鱼腥草注射液不良反应15例分析

目的了解鱼腥草注射液在临床使用中发生不良反应的情况及其发生规律，为临床用药提供参考。促进临床安全用药；方法收集分析鱼腥草注射液不良反应病例与患者的性别、年龄、原发疾患、剂量、稀释介质、合并用药等不同情况的相关性；结果不良反应发生与患者的性别、年龄、稀释介质、合并用药无明显相关性，与用药剂量可能有相关性。在临床用药中应予注意，以防止不良反应发生。     

双黄连注射剂不良反应及其影响因素回顾性调查

目的:探讨与研究临床双黄连注射液使用中出现的不良反应及其影响因素分析。方法:选择我院收治的使用双黄连注射液发生不良反应的患者共35例纳入研究,回顾性分析患者的一般临床资料,总结与分析患者用药过程中出现的不良反应情况,并分析其不良反应的影响因素。结果:35例出现不良反应的患者占我院使用双黄连注射液患者的3.12%,即不良反应发生率为3.12%;不良反应包括皮疹,恶心、呕吐,腹痛、腹泻等胃肠道反应,发热,心脑血管反应,胸闷心悸等;不良反应的发生与患者性别、用药剂量、用药时间及是否合并用药有关。结论:临床在使用双黄连注射剂过程中需注意识别常见不良反应,并注意发生不良反应的相关影响因素,以促进治疗效率,降低患者不良反应的发生。     

双黄连注射剂不良反应影响因素的logistic回归分析

目的 了解双黄连注射剂在临床应用中不良反应的影响因素，为指导临床合理用药提供科学依据。方法 以整群抽样方法，随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历，采用logistic回归的多因素分析方法，对双黄连注射剂不良反应的影响因素进行了研究。结果 不同性别不良反应有差异，男性高于女性(P<0.05)，用药时间、用药剂量和合并用药均对不良反应发生有影响(P<0.05)。结论 应充分了解双黄连注射剂不良反应的影响因素，注重临床合理用药，减少不良反应发生，保障用药安全。     

131例患者使用参麦注射液后不良反应发生原因分析及合理用药探讨

目的分析患者使用参麦注射液后不良反应的发生原因,同时探讨参麦注射液的合理用药方法。方法选取该院收治由参麦注射液所致的不良反应患者131例,对其临床资料进行回顾性分析,同时进行单因素、多因素Logistic回归分析,整理不良反应发生原因,以便探讨合理用药方法。结果本组131例参麦注射液所致不良反应患者单因素分析结果显示,变态反应所占比例最高,其值为58.02%(76/131),而变态反应中过敏反应所占比例最高,其值为33.59%(44/131);呼吸系统反应所占比最低,其值为2.29%(3/131)。多因素Logistic回归分析结果显示,变态反应的发生与发生不良反应时间、静脉滴注速度以及性别有关(P0.05);全身性不良反应的发生与单次溶媒剂量、合并用药数量有关(P0.05);消化系统不良反应的发生与静脉滴注速度、单次溶媒剂量有关(P0.05);心血管系统不良反应的发生与单次溶媒剂量、溶媒选择以及性别有关(P0.05);神经系统不良反应的发生与发生不良反应时间、静脉滴注素速度、单次溶媒剂量、单次用药剂量、合并用药数量以及既往患病史有关(P0.05)。结论参麦注射液所致不良反应发生原因较多,需要规范用药方法,以减少不良反应的发生率。     

双黄连注射剂不良反应及其影响因素回顾性调查

目的了解双黄连注射剂在临床应用中的不良反应的发生状况,以及不良反应的类型和特点,为双黄连注射剂在临床中的安全性评价和指导临床合理用药提供科学依据。方法以整群抽样方法,随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历资料,对双黄连注射剂不良反应的发生及其影响因素进行回顾性分析。结果不良反应发生率为2.56%,主要的不良反应为过敏反应,不良反应发生率男性高于女性(P<0.05)。不良反应与用药时间、用药剂量和合并用药均有关(P<0.05)。结论双黄连注射剂也可以引起不良反应,临床上应注意合理用药,采取对策减少不良反应的发生,保障用药安全。     

双黄连注射液不良反应68例分析

目的:分析双黄连注射液不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析,对使用双黄连注射液出现不良反应的68例患者的不良反应报告进行分析。结果:不良反应发生以婴幼儿居多(21例,占30.88%);临床表现以皮肤及其附件损害居首位(39例,占57.35%)。结论:临床应用双黄连注射液时应密切观察,避免不良反应发生。     

双黄连和利巴韦林注射液联合应用治疗小儿急性上呼吸道感染120例疗效观察

目的:观察双黄连和利巴韦林注射液对小儿急性上感的治疗效果.方法:把240例符合标准的上感患儿随机分为两组,两组病例在性别、年龄、发病时间及对症治疗等方面基本相同,具有可比性.治疗组用双黄连和利巴韦林注射液,对照组用清开灵针,用药时间均3天.结果:使用同一疗效判定标准,治疗组与对照组总有效率差异有显著性(X2=13.55,P＜0.01).结论:双黄连和利巴韦林注射液治疗小儿上感疗效显著,未见不良反应发生.     

中药制剂使用的不良反应调查分析

目的调查分析使用中药制剂的不良反应,为临床不良反应预防提供指导。方法回顾分析68例中药制剂不良反应患者的临床资料,统计其年龄、性别、给药方式、用药类型以及临床表现等资料。结果 40-59岁患者使用中药制剂的不良反应发生率较高,为52.94%,60岁以上患者发生率为22.06%,20-39岁为19.12%,20岁以下发生率为5.88%。静脉给药途径的不良反应发生率为75.0%,其次为口服,占比19.12%。丹参注射液发生不良反应的构成比最高,为20.59%,其次为鱼腥草注射液和双黄连注射液,占比均为17.65%。累及器官(系统)主要为皮肤及附件损害(47.06%),神经系统(17.65%)和消化系统(14.71%)。结论应加强对中药制剂不良反应的监督管理,减少不良反应发生,保障临床用药的安全性。     

左氧氟沙星注射液不良反应58例分析

目的对左氧氟沙星注射液产生的不良反应进行分析。方法选取2015年1月至2017年12月我院收治且经发生左氧氟沙星注射液不良反应的58例患者作为本次研究对象,对其临床资料进行分析,并分析出不良反应发生因素。结果①对各患者临床资料研究后发现,左氧氟沙星注射液不良反应发生率有过敏反应、胃肠道反应、手臂血管红肿疼痛、胸闷头晕、局部皮肤反应等。②男性与女性不良反应发生率没有意义(P0.05);50岁以上患者发生不良反应高于50岁以下患者(P0.05);日剂量600 mg患者发生不良反应高于300 mg患者;疗程5 d以上患者发生不良反应高于5天以下患者(P0.05);有过敏史患者发生不良反应高于无过敏史患者(P0.05);有合并用药患者发生不良反应高于无合并用药患者(P0.05)。③经Logistic多因素分析得知,左氧氟沙星注射液不良反应发生与50岁以上人群、日剂量600 mg、有过敏史及有合并用药有着直接的关系。结论左氧氟沙星注射液药物不良反应以过敏反应和胃肠道反应为主,发生不良反应因素与50岁以上人群、日剂量600 mg、有过敏史及有合并用药有着直接的关系。     

我院399例住院肿瘤患者使用榄香烯注射液用药分析

目的调查住院患者榄香烯注射液的使用情况、溶媒配伍、合并用药及不良反应,为榄香烯注射液的临床安全合理使用提供参考。方法收集2017年1月1日至2017年12月31日在滁州市第一人民医院住院并使用榄香烯注射液治疗的已出院患者的病例资料,通过查看医嘱、病历以及询问相关医护人员等方式统计患者一般情况、出院诊断以及榄香烯注射液的用法用量、溶媒配伍、给药方式、用药疗程、合并用药及不良反应等,并对以上数据进行基本统计及关性联分析。结果共399例恶性肿瘤住院患者使用榄香烯注射液,其中肿瘤内科患者最多;单次榄香烯注射液给药剂量<0. 4 g患者占98. 25%(392/399),溶媒量100～250 m L患者占81. 20%(324/399),给药疗程≤7 d的患者占68. 92%(324/399);合并用药以护胃止吐药、激素及中成药为主,其中泮托拉唑116例、地塞米松189例、生血宝合剂43例,用药期间相关不良反应的上报数较少。结论我院榄香烯注射液的使用剂量及疗程普遍不足,相关不良反应上报数较少,合并用药种类较多,可能增加了榄香烯注射液不良反应的发生风险,应规范合理使用榄香烯注射液,并尽量减少其合并用药,以降低不良反应的发生率,确保药物的合理使用。     

盐酸维拉帕米治疗心绞痛的不良反应回归分析

目的探讨临床使用维拉帕米片发生药物不良反应的影响因素。方法收集本院124例维拉帕米片不良反应患者资料,对患者使用维拉帕米的临床特点和影响因素进行统计分析。结果不良反应发生率男性高于女性;发生不良反应的患者中累及的系统和器官以心血管不良反应的比例最高(38.71%),其次是神经系统不良反应(31.45%)。维拉帕米片不良反应的可疑因素主要为患者的性别、年龄、用药频率、服药剂量、疗程、合并用药和既往过敏史。结论应用盐酸维拉帕米治疗心绞痛,需要对患者的年龄,既往过敏史和病史进行详细的了解,才能保障用药安全。     

a-硫辛酸注射液不良反应的发生率及相关因素分析

目的通过分析d一硫辛酸在临床使用过程中引起不良反应情况以及相关冈素，以期规避不良反应发生，促进临床安全用药。方法对2010年11月～2011年11月解放军总医院108例使用Ⅸ一硫辛酸（商品例：奥力宝）的糖尿病合并糖尿病神经病变的患者进行回顾性分析，根据不良反应发生情况分为两组．并对两组患者的临床数据进行单因素）（。检验或Fisher精确概率分析和多因素Logistic回归分析。结果不良反应组17例，对照组（无不良反应发生组）91例。不良反应发生率为15．75％。不良反应临床表现主要有：输注部位疼痛10例、静脉炎3例、头痛（头晕）2例、手臂酸胀1例、针刺样疼痛1例。两组临床数据经Logistic回归分析提示，仅一硫辛酸注射液不良反应发生与患者年龄、性别、体重指数、糖尿病病程无相关性。结论仅一硫辛酸注射液临床治疗糖尿病神经病变是安全有效的，在严格按照说明书推荐的溶媒、浓度、滴速、滴注时长、遮光规范使用的过程中，其ADR的发生与其临床使用过程中不良反应的发生与年龄、性别、糖尿病病程和体重指数无关。为规避不良反应发生．建议临床严格按照说明书使用。     

氨基糖苷类抗生素注射液500例的临床不良反应分析报告

目的分析500例氨基糖苷抗生素注射液临床不良反应症状。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的500例使用氨基糖苷类抗生素注射液并发生不良反应的患者,探讨不良反应发生率与患者年龄、性别、接受药物的方式(静脉滴注、肌肉注射、单用、联用)、不同药物发生不良反应的例数、过敏史、不良反应类型。结果氨基糖苷注射液与患者的年龄、性别、接受药物的方式、过敏史都有关系。结论在给患者使用氨基糖苷类注射药物时应该事先进行调查,明确患者的基本情况,选择正确的用药方式进行给药。     

73例双黄连注射液不良反应的临床观察

目的：分析中药双黄连注射液临床引起的不良反应及其机制，为临床合理用药提供可借鉴的理论基础。方法：回顾性分析我院2000年5月～2007年6月收治的73例使用双黄连注射液产生不良反应的患者，对使用该药出现的不良反应报道加以总结、分析。结果：变态反应是双黄连注射液的主要不良反应，所导致的不良反应与药物本身的毒性反应、给药方法、制剂的质量及个体差异有关。结论：引起双黄连注射液产生不良反应的因素复杂，临床上应该给予重视，早期发现、早期处理是避免严重不良反应的重要保证。     

中药注射剂不良反应的大规模调查分析与处理对策

目的：调查中药注射剂不良反应情况,为合理应用中药注射剂提供参考。方法：采用自行设计的《中药注射剂使用情况调查表》对我院2009年1月至2011年12月门诊和住院部3350例使用中药注射剂数据进行分析。结果：共调查到不良事件210例,发生率为6.27%,双黄连注射剂、参麦注射液、黄芪注射液的不良反应发生率比较大,主要为用药部位损害、胃肠系统损害与全身性损害。用药不合理、性别、过敏性疾病、合并中药注射剂种数为主要的危险因素。结论：中药注射剂不良反应发生具有范围广、比例高等特点,集中体现在用药部位损害与胃肠部位损害,用药不合理、性别、有无过敏性疾病、合并中药注射剂种数为主要危险因素,要积极加强预防处理对策。     

我院29例丹红注射液不良反应综合分析

目的了解丹红注射液发生不良反应的规律以及使用注意问题。方法总结了29例药品不良反应病例报告，收集包括ADR患者的性别、年龄、发生ADR的疾病、给药途径、治疗时间、ADR临床表现等，整理分析其一般规律。结果ADR的男女发病率相似。ADR与年龄有一定的关系，年龄越大，ADR发生率越高。有过敏史者，更容易发生ADR。大剂量使用丹红注射液更容易发生ADR。分析后认为药物使用适应证与药物剂量把握不严格，患者体质差异等因素为丹红注射液发生不良反应的主要原因。结论为减少和避免丹红注射液发生不良反应，应严格把握使用适应证，个性化的选择药物剂量，有过敏史者慎用。     

中药注射剂的不良反应与临床不合理用药的相关性分析

目的 探讨中药注射剂的不合理应用与其不良反应发生率的相关性,以期减少中药注射剂的不良反应发生率.方法 对我院2004年1月～2005年5月107例因使用中药注射剂不良反应报告进行回顾性调查,对不良反应发生的原因和常见品种进行统计.结果 引发的因素是多样性的,较常发生的有双黄连、血塞通、蝮蛇抗栓酶、清开灵、葛根素、穿琥宁等.结论 临床应用中药注射液时应辨证论治,避免联合用药,控制滴速等.     

68例中药注射液不良反应分析

目的：探讨临床应用中药注射液的不良反应情况。方法：分析68例患者的相关资料,包括患者的年龄构成比、应用的10种中药注射液的名称、发生不良反应的病例数以及用药后的临床表现等,对中药注射液的不良反应进行总结。结果：中药注射液主要引起的不良反应包括皮疹、发热、注射部位瘙痒、寒战及过敏性休克等,带引起不良反应的药物包括双黄连、血塞通、清开灵、鱼腥草注射液等10种。结论：中药注射液不良反应在临床上较常见,应重视中药注射液的合理应用,并对常见的不良反应给予足够的重视,提高合理用药的水平。     

红花注射液不良反应发生原因和防治措施

目的探讨红花注射液不良反应发生原因和防治措施。方法回顾分析2016年1月至2016年12月本院收治的予以红花注射液治疗的患者3000例,所有患者的临床数据均采用文献计量学方法进行分析。结果红花注射液不良反应的高发人群在50~59岁,占比为26.23%;红花注射液使用后出现不良反应的因素还与原患疾病、过敏史、给药剂量、联合用药、用药时间等存在较大关系。结论从临床治疗效果来看,在红花注射液使用过程中,加强用药剂量、规范用药全程监护和结合患者临床症状予以红花注射液治疗是降低不良反应发生率的有效途径。     

高血糖患者使用万古霉素不良反应回顾性分析

目的了解注射用万古霉素在临床用于高血糖患者抗菌治疗致不良反应/事件(ADR/ADE)的规律和相关因素,为临床合理用药提供参考,减少不良反应事件发生。方法回顾性查询荆门市第一人民医院2016年1月至12月使用万古霉素病例122例,其中实验室检查血糖值高于正常范围的57例,对发生ADR/ADE的病例性别、年龄、用药时长、用药剂量、联合用药情况及不良反应发生的情况等进行分析。结果 122例万古霉素病例中高血糖患者57例,发生ADR/ADE的病例26例,总发生率45.61%;性别无显著差异;联合用药例数越多,用药时间越长,不良反应发生率越高;年龄与不良反应发生不呈正相关。结论临床应该加强万古霉素的合理用药及不良反应监测,发现不良反应及时采取相应措施,减少不良反应对患者的损伤。