和泪腺受累之外,呼吸系统、消化系统、皮肤、阴道等外分泌腺亦有相应表现,严重者还可出现肺间质、肾间质等系统性损害及血管炎。该病目前尚无法根治，主要应用糖皮质激素及免疫抑制药。本病发病率为0．5％～5％。约90％为女性患者。多见于30～59岁女性，但也可发生于任何年龄，包括儿童及老年人。现将其护理措施综述如下。     

原发性干燥综合征临床首发症状及实验室检查100例分析

原发性干燥综合征（pSS）是以口、眼干燥、关节肿痛为常见表现的一种全身性自身免疫性疾病，常呈现家族聚集性。表现为淋巴细胞和浆细胞对靶器官的进行性浸润，导致靶器官功能障碍，除累及大唾液腺、泪腺外，还可累及关节、血液、皮肤和肾、肝、肺等器官。男：女比例1：9，以女性多见。现将山东省滨州市人民医院及山东省淄博市中心医院2000年以来在门诊和住院患者中确诊为pSS的100例临床资料进行回顾性分析，现将其报道如下。     

原发性胆汁性胆管炎研究新进展

原发性胆汁性胆管炎(PBC)原称原发性胆汁性肝硬化,是一种累及肝内胆管系统的慢性进展性自身免疫性疾病。PBC主要发生于女性,在过去几十年,PBC的发病率和患病率在全球呈上升趋势。而PBC患者早期常无临床症状,随着病情进展,最终发展为肝纤维化及肝硬化、肝细胞性肝癌而死亡。随着技术的革新及检测水平的提高,PBC研究取得了飞速发展。该文就PBC的流行病学、血清标志物及遗传学研究新进展进行综述。     

间充质干细胞治疗原发性干燥综合征的研究进展

干燥综合征是一种侵犯外分泌腺,累及多脏器、多系统,以高度淋巴细胞浸润为特征的慢性炎症性自身免疫性疾病。目前发病机制尚未明确,治疗仍停留在改善症状,提高患者生存质量,阻止疾病进展阶段,尚无根治性方法。近年来间充质干细胞作为治疗自身免疫性疾病的一种新方法已成为研究热点,本文就间充质干细胞与自身免疫性疾病及治疗原发性干燥综合征的相关研究进展进行综述。     

1例白塞病并发消化道大出血的护理体会

白塞病是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的疾病,它是一种自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8．2％一26．6％,严重者可至消化道大出血而死亡。     

原发性干燥综合征并发血小板减少的诊治策略

一、概述 干燥综合征( Sj(o)gren syndrome,SS)是一种以侵犯唾液腺和泪腺等外分泌腺,具有高度淋巴细胞浸润为特征的系统性自身免疫性疾病.SS分为原发性和继发性两类:不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征(pSS);继发于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症等称为继发性干燥综合征.pSS多发于女性,男女比为1:20 ～1:9,发病高峰年龄为40～50岁.pSS在我国的患病率为0.29％～0.77％,其中老年人群pSS的发病率可高达3％～4％.     

以哮喘为首发表现的复发性多软骨炎1例并文献复习

复发性多软骨炎(relapsing polyclaondritis,RP)是一种原因不明、少见的、累及全身系统的自身免疫性疾病,具有反复发作及进展性炎性破坏性病变等特点,可累及软骨和其他全身结缔组织[1].本院收治1例以哮喘为首发表现的RP患者,结合文献复习并分析其临床资料,旨在提高对本病的认识及早期诊治水平.     

甲状腺功能异常的无症状原发性胆汁性肝硬化分析1例

原发性胆汁性肝硬化(PBC)是自身免疫损伤介导的成人慢性胆汁淤积性肝病,病程呈进行性,不同的患者病情进展有很大差异。它是以肝内进行性非化脓性小胆管破坏伴门静脉炎症及肝脏纤维化为特点,以中年女性最为常见,男女比例1:9。PBC发病机制尚不明确,目前认为可能与环境、遗传、感染等因素相互作用有关。文献报道PBC患者可同时合并自身免疫性肝炎及其他自身免疫性疾病,如干燥综合征、甲状腺炎等。本文通过分析该患者的诊疗经过,希望能够提高医患对PBC认识程度。     

1例系统性红斑狼疮并发双眼视神经脱髓鞘病人的护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病,病程迁延,病情反复发作,临床上主要表现为皮肤、关节和脏器损害,SLE以年轻女性多见,其中育龄妇女占90％～95％。2007年8月我科收治1例SLE并发双眼视神经脱髓鞘病人。现将护理介绍如下。     

干燥综合征涎腺病变19例超声表现分析

干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病,分为原发性和继发性,仅有口干燥征或眼干燥征者为原发性干燥综合征(pSS),有口干燥征和眼干燥征同时合并其他自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)者为继发性干燥综合征。     

甲状腺相关眼病1例的护理

甲状腺相关眼病（TAO）多认为是自身免疫性疾病,而病变又多累及眼眶组织,因此,有些学者将此病称为甲状腺相关免疫眼眶病变（TRIO）。由于是一种自身免疫性疾病,其发病率在成人眼眶疾病中占首位,据报道约为20％。我科于2010-01收治1例甲状腺相关眼病累及眼部组织的患者。现将护士护理体会报告如下。     

原发性小血管炎5例临床分析

原发性小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病(wegener’s granulo-matosis)，显微镜多血管炎(microscopic polyangiitis)和局灶节段坏死性肾小球肾炎。此病为系统性自身免疫性疾病，可累及全身多个脏器。其中肾脏受累明显并进展迅速，肺部受累病情亦凶险，及时诊断和治疗非常重要，现将我院1998     

老年干燥综合征的中医研究进展

干燥综合征（Sjgren syndrome,SS）是一种累及全身外分泌腺功能的慢性炎症性自身免疫性疾病,主要侵犯以唾液腺和泪腺为主的全身各个外分泌腺,表现为口眼干燥、吞咽困难、牙齿片状脱落成猖獗性龋齿,或兼见皮肤干燥、瘙痒等,亦可累及肝肾、胃肠道、血液系统等其他组织器官,产生复杂的临床症状。SS好发于40～50岁女性,男女比为1∶9～1：20．     

1例干燥综合征并发肾小管酸中毒患儿的护理

干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其他风湿性疾病,它可累及全身多个脏器和器官,其中肾脏是易受累的器官之一。肾损害主要累及远端肾小管,表现为因Ⅰ     

原发性小血管炎肾损害12例分析

原发性小血管炎为系统性自身免疫性疾病,可累及全身多个脏器,缺乏典型的症状和体征,病死率高,临床上极易误诊.我科2001-11～2004-08收治原发性小血管炎12例,分析如下.     

1例干燥综合征并发中枢神经病变病人的护理

干燥综合征是一种以侵犯泪腺、涎腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为干燥性角膜结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其他风湿性疾病，可累及呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、神经系统以及肌肉、关节等。造成多系统、多器官受损。累及神经系统发病率为5％，且预后不佳。2005年我院收治1例干燥综合征并发中枢神经病变的病人，经两个月的治疗与护理，康复出院。现将护理介绍如下。