不同产地火炭母中槲皮素及木犀草素的含量测定

目的:建立火炭母中槲皮素和木犀草素的HPLC含量测定方法。方法:RC(研创)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果:槲皮素在0.1～1.0μg范围内具有良好的线性关系,r1=0.9998;木犀草素在0.002～0.02μg范围内具有良好的线性关系,r2=0.9990;广西玉林产的火炭母中槲皮素含量最高,广西桂林产的火炭母中木犀草素含量最高。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于药材质量控制。     

不同产地侧柏叶中槲皮素的含量测定

侧柏叶为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L)Framco.的干燥嫩枝及叶。是中医临床常用凉血止血镇咳祛痰药物,本文选用反相高效液相色谱法,以槲皮甙甙元槲皮素为指标,建立了侧枯叶中槲皮素的含量测定方法,测定了全国14个产地侧柏叶中槲皮素的含量,为药材侧柏叶的收购提供了依据。1 仪器与材料1.1 仪器 美国Waters高效液相色谱仪;Lambda-MaxM481检测器;745Data Module数据处理机;Millipore     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

不同产地蒙古扁桃叶中槲皮素含量的比较研究

目的:建立蒙古扁桃叶中槲皮素含量测定的方法,对不同产地蒙古扁桃叶中槲皮素的含量进行比较。方法:采用HPLC法,Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸(50∶50);柱温30℃;流速1.0 m L/min;检测波长360 nm;进样量20μL。结果:线性关系良好,r=0.999 9,回归方程为Y=86130X-6471.9,线性范围为2.5~50μg/m L,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.9%(n=6)。不同产地蒙古扁桃叶中槲皮素的含量存在差异,内蒙古固阳地区的含量最高,贺兰山哈拉乌沟地区的含量最低。结论:本实验首次测定了蒙古扁桃叶中槲皮素的含量并对不同出产地进行比较,方法准确、可靠,可作为蒙古扁桃药材质量评价的指标及资源开发的依据。     

精制槲皮素的制备及其含量测定方法研究

目的制备高纯度槲皮素用作对照品或满足特殊需要的试剂;建立精制槲皮素含量测定及方法。方法采用碱溶酸沉法提取芦丁,再进行酸水解得到槲皮素,HPLC进行测定含量。结果所得槲皮素的纯度达到95%以上。结论碱溶酸沉法提取芦丁,再酸水解得到槲皮素的方法可得到高纯度的槲皮素。利用高效液相色谱测定精制槲皮素的含量,结果表明该方法简便易行,准确度、精密度、适用性强。     

彝药明目茶中槲皮素含量测定方法研究

目的:建立彝药明目茶中槲皮素含量测定方法.方法:运用HPLC法对药材中槲皮素含量进行测定,测定条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4％磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360 nm;流速1mL/min,柱温30℃.结果:用高效液相色谱法测定槲皮素在0.151～3.775 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,槲皮素标准曲线为y＝5×106 x-382201(r＝1),平均回收率为99.22％,平均含量为0.0287mg/g.结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为明目茶药材中槲皮素的含量测定方法.     

槐米中芦丁和槲皮素含量测定方法研究进展

槐米中的主要有效成分是芦丁和槲皮素等黄酮类物质。芦丁具有广泛的药理活性，能维持及恢复毛细管的正常弹性，增强其抵抗力，防止血细胞凝聚，临床用于防治脑溢血、高血压等心脑血管疾病^[1]；槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等多方面的药理作用^[2]。我国是芦丁的出口国，槐米是提取芦丁的主要原料，     

HPLC法测定珍珠梅中槲皮素的含量

珍珠梅Sorbaria sorbifolia (L.) A.Brown又名山高粱，为蔷薇科灌木，生于村边、山谷、溪旁。民间用其活血祛瘀、消肿止痛，治骨折、跌打损伤。有关珍珠梅的化学成分和临床应用报道较少，现代研究报道珍珠梅中含有珍珠梅苷和黄酮类物质等。黄酮类物质具有抗氧化、扩张血管、调血脂等     

HPLC法测定枳椇子中槲皮素的含量

目的测定枳椇子药材中槲皮素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Synergi4uFusion-RP80色谱柱,乙腈-0.5%磷酸(33∶67)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm;柱温30℃。结果槲皮素浓度在7.94～47.64μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998;槲皮素平均回收率为98.6%,RSD=2.47%。结论该方法分离效果好、简便、准确,可用于枳椇子中槲皮素的含量测定,以控制枳椇子药材的质量。     

HPLC测定杠板归中槲皮素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行研究.采用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.060 48～1.633 0 μg线性关系良好,平均回收率102.2%,RSD 2.9%.结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法.     

HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99.6%、100.8%;线性范围分别为0.158 9³.178μg、0.006 993.178μg、0.006 99⁰.279 6μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定不同产地辣蓼中槲皮素的含量

目的:建立RP-HPLC测定辣蓼药材中槲皮素的的含量,测定10个产地辣蓼中槲皮素的含量.方法:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％磷酸(50∶ 50)等度洗脱,流速1 mL·min-1,室温,检测波长365nm,进样量20 μL.结果:槲皮素标准曲线回归方程为A=73185C-21.47(r =0.9995),在0.004～0.014 g·L-1线性关系良好,平均回收率为99.29％,RSD 1.30％.结论:所用方法分离效果好,简便、准确,可用于辣蓼药材的质量控制.     

几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定△

目的：比较具有降压作用的5个科属代表性植物中芦丁和槲皮素含量差异。方法：建立一种反相高效液相色谱法同时测定中药材（连翘、杜仲、槐花、金银花、雪莲花）中芦丁和槲皮素的含量。相同的液相条件下,分别得到芦丁和槲皮素的线性回归方程。结果：2种黄酮化合物线性范围为10～5000ng,平均加样回收率均在97％～102％。2种化合物液相分析精密度和重复性RSD均小于5％,定量限（S／N=10）低于5．0ng。测得芦丁与槲皮素在不同科植物中的含量并加以比较。结论：该分析方法简单、灵敏、重现性好、结果准确,可对多种药材中2种黄酮类化合物进行分析,可用于多种药材质量标准的制订。     

高效液相色谱法测定首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量

目的建立首乌精口服液中2,3,5,4’四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为W aters公司Symmetry-C18柱(3.9 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.45~1.8μg范围内线性关系良好(r=0.999987),8h的RSD为0.7%。结论该方法量测首乌精口服液中有效成分二苯乙烯苷的含量,灵敏度高、定量准确、方法简便、重现性好,能有效地控制首乌精口服液制剂质量。     

高效液相色谱法测定四川产两种萹蓄中槲皮素的含量

目的:测定四川产两种篇蓄中槲皮素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为:C18柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相,检测波长370mm.结果:平均回收率为99.69%,RSD=115%.此法灵敏、准确、重现性好.四川产2种篇蓄所含槲皮素的含量相差较大,篇蓄为0.175%,习见蓼为0.082%.结论:槲皮素的含量,篇蓄明显高于习见蓼,为评价四川产2种篇蓄的质量提供了一定的依据.     

HPLC法测定不同产地胡颓子根中三萜苷元的含量

目的:测定不同产地胡颓子根中三萜苷元(Emodinol)的含量,为合理利用该药材资源提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定胡颓子根中Emodinol的含量。结果:8个产地胡颓子根中Emodinol的含量范围为0.013%～0.082%。结论:不同产地胡颓子根中Emodinol含量差异较大,以湖北所产含量最高,浙江所产含量最低。     

反相高效液相色谱法测定香青兰中槲皮素的含量

目的：建立测定香青兰中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6×150mm,5um）,流动相为乙腈-5％甲酸（31：69）,检测波长：280nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果：香青兰中槲皮素的线性关系良好,其线性范围为0．02mg·mL^-1～0．10mg·mL^-1（r=0．9990）。其回收率为97．2％（RSD=1．2％）。结论：所建方法准确、简便,为科学评价香青兰的质量提供了依据。     

景天多糖的微波提取及含量测定

目的：从景天中提取多糖,并测定其含量。方法：运用微波技术用水提醇沉法提取景天多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得景天中多糖含量3.81％,平均回收率为97.25％,RSD=1.01％（n=3）。结论：首次运用微波技术从景天中提取多糖,反应速度加快,收率提高。     

HPLC方法测定蒙药材文冠木中的槲皮素含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定蒙药材文冠木中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为VP-ODS C18（200mm×4.6mm 5μm）,流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液（35：65）,流速为1ml/min,检测波长为360nm。结果：槲皮素的进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98%,RSD为2.28%（n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于蒙药材文冠木中槲皮素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定野马追中槲皮素的含量;比较了3个产地野马追中槲皮素的含量。方法药材经提取水解后,采用高效液相色谱法对野马追药材中槲皮素的含量进行了测定。色谱柱Krom asil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长360 nm,流速0.6 m l/m in,柱温30℃。结果槲皮素在2.78~27.8μg/m l线性关系良好(r=0.999 13),平均回收率为98.698%,RSD=2.4%。结论该方法快速简便,重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。